Фиксация субстантивных красителе

Некоторые красители фиксируются волокном непосредственно из раствора. Такие красители называют субстантивными. Краски для домашнего крашения материй, имеющиеся в продаже, являются субстантивными красителями. Иногда для лучшей фиксации субстантивных красителей необходимо прибавить кислоту или какую-нибудь соль (поваренную или сульфат натрия). [c.247]

Этот пример показывает, что при адсорбции активного красителя волокном, когда концентрация реагента в твердой фазе значительно выше, чем в окружающей среде, активные красители, даже имеющие относительно малое сродство к целлюлозе, реагируют с ней в сотни раз быстрее, чем с водой. Следовательно, для увеличения степени избирательной фиксации активных красителей волокном надо при прочих равных условиях повышать их субстантивные свойства. Однако субстантивность не должна быть очень высокой, так как при этом резко затрудняется отмывка окрашенного волокна от гидролизованного красителя. [c.178]

Красители обладают высокой стабильностью в водном растворе, низкой субстантивностью и фиксируются в атмосфере горячего воздуха. Они характеризуются высокой степенью фиксации и ус- [c.134]

Выход — 80—95% от взятого красителя. Для вступления в реакцию активной группы, способной фиксироваться на волокне в кислой среде, необходимо создание условий, требующихся для прохождения конденсации, а субстантивность не нужна. Так как в реакции с целлюлозой участвует мочевина, ее нельзя применять при растворении красителя и для набухания волокна. Поэтому для активных красителей, способных к фиксации в кислой среде, очень важна способность к диффузии. Прочность целлюлозных волокон, окрашенных по этому методу, несколько понижена от действия. кислотного катализатора, а также (если краситель содержит полифункциональные активные группы) и от действия структурирующих агентов. Снижение прочности зависит и от глубины окраски и может доходить до 10—20%. Активные системы, которые способны реагировать с целлюлозой только в щелочной среде, можно ввести в реакцию и в кислой среде с волокнами, содержащими NH-группы, т. е. с шерстью и полиамидами, что объясняется высокой нуклеофильностью азота. Можно также проводить фиксацию красителей на целлюлозе с помощью галогенсодержащих гетероциклов в комбинации с обработкой смолами, содержащими метилольные соединения с NH-группами. В этом случае нет непосредственного связывания с волокном, краситель взаимодействует с NH-группой смолы, а ее метилольная группа реагирует с волокном. [c.277]

Результаты исследований показаны на рис. П1. 12—1И. 15. Изображенные на них кривые фиксации получены для крашения методом истощения ванны, и построены с помощью фотометрического определения количественного содержания красителя в растворе до и после крашения. Ту часть красителя, которая была выбрана волокном за счет субстантивности и не была зафиксирована на нем, экстрагировали отдельно. Обе полученные кривые (кривая сорбции за счет субстантивности и кривая фиксации) являются функциями времени. Спектр поглощения красильного раствора изменяется в процессе крашения из-за гидролиза красителя и поэтому измерения всегда проводят в изобестической точке (см. рис. 1П. 2) 49]. При количественном измерении процессов плюсования и печатания, количество красителя, перешедшего на волокно, определяют с помощью нейтрализации лоскутка окрашенной с помощью этих процессов ткани, площадь которого была из- [c.278]

Кубовые красители нерастворимы в воде и практически не имеют сродства к волокну. Для фиксации на волокне их предварительно переводят в растворимое состояние, восстанавливая в щелочной среде гидросульфитом. При этом кубовый краситель переходит в так называемое лейкосоединение, обладающее субстантивными свойствами. [c.103]

Вид крашения, когда краситель непосредственно фиксируется волокном из раствора (иногда для лучшей фиксации добавляют кислоту или какую-нибудь соль), называется субстантивным. [c.256]

Количество мочевины, которое требуется добавлять для достижения оптимальной фиксации, может быть различным и зависит от субстантивности красителя и от температуры фиксации. По данным Каппони [254], определявшего оптимальную концентрацию мочевины для процесса термофиксации красителей группы дримареновых 2, чем выше температура фиксации, тем меньше концентрация мочевины, требующаяся для создания наилучших условий реакции. При крашении концентрированными растворами красителей мочевина способствует растворению красителя [255—258], а с. целлюлозой она взаимодействует, помогая набуханию. Мочевина увеличивает скорость диффузии красителя в волокно [259] и предотвращает его пересушивание в процессах сушки и термостабилизации [266]. Престон сообщает, что при повышении концентрации мочевины в растворе на 10% степень набухания целлюлозного волокна увеличивается на 5% [261]. Следовательно, добавление мочевины при применении активных красителей в плюсовочных растворах и в печатных пастах оказывает двойное действие дезагрегирует краситель в растворе [262] и улучшает реакционную способность волокна. [c.287]

Целлюлозные волокна. При взаимодействии активного красителя с целлюлозным волокном химическую связь с волокном образует не весь краситель, часть его только адсорбируется, т. е. связывается с волокном за счет субстантивности. Эту часть красителя необходимо удалить с волокна промывкой и полосканием. Как правило, это гидролизованный краситель. Однако если фиксация не была доведена до конца перед промывкой, то может произойти смывание красителя, который был способен вступить в реакцию-с волокном, но был удален раньше, чем успел это сделать. Частицы красителя, не связанные с волокном химически, а только адсорбированные им, при мокрых обработках будут закрашивать соседние участки ткани. Следовательно, высокая прочность к мокрым обработкам характеризующая активные красители, может быть достигнута лишь тогда, когда с волокна будет удален весь краситель, связанный с ним только за счет субстантивности. Это особенно важно при получении печатных рисунков насыщенных темных тонов, тац как при этом с окрашенными участками ткани соседствуют белые неокрашенные места. Решающим фактором при промывке окрасок и печатных рисунков, полученных с помощью активных красителей, является их прочность к действию холодной воды, так как при кипячении закрашивания хлопчатобумажной ткайи не происходит. Однако активные красители с высокой степенью субстантивности могут перейти на хлопок в условиях промывки. Если они на этой стадии способны вступить. в реакцию с волокном, то может произойти необратимое закрашивание белых участков ткани. Если не вступивший в реакцию активный краситель в первой промывной ванне просто мигрирует из набухшей пленки в соседние неокрашенные участки ткани, то в промывной воде может содержаться щелочь, которая способна зафиксировать краситель на этих участках. Это приводит к нечетким контурам рисунка и к тусклым окраскам товара. Можно считать, что способность к смыванию характеризуется скоростью, с которой данное количество несвязанного химически красителя может быть удалено с волокна горячим полосканием. Она зависит от степени субстантивности красителя и от скорости диффузии, Субстантивность, в свою очередь, определяет возможность. адсорбции красителя волокном и реадсорбции его из загрязненных промывных вод. Практически важным является не абсолютное ко- [c.292]

Прямой вид является простейшим и наиболее распространенным видом печати. При этом краска наносится прямо в одну операцию, закрепление производится во время запаривания, и если это необходимо, то применяется дополнительная обработка. Фиксация осуществляется или коагуляцией загустки и проникновением красителя в волокно (субстантивные красители) или с помощью химических реакций, например азосочетания (азоидные красители), лакообразования (протравные красители), восстановления и окисления (кубовые красители) или гидролиза и окисления (индигозоли). Прямой вид печати иногда называется паровым видом, но первое определение лучше характеризует этот вид печати. Вначале, когда только появился процесс печати, разнообразие его видов ограничивалось возможностью применения небольшого количества красителей и паровой вид печати относился главным образом к прочной [c.340]

В связи с сернистыми красителями следует упомянуть также скатанол О , образующийся прн действии серы и едкого натра на фенол. Он представляет собой бесцветное соединение, которое в виде натриевой соли субстантивно выбирается хлопком и способно фиксировать основные краснтелн еще лучше, чем это делает таннин. Фиксация достигается за счет связывания кислых ОН-групп катапола с красителем в нерастворимую соль, в то время как другие ОН-группы закрепляются иа целлюлозе с помощью водородных мостиков. [c.743]

Для красителей — производных фталоцианина характерны боль-цие плоские молекулы, обладающие значительным сродством к (еллюлозным волокнам и медленно диффундирующие. в волокне. )то вызывает известные затруднения при применении активных )талоцианиновых красителей вследствие трудности удаления с во-юкна гидролизованного красителя. Подобные недостатки [Устраняют, вводя в красители несколько активных групп, чем до- тигается фиксация большей части красителя волокном, другой туть — введение максимального числа сульфогрупп, повышающих растворимость красителей и снижающих их субстантивность. [c.440]

Если в молекулы фталоцианинов ввести реакционноспособные группировки, способные к образованию ковалентных связей с волокнистыми материалами, то получаются активные фталоцианиновые красители голубых, бирюзовых и зеленых цветов. В связи с тем, что фталоцианины обладают высокой субстантивностью и плохо диффундируют в глубь волокна при низких температурах, при получении активных красителей в их молекулы вводят галогенацильные, винилсульфоновые и монохлортриазиновые группировки, обеспечивающие ковалентную фиксацию красителя при 60 °С и выше. По способу крашения активные фталоцианиновые красители относятся к красителям, окрашивающим в теплой (буква Т в названии) и в горячей красильной ваннах (без специального буквенного обозначения в названии). [c.250]

Рио. III. 8. Изменение субстантивности S и выхода фиксации Р активных красителей при добавлении электролитов [145] /—Ремазоловый ярко-красный ВВ 2—Ре-иазоловый ярко-оранжевый RR. [c.270]

Сравнение с реакцией того же красителя с сорбитом, проходящей в гомогенной среде, показало, что скорость гетерогенной реакции красителя с волокном в 25 раз меньше, чем скорость гомогенного замещения сорбита. Поэтому, принимая во внимание гетерогенный характер реакции крашения, невозможно найти объяснение тому, что активные красители реагируют с целлюлозным волокном в содово-щелочной среде с большим выходом. То,, что подвергающийся крашению субстрат нерастворим в воде, не только не является необходимым условием реакции, но, наоборот, препятствует ей, так как топохимически гетерогенная реакция с целлюлозой затруднена [70]. Степень этого топохимического торможения реакции, как оказалось, зависит не только от субстрата, но и от специфических свойств красителя. Число ОН-групп. в целлюлозном волокне ограничено, а в процессе фиксации оно еще снижается в связи с тем, что адсорбция красителя проходит с большей скоростью, чем та, которая соответствует степени замещения. Это объясняется пространственными затруднениями связанными с большим объемом молекулы красителя. Следовательно, удельное насыщение волокна красителем тем ниже, чем больше молекулы красителя и выше его субстантивность [137]. Так как степень насыщения зависит от возможности проникновения красителя вглубь волокна, то она должна зависеть и от способа фиксации. При этом следует учесть, что чем меньше набухание волокна во время фиксации тем ниже будет насыщение. Чем ближе к пределу насыщения, тем медленнее идет реакция фиксации и выход падает. Хотя глубина цвета на практике не достигает предела насыщения, признаками насыщенности волокна могут служить снижение скорости фиксации и падение выхода (которые [c.283]

Шерсть и полиамидные волокна. Если у активных красителей субстантивность по отношению к хлопку значительно ниже, чем у пря-мых, то сродство к шерсти и полиамидам у анионных активных кра-стелей такое же, как у кислотных, и поэтому незафиксированный химически на волокне краситель не может быть смыт с него простым полосканием. Кроме того, неустойчивость шерсти к щелочам не позволяет проводить щелочную мы-ловку при кипении как в случае хлопка. Основой задачей активного крашения шерсти, кроме равномерной окраски, является максимальная степень фиксации, так как рна сводит к минимуму проблему смывания красителя. Поэтому прочностные свойства активных красителей для шерсти характеризует не прочность связи с волокном, а степень фиксации, которая может быть достигнута для данного красителя (см. стр. 252). Наиболее важными прочностными показателями, с помощью которых можно определить, какое количество красителя не связано с волокном химической связью, являются прочность к поту и к влажной декатировке, а также к проведению однованного крашения изделий из смешанных волокон. Солеподобная связь выдерживает тест на водостойкость лри 40 °С в отличие от адсорбционной связи (за счет yб тaнtивнo тиy. [c.294]

Если пренебречь тем, что печатные рисунки можно фиксировать методом накатки, то можно считать, что непрерывное крашение и процессы печатания по кинетике отличаются от методов истош ения ванны прежде всего более высокой скоростью фиксации. Краситель переходит из раствора к реакционным центрам волокна не в равновесном процессе выбирания из ванны, но при-испарении жидкой фазы. Высокая субстантивность может помешать плюсованию и привести к пятнистости окраски [183, 223, 236, 237, 389—391]. С другой стороны, если субстантивность недостаточно велика, то краситель может мигрировать с волокна во время сушки и, если условия во время сушки окажутся неодинаковыми, окраска будет неравномерной. Поэтому при проведении непрерыв- ного крашения необходимо обращать внимание на продолжительность пребывания в красильном растворе, смачиваемость материала и вязкость плюсовочного раствора. Для непрерывных процессов крашения и текстильной печати наиболее пригодны красители с низкой субстантивностью и высокой способностью к диффузии [182, 392]. Фиксацию проводят щелочным шок-методом (т. е. шок-методом с помощью к онцентрированного раствора щелочи в электролитической ванне в машине для обработки ткани врасправку) или термошок-методом или же комбинируя щелочную и термообработку [393, 394]. [c.303]

Хотя исследования чистоты и идентичности этих красителей имеют первостепенное значение, хроматография широко применялась и для оценки их красящих свойств, особенно их субстантивности [10, 12, 13, 19]. Венкатараман первым установил связь между поведением прямых красителей при БХ и их субстантивностью [19]. Хроматографически исследовали изменения в красителе, происходящие при фиксации различными агентами [10], и щелочное восстановление красителей в связи с извлечением их с волокна для исправления дефектов кращения. Хроматографически исследовали также восстановление красителей, которое встречается при крашении неполностью обессеренной вискозы [10]. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология