Мешалка вибрирующая

Секционированные колонные аппараты, предназначенные для взаимодействия потоков двух несмешивающихся или ограниченно смешивающихся жидкостей (например, в процессах жидкостной экстракции), часто снабжаются перемешивающими устройствами, работающими в зонах контактирования обеих фаз (механическими мешалками, вибрирующими перфорированными дисками, инжекторами или пульсаторами, установленными вне аппарата). [c.14]

Обычно торможение слоя возникает при помещений в него достаточно крупных, неподвижных по отношению к стенкам аппарата, элементов. В особых случаях для разрушения пузырей и снижения уноса на поверхности слоя создают слой плавающих крупных, но легких элементов (пластмассовых шариков и т. п.) или вводят мешалки (вибрирующие элементы, например, свободно подвешенные цепи) для дестабилизации слоя, сильно склонного к агломерации и образованию устойчивых сквозных кратеров [112, 154]. Особенно при псевдоожижении жидкостью и трехфазном псевдоожижении слой заполняют кольцами Рашига, обрезками труб, различной инертной насадкой [16, 238]. [c.246]

Нередко для перемешивания применяют различные электромагнитные двигатели как с подвижным, так и с неподвижным сердечником. Одним из примеров такого рода приспособлений может служить электромагнитная вибрационная мешалка, изображенная на рис. 43. В результате быстро чередующихся намагничивания и размагничивания сердечника катушки, питаемой переменным током, железная пластинка якоря то притягивается к сердечнику, то отталкивается при действии пружины. Присоединенная к якорю спиральная мешалка вертикального действия непрерывно и сильно вибрирует, чем достигается быстрое и очень интенсивное перемешивание, особенно при наличии двух жидких фаз в узком цилиндрическом сосуде. Поскольку такая катушка имеет очень небольшие габариты, она может быть установлена внутри закрытого сосуда, где следует осуществить перемешивание, например в автоклаве сверхвысокого давления (более 10 000 атм), когда применение мешалки с сальником практически невозможно. [c.92]

Для повышения эффективности разделения иногда применяют перемешивание жидкой фазы вращающимися и вибрирующими мешалками, путем барботажа инертного газа, а также вращением контейнера [И, 12, 15, 16]. [c.268]

Перед началом работы нужно убедиться в исправности электрооборудования, заземлений, ограждений. Необходимо проверить направление вращения ротора, надежно ли закреплен последний на валу центрифуги, не задевает ли нож за ротор и не вибрирует ли центрифуга на холостом ходу. Для этого сначала ротор проворачивается вручную, а затем делается пробное включение мотора. Суспензия заливается в суспензатор при работающей мешалке. [c.240]

Одним из примеров электромагнитной мешалки с неподвижным сердечником может служить приспособление, изображенное на рис. 69. В результате быстро чередующихся намагничивания и размагничивания сердечника катушки железная пластинка якоря то притягивается к сердечнику, то отталкивается при действии пружины. Присоединенная к якорю спиральная мешалка вертикального действия непрерывно и сильно вибрирует, чем достигается быстрое и очень интенсивное перемешивание, особенно при наличии двух жидких фаз в узком цилиндрическом сосуде. Поскольку такая катушка имеет очень небольшие габариты, она может быть установлена внутри закрытого сосуда, например в автоклаве сверхвысокого давления (более 10 ООО ат), где применение мешалки с сальником практически невозможно. [c.131]

По характеру движения рабочего органа мешалки можно подразделить на вращающиеся и вибрирующие. [c.382]

Б пром-сти к. проводят в аппаратах различных конструкций. Для К. выпариванием (удаление части растворителя в виде пара) применяют обычные выпарные аппараты, чаще всего аппараты с принудительной циркуляцией (см. Выпаривание). К. методом охлаждения горячих конц. р-ров при небольших масштабах производства осуществляется в аппаратах периодич. действия (рис. 3), представляющих собою цилиндрич. сосуды, снабженные охлаждающими рубашками, змеевиками и механич. мешалками, заменяемыми часто вибрирующими змеевиками, посредством которых одновременно охлаждают р-р. Частая вибрация предотвращает инкрустацию змеевика и внутренней поверхности кристаллизатора. Так [c.419]

Рис. 64. Магнитная мешалка с вибрирующим стержнем

Предложено пользоваться также следующей конструкцией магнитной мешалки с вибрирующим стержнем . Две электромагнитные катушки 1 от реле типа РСМ (рис. 64), соединенные параллельно, питаются переменным током напряжением 26 В и силой 25 мА. Между катушками расположен стальной стержень 2. Амплитуда его колебаний регулируется с помощью двух винтов 3. Описанная рабочая часть мешалки располагается на кронштейне -i, передвигаемом в вертикальной плоскости по штативу с рейкой 5. [c.121]

Титрование проводят следующим образом. Капилляр 1 в месте перетяжки заполняют титруемым раствором в раствор вводят электроды так, чтобы они немного не доходили до противоположного мениска раствора. Навстречу электродам вводят микробюретку с титрантом и располагают между электродами в одной с ними плоскости. Кончик бюретки выполняет роль вибрирующей мешалки. Включив вибратор и подключив электроды к цепи, добавляют титрант, записывая при каждом добавлении показания микроамперметра. [c.147]

Ввиду того, что объем титруемых растворов, как правило, не превышает 0,2—0,3 мл и диаметр титровальных сосудов очень мал (5—7 мм), перемешивание во время титрования невозможно осуществлять обычными приемами. Для перемешивания служат вибрирующие мешалки, представляющие собой электромагнитный соленоид, соединенный с металлической или стеклянной нитью (рис. 9), либо магнитные мешалки. Питание мешалки осу- [c.30]

Для перемешивания малых объемов жидкости применяется вибрирующая мешалка, описанная на стр. 30. Приводом к мешалке служит электродвигатель мощностью 1,4 вг, питаемый от сухих батарей напряжением 3—4,5 в. [c.39]

Перемешивание очень малых количеств раствора, например капли, представляет собой одну из наиболее трудных операций, для проведения которой должна быть специально построена соответствующая аппаратура. Ограниченное пространство, внутри которого жидкость может перемешиваться, в сочетании с действием сил поверхностного натяжения сильно ограничивает возможности при выборе способа перемешивания. Вращающиеся мешалки в большинстве случаев не могут быть использованы для перемешивания очень малых объемов жидкости . В случае применения вибрирующих стержней последние должны быть намного меньше, чем обычные палочки, используемые при ручном перемешивании, а сам процесс перемешивания не может проводиться вручную. Наиболее простой и в то же время наиболее эффективный метод перемешивания основан на принципе вибрирующего стержня [12]. Конструкция мешалки с вибрирующим стержнем изображена на рис. 18. На бакелитовой панели укреплен небольшой магнит такого же размера, как магнит в обычном электрическом звонке. Магнит питается переменным током напряжением 6 в, идущим оф электрической сети через трансформатор. Обычный 50-периодный ток от сети вызывает вибрацию стальной пластинки, прикрепленной к верхнему концу бакелитовой панели перед магнитом. Виб- [c.50]

При работе с маленькими колбами перемешать раствор взбалтыванием практически невозможно. Поэтому после того, как колба заполнена раствором, его можно перемешать с помощью мешалки с вибрирующим стержнем, изображенной на рис. 18. Другой простой метод перемешивания раствора состоит в том, что в раствор помещают маленький стеклянный шарик, диаметр которого меньше диаметра шейки колбы, после чего колбу встряхивают. Если раствор не взаимодействует с ртутью, его можно перемешать встряхиванием с каплей ртути. Большая плотность ртути делает этот метод перемешивания особенно эффективным. Мениск раствора должен быть установлен на метке еще до того, как в него вводят [c.58]

Если используют два раствора реактивов, а именно раствор вольфрамата натрия и 0,66 н. серную кислоту, то лучше всего сначала ввести в пробирку с помощью пипетки соответствующий объем одного из реактивов. Объем образца исследуемой крови или другой жидкости должен составлять одну десятую или одну пятую часть объема пробирки. Образец помещают в пробирку, промывают сосуд, в котором содержался образец, первым раствором, после чего перемешивают раствор с образцом. С помощью пипетки добавляют при перемешивании второй раствор. Перемешивание осуществляют или с помощью вышеописанной мешалки с вибрирующей нитью, или же, еще проще, прикрепив трубку к какому-нибудь вибрирующему телу, например к вибратору обычного электрического звонка, который очень удобен в применении для этой цели. После того как в пробирку введен второй реактив и содержимое пробирки полностью перемешано, объем доводят до метки, еще раз перемешивают и отделяют осадок белка центрифугированием. Раствор, не содержащий белка, извлекают из пробирки с помощью капиллярной пипетки. Подробности проведения операции отделения белков применительно к каждому отдельному случаю указаны ниже при описании соответствующих методов анализа. [c.118]

Ионы уранила восстанавливают металлическим кадмием, поместив в чашку с раствором спираль из кадмиевой ленты. Восстановление проводят в течение 5 мин., нагревая раствор и перемешивая его с помощью магнитной мешалки с вибрирующей стеклянной нитью. Спираль из кадмиевой ленты извлекают из раствора и тщательно промывают небольшим количеством дважды перегнанной воды. Охлаждают чашку приблизительно в течение 5 мин., после чего раствор, содержащий анализируемое вещество, готов для оксидиметрического титрования, которое проводят, как обычно, [c.160]

Пробирку ставят вертикально и соединяют каплю раствора щелочи с анализируемым раствором. К водяному затвору быстро добавляют 7 X соляной кислоты соответствующей концентрации, в которую предварительно введен бромкрезоловый пурпурный. Раствор на дне пробирки перемешивают магнитной мешалкой, нижнюю половину пробирки погружают в водяную баню и выдерживают при +40°. Процесс диффузии продолжается 2У2— 5 час. После окончания диффузии пробирку извлекают из водяной бани и избыток кислоты оттитровывают с помощью капиллярной бюретки раствором буры ( 0,01 н. раствор) непосредственно в жидкостном затворе. Перемешивание осуществляют вибрирующей магнитной мешалкой. Контрольное титрование проводят так же, как это описано на стр. 193. [c.196]

Такие вещества, как, например, кровь, которые содержат белок или восстановители, не являющиеся сахарами, должны быть подвергнуты специальной обработке с целью отделения белка. Метод, применяемый для этого, должен приводить также к удалению восстановителей, не являющихся сахарами. При определении восстанавливающих сахаров в крови этот метод состоит в следующем. Точно отмеренное количество крови, взятой для анализа (обычно 10 X), помещают в пробирку для отделения белка (см. рис. 52), объем которой должен быть в 10 раз больше объема анализируемой крови (т. е. 100 X). Добавляют в пробирку промывные воды и равный объем 10-процентного раствора сульфата меди и перемешивают смесь. Затем добавляют такой же объем раствора, содержащего вольфрамат натрия (10%) и карбонат натрия (2%). Пробирку для отделения белка наполняют дважды перегнанной водой точно до метки и с помощью магнитной мешалки с вибрирующей нитью тщательно перемешивают раствор. Затем раствор центрифугируют и осаждают белок, после чего берут для анализа аликвотную часть раствора, находящегося над осадком. Дальнейший анализ проводят по описанной выше методике. При вычислении содержания глюкозы в крови следует точно учесть степень разбавления раствора и объем аликвотной части. [c.230]

С помощью другой калибрированной пипетки вводят в конус 2 X 0,67И раствора щавелевой кислоты, перемешивают раствор магнитной мешалкой с вибрирующей стеклянной нитью, после чего даю раствору постоять 1 час. В течение этого времени отверстие конуса должно быть закрыто парафином. После этого конус помещают в запаянную с одного конца трубку, также закрывают ее [c.347]

Метод непрерывного диспергирования оказался весьма эффективным. Однако его применение ограничено влиянием диспергирующих агентов (мраморной мешалки вибрирующих стальных шаров ультразвукового поля [ ]) на соосаждение микрокомпонепта. [c.361]

Нейтрализацию и промьшку при непрерывном получении трикрезилфосфата, так же как в периодическом процессе, можно проводить в каскаде последовательно расположенных кубовых аппаратов с мешалками после каждого аппарата предусмотрен флорентийский сосуд для разде,ления водной и эфирной фаз. При непрерывном процессе эти стадии можно идентифицировать за счет применения противоточных аппаратов колонного типа, заполненных насадкой, распылительных колонн [95], аппаратов с вибрирующей насадкой [96]. [c.31]

В зависимости от особенности технологического процесса возможны различные модификации однокамерного аппарата [30]. При обработке материалов, склонных к налипанию, комкообразованию, каналооб-разованию, в кипящий слой вводят различные механические побудители мешалки-ворошители (рис. 6.9.8.3, а), вибрирующие или вращающиеся газораспределительные решетки, шнеки, движущиеся перегородки и т. п. С целью организации однородного кипящего слоя в аппарат помещают различные элементы горизонтальные сетки, спирали, тормозящие направленное движение частиц и способствующие разрушению пузырей и созданию так называемого организованного кипящего слоя [28]. [c.587]

Аппарат состоит из немагнитного корпуса 1, катушки 2, магнито-провода 3, профилированной мешалки-якоря 4 в виде набора усеченных конусов, вершины которых направлены в сторону, противоположную движению суспензии. Якорь может вибрировать в пружинах 6 и 7. Твердый материал и растворитель непрерывно поступают в аппарат через штуцеры 8 ш 9, а. раствор с нерастворившимся остатком отводится через штуцер 5. При подаче на обмотку 2 однонолупериод-ного выпрямленного тока якорь 4 начинает вибрировать. Одновременно начинается нагрев суспензии вихревыми токами. В результате этого процесс растворения существенно ускоряется. [c.214]

Переход сыпучего материала в псевдоожиженное состояние идет через ряд промежуточных этапов, отличающихся формой поверхности слоя и характером циркуляции материала. На рис. 40 схематически показаны промежуточные состояния сыпучего материала при возрастании скорости вращения лопастной мешалки прямоугольного сечения, наклоненной к плоскости днища под углом 45°. При малых окружных скоростях вращения лопасти (окружная скорость на краю лопасти ио<1 м/с) материал начинает уплотняться и высота Н его слоя в сосуде снижается (/—I рис. 40, а). Когда окружная скорость достигнет величины о=1- 2 м/с (нижний предел относится к легким материалам типа тальк, пудра, а верхний — к тяжелым материалам типа маршалит, песок, цинковая пыль), частицы слоя начинают вибрировать, продолжается уплотнение слоя с образованием в нем трещин (рис. 40,6). При Ыо=2ч-2,5 м/с весь слой материала начинает медленно двигаться в сосуде, а отдельные частицы перемещаются по концентрическим окруж- [c.115]

Использована такая ячейка для кондуктометрического определения натрия после выделения его в виде цинкуранилацетата. Осадок промывают, высушивают и растворяют в дважды дистиллированной воде . Раствор затем переносят в ячейку для титрования, закрепленную держателем. в левом манипуляторе и находящуюся в поле зрения микроскопа, во влажной камере. Электроды при этом должны целиком оказаться в растворе. В титруемый раствор правым мйнипул 1тором вводят бюретку с титрантом (см. рис. 98), вибрирующий кончик которой выполняет роль мешалки. Тит--руют /г-10 н. раствор цинк-натрий-уранилацетата 0,2 н. раствором соляной кислоты, отмечая изменение электропроводности [c.150]

Вибрационные мешалки бывают одно- и многодисковые. В свою очередь многодисковые бывают с синхронным и асинхронным движением вибрирующих дисков. Известна вибрационная мешалка, имеющая пластины, укрепленные на валу, совершающем одновременно вращательные колебания вокруг своей оси и колебательные вдоль нее 24,. с. 318]. Предложен аппарат [31] для растворения твердых тел< имеющий корытообразный или цилиндрический корпус, установленный наклонно и секционированный подвижными перегородками, закрепленными сверху на шарнирах. Перегородки в центральной части, также шарнирно, соединены со штЪком, совершающим возвратно-поступательное движение от вибропривода. Колебания штока передаются перегородкам, совершающим вращательные колебания вокруг верхних шарниров. [c.23]

ДОМ классического потенциометрического титрования по компенсационной схеме с использованием индикаторного хлор-серебряного электрода. Капиллярная ячейка для такого титрования показана на рис. 1. Емкостью для титруемого раствора служит капилляр с перетяжкой 1. В него с одной стороны введена пара электродов 2 индикаторный хлор-серебряный электрод и электрод сравнения Hg/Hg2S04/H2S04, с другой — микробюретка 3. Перемешивает раствор вибрирующий кончик бюретки, вибрация па который передается стержнем электромагнитной мешалки [7]. Определения хлорид-иона с использованием такой ячейки выполнены нами в растворах включений, извлеченных из барита, поровых водах [81, биологических жидкостях [91. При содержании хлорид-иона 65—70 мг л (включения в барите) на каждое титрование расходовали не более 0,5 мкл исследуемого раствора. Титрование вели 0,01 N раствором AgNOз в общем объеме 3—4 мкл. Скачок потенциала при этом составлял 80—100 мв. [c.265]

Осаждение проводят в тщательно вымытой хромовой смесью, а затем дестиллированной водой фарфоровой чашке для титрования, которую нельзя трогать пальцами. Чашку следует поддерживать с помощью стеклянной вилки или специальных щипцов. При касании чашки возникает опасность внесения в анализируемый раствор небольшого количества натрия с пальцев. С помощью капиллярной пипетки отмеряют небольшой объем анализируемого раствора, в котором содержится от 0,5 до 10 у натрия, и вводят его в чистую чашку. Осторожно выпаривают раствор над микроплиткой почти досуха, перемеш ивая его в процессе испарения магнитной мешалкой с вибрирующей стеклянной нитью (см. рис. 18). В теплый раствор добавляют 1 мл раствора уранилацетата цинка, перемешивают и аккуратно нагревают в течение приблизительно 5 мин. Затем чашку снимают с горячей плитки и для предохранения раствора от испарения и попадания пыли накрывают ее вместе с открытым сосудом, наполненным водой, чашкой Петри или обычной чашкой. Осаждение при работе с очень малыми количествами осадка происходит чрезвычайно медленно. Поэтому для полноты осаждения раствору необходимо дать постоять 12—24 час. Очень важно, чтобы в течение этого времени раствор в чашке не испарялся, так как в противкод случае реактив может выкристаллизоваться вместе с уранилацетатом цинка-натрия. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология