Диффузии коэффициент в подвижной фазе

Коэффициент диффузии в применяемых жидких фазах в большей степени влияет на эффективность работы колонки, чем на длительность анализа. Высокая скорость диффузии в неподвижной фазе оказывает благоприятное действие на быстрое установление равновесия между анализируемыми веществами и несмешивающимися фазами и, таким образом, уменьшает высоту тарелки. В то же время большая скорость диффузии в подвижной фазе оказывает противоположное действие. [c.216]

Именно этот вид уравнения позволяет раскрыть значение а через отдельные компоненты дисперсии, фигурирующие в сумме (3). В принятых выше обозначениях ири решении общего дифференциального уравнения получаются (это нам придется принять на веру) следующие выражения для слагаемых суммарной дисперсии хроматографической зоны о1 = ЫЬ (неоднородность тока жидкости в подвижной фазе) а1 = у ,П Ып (продольная диффузия в подвижной фазе) = y.,DsL i — И)/На (продольная диффузия в неподвижной фазе) 04 = / (1 — / ) Ьи/к (неравновесность на сорбирующей поверхности) Оз = ы(РЬи П (неравновесность в жидкости подвижной фазы) а1 = ес1.-Ьи 0 (неравновесность в жидкости неподвижной фазы). Здесь X, ys, со, е — постоянные коэффициенты, (I — сред- [c.28]

Вт — коэффициент диффузии в подвижной фазе [c.133]

А, В и С - безразмерные коэффициенты, характеризующие качество структуры слоя (А ), диффузию в подвижной фазе (В ) и сопротивление массопередаче (С). [c.103]

С целью сокращения продолжительности разделения на практике чаще всего используются линейные скорости потока, превышающие значения йот- В этой области кривой Ван-Деемтера положительное влияние на эффективность оказывает увеличение коэффициента диффузии в подвижной фазе. Поэтому, если позволяют чисто химические соображения, следует предпочитать подвижные фазы, обладающие меньшей вязкостью. [c.25]

Мы рассматриваем диффузию растворенного вещества в направлении потока. Величины коэффициентов диффузии молекул растворенного вещества в жидкостях примерно на пять порядков меньше, чем в газах. В газовой хроматографии размывание полосы, вызываемое продольной молекулярной диффузией, фактически полностью обусловлено диффузией в подвижной фазе. В жидкостной хроматографии, где используются жидкие подвижные фазы, ситуация более сложна. [c.33]

Когда значения Пт велики (как в газовой хроматографии), можно считать, что продольная диффузия в неподвижной фазе мала по сравнению с диффузией в подвижной фазе. Когда значения От и Os сравнимы (как в жидкостной хроматографии), продольная диффузия в неподвижной фазе может быть больше, чем в подвижной. Среднее время нахождения молекул растворенного вещества в неподвижной фазе равно кЬ/и, где к — коэффициент разделения. Вклад продольной диффузии в неподвижной фазе в высоту колонки кс1,8 равен [c.505]

Размывание полосы и температура. Пять членов уравнения (24-12) можно рассмотреть с точки зрения влияния температуры на скорость потока, удерживаемые объемы и коэффициенты диффузии для того, чтобы оценить общее влияние температуры на размывание полосы. Вызывая термическое расширение, температура также оказывает влияние на такие факторы, как толщина пленки жидкости, диаметры частиц и колонки, а также немного изменяет эмпирические постоянные в формуле (24-14). В случае жидкой подвижной фазы скорость потока (при одинаковом давлении на входе и выходе) сильно зависит от температуры. Но при поддержании постоянной скорости потока и первый член формулы (24-14) уменьшается, в то время как коэффициент диффузии в подвижной фазе увеличивается. При скоростях потока вблизи оптимума первый член приблизительно обратно пропорционален значению От- Второй и третий члены увеличиваются прямо пропорционально коэффициентам диффузии в подвижной и неподвижной фазах От и 0 , в то время как четвертый и пятый члены обратно пропорциональны значениям От и й . Вклад четвертого члена в размывание полосы включает фактор, зависящий от коэффициентов разделения. В соответствии с этим учитываются любые изменения коэффициента разделения с температурой. [c.513]

Предварительно следует заметить, что некоторые авторы предпочитают использовать для Я и и приведенные параметры [5]. Приведенная высота тарелки /г равна Я/с(р, где р —диаметр частиц носителя. Приведенная скорость и равна уйр/Ом, где м — коэффициент диффузии в подвижной фазе. Приведенная высота тарелки Л нормируется по диаметру частиц, а приведенная скорость — по диффузии на расстоянии, равном диаметру частиц. Это [c.22]

Сравнение приведенной высоты тарелки у колонок, заполненных различными ситовыми фракциями носителя, следует проводить чрезвычайно осторожно. Полученная кривая зависимости Я/dp (приведенная высота тарелки) от ydp/D (приведенная линейная скорость), где Dm — коэффициент взаимной диффузии в подвижной фазе, идентична зависимости Я/dp от v/Dm. Кривые будут идентичны, т. е. не будут зависеть от размера частиц, пока Я dp. Однако такое положение очень необычно для высокоскоростной жидкостной хроматографии. Получается, что кривые для колонок с меньшими dp всегда будут свидетельствовать о невыгодности колонок, если насадки (кроме dp) одинаковы. [c.244]

На рис. 11.7 приведены кривые зависимости размытия зоны сорбата от коэффициента распределения Г на примере сорбатов с коэффициентом распределения до 100 в турбулентном режиме при фиксированном значении Не 10 000. Здесь Ам = Ям/го Ям — вклад в ВЭТТ, обусловленный размытием в подвижной фазе 8с — число Шмидта, 8с = v/Dм, где V — коэффициент кинематической вязкости подвижной фазы — коэффициент молекулярной диффузии в подвижной фазе [c.56]

С, — сопротивление массопереносу в неподвижной фазе Рт — коэффициент диффузии в подвижной фазе В в — коэффициент диффузии в неподвижной фазе А — внутренний диаметр колонки [c.281]

Здесь и Р>1у — эффективные коэффициенты диффузии в подвижной фазе, учитывающие молекулярную диффузию и грануляционный эффект [c.136]

Он зависит от диаметра частиц и обратно пропорционален коэффициенту диффузии в подвижной фазе [c.24]

Здесь а и с — концентрации адсорбата в неподвижной и подвижной фазах Г] = X при параметре формы зерна К = О — для призматического или цилиндрического зерна длиной 2/ , боковые поверхности которого непроницаемы (пластина) т) = / —радиальная координата для цилиндрического зерна с непроницаемыми торцами (/С = 1) или сферического зерна (К = 2) / — время D — аффективный коэффициент диффузии. Насыщение идет с внешней поверхности гранулы, на которой поддерживается постоянная концентрация с = Со. [c.35]

Диффузия в объеме подвижной жидкости определяется тем, что межмолекулярные силы взаимодействия в жидкости довольно велики. Поэтому длина свободного пробега молекулы в жидкости равна примерно одному диаметру молекулы, в то время как в газе она составляет примерно 100 диаметров. Отсюда коэффициенты диффузии в жидкости Дж относительно невелики и для молекул небольшой молекулярной массы при комнатной температуре обычно равны 10 см2 с 1. Замена газообразной подвижной фазы жидкой приводит, таким образом, к изменению коэффициента диффузии на несколько порядков. Существенное влияние на Оук оказывает вязкость. Известно, что [c.71]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии вследствие медленности процессов доставки вещества из объема подвижной фазы (малое значение коэффициента диффузии в жидкости) к поверхности неподвижной фазы (адсорбента) вклад в размывание, обусловленный малой скоростью массопередачи, может быть значительным. Особенно ои возрастает вследствие медленности диффузии в адсорбенте, т. е. определяется внутренней массопередачей. [c.72]

Слагаемое массопереноса в подвижной фазе, Смй, представляет конвекти-ный компонент дисперсии потока. При некоторых ограниченных условиях он соответствует диффузии Эдди в уравнении ван Деемтера. Это слагаемое массопереноса обратно пропорционально коэффициенту диффузии в подвижной фазе и напрямую зависит от диаметра частиц сорбента р, как и от диаметра колонки с (табл. 5.1-3). [c.240]

Использование уравнения для приведенной высоты тарелки прощает обсуждение влияния коэффициента диффузии в подвижной фазе и размера частиц (насадочные колонки) ил)1 внутреннего диаметра колонки (полые капиллярные колонки) на рабочие характеристики колонки. Оно также дает возможность быстрой оценки качества колонки, так как для хорощо заполненных колонок должны получаться значения приведенной высоты тарелки 2—3 и около 1 для иолых капиллярных колонок. [c.140]

Объем элюирования молекулы зависит от доли времени, которое молекула проводит в неподвижной фазе. Определяется это вероятностью молекулярной диффузии в поры и, следовательно, в основном зависит от размера пор и молекулы. Благодаря тому что коэффиш-ент диффузии молекулы в неподвижной фазе не слишком отличается от коэффициента диффузии в подвижной фазе, время, необходимое для диффузии молекулы внутрь частицы неподвижной фазы и обратно, мало по сравнению с временем, в течение которого полоса растворенного вещества проходит мимо частицы. Поэтому разделение можно рассматривать как равновесный процесс. [c.112]

Мы придерживались номенклатуры, одобренной ИЮПАК. Однако с символами и номенклатурой не так все гладко, что объясняется чрезвычайно широким объемом рассматриваемого материала. Например, в области комплексообразования символ а часто обозначает величину, обратную величине доли данных частиц, а не саму долю. Мы решили, из соображений единообразия, обозначать символом а величину самой доли. И даже в пределах одного раздела возможны случаи неправильного понимания. В хроматографии символом От обычно обознзчают как соотношение распределения масс, так и коэффициент диффузии в подвижной фазе. Коэффициент активности при бесконечном разбавлении, хорошо известный специалистам по газовой хроматографии, сходен с коэффициентом активности переноса — термином, обычным в химии неводных растворов. Многие химики-аналитики недовольны принятым недавно соглашением ставить минус перед обозначением [c.11]

Коэффициент распределения масс обозначают символом От, который широко используют для обозначения коэффициента диффузии в подвижной фазе. Мы выбрали термин коэффициента разделения и символ к во избежание путаницы и в соотвртствии с наибольшей распространенностью этого термина в. хроматографии. [c.500]

Примечание, г — линейная скорость подвижной фааы а — коэффициент теплоотдачи Т т — температура стенки реактора й — диаметр реактора га — поверхность раздела фаз Т , с — температура и концентрация компонента на поверхности раздела фаз соответственно А — коэффициент массоотдачи Е — порозность слоя 1), эф и эф — аффективный коэффициент продольной и поперечной диффузии соответст 1енно Х эф и дф — эффективный коэффициент продольной и поперечной теплопроводности соответственно 1) , и Одф— эффективный ког<фициент продольной диффузии для подвижной ( азы и в грануле катализатора соответственно Хд и Хэф— [c.140]

Как следует из уравнения (1.15), эффективный коэффициент вихревой диффузии определяется двумя факторами размерами зерен адсорбента и коэффициентом нихр, учитывающим степень равномерности и плотности упаковки. Регулярность набивки, размеры частиц, их форма и изодисперсность могут способствовать уменьшению различий в скоростях потока подвижной фазы и тем самым уменьшению вклада вихревой диффузии в размывание. Таким образом, вихревая диффузия определяется в первую очередь не природой подвижной фазы, а геометрической характеристикой неподвижной фазы. Учитывая обычные размеры зерен в высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии ( з 10 см) линейную скорость подвижной фазы (а—Ю см с- ) и коэффициент молекулярной диффузии в жидкой фазе (5 —10- см -с- ), можно рассчитать примерный вклад вихревой диффузии в ВЭТТ. Он оказывается равным 10 см, т. е. на порядок больше, чем вклад продольной диффузии. [c.72]

Успех хроматографического разделения смеси веществ зависит не только от селективности выбранных фаз, но и от эффективности колонки. Последняя связана с такими физическими свойствами применяемых жидкостей, как вязкость и коэффициент диффузии. Подвижные фазы в ЖЖХ должны обладать относительно низкой вязкостью, чтобы давление, необходимое для продавливания раствора через слой носителя в колонке, было минимальным. Поэтому в качестве подвнжных фаз рекомендуется применять жидкости с малой молек лярной массой. [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Диффузии коэффициент в подвижной фазе: [c.348] [c.21] [c.241] [c.23] [c.23] [c.23] [c.185] [c.37] [c.150] [c.256] [c.24] [c.102] [c.245] [c.505] [c.506] [c.42] [c.199] [c.11] [c.37] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология