Флуоресцеин хлористый

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

Примером фталеинов является также флуоресцеин. Получается он сплавлением с хлористым цинком смеси фталевого ангидрида и резорцина [c.478]

После прибавления хлористого цинка температуру бани повышают до 210° (термометр в масле) и продолжают нагревать до тех пор, пока масса не станет совершенно твердой. По охлаждении удаляют расплав из тигля при помош,и ножа (или какого-нибудь острого инструмента), тш,ательно измельчают и кипятят минут 10 со смесью 50 мл воды и 5 мл концентрированной соляной кислоты. При этом растворяются окись и хлорокись цинка и не вступившие в реакцию исходные продукты. Остающийся в осадке флуоресцеин отфильтровывают, промывают водой до исчезновения кислой реакции и сушат в сушильном шкафу. [c.193]

Получение флуоресцеина i. Смесь 15 г фталевого ангидрида, 22 г резорцина и 7 г хлористого цинка нагревают до 180—210°. [c.463]

В этих конденсациях альдегиды можно также заменить внутренними ангидридами дикарбоновых кислот, например янтарным или фталевым ангидридом. Наиболее известным представителем этого класса является флуоресцеин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлористого цинка при 200° [c.535]

Уменьшение выхода флуоресценции, так называемое тушение (см. ниже), вызывается не только молекулами самого флуоресцирующего вещества, но может обусловливаться и присутствием других компонентов [6], как органических, так и неорганических. Например, интенсивность флуоресценции различных флуоресцирующих веществ — флуоресцеина, родамина, хинина и т. д.— значительно снижается, если раствор содержит несколько процентов галогенидов, как-то иодистого калия, хлористого натрия и др. [c.31]

Флуоресцеин получается при конденсации резорцина с фталевым ангидридом в присутствии хлористого цинка как водоотнимающего средства [c.288]

В три остальные колбочки со смесью иодистого калия и хлористого калия добавляют несколько капель раствора натриевой соли флуоресцеина, растворимость которой больше растворимости хлористого серебра, и титруют 0,01 н. раствором азотнокислого серебра. При этом определяют ионы хлора и ионы иода. Количество ионов хлора определяют по разности обоих титрований. [c.122]

К фталеинам относится также флуоресцеин, который получается конденсацией фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлористого цинка при 180—200°С [c.292]

Флуоресцеин-натрий (растворимый флуоресцеин, резорцин-фталеин-натрий) представляет собой соединение, получаемое конденсацией резорцина с фталевым ангидридом, в присутствии дегидратирующего средства (хлористый цинк или серная кислота), с последующим превращением продукта конденсации в натриевую соль [c.274]

Раствор готовят приблизительной концентрации, после чего устанавливают коэффициент поправки весовым или объемным методом. В качестве стандартного вещества применяют хлористые соли калия или натрия с различными индикаторами. Мы рекомендуем применять в качестве индикатора флуоресцеин, дающий более четкий переход окраски, чем обычно применяемый хромовокислый калий, а также определение коэффициента поправки по раствору роданистого калия. [c.50]

Вместо бумаги, смоченной фуксиновым реактивом, можно пользоваться кусочком фильтровальной бумаги, смоченной 1%-<ным спиртовым раствором флуоресцеина. Пары брома вызывают изменение желтого цвета флуоресцеина в розовый вследствие образования эозина. Хлористые, иодистые и цианистые соединения не вредят этой реакции. [c.59]

Полученное порошкообразное вещество кипятят 10—20 минут в стакане с 300 мл воды, подкисленной соляной кислотой для выщелачивания хлористого цинка и остатоков резорцина. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхйера, промывают водой и сушат. Сухой краситель помещают в гильзу экстрактора Сокслета, в колбу экстрактора наливают 80 мл этИ лового спирта и экстрагируют осадок до тех пор, пока стекающий спирт не будет окрашен лишь в светло-желтый цвет. Таким образом отделяют остаток непрореагировавшего резорцинофталеина, который легко растворяется в этиловом спирте. Оставшийся в гильзе нерастворившийся в спйрте красный флуоресцеин высушивают (примечание 2). [c.774]

Однако 3,6-дихлорфлуоран может быть получен косвенным путем при взаимодействии флуоресцеина с пятихлористым фосфором [112] или с хлористым тионилом [1131. [c.396]

При обработке флуоресцеина солями фениллиазония [1301, а также диазо тированными сульфаниловой [1311 и арсаниловой кислотами [1321 происходит реакция сочетания, которая направляется в положения 4 или 4,5 [111]. При действии хлористого олова азогруппы расщепляются с образованием аминов [21], но не изменяются при щелочном расщеплении этих соединений. [c.400]

Перхлораты щелочных металлов вступают в реакцию с расплавленным хлористым кадмием, при этом выделяется газообразный хлор, дающий синее окрашивание с тиокетоном Михлера или красное окрашивание со смесью флуоресцеин-бромид. Фай-гль и Гольдштейн сообщили, что таким путем можно обнаружит > присутствие перхлората при его концентрации в пробе 1—5 мкг. Хлораты и нитраты меитают определению, но они могут быть удалены выпариванием с концентрированной соляной кислотой. Неудобный же метод, осноЕ. анный на сплавлении перхлоратов с хлористым цинком, был описан Гучем и Крейдером в этом случае открываемый минимум перхлората составляет 50 мкг. [c.106]

I. Если к раствору азотнокислого серебра добавить флуоресцеин, то возникает яркая зеленая флуоресценция. При последующем добавлении первых капель раствора хлорида флуоресценция тухнет вследствие того, что флуоресцеин адсорбируется осаждающимся хлористым серебром краситель адсорбируется в форме отрицательных ионов, так как осадок заряжен положительно ионами серебра, адсорбированными из раствора. При нродолжеиии титрования тотчас же иосле эквивалентной точки ) осадок хлорида серебра перезаряжается, так как ионов серебра уже в растворе не остается и из раствора адсорбируются ионы хлора в результате флуоресцеин снова переходит в раствор и опять разгорается зеленая флуоресценция. [c.129]

В работах Гото [19], а также Коксиса с сотрудниками [20] приводятся данные о возможности титрования серебра с использованием флуоресцентных адсорбционных индикаторов, а именно флуоресцеина, тиофлавина, примулина, если титруют растворами хлористого натрия или бромистого калия, эозина и умбеллиферопа, если титруют раствором йодистого калия, и Р-метилумбеллнферона в случае хромовокислого калия. [c.167]

Флуоресцеин спиртовлажный—коричнево-красная паста. Продукт, очищенный этиловым спиртом, получаемый при конденсации резорцина с фталевым ангидридом в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такое название дано соединению потому, что в щелочных растворах оно обладает сильной флуоресценцией (в концентрациях до 1 2000000) в проходящем свете его растворы имеют желтый цвет, а в отраженном—зеленый. [c.332]

Среди большого числа ныне существующих комплексоно-метрических индикаторов широкое применение в аналитической практике имеет 2,4-6h -[N,N -(карбоксиметил)-аминоме-тил]-флуоресцеин (флуоресцеинкомплексон, флуорексон). Флуорексон получен обработкой флуоресцеина формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [1] и использован в качестве индикатора при титровании кальция комплексоном III. Предложено пользоваться смесью флуорексона и тимолфта-леина с хлористым калием [2]в соотношении 2 1 20 и титровать в ультрафиолетовом свете до исчезновения флуоресценции. Магний осаждается в щелочной среде чтобы избежать соосаждения кальция, в раствор добавляют сахарозу и соду. [c.24]

Иногда осмотр сам по себе не дает никаких прямых доказательств загрязнения источника организованного водоснабжения. Так, например, предполагается, что имеется трещина в коллекторе, через которую сточные воды могут попасть в протекающую рядом речку. Поскольку коллектор расположен под землей. то непосредственно его увидеть нельзя. В этом и аналогичных случаях для установления связи с источником загрязнения в него может быть спущен сапрол (раствор крезолов в минеральном масле), краска флуоресцеин, раствор хлористого натрия, культура чудесной палочки Ba t. prodigiosum) или радио-активньге вещества (радиоактивный хлористый рубидий). [c.100]

Очень точно работают с флуоресцеин-натрием, индикатором, найденным Fajan s ом и Hasse Гем. з К очень разбавленному (1 40 ООО) с зеленой флуоресценцией раствору индикатора прибавляют раствор галоидной соли щелочного металла и титруют нитратом серебра, пока не наступит резкий переход к красному цвету. Этот метод, особенно для бромидов и иодидов, позволяет значительно более резко определить конечную точку титрования и точнее метода Мора с хроматом калия. Можно даже определять иодиды в присутствии хлоридов. Перетитрован-ный раствор можно исправить, прибавляя 0,1 н. раствор хлористого натрия. [c.425]

В 50 мл воды растворяют 0,2—0,25 г. хлористого калии, прибавляют 8—10 капель раствора флуоресцеина и титруют ipa TBopoM азотнокислого серебра до окрашивания осадка в розовый цвет. [c.50]

Органол фиолетовый А2Я Получается действием о-толуидина на хлористый флуоресцеин и сульфированием продукта реакции Герм. пат. 46807 871 758 [c.478]

Примером может служить кислотный фиолетовый 2К (КИ 758), получаемый конденсацией фталевого ангидрида с о-толил-л<-аминофенолом в присутствии хлористого цинка или конденсацией 3,6-дихлорфлуорана (хлористого флуоресцеина) с о-толуидином и последующим сульфированием и окислением [c.306]

В колбе е.мкостью 250 мг с пришлифованной стеклянной пробкой растворяют 0,76 г (0,0031 моля) дихлорамина-Т в 15—20 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору добавляют 0,52 г (0,0031 моля) йодистого калия. Колбу встряхивают до полного растворения йода и появления оранжево-желтой окраски хлористого йода. К этому раствору добавляют йодистый-Л 31 калий (10—15 мкюри) в 4—5 мл воды. В заключение добавляют 0,56 г (1,65. .имоля) флуоресцеина и для полного смешения реагентов колбу вращают, после чего полученную смесь нагревают в течение 1 часа на паровой бане. Флуоресцеин полностью растворяется с образованием прозрачного раствора янтарного цвета. Этот раствор быстро выливают в 225 мл воды и выпавший осадок 4, б-дийодфлуоресцеина-Лз собирают и сушат, отсасывая его на стеклянной воронке Бюхнера с пористым фильтром под вакуумом. В типичном синтезе выход 4,5-дийодфлуоресцеина-(примечание 1) составляет 81,6% (примечание 2). Однако Ро, Хейс и Брюнер [1] (примечание 3) показали, что этот продукт наряду с йодом, вероятно, содержит также и хлор. [c.92]

Диоксиксантеновые красители получают из ж-диоксипроизводных ароматического ряда. Простейший представитель красителей этого ряда Флуоресцеин получают конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, лучше в присутствии водоотнимающих веществ,. например хлористого цинка. Хлористый цинк быстро вносят в расплав резорцина и фталевого ангидрида при 105 °С и продолжают нагревание до загустевания плава, которое наступает при 175—195 °С. Образующийся 2,2, 4,4 -тетра-оксифталофенон (аналог лактона Фенолфталеина), теряя воду, превращается в диоксифлуоран, представляющий собой бесцветную лактонную форму Флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму [c.135]

Для получения аминоксантеновых красителей более глубокого цвета, чем Родамин, необходимо вместо алкиламиногрупп вводить ариламиногруппы. Удобнее всего это осуществлять через галогенпроизводные ксантена, в частности 3,6-дихлорфлуоран, который получают действием пятихлористого фосфора на диоксифлуоран (Флуоресцеин). При нагревании дихлорфлуорана с первичными ароматическими аминами в течение нескольких часов при 200 °С в присутствии хлористого цинка и окиси кальция оба атома хлора замещаются ариламиногруппами. Подкислением бесцветную лактонную форму переводят в краситель, который далее сульфируют. [c.139]