Кораль

Чувствительность. Чувствительность флуоресцентного метода определения корала лимитируется величиной флуоресценции растворов, полученных нри анализе необработанных коралом образцов. В с.чучае анализа образцов жира или мяса чувствительность метода составляет 0,02 мкг/кг корала. Метод дает возможность открывать в животной ткани от 80 до 100% корала и от 100 до 110% его кислородного аналога. [c.349]

В работе Р. Стромберга [215] при исследовании адсорбции стеариновой кислоты на поверхности воды и стекла, смоченного водой, показано, что площадь, занимаемая одной группой СООН, составляет — 20—25 А и что углеводородный радикал молекулы обращен к наружной стороне поверхности. Дж. Коралом [216] при исследовании адсорбции полимеров на металлической поверхности было показано, что площадь, занимаемая одной мономерной единицей поливинилацетата, составляет примерно 30 А , если эта группа расположена параллельно поперхности. В работах [c.233]

Имеется несколько представлений о конформации адсорбированных макромолекул. Одна из таких моделей (модель Енкеля и Румбаха), учитывающих специфику макромолекул, а также реальные толщины адсорбированных слоев, предполагает возможность образования на поверхности складок и петель. Другая модель, предложенная Коралом, основана на представлении об адсорбции макромолекул в виде свернутого клубка. Обе [c.128]

При лабораторном изучении метод ультрафиолетовой спектрофотометрии оказался более удовлетворительным, поэтому он будет рассмотрен ниже. Предполагают, что при определении корала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии основными мешающими соединениями являются хлорметилумбеллифероп и потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу). Первое соединение может получаться либо в результате неполного протекания реакции синтеза, либо при разложении препарата в результате гидролиза в процессе хранения. Ультрафиолетовые спектры корала и хлорметилумбеллиферона перекрывают один другой, поэтому оказывается невозможным количественно определять одно соединение в присутствии другого. [c.343]

Чувствительность и точность. Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии дает стандартное отклонение, соответствующее приблизительно 0,5—0,6% от концентрации корала в анализируемом образце. Точность метода определения хлорметилумбеллиферона в корале была проверена на искусственных смесях этих двух соединений. Описанный метод дает возможность точно онределить содержание хлорметилумбеллиферона в процентах в присутствии корала, что подтверждают следуюпще данные [c.346]

Мешающие вещества. Встречающиеся в животной ткани флуоресцирующие соединения пе мешают определению. Потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу) мешает определению. [c.349]

Обсуждение метода. Основную трудность метода представляет экстракция остаточных количеств пестицида из биологического материала. При добавлении инсектицида к анализируемому образцу после экстракции с последующим проведением онределе-ния действующего начала получают превосходные результаты на всех этапах. Однако эксперимент, проведенный таким образом, не дает достаточной уверенности, что вещество будет количественно экстрагироваться из животной ткани. Для того чтобы проверить эффективность экстракции при помощи различных систем растворителей, был ироведен анализ козьей печени, взятой через 6 дней после обработки коралом, содержапщм радио- [c.349]

На покровах мух рас Ккор найдено в 3 раза больше восков, чем на покройах чувствительных мух. Кроме того, частичное удаление восков с мух расы К кор повысило их чувствительность к коралу в 3 раза. Следовательно, слой восков на кутикуле мух, резистентных к кумафосу, задерживал поступление инсектицида в организм мух, кумулируя его в восках. Воска являются основным барьером для проникновения этого инсектицида в организм резистентных мух, и роль эпикутикулы в резистентности мух к этому инсектициду в.ели-ка. На это же косвенно указывает очень высокий показатель проницаемости у расы Ккор (Р-54). [c.8]

Обсуждение зависимости между способностью соединений к гидролизу и их антихолинэстеразной активностью показало, насколько большое значение имеет окислительное превраш,ение (КО)2Р(5)Х в (К0)2Р(0)Х. Кораль [52], роннел [72] и малатион [84] окисляли надуксусной кислотой в безводном хлороформе. Для окисления малатиона [45, 69] и роннела [72] применяли также концентрированную азотную кислоту, но при этом образовывалось много примесей, протекали побочные реакции и часто окисление заходило слишком далеко. Для окисления растворов многих тионфос- [c.84]

Ни шрадан, ни его активный метаболит оксиметилшрадан не гидролизуются под действием гомогенатов таракана [78]. Препараты целых тараканов или кишечника тараканов, в отличие от препаратов млекопитающих, очень медленно разрушают малаоксон [74]. Гомогенат тараканов разрушает ацетион быстрее, чем малаоксон, тогда как препарат измельченных мух совершенно не действует на ацетион [79]. Кораль не разрушается под действием гомогенатов комнатных мух или гомогенатов бычьего овода на третьей стадии развития [80]. [c.159]

Кок и Валоп [49] исследовали активирование паратиона тканями американского таракана и нашли, что активирующим действием обладают те же ткани, которые, по данным Меткафа и Марча, активируют метилпаратион, однако наиболее эффективной в отношении паратиона оказалась ткань жирового тела. Показано, что все участки кишечника таракана и жировое тело активируют малатион и в этом случае жировое тело было самой активной тканью [74]. Ткани бычьего овода и комнатной мухи активировали также важный инсектицид, обладающий системным действием на животных — кораль [801. [c.173]

Крюгер и др. [ИЗ] исследовали метаболизм и продукты превращения яда после введения меченого кораля крысам, козам и коровам. Эти исследования были чрезвычайно затруднены тем, что инсектицид очень плохо экстрагировался из тканей хлороформом. Такие же трудности встречались и при пробном экстрагировании из других белковых препаратов — кристаллического бычьего альбумина и молока. Экстрагируемость в этих опытах снижается с течением времени и через несколько часов достигает 20% от добавленного количества ни в одном случае она не превышает 60%. Это говорит [c.257]

ВЛИЯНИЕ СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ НА ВЫДЕЛЕНИЕ КОРАЛЯ У КРЫС [c.258]

Содержание кораля и его кислородного аналога, % к общему количеству продуктов выделения в кале 55 17 55 [c.258]

В опытах на коровах и козах Крюгер и др. применяли накожное нанесение вещества (обычный путь практического использования кораля). Обширные данные, полученные ими на 42 тканях коров через 8 недель после нанесения вещества в дозе 40 мг/кг, показали неожиданно высокое содержание остаточных продуктов в костях (10 частей на миллион). За исключением печени (1,2 части на миллион), все остальные ткани содержали менее 1 части на миллион. У коз через 6 суток после нанесения яда в дозе 30 мг/кг наибольшее количество остаточных продуктов превращения обнаружено в печени (3,7 части на миллион), в костях их содержалось очень мало (около 0,2 части), а в остальных тканях менее 1 части на миллион. В костях, вероятно, концентрировались те вещества, которые [c.258]

Практический интерес представляет содержание продуктов превращения в молоке у коров в первый день наблюдается высокое содержание (2 части на миллион) кораля и его кислородного аналога, а затем спустя 1 — 2 недели содержание остатков ФОС в молоке снова увеличивается до 1,3 части на миллион, главным образом за счет ионизированных соединений. В молоке коз содержание кораля и его кислородного аналога, напротив, никогда не превышает 0,03 части на миллион максимальная концентрация ионизированных продуктов (0,3 части на миллион) наблюдается в первый день, а затем она быстро снижается. Следовательно, между этими двумя видами животных существует резкое различие — в коровьем молоке содержатся значительные количества остатков введенного ФОС, а в козьем — ничтожное. [c.259]

Определение активности холинэстеразы у коров показывает, что в их организме происходит некоторая активация кораля, связанная с образованием кислородного аналога. Этого не наблюдается у коз. Никаких других прямых доказательств образования кислородного аналога нет, если не считать того, что в одном обра зце кала коровы (через 6 суток после нанесения) 6% радиоактивности находилось в виде кислородного аналога и 32% в форме неизмененного кораля. [c.259]

Обмен кораля после обрызгивания им крупного рогатого скота был в дальнейшем изучен Роббинсом и др. [156 ]. Они использовали дозы, близкие к тем, которые применяли Крюгер и др. Наибольшее количество остаточных продуктов обнаружено на шкуре животных через 2 недели после аппликации. В моче открывалось, как правило, лишь 2—6% нанесенной дозы (Крюгер и др. в моче коз обнаруживали 15%). Роббинс и др. показали также, что значительная часть Р включается в фосфолипиды и фосфопротеиды печени и почек, вероятно, за счет ортофосфата, образующегося при разрушении кораля. Наибольшее количество неизмененного вещества через 2 недели после обработки содержится в подкожном жире и составляет 1 часть на миллион. [c.259]

Некоторые из приведенных выше результатов могут быть подвергнуты критике с точки зрения возможного артефакта вследствие гомогенизации нельзя исключить того, что часть ФОС in vivo не находится в контакте с холинэстеразой. При гомогенизации такой контакт наступает и, таким образом, полученные цифры угнетения активности фермента оказываются завышенными. (Эта проблема в отношении млекопитающих рассмотрена в гл. 6.) С наиболее резкой критикой в этом смысле выступил ван Асперен (3, 4] для предотвращения возможного артефакта он при гомогенизации добавлял субстрат. При применении этого защитного метода , в головах мух, отравленных ДДВФ, паратионом, параоксоном, диазиноном или коралем, найдено незначительное угнетение холинэстеразы оно составляло в среднем 33%. В груди и брюшке фермент угнетен на 60%. К сожалению, автор непосредственно не сравнивал свой метод с обычным. [c.287]

Другим возможным антагонистом при отравлениях ФОС является SKF 525А (стр. 247). Он оказался неспособным защитить мух от действия кораля, диазинона, гутиона, роннела, доуко 109 или диметоата, а также американских тараканов от действия роннела или гутиона [81 ]. [c.330]

Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это — делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке. [c.382]

В вышеприведенных рассуждениях, кроме того, необходимо учитывать а) фактор возможности, если используется принцип детоксикации возможность детоксикации больше при использовании соединений типа (КО)2Р(5)ОХ, чем типа (К0)2Р(0)0Х б) эффект, отмеченный на стр. П5 и состоящий в том, что электрофильные свойства заместителей можно повышать лишь до определенного предела, выше которого антихолинэстеразная активность уменьшается, а не увеличивается, поскольку соединение становится слишком нестойким в) явление ионизации, так как способные к ионизации ФОС могут обладать очень своеобразной видовой специфичностью (стр. 388) г) стерические особенности. Можно ожидать, что некоторые заместители при токсофорной группе будут мешать атому фосфора атаковать холинэстеразу. В то же время известно, что в некоторых инсектицидах, таких, как кораль, гутион и Байер 22408, с успехом использованы очень объемистые группировки. [c.395]

Обычно некоторое количество вещества не удается извлечь из гомогенатов. Нужно сначала решить, какова величина допустимых потерь и уже после этого выбирать метод экстрагирования. Возникающие затруднения в значительной степени зависят как от природы соединения, так и от характера экстракта. Так, Крюгер и др. [59] нашли, что кораль с большим трудом экстрагируется хлороформом из белковых растворов это явление они объясняли связыванием вещества с белком — через 1 час только 55% вещества экстрагировалось из бычьей плазмы и 70% из молока. В обоих этих случаях экстрагируемость кораля со временем понижалась так, через 12 час из плазмы экстрагировалось только 30%, а из молока —20%. Однако, как показал Мак-Догалл [65], если ткань сначала экстрагировать ацетоном, а потом бензолом, то можно добиться хорошего извлечения кораля. Этот метод оказался эффективным и для малатиона [80]. В опытах этого автора 10%-ные потери метаболитов считались допустимыми. Для уменьшенияг потерь иногда удобнее предварительно осадить белки, но при этом следует пользоваться разбавленной трихлоруксусной кислотой [58]. Осадок белка в дальнейшем отфильтровывают, смешивают с цё-литом и экстрагируют хлороформом или метанолом. Экстрагированные вещества подвергают затем разделению между водой и растворителем и добавляют к соответствующим фракциям от предыдущих извлечений. [c.411]

Обычно для экстрагирования исходных соединений и негидролизованных метаболитов из образцов, содержащих жиры (например, молоко или гомогенаты всего животного), целесообразно растворить жир и ФОС в гексане, а затем извлечь ФОС повторным экстрагированием ацетонитрилом. Этот способ использован группой Касида для паратиона [1], диметоата [28] и кораля [60] и особенно эффективен в тех случаях, когда извлекаемое ФОС обладает некоторой полярностью. [c.413]

Целитовые колонки были использованы для малатиона, ацетиона, кораля, паратиона и т.д. На рис. 52 показано разделение метаболитов паратиона. Эти колонки должны быть тщательно подготовлены, особенно это относится к их заполнению. Обычная процедура заключается в следующем к 100 г целита добавляют 60 мл метилового спирта, насыщенного на Vз изооктаном (20 мл метанола + -[-40 мл метанола, насыщенного изооктаном). После перемешивания к массе добавляют около 500 мл изооктана, на насыщенного метанолом. Заполняют колонку слоями, уплотняя каждый слой плунжером, представляющим собой стеклянную палочку, конец которой обернут марлей (марлю можно затем снять, что позволит легко удалить плунжер). После этого прибавляют соединения в изооктане, насыщенном на метанолом, и элюируют тем же растворителем. [c.416]

Если в соединении нет двойных связей, то УФ-поглощение обычно либо невелико, либо совсем отсутствует (т. е. отсутствует в легко измеримой части УФ-спектра). Наличие в молекуле вещества системы сопряженных двойных связей (т. е. чередующихся простых и двойных связей, например —С = С — С = С —) увеличивает УФ-поглощение, а также смещает максимум поглощения в более длинноволновую область такое смещение называется ба-тохромным эффектом. Самой распространенной системой сопряженных связей является ароматическое кольцо, и с этой точки зрения наибольший интерес представляют ФОС, содержащие ароматические заместители, например паратион. кораль, гутион. [c.421]

За последние годы в США и СССР разработан способ получения нового, весьма перспективного вида каучука—п олиизопренового, названного в СССР—СКИ, а в США коралом. По одному из способов корал получают путем полимеризации изопрена при 30—40° в присутствии лития (применяемого в виде 35%-ной дисперсии в вазелине). Еще более целесообразно применение для этой цели комплексных соединений триалкилалюминия с галогенидами металлов переменной валентности. При полимеризации изопрена в указанных условиях получается полимер с цис-конфигурацией звеньев, которые соединены связями преимущественно в положении 1—4. [c.746]

Представления о ДСадс, приведенные выше, основаны на упрощенной модели, в которой поверхность адсорбции состоит из отдельных адсорбционных участков, которые заняты либо молекулами растворителя, либо растворенного вещества, например такого, как простое поверхностно-активное вещество. Эти представления полезны для понимания изотермы адсорбции и иллюстрируют важное значение начального наклонного участка, а также числа насыщения (которое также используется применительно к адсорбции полимеров). Однако, расчет ДСадс для молекул полимеров, которые могут занимать различное число участков в зависимости от их конформации, не может быть сделан, если не принимать во внимание конфигурацию полимерных цепей. Подобные условия были соблюдены Коралом с сотр. [95], которые определили изостерические теплоты адсорбции полимеров, исходя из изотерм адсорбции. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология