Продукты поликонденсации кислот и диаминов

В зависимости от способа проведения и строения исходных мономеров реакция поликонденсации может идти как равновесная и как необратимая. Необратимая поликонденсация обычно протекает с большой скоростью. Обратимая поликонденсация осуществляется, как правило, с малой скоростью. Так, из диаминов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды. Процесс обратимой поликонденсации, как и обычная конденсация, характеризуется константой равновесия К и константами скорости прямой и обратной реакций. В момент равновесия скорость образования высокомолекулярного соединения равна скорости его деструкции. Если обе реакции второго порядка и если условно принять, что функциональные группы участвуют только в реакциях поликонденсации и не участвуют в побочных процессах, то фактическая скорость и образования продукта поликонденсации за промежуток временит будет равна [c.197]

Аналогично нейлону можно получить продукты поликонденсации и из других диаминов и дикарбоновых кислот, однако они пока не приобрели большого значен[)я. [c.337]

Полиамиды — продукты поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов. Это гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи амидные группы —СОМН-г-, [c.164]

Начало теоретическим исследованиям в области поликонденсации было положено в 40-х годах работами В. В. Коршака в Институте органической химии АН СССР. Им были изучены реакции поликонденсации на примере взаимодействия дикарбоновых кислот с диаминами и глико-лями, дихлорэтана с ароматическими углеводородами, дигидразинов с диальдегидами и найдены общие закономерности, определяющие молекулярную массу образующегося полимера и распределение макромолекул по молекулярным массам. В результате было установлено, что в процессах поликонденсации важную роль играет правило неэквивалентности функциональных групп, определяющее предельную величину молекулярной массы получаемого продукта поликонденсации. За работы в области теории поликонденсационных процессов В. В. Коршак в 1949 г. был удостоен Государственной премии СССР. [c.118]

Дикарбоновые кислоты, в частности адипиновая кислота, широко применяются для производства другого типа полиамидов — продуктов поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами (гексаметилендиамином и др.). Кроме того, эти кислоты используют для получения полиэфиров и полиэфируретанов. Их эфиры с высшими одноатомными спиртами служат пластификаторами и смазочными маслами. [c.539]

Отдельные представители. Интересным представителем ряда предельных двухосновных кислот является адипиновая кислота, имеющая большое значение для получения полимерных соединений. Вступая в поликонденсацию с диамином — гексаметилен-диамином H2N—(СНг) 6—NH2, адипиновая кислота образует высокомолекулярный продукт — полиамид-6,6 [c.154]

B. В. К о р щ а к, С. Р. Рафиков. О продуктах поликонденсации некоторых дикарбоновых кислот и диаминов. ЖОХ, 13, 974 (1944). [c.636]

Способ производства растворов или паст из смешанных продуктов поликонденсации двухосновных кислот с диаминами, содержащими, по крайней мере, [c.118]

Полиамидные смолы — это высокомолекулярные продукты поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов. В них, как и в полипептидах, отдельные звенья соединены между собою пептидными связями—СО—ЫН—. Важнейшие полиамидные смолы — капрон и найлон. [c.240]

Линейный ароматический термостойкий полиамид. Продукт поликонденсации ж-фенилендиамина с дихлорангидридом изофталевой кислоты (фенилон П). Аморфный полимер белого цвета. При нагревании до 340—360° кристаллизуется. Т, пл, 430°. Химически стоек. При введении в поликонденсацию м- и /г-фенилен-диаминов получают фенилоны С1 и С2, различающиеся некоторыми технологическими свойствами. Фенилон С2 применяют, в частности, для склеивания мембран в опреснительных установках. Фенилоны используются в конструкциях, которые можно эксплуатировать до 200°. [c.25]

Наибольшее распространение в последние годы получили полиамидные волокна из продуктов полимеризации капролактама (капрон или перлон) и из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот, в частности, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (анид или нейлон). В 1957 г. было произведено более 240 тыс. т таких волокон, или более 60% всех типов синтетических волокон. [c.234]

Продукты поликонденсации аминокислот, их лакта-мов, а также диаминов с дикарбоновыми кислотами носят общее название полиамидов [13]. [c.107]

Полиэфиры глицерина и фталевой кислоты Полиэфиры пентаэритрита и фталевой кислоты Полиэфиры гликолей и малеиновой кислоты Продукты поликонденсации диаминов с двухосновными кислотами [c.12]

Поликонденсация диаминов и дикарбоновых кислот в автоклаве проводится так же, как это было описано в предыдущих разделах для процесса полимеризации капролактама. Поскольку в продукте поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты найлон 66) содержание водорастворимой фракции не превышает 1%, очевидно, что необходимость экстракции крошки этого полимера исключается. [c.125]

В больших количествах бензол потребляется в производстве циклогексана — исходного продукта для получения капролактама, адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Намечаемое большое расширение производства полиамидных волокон из продуктов полимеризации капролактама (капрон, перлон), а также из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот, в частности гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (анид) вызывает соответственно потребность в циклогексане и в чистом бензоле для производства последнего. [c.4]

Продукты поликонденсации диаминов с двухосновными кислотами [c.63]

Дикарбоновые кислоты, в частности адипиновая кислота, ши-. роко применяются для производства другого типа полиамидов — продуктов поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами (гексаметилендиамином и др.) [c.458]

ПОЛИАМИДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ (полифениленфталамиды, фенилои) — продукты поликонденсации ароматических диаминов с двухосновными ароматическими кислотами [c.208]

Некоторые продукты поликонденсации, например полиамиды, можно получить по реакции Шоттен — Баумана в растворе при низкой температуре [21]. При этом исходные мономеры, например диамин и хлорангидрид дикарбоновой кислоты, перемешивают в инертном растворителе выделившийся хлористый водород улавливается поглотителем кислоты. Обычно работу проводят при комнатной температуре с 107о"Ными растворами в хлороформе, дихлорэтане, бензоле или метилэтилкетоне, причем в качестве акцептора кислоты применяют пиридин Этот метод обладает следующими достоинствами поликонденсация осуществляется при низких температурах (О—40 X), вследствие чего исключается возможность протекания побочных реакций и, несмотря на низкие температуры, ее скорость очень велика (поликонденсация обычно заканчивается за несколько минут). Кроме того, исходные компоненты могут вводиться не в строго эквимольных количествах, как при других способах поликонденсации. Недостатками метода поликонденсации в растворе являются необходимость иметь большие количества хорошо очищенных растворителей, а также образование в качестве побочных продуктов значительных количеств солей. Однако несмотря на указанные недостатки, этот метод дает возможность получать высокомолекулярные продукты поликонденсации без применения дорогостоящей аппаратуры и в течение довольно короткого времени. [c.54]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Яолыалыйы—продукты поликонденсации двухосновных насыщенных кислот и диаминов или аминокислот [c.390]

Полиамидные смолы Амидопласты 1 Продукты поликонденсации диаминов с двуосновными кислотами Продукты поликонденсации диаминов с двуосновными кислотами Амидопласт [c.35]

Способ производства синтетических масс, которые содержат амидные группы пли эфирные мостики для поликонденсации применяются диамины нли гликоли и дикарбоновые кислоты способ отличается тем, что при применении не точно соответствующих друг другу количеств получается первичный конденсат, который содержит еще свободные НИд- или ОН-группы можно также, применяя эквивалентные количества, поликонденсацию не доводить до конца, так что остаются такие же группы. Предконденсат дальше обрабатывают диизоцианатами или аналогичными продуктами например хлоридами димочевины или ацильными производными двухосновных кислот. [c.113]

Способ производства растворов или паст из смешанных продуктов поликонденсации двухосновных кислот с диаминами, содержащими, по крайней. мере, 4 атома углерода между обеими NHj-группами, с одной стороны, и ш-ами-нокарбоновыми кислотами, содержащими не менее 5 атомов углерода между NHg и СООН-группами или их амидообразующими производными, такими, как эфиры, лактамы и хлорангидриды, с другой стороны способ отличается тем, что в качестве растворителя применяется бензиловый спирт. [c.118]

Когда в последующем изложении будет говориться о найлоне и перлоне, следует принять во внимание, что слово найлон до настоящего момента в основном относится к продуктам поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов, а перлон —к текстильному сырью и изделиям из полимеров е-аминокапроновой кислоты, ее производных или гомологов и из диизоцианатов и вторичных спиртов эти полимеры известны под названием полиуретанов . Для различия раньше продукт из лактама г-аминокапроновой кислоты назывался перлон Ь, полиуретан—перлон и и применяемые в Германии полимеры найлонового типа—перлон Т. В этой части книги перлоном называют полиамиды из аминокарбоновых кислот или диизоцианатов с дипервичными спиртами, а найлоном—полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов. [c.273]

Схема другого аппарата для поликонденсации солей диаминов дикарбоновых кислот в расплаве показана на рис. 33. Раствор исходных мономеров определенной концентрации при помощи тур-бинки 3 (которая служит также для перемешивания) подается в зону I (реактор трубчатого типа). Турбинка вращается избыточным водяным паром, который сбрасывается из зоны II (реактор 5) через автоматическое дросселирующее устройство. Избыток водяного пара вместе с частично уносимым диамином поступает в обратный холодильник 1, где диамин конденсируется и возвращается в зону реакции, а водяной пар сбрасывается в атмосферу. В зоне II происходит процесс поликонденсации с образованием низкомолекулярного полиамида. Эта зона выполнена в виде трубчатого теплообменника, по трубам которого течет реакционная смесь, а в межтрубное пространство поступает теплоноситель. В этой зоне поддерживается давление, равное 20—25 ат, и температура 260 °С. Далее расплав низкомолекулярного полиамида поступает в следующий реактор 6 (зона III), находящийся под вакуумом, в котором происходит удаление оставшейся воды и образование высокомолекулярного продукта. При этом повышение молекулярного веса происходит за малый промежуток времени, поскольку процесс поликонденсации протекает в тонком слое. В отличие от предыдущего аппарата (см. рис. 32) расплав перемещается в зонах самотеком. [c.113]

Среди амидов, синтезируемых из диаминов и дикарбоновых кислот, большое практическое значение имеет найлон-6,10 — продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты. [c.588]

Продукты поликонденсации аминокислот, их лактамов, а также продукты поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами носят название полиамидов (см. табл. 1, стр. 12). [c.202]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с чис-ло.м атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновон кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликонденсации гекса-метилендиамина и адипиновой кислоты называется полиамидом [c.88]

Синтетическими волокнами называют нитевидные продукты, получаемые переработкой органического сырья. Для резиновой промышленности наибольшее значение имеют гетероцепные полиамидные волокна анид (найлон), капрон, энант — продукты поликонденсации диаминов и аминокислот и полиэфирное волокно— лавсан (терилен) [2]. Полиамидное волокно — капрон— с элементарным звеном —КН(СН2)бС0— получают путем сложной химической переработки фенола в лактон аминокапроновой кислоты и последующей конденсации этого продукта анид (найлон) с элементарным звеном —СО—(СН2)4—СО—МН—(СН2)б—NH— из гексаметилендиамина и адициновой кислоты энант с элемен- [c.277]

В. А. За.мятина и В. В. Коршак определили молекулярный вес продуктов поликонденсации диаминов с избытком дикарбоновых кислот по концевым карбоксильным группам молекул. Молекулярные веса, найденные химическим, осмотическим и вискозиметрическим методами, были достаточно близки [c.41]

Волокно вирен. Исходный полиэфир — продукт поликонденсации этиленгликоля и небольшого количества 1,3-пропи-ленгликоля с адипиновой кислотой. Молекулярный вес полиэфира составляет 2000. В качестве диизоцианата используется ди-фенилметилдиизоцианат. Получаемый макродиизоцианат представляет собою вязкую жидкость, которая непосредственно используется для получения волокна. Эта жидкость выдавливается через отверстия фильеры в осадительную ванну — водный раствор диамина. Так как диамин реагирует с изоцианатными группами очень быстро, то на поверхности формующихся волокон образуется прочная оболочка и нить принимается на бобину. Для образования больших макромолекул и соответственнс отверждения полужидкой внутренней части волокна нити обрабатывают водой при повышенной температуре. Вода также реагирует с макродиизоцианатами. При этом образуется полимо-чевина и отщепляется СОг. В результате получается полимер следующего строения [c.163]

Волокно вирен. Исходный полиэфир — продукт поликонденсации этиленгликоля и небольшого количества пропиленгликоля-1,3 с адипиновой кислотой. Молекулярный вес полиэфира 2000. В качестве диизоцианата используется дифенилдиизоцианат. Получаемый макродиизоцианат представляет собой вязкую жидкость, которая непосредственно используется для получения волокна. Эта жидкость выдавливается через отверстия фильеры в осадительную ванну —водный раствор диамина. Так как диамин реагирует с изоцианатными группами по приведенной выше схеме очень быстро, то на поверхности формующихся волокон образуется прочная оболочка образующаяся нить принимается на бобину. [c.173]

В качестве исходных продуктов для синтеза термостойких полимеров могут быть использованы различные ароматические диамины и ароматические дикарбоновые кислоты. Наибольшее практическое применение получили продукты поликонденсации фени-лендиамина и фталевых кислот. При одинаковом составе исходных продуктов положение реакционноспособной группы в молекуле мономера оказывает существенное, а в ряде случаев решающее влияние на тепло- и термостойкость получаемых полимеров и их растворимость. Наиболее высокой термостойкостью обладает полиамид, синтезированный методом поликонденсацни п-фениленди-амина и терефталевой кислоты (температура разложения 500— 600 °С) [6]. Но полученный полимер плохо растворяется, поэтому переработка его в волокно сопряжена со значительными трудностями. Из этого класса термостойких волокнообразующих полимеров наиболее широко применяется продукт взаимодействия Л4-фе-нилендиамина и изофталевой кислоты. Йз этого полимера в США вырабатывается волокно номекс. [c.307]

Представителями этого класса соединений являются продукты поликонденсации пиромеллитового ангидрида с различными диаминами, относящиеся к группе циромеллити-мидов. Эдвардс и Эн-дрей [1] разработали оптимальный способ получения полиимидов через промежуточную стадию синтеза растворимых полиамидо-кислот (взаимодействием диангидрида тетракарбоновых кислот с ароматическими диаминами в среде амидных растворителей), которые на второй стадии процесса превращаются в полиимиды путем термического или химического воздействия на полиамидокис-лоты (ПАК) с -выделением воды. Наибольшее применение нашел метод термического осаждения полиимидных порошков из растворов ПАК. При проведении реакции циклодегидратации в растворителях апротонного типа (диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, Л -метилпирролидо ) степень имидизации зависит от строения исходной ПАК, концентрации исходного раствора, основности применяемого растворителя и наличия катализатора [2]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология