Циклогексан области применения

В связи с развитием различных процессов модификации бутилкаучука и расширением областей применения полимера в виде раствора разработан процесс дегазации полимеризата с использованием вместо воды органических растворителей (гексан, циклогексан и др.). В этом случае в качестве конечного продукта получается гомогенный раствор бутилкаучука. [c.346]

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

Если в этих условиях алкалоиды не разделяются хлороформом, то к нему добавляют более полярный растворитель, напрнмер 5—20% метанола. Если, наоборот, при применении хлороформа алкалоиды лежат в области фронта, то к хлороформу добавляют менее полярный циклогексан. [c.280]

Для определения полной структуры молекулы из колебательных спектров необходимы данные инфракрасных спектров высокого разрешения и спектров комбинационного рассеяния (КР) в области от 100 до 4000 см необходимо также измерить деполяризации линий в КР-спектрах. При наличии таких данных обычно можно однозначно определить структуру любой простой молекулы (не более шести атомов) или более сложной молекулы, если она обладает достаточной симметрией (циклогексан). Однако для подавляющего большинства молекул, представляющих интерес для химика-органика, этот метод не дает однозначных результатов. Колебательные спектры, однако, широко используются в органической химии в несколько ином аспекте применение их в конформационном анализе будет обсуждено в разд. 3-4. [c.174]

Подобные кюветы значительно расширяют возможности метода ультрацентрифугирования, поскольку, применяя их, можно добиться образования резкой исходной границы седиментации в центре столба жидкости. Существует несколько вариантов конструкции таких кювет, каждый из которых применяют для проведения экспериментальных исследований определенного типа. Недавно была создана многоканальная кювета для одновременного ультрацентрифугирования четырех столбиков жидкости. Для ряда специальных задач описаны другие кюветы, хотя большинство из них пока не нащли широкого применения в исследовании полимеров. Все оптические методы, применяемые для регистрации границ седиментации в ультрацентрифуге, основаны на поглощении или преломлении света, проходящего через раствор полимера. Абсорбционные оптические системы регистрации нашли довольно ограниченное применение в исследованиях полимеров, поскольку большинство полимеров не поглощает свет в ультрафиолетовой части спектра . Но если полимер обладает сильным поглощением в указанной области спектра, то абсорбционный метод позволяет проводить весьма точные измерения при крайне низких концентрациях полимера [9]. Методы регистрации, основанные на разности показателей преломления раствора и растворителя, как правило, применяются в системе скрещенных диафрагм или в интерференционной оптической системе . Система скрещенных диафрагм регистрирует градиент показателя преломления (dn/dr) в зависимости от расстояния (г) до центра вращения, как показано на рис. 8-1 для скоростной седиментации полистирола в циклогексане. Интерференционные регистрирующие системы позволяют получать зависимость показателя преломления от расстояния г, на рис. 8-2 подобная регистрация представлена для низкоскоростной седиментации полистирола в циклогексане. Кривые изменения показателя прелом-. Ленин можно преобразовать в кривые изменения концентрации, определив постоянные такого преобразования по изменению показателя преломления стандартных растворов с помощью кюветы с искусственной границей. Возможности применения интерференционных методов регистрации основаны на большом различии показателя преломления растворителя и показателя преломления исследуемого полимера. [c.221]

Разделение смесей циклогексан — бензол и циклогексан — метилциклогексан в колонке с движущимся адсорбентом. Рассмотрены области возможного применения непрерывной ГЖХ. [c.78]

Жидкостно-жидкостная хроматография нашла широкое применение в исследовании состава сигаретного дыма, содержание в котором БаП, как было давно найдено, колеблется от 1 до 20 мкг на каждые 100 выкуренных сигарет [80, 121, 122, 124]. Но, как тогда считали, это количество слишком мало, чтобы вводить методы анализа табачного дыма в практику, к тому же многочисленные примеси затрудняли количественную оценку с помощью применявшегося в то время метода измерения поглощения в ультрафиолетовой области. Тогда же Купер и Линдсей [121], чтобы получить нейтральную фракцию, промывали кислотой и щелочью растворы конденсата сигаретного дыма в циклогексане. Эта методика оказалась удачной и стала использоваться и другими исследователями [125, 129, 131] [c.143]

Непрерывно расширяется сырьевая база и области применения синтетических волокон. В крупных промышленных масштабах вырабатываются, помимо полиамидного волокна, полиэфирные, полиакрилонитрильные и другие карбоценные волокна. Исходным сырьем для этих волокон, кроме бензола и фенола, являются п-ксилол, циклогексан, дивинил, этилен, ацетилен и др., т. е. все возрастает значение нефтехимической промышленности в обеспечении исходным сырьем производства синтетических волокон. [c.36]

В начале 50-х годов, когда на многих нефтеперерабатывающих заводах было начато производство бензола, цена его составляла около 16 центЫг. -С ростом мощностей цена бензола снижалась, и в настоящее время рыночная цена его достигла паинизшего уровня — около 9 центЫг. Но даже нри столь низких ценах ироизводство бензола на нефтеперерабатывающих заводах внолне рентабельно. По объему потребления бензол значительно обгоняет любые другие ароматические углеводороды на бензол приходится около 70% общего сбыта низших ароматических углеводородов. Бензол является одним из важнейших видов нефтехимического сырья. Он используется в синтезе многих таких соединений, как стирол циклогексан, фенол, хлорбензолы, нитробензол. Области применения бензола подробно рассмотрены дальше. [c.247]

В литературе имеются также сообщения об изучении валентных колебаний СНг таких гетероциклических систем, как диок-сан [22], и колебаний СН фторированных циклогексанов [23]. Ценность полученных данных опять-таки ограничена узкой областью применения, но например, в работе [23] показана возможность различать аксиальные и экваториальные атомь водорода таких систем. [c.15]

Методы импульсного ЯМР широко использовались для измерения энергий активации и времен корреляции для динамических процессов в небольших молекулах. В качестве примера недавно проведенных работ этого рода можно привести изучение движений аниона РеНГ в КгРеНд по Т1 для протонов [94]. Энергии активации и времена корреляции для двух кристаллографически различных анионов РеНГ, обозначенных а и Ь, оказались Е а) = = 6,0 0,2 ккал/моль и Е Ь) = 2,4 0,1 ккал/моль. Энергии активации, очевидно, определяются взаимодействиями РеН1 -РеНГ с ближайшими соседями. Поскольку в состоянии а имеется пять ближайших атомов рения, расположенных на расстоянии 6,5 А, а в состоянии Ь — только два атома на таком расстоянии, то неудивительно, что энергии активации так сильно различаются. Изучение критической точки в смесях СНдМОа и [95], определение константы квадрупольного взаимодействия В в жидком образце диметоксиборана [96], изучение медленных когерентных движений молекул (например, измерение скорости потока) в циклогексане [97] и точное измерение температуры плавления и чистоты образца этана [98] — вот примеры, демонстрирующие широту области применения импульсных методов изучения небольших молекул. [c.157]

Распространенным методом количественного определения ПА является люминесцентная спектроскопия. С ее помошью можно, например, определять ПА в зафязненных почвах (после экстрагирования). Применение указанного метода для исследования промышленных выбросов и отходящих газов затруднено значительной насыщенностью их сопутствующими примесями, способными люминесцировать в исследуемой УФ-области. Для устранения этого недостатка предложена унифицированная газохроматографическая методика определения четырех- и пятиядерных ПА. Способ включает отбор проб и длительную экстракцию (6—7 часов) уловленных фильтром веществ (бензол, ацетон или циклогексан позволяют достичь 100% извлечения бенз-а-пирена), предвари- [c.101]

Артемьев и Генкина [92] детально исследовали реакцию фотохимического нитрозирования циклогексана для осуществления промышленной схемы и нашли, что образование 1,1-хлорнитроциклогексана исключается при увеличении в системе концентрации хлористого водорода. При этом выход оксима повышается до 80% на превращенный циклогексан. Реакция идет как при облучении солнечным светом, так и при применении искусственных источников излучения. Наиболее эффективно действующая область спектра расположена в интервале 450—550 т 1. Наиболее экономичным является использование специальных люминесцентных ламп большой мощности. [c.693]

В связи с важным значением хлористого алюминия в реакциях Фриделя — Крафтса, протекакших с участием полиметилбензолов, и потенциальной возможностью применением этого реагента в процессах разделения, необходимо кратко упомянуть некоторые интересные работы в этой области. Растворимость хлористого алюминия в различных углеводородах, в том числе гексане, циклогексане, метилциклопентане, бензоле, толуоле, 7И-ксилоле и мезитилене, изучали [180] в интервале температур 20—70° С. Измерения растворимости в о- и п-ксилоле показали, что, несмотря на все предосторожности, протекает изомеризация в л-ксилол [c.372]

К настоящему времени из 15 исследованных молекул типа симметричного волчка только для трех проведен анализ вращательно-колебательных полос, а в случае остальных 12 молекул исследован чисто вращательный спектр. На рис. 3 и 4 приведены чисто вращательные спектры молекул типа сплющенного симметричного волчка (циклопентана и бензола), а на рис. 8 и 9 — спектры диметилкадмия и этана, молекулы которых относятся к типу вытянутого симметричного волчка. Эти спектры получены с долазерной техникой, и можно отметить переэкспонированную релеевскую линию, которая вместе с духами, сопутствующими ей, маскирует большую часть области с малыми волновыми числами и затеняет 7 -ветвь спектра. Отнощение интенсивности чисто вращательного спектра КР к интенсивности релеевской линии определяется отнощением анизотропии к среднему значению поляризуемости а молекулы в основном колебательном состоянии. Для бензола и циклопентана эти величины имеют следующие значения [87] 33,1и 5,6-10- а 98,7-10-25 и 88,9-10 25 см соответственно. Для циклогексана с использованием данных [130] получены значения б 3,9-10- а 107-10- см2 [88]. Таким образом, если для бензола при помощи долазерной техники [131] получен относительно четкий чисто вращательный спектр, на котором наблюдаются линии -ветви с нечетными значениями /, циклопентан и циклогексан — молекулы, более близкие к сферическому волчку, — дают несовершенный спектр, в котором духи решетки сильно маскируют спектр КР. Использование лазерной техники [83] позволяет регистрировать более чистые спектры, два из которых приведены на рис. 24 и 25. Особенно показательно различие между спектрами циклогексана, полученными с использованием в качестве источника возбуждения Аг+-лазера и фотографического метода (экспонирование в течение 6 ч, давление 61 мм рт. ст.) и с применением долазерной техники (40 ч и 380 мм рт. ст.). [c.228]

При исследовании растворов используют растворители, поглощающие свет в области длин волн менее 200 нм, например предельные углеводороды (гексан, гептан), циклогексан. Можно использовать хлороформ, этилацетат, дихлорэтан, которые поглощают свет в области менее 250 нм, а также воду, спирты и другие соединения, прозрачные для того диапазона УФ-излучения-, который обычно используют в аналитических целях. Выбор растворителя ограничивается растворимостью полимеров и также возможностью искажения спектров вследствие реакций комплексообразования и ассоциаций между растворенным веществом и растворителем. Однако прозрачность растворителей в УФ-области спектра позволяет использовагь поглощающий слой большой толщины, а это существенно при определении малых количеств примесей и добавок. Простота установления точной концентрации и количественных расчетов на основании закона Бугера — Ламберта — Бера — одно из преимуществ работы с растворами. Преимуществом применения пленок является отсутствие необходимости введения поправок на поглощение растворителя, а также удобство хранения образцов. [c.244]

Главной областью потребления циклогексана является производство мономеров для химических волокон. Так, в США 71% циклогексана расходуется на производство найлона (через адипиновую кислоту), 19% на производство капролактама и только 10% на другие цели . Следует отметить также применение циклогексана в качестве растворителя в производстве пластмасс. В последнее время он используется также как растворитель в производстве полиэтилена низкого давления. Потребление циклогексана в производстве полиолефипов в США составляет около 9000 т год . В ограниченных количествах циклогексан расходуется в качестве [c.72]

В табл. 1 приведены частоты валентных колебаний групп С = О в ИК-спектрах комплексов П и, для сравнения, в ИК-спектрах л-(алкил-(или арил)-Р-хлорвинилкетон)железотетракарбонилов (I). ИК-спектры соединений в этой области снимались в циклогексановом растворе. Применение этого растворителя позволяет добиться хорошего разрешения полос С = 0-групп [3, 4]. Так, в ИК-спектрах тетракарбонильных комплексов I в циклогексане четко различимы две полосы в области 2045— [c.115]