Ацетаты металлов кислотой

Уксусная кислота и уксусный ангидрид идут на выработку пластических масс и синтетических волокон. Более 60% всей уксусной кислоты и около 95 % уксусного ангидрида расходуется па производство ацетилцеллюлозы и большая часть остального количества на производство сложных эфиров уксусной кислоты. Уксусной кислотой обрабатывают также текстильные материалы и получают из нее ацетаты металлов. [c.100]

В качестве катализаторов применяют ацетаты металлов никель, модифицированный серой смеси оксидов цин (а, меди и хрома сульфиды платины родий селениды и теллуриды кобальта сложные многокомпонентные системы, содержащие никель, кислоту и органические соединения серы. [c.122]

Уравнение (18) позволяет сделать вывод, что при растворении ацетата металла в безводной уксусной кислоте бу- [c.97]

Теплота нейтрализации растворов ацетатов металлов в ледяной уксусной кислоте безводной хлорной кислотой [c.99]

Л = х,а , (6) где — активность ионов в растворе --общая активность ацетатных ионов, т. е. ионов, образуемых уксусной кислотой и ацетатами металлов. [c.248]

Интересно отметить, что поведение многих ацетатов металлов в безводной уксусной кислоте напоминает поведение соответствую-щих гидроксидов в водных растворах. Так, ацетат натрия является самым сильным основанием, способным существовать в уксусной кислоте. Ацетат цинка, осаждаемый из уксуснокислого раствора хлорида цинка при добавлении небольшого количества ацетата натрия, ведет себя как амфотерное соединение, подобно гидроксиду цинка в воде, реагируя с кислотами как основание, а с основаниями — как кислота [c.46]

По одному из способов парофазного окисления [31] ацетальдегид в смеси с воздухом пропускают над катализатором, состоящим из ацетатов, пропионатов или бутиратов магния с добавкой ацетатов металлов переменной валентности (меди, марганца, никеля, кобальта). Процесс проходит при 40—70° С и давлении 3—7 аг. Глубина окисления при этом не превышает 70% (в расчете на пропущенный альдегид). При введении в катализатор дегидратирующих добавок появляется возможность получать наряду с уксусной кислотой и уксусный ангидрид. [c.30]

Плавленые сиккативы. Достоинством способа изготовления плавленых сиккативов является его простота и возможность осуществления на любом лакокрасочном заводе. Процесс состоит во взаимодействии соответствующей кислоты с соединением металла в аппарате с обогревом. Обычно применяются окиси, гидроокиси, карбонаты и ацетаты металлов. [c.107]

Ацетаты металлов Трихлоруксусная кислота [c.165]

Влияние характера связей на степень адгезии, а следовательно, и на прочность склеивания можно иллюстрировать таким примером. При склейке двух металлических пластин с помощью поливинилацетата при холодном прессовании было достигнуто соединение прочностью около 14 кг/см , а при горячем прессовании—примерно 140 кг/гм . Эта разница в прочности склеивания объясняется тем, что при обычных температурах прессования адгезия полимера обусловлена, по-видимому, только сравнительно слабыми связями между поверхностью металла и карбонильными группами винилацетата, а при нагревании, быть может, освобождающаяся уксусная кислота образует в поверхностном слое ацетат металла, который связывается с ацетатными группами полимера. Поэтому важно, чтобы полимерный клей, предназначаемый для склеивания металлов, содержал группы, способные к образованию соединений с данным металлом. К числу таких полимеров можно отнести поливиниловые эфиры и ацетали, полиэфиры, каучук, вулканизованный серой, и др. (Конечно, при выборе клея надо учитывать индивидуальные особенности металлов.) В последнее время установлено, что для склеивания металлов весьма пригодны клеи на основе эпоксидных и полиамидных смол. [c.609]

Для приготовления растворов наибольший интерес представляют те соли, которые обладают возможно большей растворимостью в воде при комнатной температуре и подвергаются термической диссоциации при нагревании до сравнительно невысоких температур. Этими свойствами обладают, например, многие из нитратов, оксалатов, ацетатов металлов. Борный ангидрид обычно вводят в раствор в виде борной кислоты. Растворы, получаемые из смеси золя кремниевой кислоты и истинных растворов солей, называются полуколлоидными. Полуколлоидные растворы также могут длительное время сохраняться в жидкотекучем состоянии, после чего необратимо превращаются в гель. [c.388]

В присутствии специально вводимых катализаторов — солеи органических кислот и щелочных металлов, ацетатов металлов, окисей и гидроокисей металлов. [c.504]

Реакция проводится в реакторе с перемешиванием при 50-60ОС под давлением. Для защиты уксусного ангидрида в качестве рестворителя может применяться смесь изопропил-ацетата и уксусной кислоты. Катализатор добавляется в виде раствора ацетатов металлов в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида В табл. 16 представлены условия проведения реакции /18/. [c.295]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

В большинстве случаев ацетаты металлов претерпевают в воде гидролитическое расщепление. Это позволяет удалять с помощью диализа гидролитически отщепленную уксусную кислоту, в то время 1 ак коллоидный продукт гидролиза остается в диализаторе. Этим же способом можно получить гидрозоли FejO , AI2O3, SnOj и других окислов металлов. Все полученные таким образом золи содержат положительно заряженные частицы. Однако при слишком длительном диализе золи коагулируют, так как из них удаляется стабилизующий электролит. [c.17]

Альдегиды окисляются до кислот, например ацетальдегид в присутствии ацетатов металлов VIII группы переходит в уксусную кислоту (выход 88—95% ). [c.666]

Циммерманн ом [116] было высказано предположение о блокировании фосфорными кислотами и их эфирами каталитического действия ацетатов двухвалентных металлов путем образования каталитически неактивных фосфатов и фосфитов. Это было проверено [117] количественно с применением метода потенциометрического титрования растворов катализаторов, фосфорных кислот и их эфиров в этиленгликоле. Было подтверя дено наличие взаимодействия между катализаторами переэтерификации — ацетатами металлов, и стабилизаторами — фосфорными кислотами и их эфирами. Продуктами реакций чаще всего являются соли металлов и кислых эфиров этих кислот с этиленгликолем, что совпадало с выводами Циммерманна [118]. [c.94]

Кейли и Хьюм рассчитали теплоты нейтрализации растворов ацетатов металлов в ледяной уксусной кислоте безводной хлорной кислотой по этим данным, можно предполагать, какой формы могут получиться энтальпограммы (табл. 4). [c.99]

Изучение кинетики термического разложения ацетатов кальция, бария, кадмия и магния [3—5] и сопоставление ее с кинетикой кетонизации уксусной кислоты на карбонатах кальция и бария, а также окислах кадмия и магния [2, 4, 6], показывает, что реакция каталитической кетонизации состоит из двух стадий первая, быстрая,— образование соли вторая, медленная,— разложение соли на карбонат и кетон. То н е самое было найдено в случае кетонизации на карбонатах металлов I группы [5, 7], однако с некоторыми отличиями,— а именно, в случае металлов II группы разложение соли протекает в твердой фазе, а в случае металлов I группы — в расплаве. Кинетика реакции описывается топокинетическим уравнением Ерофеева (в твердой фазе, ацетаты металлов II группы) и уравнением второго порядка (в жидкой фазе, ацетаты металлов I группы). [c.142]

Вывод этого уравнения сделан с учетом того, что межфа-зовый потенциал на границе вода — смешанный растворитель постоянен для одной и той же концентрации уксусной кислоты, а диффузионный потенциал, вызываемый введением ацетатов металлов в раствор, очень незначителен в области малых концентраций солей. [c.249]

Серьезным. возражением против направления (15) является образование кет онов из ароматических кислот, однако и в этом случае можпо предположить участие агома водорода фениль-ного кольца. Прямым доказательством подобного механизма были бы опыты, подтверждающие перемещение водорода (метка дейтерием) из метильной или фенильной групп. При рентгенографическом исследовании продуктов разложения ацетатов металлов и отработанных катализаторов кетонизации кислот линии, характерные для солей кетокислот 2, не были обнаружены. [c.159]

К таким реакциям обмена (типа кислотно-основного взаимодействия) в известном смысле можно отнести и реакции, протекающие при титровании ацетатов металлов (оснований) стандартными уксуснокислыми растворами кислот (H IO4, НС1 и др.). Например, в процессе титрования ацетата натрия (основания) в уксусной кислоте уксуснокислым раствором НС1 происходит нейтрализация основания кислотой и осаждение хлорида натрия, как известно, хорошо растворимого в воде. [c.46]

Для объяснения строения комплексов аминофосфоновых кислот с бериллием [52, 75] использовано представление о стабилизации комплекса внутренними водородными связями, образуемыми координированными молекулами воды и атомами кислорода фосфоновых групп. Механизм такого процесса весьма близок предложенному рядом авторов для объяснения образования комплексов фосфатов [95], аммиакатов и ацетатов металлов [96]. [c.188]

Описаны и запатентованы разнообразные способы получения пропионового ангидрида окислением смеси пропионовой кислоты и пропионового альдегида кислородом в присутствии ацетатов металлов, например, ацетатов меди или кобальта [34] каталитическим окислением пропионового альдегида с ацетатом кобальта и меди как катализатором [35] диспропорционированием смешанных ангидридов [36] кипячением пропионовой кислоты или эфиров пропионовой кислоты с ацетангидридом — с выходом 98% [37] из пропионовой кислоты и уксусного ангидрида в присутствии минеральных солей [38], каталитически из пропионовой кислоты с выходом 20% [39] из пропионовой кислоты в жидкой фазе с отгонкой воды [40] путем каталитического гидрирования ангидрида акриловой кислоты с никелем Ренея при 100° С [41]. [c.172]

Пиридоины 68 вступают в реакцию поликонденсации с ацетатами металлов в растворе спирта в присутствии небольших количеств уксусной кислоты [13]. При использовании N1(11), Си(П) и Ъп 1) полимеры имеют молекулярный вес 2500—3000. На основании структурных исследований показано, что полимеры на основе Си(П) имеют плоскостную, а полимеры на основе N1(11) — октаэдрическую структуру. Цинксодержащие полимеры отличаются особенно высокой термостойкостью, что может быть обусловлено их трехмерным строением. В ноликондепсации могут быть использованы также замещенные пиридоины (см. табл. УП-5). [c.198]

При поликоординации бис(салициловых кислот) с солями металлов образуются хелатные полимеры [реакция (1Х-26)]. Реакция проводилась в водной [9, 99, 131] п органической среде [72] с применением ацетилацетонатов [72], хлоридов и ацетатов металлов. В литературе отсутствуют данные о высокомолекулярных полимерах такого типа. Рост цепи, очевидно, тормозится выпадением полимера в осадок. В работе [72] изучена поликоординация свободной биссалицпловой кислоты, соответствующего бис(метил-салицилата) и бисметилового простого эфира салициловой кислоты. [c.255]

Синтез проводят следующими способами 1) при взаимодействии фосфиповой кислоты с ацетилацетопатом металла в кипящем растворителе (бензоле) в присутствии в ряде случаев катализатора основного типа 2) в кипящем этаноле или ацетоне с использованием ацетата металла 3) при перемешивании с высокой скоростью в растворе 4) на границе раздела фаз вода бензол 5) нагреванием исходных веществ в расплаве [12, 13, 18, 111]. Описана также реакция диэтилцинка с фосфиновыми кислотами [111]. [c.264]

Полибис(дитиокарбаматы) металлов получают поликоординацией динатриевых солей бис(дитиокарбаминовой кислоты) с ацетатами металлов [19]. Никель-, цинк- и кобальтсодержащие полимеры 20 синтезируют в водной среде. При аналогичной реакции [c.313]

Кислород эпоксидной группы в солях эпоксидированных кислот и в присутствии аминов определяют двумя методами. Оба метода основаны на взаимодействии солей эпоксидированных кислот с уксусной кислотой, при этом выделяется свободная эпоксиднрованная кислота и образуется ацетат металла или амина. При титровании этого раствора 0,1 н. раствором бромистого водорода в уксусной кислоте образуется соответствующий бромангидрид и бромид металла или амина. По первому методу бром титруют в полученных бромидах водным раствором азотнокислого серебра, по второму — добавляют ртутную соль уксусной кислоты и титруют регенерированный ацетат металла или амина 0,1 н. раствором хлорной кислоты (НСЮ4) в ледяной уксусной кислоте. Первый метод применим ко всем солям эпоксидированных кислот и эпоксидным соединениям, включая смолы в присутствии аминов. Второй применим к эпоксидным соединениям в присутствии аминов, а также солей одновалентных металлов. [c.48]

Кейзи и Штарке б исследовали ацидиметрическое титрование ацетатов металлов 0,1 н. хлорной кислотой. Было показано, что при определении солей железа (1П), алюминия и хрома (П1) получаются необычные результаты. Блейк 77 предложил макрометод определения щелочных солей органических кислот обратным невод-ным титрованием. На образец действуют известным количеством [c.203]

Терентьев, Рухадзе и Родэ [23] получали полимеры бис-дитиокар-баминовой кислоты с никелем, цинком и кобальтом добавлением к водному раствору динатриевой соли лиганда водного раствора ацетата металла. [c.63]

Исследования проводились с К — N3 солями 4, 4, 4", 4" тетрасульфофталоцианинов металлов, синтезированными из монокалиевой Оли сульфофталиевой кислоты, мочевины и ацетатов металлов. В качестве электролита использовался 0,1 н. раствор едкого кали. Содержание добавок в электролите составляло 0,1% вес. Сопротивление растворов измерялось с помощью моста переменного тока Р-568. Поляризационные кривые снимались гальваностатическим способом в электролитической ячейке с разделенными анодным и катодным пространствами. Рабочий электрод представлял собой платиновую пластинку размером 1X5 см, электродом сравнения служил окисно-ртутный. В дальнейшем потенциал электрода выражен по нормальной водородной шкале. [c.31]