Флуоресцеин как индикатор при определении ККМ

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

Флуоресцеином и дихлорфлуоресцеином можно также пользоваться для определения бромидов, йодидов и роданидов. Однако в этом случае лучше пользоваться эозином, так как этот индикатор дает более резкий переход окраски и может применяться в более широком интервале концентрации водородных ионов (pH 3—10). [c.422]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Работа №2 Определение содержания хлорид-ионов методом Фаянса с применением адсорбционного индикатора флуоресцеина (полумикрометод). [c.50]

Фаянса метод— в аргентометрии способ определения иодидов К1, Nal и др., которые невозможно проанализировать методом Мора, а также хлоридов и бромидов. В качестве инцикаторов используют адсорбционные индикаторы — флуоресцеин и эозин. См. также Мора метод. [c.35]

Определение ртути. Индикатором при титровании солей ртути я вляется тио флуоресцеин. Последний в кислой среде бесцветный, в щелочной — синий эта окраска исчезает в присутствии ИОнов (а также А +). [c.98]

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

Адсорбционные индикаторы меняют свой цвет, адсорбируясь на поверхности осадка благодаря силам электростатического притяжения, например красители флуоресцеин, эозин при определении бромида серебра. [c.424]

Метод Фаянса. О применении флуоресцеина, дихлорфлуоресцеина, эозина и некоторых других веществ в качестве адсорбционных индикаторов было сказано на стр. 303—310. Прекрасным индикатором для определения бромидов является эозин, который можно применять при титровании даже очень разбавленных растворов. [c.336]

Предлол<ено прямое титрование цианатов с применением флуоресцеина в качестве индикатора Автор отмечает, что этим способом цианаты можно определять в присутствии цианидов, 110 не приводит подробностей такого определения. [c.346]

Определение оксалатов. При титровании нейтральных растворов оксалатов 0,1 М раствором ацетата свинца в качестве индикатора применяют флуоресцеин . 5 капель 0,2%-ного раствора флуоресцеина в спирте прибавляют на 20—50 мл анализируемого раствора оксалата. При приближении к концу титрования изменяется состояние агрегации осадка, а в конце титрования осадок становится розовым. Ошибки титрования по данным автора лежат в границах от 0,3 до 1%. Результаты обычно получаются более высокими, чем находимые перманганатным методом. При обратном титровании хорошего перехода окраски индикатора не получается. [c.391]

Титрование раствором едкой щелочи или карбоната. Для такого титрования в качестве адсорбционного индикатора применен флуоресцеин (а также его дихлор-или дибромпроизводные) Анализируемый нейтральный раствор нитрата или ацетата свинца разбавляют до определенного объема, наливают в бюретку и титруют им титрованный раствор едкого натра, к которому предварительно прибавляют несколько капель 0,1%-ного раствора флуоресцеина в спирте. В конце титрования осадок становится розовым. [c.397]

В люминесцентном анализе флуоресцеин применяют для обнаружения кислорода, определения борной кислоты и брома, а также как люминесцентный индикатор в области pH 3,8—6,1. [c.135]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

И. В. Тананаев применил титрование хлорида с индикатором флуоресцеином для определения свинца или фторидов после осаждения в виде Pb lF (стр. 335). [c.320]

Получ. действием Вгз на флуоресцеин в присут. КаСЮз. Ма-Соль — кислотный краситель (окрашивает натур, шелк в ярко-розовый цвет с желтой флуоресценцией). Из за низкой устойчивости к действию света примен. гл. обр. для приготовления красных чернил и карандашей, губной помады, румян, для окрашивания бумаги, моторных топлив, биол. изделий, как компонент полиграфич. красок динатриевая соль Э. (эозин желтоватый, эозин Н) — кислотно-основной люминесцентный индикатор (нри pH 1—3 появляется зеленая люминесценция) адсорбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг и I" (цвет люминесценции меняется от красного к фиолетовому). См. также Ксантеновые красители. [c.711]

Гидрокси- и амино-К. к.-орг. люминофоры нз них нанб. важны родамины С, Ж, 6Ж. Флуоресцеин, его галоген-замешенные и родамины-флуор>есцентные индикаторы в отлнчие от цветных индикаторов нх можно использовать в окрашенных и мутных средах прн осадительном, комплексонометрич., окислит.-восстановит. и кислотно-основном титрованиях. Широко применяют флуоресцеин и эозин как адсорбц. индикаторы для аргентометрич. определений СГ, Вг, 1 , S N , N (тушение соотв. зеленой и краснофиолетовой флуоресценции в конце титрования) и как кислотно-основные индикаторы (соотв. при pH 3,4-4,1 и 1-3 появление зеленой флуоресценции). [c.546]

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 10. Для приготовления индикаторного раствора к 1 0 мл 1%-ного раствора К2СО3 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10 %-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л. [c.173]

Метод Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами). В процессе титрования поверхность осадка имеет некоторый заряд (см. 1фавила адсорбции в разд. 9.1.5). Например, при титровании галогенид-ионов раствором нитрата серебра осадок Ag l до ТЭ заряжен отрицательно вследствие адсорбции собственных СГ -ионов. После ТЭ осадок перезаряжается и становится положительно заряженным из-за адсорбции Ag -ионов. Если в растворе присутствуют ионы красителя, имеющие определенный заряд, то они могут служить противоионами и придавать осадку окраску. Например, флуоресцеин — слабая органическая кислота желто-зеленого цвета, диссоциирует с образованием аниона, который адсорбируется на положительно заряженном осадке Ag l после ТЭ. При адсорбции окраска красителя изменяется на розовую (возможно, из-за образования малорастворимого комплекса с ионами серебра). [c.99]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

Эозин (тетрабромфлуоресцеин)—значительно более сильная кислота, чем флуоресцеин и поэтому может применяться для определения бромида, иодида и тиоцианата в довольно кислых растворах (рН>2). Кольтгоф и ван Беркдаже рекомендовали подкисление уксусной кислотой для усиления изменения окраски. Однако для определения хлорида эозин как индикатор непригоден, так как ион эозината вытесняет хлорид-ион с поверхности хлорида серебра, что ведет к изменению окраски в са .10м начале титрования. Бромид, иодид и тиоцианат, более сильно адсорбированные на поверхности своих серебряных солей, не вытесняются до наступления изоэлектрической точки. [c.240]

Одним из наиболее важных семейств адсорбционных индикаторов являются производные флуоресцеина. Довольно часто в качестве адсорбционного индикатора для титрования хлорида нитратом серебра в нейтральном или слабощелочном растворе используют натриевую соль флуоресцеина. Эта соль ионизуется в растворе, 01бразуя катион натрия и ашюн флуоресцеина, который обозначим 1п (анион индикатора). Вначале в сосуде для титрования образуется некоторое количество хлорида серебра. В любой момент титрования до точки эквивалентности хлориды существуют в растворе в избытке, поэтому первичный ионный слой состоит из адсорбированных хлорид-ионов, а вторичный ионный слой — из любых катионов, имеющихся в растворе, например ионов натрия или водорода. Отрицательно заряженных ионов индикатора 1п адсорбируется лишь небольшое число, поскольку их замещают на поверхности осадка хлорид-ионы. После точки эквивалентности в растворе существует избыток нитрата се ребра, поэтому первичный адсорбционный ионный слой содержит ионы серебра, а вторичный ионный слой состоит из отрицательно заряженных ионов, значительное число которых будут анионами индикатора. Натриевая соль флуоресцеина придает раствору флуоресцирующий желто-зелвный цвет, а когда анионы индикатора адсорбируются на осадке в качестве противоионов, наблюдается изменение цвета — частицы осадка становятся ярко-розовыми. Считают, что это изменение цвета связано с искривлением или с изгибом структуры иона флуоресцеина, когда он притягивается к частицам осадка, имеющим положительный заряд вследствие адсорбции ионов серебра. Фактически анион флуоресцеина является индикатором на адсорбированные ионы серебра. Поэтому конечную точку титрования фиксируют по изменению зеленой окраски раствора в розовую окраску осадка. На практике, поскольку частицы осадка хорошо диспергированы в растворе, наблюдают изменение окраски всего раствора от желто-зеленой в розовую. Такая методика определения хлоридов обычно называется методом Фаянса. [c.260]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы Ag l настолько сильно его адсорбируют, что покраснение оса Дка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [c.241]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Напомним, что при использовании адсорбционного индикатора для той или иной реакции надо выбирать такой индикатор, для которого pH перехода не совпадает с pH, при котором ведется титрование, кроме того, надо учитывать соотношение сил адсорбции неорганического иона и иона индикатора. Нанример, в вышерассмотренном случае ион хлора не мог бы вытеснить флуоресцеин, адсорбированный на Ag l, если бы сила адсорбции его была меньше, чем у флуоресцеина. При несоблюдении этих условий изменение флуоресценции может не совпасть с эквивалентной точкой и это приведет к ошибке в определении. Этим объясняется, что, например, эозин советуют использовать для определения бромидов и иодидов, но не рекомендуют применять при титровании хлоридов. [c.131]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или ди-хлорфл юрес-ценн. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы Ag l настолько сильно его адсорбируют, что [c.329]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металлфлуо-ресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексотю-метрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность ряду авторов разработать методики определения щелочноземельных металлов [122, 248—250, 257, 263—279], сульфатов [280-282], меди [246, 255, 257, 274, 283-286], никеля [287], кобальта [262, 283, 285, 287], марганца [255], хрома [286], железа [262, 285], молибдена [288], галоидов [289, 290], алюминия и титана [291]. [c.216]

Позднее Р. X. Бурштейн и Т. В. Гатовская производили этим методом титроваиие смывных вод сернистого крашения, бучильных щелоков и других сильно окрашенных жидкостей, проводя параллельно и потенциометрические их титрования. Результаты определений обоими методами хорошо совпадали. Авторы рекомендуют также следующую смесь на 10 мл титруемого раствора 5 капель 0,2%-ного спиртового раствора флуоресцеина и 10 капель насыщенного на холоду раствора анилкоричневого М интервал пере.хода этого индикатора лежит при pH от 5,2 до 6. Доп. ред. [c.66]

При анализе смесей иодидов и хлоридов сначала определяют иодиды, применяя в качестве индикатора диметилдииодофлуорес-цеин, затем определяют сумму иодидов и хлоридов, титруя в присутствии флуоресцеина. Определив содержание хлоридов по разности, вносят поправку в результат определения фтори.юв, пользуясь данными табл. 32. [c.342]

Определение селенитов. Селениты титруют нитрато.м серебра, применяя в качестве адсорбционного индикатора флуоресцеин 50 мл анализируемого раствора, примерно 0,01 н. по содержанию селенита, сначала нейтрализуют до pH 9,5—9,6 (по тимолфталеину), а затем титруют 0,05 н. или 0,1 н. раствором [c.357]

Для определения бромида можно использовать все три метода, названные методами Фольгарда, Мора и методом абсорбционного индикатора (метод Фаянса). Методы Фольгарда и Мора, приведенные в разделе Хлориды , могут быть использованы без изменений. Для метода абсорбционного индикатора, вероятно, эозин (тетрабромфлуоресцеин) является лучшим индикатором, но флуоресцеин также подходит для проведения определения. Эозин, будучи более сильной кислотой по сравнению с флуоресцеином, позволяет проводить титрование бромида в более кислой среде (pH = 2). Кольтгоф и Берк [4] рекомендовали добавление уксусной кислоты для увеличения контрастности изменения окраски индикатора. Было изучено влияние добавок различных поверхностно-активных веществ на титрование [5]. Найдено, что гидрокси-пропилметилцеллюлоза позволяет получить самый лучший переход окраски в конечной точке титрования и в этом смысле предпочтительнее агар-агара. В этом же исследовании был сделан вывод о том, что эозин является лучшим индикатором для бромида, а флуоресцеин — для смеси галогенидов (хлорид, бромид, иодид). [c.264]

Область pH, в которой можно проводить титрование, зависит от константы ионизации индикатора дихлорфлуоресцеин является по сравнению с флуоресцеином более сильной кислотой. Это позволяет титровать С1- в присутствии дихлорфлуоресцеина при pH от 4 до 10,5, тогда как с флуоресцеином титруют в области pH от 6,5 до 10,5. Механизм индикации, описанный выше, может быть в какой-то степени применен и для толкования самого процесса образования осадка. Для того чтобы осадок обладал большой поверхностью, необходимо по крайней мере частично диспергировать его в виде золя. Осадок имеет тенденцию коагулировать непосредственно вблизи точки эквивалентности, особенно если концентрация галогенида велика или в растворе присутствуют большие количества нейтральных электролитов. Защитные коллоиды, например декстрин, можно добавлять для удержания части осадка в коллоидном состоянии. Капал, Фрай и Шелтон [42] изучали возможность пснользования для титрования поверхностно-активных веществ. Они нашли, что гидроксипропилметил-целлюлоза способствует получению более четкой точки эквивалентности, чем агар-агар. Этот реагент пригоден для определения хлорида, бромида или иодида. Два последних иона можно определять только при введении гидроксипронилметилцеллюлозы с флуоресцеином в качестве индикатора. Последовательное определение всех трех галогенидов в смеси невозможно. [c.297]

Применение в качестве титрующих агентов комнлексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем, например, ЭДТА и диэтилентриаминпентауксусная кислота, затруднено в ряде случаев из-за отсутствия пригодных металлиндикаторов, одним из основных требований к которым является меньшая комплексообразующая способность по сравнению с титрующим агентом. Например, при титровании оксиэтилэтилен-диаминтриуксусной кислотой [295, 296] применение в качестве индикатора флуоресцеин-комплексона дает отрицательные результаты, так как этот инди- [c.216]

Флуоресцентные индикаторы — вещества, применяемые для кислотно-основных титрований мутных или сильно окрашенных р-ров, у к-рых при освещении УФ-лучами при определенном значении pH появляется (или исчезает) флуоресценция, или же изменяется ее цвет или оттенок. И. этого типа являются обычпо многие ароматич, (напр,, производные нафталина) и гетероциклич. соединеиия (напр., производные акридина, флуоресцеина, кумарина и др.). Изменение величины pH у флуоресцентных И. приводит к образованию ионов или таутомеров, что сопровождается изменением спектра флуоресценции. Полосы поглощения обычно находятся в УФ-части спектра, а полосы излучения в видилюй. В табл. 3 приведены свойства иек-рых флуоресцентных И. [c.125]

В последнее время появилось значительное число работ, посвященных поискам новых индикаторов и изучению зависимости их свечения от строения молекул [3, 30]. Наиболее интересны работы, в которых сделаны попытки использовать люминесцентные индикаторы для определения содержания некоторых ионов. Так, описано применение индикаторов, спектр излучения или интенсивность которых в значительной мере зависят от окислительновосстановительного потенциала среды. В качестве люминесцентных окислительно-восстановительных индикаторов предлагается использовать такие вещества, как трипофлавин [36, 37], а-нафто-флавон [33], риванол, фосфин, родамин С, флуоресцеин, кармин [31, 34, 35] и некоторые другие. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология