Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зеленый сернистый

    После отделения сернистых кобальта, никкеля и цинка к уксуснокислому раствору соли закиси марганца при кипячении приливают большой избыток аммиака и, не прекращая кипячения, такой же избыток желтого сернистого аммония, отчего сразу же выпадает безводный зеленый сернистый марганец. После дальнейшего кипячения в течение нескольких минут дают отстояться, немедленно фильтруют и промывают водой, содержащей сернистый аммоний. В фильтрате хотя и остается немного марганца, но это не имеет большого значения. Остатки можно извлечь только выпариванием раствора, удалением аммониевых солей, растворением в соляной кислоте и осаждением бромом. [c.38]


    Из всевозможных добавок к плавам, упоминаемых в многочисленных патентах, укажем на добавку солей меди, практикуемую при получении некоторых красновато-коричневых и зеленых сернистых красителей, и добавку гликоля или его моноалкильного эфира эта добавка солей меди, по патентному описанию, сокращает длительность осернения [c.677]

    В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка [c.270]

    Методом варки получают в основном черные, синие и зеленые сернистые красители. [c.272]

    Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1)  [c.174]

    Для получения зеленых сернистых красителей варку проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования с медью цвет красителей углубляется до зеленого. [c.177]

    На основании большого количества проведенных исследований установлено, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются, в основном, производными тиазина (I) желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (П), а красно-коричневые марки содержат азиновые кольца (И1)  [c.180]

    В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка (I), в основе коричневых и желтых — тиазоловая группировка (П)  [c.233]

    На основании данных многочисленных исследований все же удалось выяснить, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются, в основном, производными тиазина (I), желтые, оранже- [c.325]

    Зеленые сернистые красители. Число марок зеленых сернистых красителей, представляющих практический интерес, значительно меньше, чем синих, и они менее исследованы. Исходными продуктами для них служат те же индоанилины, подвергаемые варке с полисульфидами натрия, обычно в присутствии солей меди. В основе строения зеленых красителей также лежат тиазиновые кольца, а медь образует с красителями, по-видимому, комплексное соединение, причем на одну. молекулу красителя приходится один атом меди. [c.332]


    В Советском Союзе названия красителей стандартизованы. Они составляются из слов, обозначающих цвет и технические свойства красителей, т. е. принадлежность к определенной группе технической классификации, например кислотный голубой, прямой зеленый, сернистый синий, кубовый бордо, пигмент зеленый и т. д. [c.582]

    В вопрос о строении сернистых красителей внесена некоторая ясность лишь за последние 30 лет. Сложность реакции осернения, аморфный и полимерный характер сернистых красителей всегда препятствовали установлению их химического строения. Удалось выяснить, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются в основном производными тиазина (162), желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (163), а красно-коричневые содержат азиновые кольца (164) [245—249, 253]  [c.276]

    Зеленые сернистые красители имеют строение, близкое к строению синих красителей. Они также содержат тиазиновые кольца и, повидимому, дисульфидные и сульфоксидные группы. [c.303]

    Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение веду в присутствии солей меди, что приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [c.429]

    Преимущество сернистых красителей не только в их низкой стоимости, но и в высокой прочности к стирке, свету и химическим агентам (за исключением хлора) в этом отношении они уступают только кубовым антрахиноновым красителям. Недостатком сернистых красителей является отсутствие полного набора цветов. Они но дают чистых красных и фиолетовых тонов, а желтые и оранжевые лишены яркости. Напротив, черные, синие, коричневые и зеленые сернистые красители представляют особую ценность и поэтому производятся в больших количествах. Сернистый черный Т производится в наибольшем количестве из всех синтетических красителей. [c.520]

    Р) Осаждение в виде сернистого марганца. Большим преимуществом этого способа, мало распространенного по сравнению с осаждением в виде двуокиси, является точное отделение марганца от щелочных земель и отсуЛтвие кремнекислоты в осадке осаждать следует в виде зеленого сернистого соединения. [c.38]

    Некоторые коричневые и зеленые сернистые красители получают, добавляя в реакционную массу медный купорос Си504-5Н20 в количествах порядка 0,05—0,5 моля на 1 моль исходного продукта. Химизм действия медного купороса до настоящего времени не выяснен. [c.337]

    В особенно б льших количествах применяется краситель сернистый черный для крашения хлопка широко применяются также красители сернистый синий и сернистый зеленый. Сернистые красители обычно применяются для крашения хлопка. Очень прочны к свету и мытью. [c.284]

    Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина  [c.18]

    N-Фенил- и толил-пери-кислоты (V R = H или СНз), получающиеся нагреванием пери-кислоты с ароматическим амином и его хлоргидратом или с иодом (в качестве катализатора) при температуре 170°, являются ценными промежуточными продуктами для получения синих азокрасителей и зеленых сернистых красителей [c.222]

    Сернистые красители так же, как кубовые красители, не растворимы в воде и образуют натриевые соли при восстановлении в щелочной среде. Для этой цели обычно применяют сернистый натрий. Крашение производят из горячей ванны в присутствии сернистого натрия, при этом исходный краситель образуется на волокне при выдержке на воздухе. Краситель Сернистый черный применяется в особенно больших количествах для крашения хлопка, поэтому среди большого числа синтетических красителей производство его занимает первое место. Так же широко применяются красители Сернистый синий и Сернистый зеленый. Сернистые красители на хлопке имеют очень хорошую прочность к свету и мытью, их недостатком, однако, является очень малая прочность к хлору. В последние годы было получено несколько сернистых черных и зеленых красителей, обладающих большей прочностью к хлору. Сернистые красители обычно применяются только для крашения хлопка, так как шерсть повреждается от действия сернистого натрия. Известны специальные методы использования сернистых красителей для крашения шерсти, но они не имеют практического значения. С химической точки зрения сернистые красители характеризуются простым способом получения, состоящим в нагревании некоторых промежуточных продуктов с серой, сернистым натрием или полисульфидами. В товарных названиях сернистых красителей встречаются обозначения Сульф , Тио , Ген , или Гене . Примерами являются Калкоген (АС) Пироген, Тиофенол ( iba)  [c.320]


    В ряду фталоцианинов (см. гл. XXXVII) синие и зеленые красители, способные красить из натрий-сульфидной ванны, получались действием сернистого фосфора на фталоцианины с одной или большим числом хлорсульфоновых групп в молекуле. При нагревании тетрасульфохлорида фталоцианина меди с пятисернистым фосфором в нитробензольном растворе получается зеленый сернистый краситель, [c.1221]

    Индофенолы из 1-нафтиламин-6-, 7- и 8-сульфамидов, карбо-ксифенил-1-нафтиламина и п-оксиэтилфенил-а-нафтиламина подвергались осернению, по-видимому, для повышения растворимости в красильной ванне. Синие и зеленые сернистые красители для шерсти и шелка готовились осернением -сульфоалкиламина типа XXV [c.1234]

    Для некоторых красителей, особенно синего и зеленого цветов, условия осернения могут быть так стандартизованы, что в идентичных условиях проведения опыта достигается полная воспроизводимость результатов. Полученный краситель красит в один и тот же тон как из свежей, так и из стоявшей ванны, а также из истощенной ванны. На этом основании Фирц-Давид разработал схему очистки этих красителей, по которой примеси удаляются последовательной исчерпывающей экстракцией разбавленной соляной кислотой, разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром. Несколько синих и зеленых красителей, например Пирогеновое индиго, Иммедиалевый чисто-синий, Иммедиалевый индон и Гидроновый синий были очищены таким способом, но молекулярные веса их не были определены и однородность соединений не была проверена ни хромотографическим, ни иным путем. Несмотря на неизбежное несовершенство такого способа, Фирц-Давиду удалось приписать этим красителям строение, в значительной мере объясняющее их свойства. Многие сернистые красители (например. Сернистый черный) не поддаются очистке по способу Фирца-Давида, так как на определенной стадии очистки они образуют коллоидный раствор и больше не извлекаются. Фирц-Давид считал, что в основном его метод применим только к синим и зеленым сернистым красителям. [c.1240]

    Нагреванием фталоцианинтетра-(4)-сульфонилхлорида меди с тиомочевиной (или замещенной тиомочевиной) или меркаптанами получают голубые и зеленые сернистые красители. [c.1304]

    Прибавление медных солей к полисульфидным плавам голубых сернистых пигментов сдвигает цвета в сторону зеленого образующиеся красящие вещества истолковываются как комплексные соединения. Для прг.мера приведем зеленые сернистые, или иммедиальные, которые включают нафталиновые ядра и образуются в полисульфидных варках лейкоиндофенола, возникающего из фенил-перикислоты и п-аминофенола в присутствии медного [c.346]

    Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые  [c.602]

    Зеленые сернистые красители, нредставляюпхие практиче ский интерес, мало исследованы [253]. Для их получения иидо анилины подвергают варке с Na2S в присутствии солей меди Эти красители содержат тиазиновые кольца, а медь входит в со став красителей, по-видимому, в виде ко.мплекса состава 1 1 Важным красителем такого типа является сернистый ярко зеленый С, получаемый варкой индоанилина (171) (пз нитрозе фенола и 1-нафтиламнна) с N3285 в присутствии сульфата меди [c.280]

    Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов  [c.372]

    Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота (например, из 1,6-и 1,7-нафтиламиисульфокислот и п-аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета — зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, Б котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Зеленый сернистый: [c.612]    [c.667]    [c.612]    [c.18]    [c.23]    [c.1234]    [c.1303]    [c.23]    [c.1234]    [c.1303]    [c.276]    [c.354]   
Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.346 , c.354 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте