Уксусная кислота и ацетат натрия, осаждение иона

Для полного осаждения ZnS необходимо добавить раствор ацетата натрия СНзСООМа. Ионы СНзСОО" связывают ионы Н+, образуя малодиссоциированную уксусную кислоту [c.169]

Для того чтобы достигнуть полноты осаждения Ва+ +, необходимо снизить концентрацию ионов водорода. Это достигается добавлением раствора ацетата натрия, который вступает во взаимодействие с ионами водорода и образует молекулы слабодиссоциированной уксусной кислоты [c.173]

Оксиацетаты растворимы в уксусной и минеральных кислотах При рН<5,5 оксиацетаты не выпадают даже при длительном кипячении. Поэтому, если необходимо выделить оксиацетаты, раствор всегда тщательно нейтрализуют. Следует заметить, что Сг+++-ионы при действии ацетата натрия в отсутствие ионов А1+++ или Ре+++ не образуют осадка даже при кипячении. Поэтому следует избегать применения этой реакции для осаждения оксиацетатов хрома. Если же такая необходимость имеется, то предварительно к раствору соли хрома добавляют соли трехвалентного железа С другой стороны, осаждение оксиацетатов и Р е+++ в [c.183]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария хроматом или бихроматом калия (см. гл. HI, 22, стр. 146) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg -ионов в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония (см. гл. III, 19 и 26, стр. 140 и 160) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.172]

В качестве примера высокоэффективного метода фракционирования при помощи органического растворителя можно привести метод фракционирования белков плазмы крови человека. Разделение основано на применении последовательно различных концентраций этанола, различных буферов, обеспечивающих на каждом отдельном этапе необходимую (различную) ионную силу и ионный состав. В составе буферов использовались ацетат натрия, глицин, цитрат натрия, ацетаты цинка, бария, уксусная, лимонная кислоты, компоненты фосфатного буфера. Осаждение вели при температурах —5°, —6—7°С, в различных зонах pH, примерно от 5,5 до 6,7. Точное выполнение условий pH, ионной силы и температуры имеет в этом сложном методе решающее значение. [c.146]

Влияние электролита на растворимость объясняется электростатическим притяжением между ионами осадка и противоположно заряженными посторонними ионами. Такие взаимодействия вызывают сдвиг равновесия реакции растворения. Важно понимать, что этот эффект наблюдается не только при равновесиях растворения — осаждения, но и при всех остальных видах равновесий. Например, данные табл. 5-3 указывают на то, что в присутствии хлорида натрия степень диссоциации уксусной кислоты значительно возрастает. Приведенные константы диссоциации были получены экспериментально измерением равновесных концентраций ионов водорода и ацетат-ионов в растворах, содержащих соль в указанной концентрации. В этом случае явное смещение равновесия также можно отнести за счет притяжения ионов электролита и заряженных ионов водорода и ацетат-ионов. [c.125]

Образующаяся в результате реакции сильная кислота частично растворяет ВаСгО , и осаждение хромата бария получается неполным. Чтобы осадить ионы Ва с помощью КаСг О,, надо накапливающиеся ионы Н связывать в слабодиссоциирующие молекулы. Для этого к раствору обычно прибавляют ацетат натрия, в результате чего сильная соляная кислота переводится в слабую уксусную [c.171]

Для смещении вправо иринедениого равновесия и практически полного осаждения ВаСгС)4 необходимо связать ионы Н ", что достигается добавлением раствора ацетата натрия в количестве, достаточном не только для образования уксусной кислоты [c.252]

Нерастворимые сульфаты, полученные осаждением из водных растворов, переводят в карбонаты кипячением с раствором ЫагСОз, а затем, после отделения раствора, осадок растворяют в соляной или азотной кислоте и исследуют на содержание ионов бария, стронция и кальция. Если в исследуемом осадке содержится сульфат свинца, то его лучше отделить в самом начале от сульфатов бария и стронция нагреванием с раствором ацетата аммония и уксусной кислоты или с раствором едкого натра. Затем центрифугированием отделяют раствор и после подкисления определяют в нем ионы свинца, как указано в 2. [c.132]

Для полного осаждения ионов Ва " реакцию ведут в присуп ствии ацетата натрия, который взаимодействует с НС1 с of разованием слабой уксусной кислоты [c.102]

Таково же действие а амонийной соли на ионизацию гидроокиси аммония. Согласно табл. 8 (стр. 37) произведение растворимости гидроокиси железа равно 1,1-10"" , а гидроокиси магния 1,2-10 . Эти числовые значения показывают, что требуется лишь крайне низкая концентрация гидроксильных ионов, чтобы было достигнуто произведение растворимости гидроокиси железа, и во много раз большая концентрация их для достижения произведения растворимости гидроокиси магния. Если прибавить гидроокись аммония к раствору, содержащему ионы трехвалентного железа и магния, то выпадет осадок гидроокисей как железа, так и магния. Но при прибавлении к раствору достаточного количества хлористого ммония ионизация осно-.вания будет понижена точно так же, как (понижается ионизация уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, лричем в таких размерах, что. магний не будет осажден, хотя осаждение железа будет практически полным. [c.65]

Так, для достижения полноты осаждения РО4 -ионов необходимо прибавлять избыток осадителя с другой стороны, при избытке Fe lg в процессе обменной реакции образуется сильный электролит—соляная кислота, в которой фосфат железа (1П) заметно растворяется. Этого можно избежать, если осаждение вести при кипячении в присутствии ацетата натрия. В этом случае вместо соляной кислоты получается слабый электролит—уксусная кислота, уже не растворяющая фосфат железа, и, следовательно. РО4 -ионы будут полностью выведены из раствора [c.432]

Для того чтобы достигнуть полноты осаждения ВаСг04, необходимо уменьшить концентрацию ионов водорода. Это достигают добавлением раствора ацетата натрия, который связывает ионы водорода, образуя молекулы слабодиссоциированной уксусной кислоты [c.255]

Определение алюминия в форме оксихинолята основано на осаждении иона алюминия раствором 8-оксихинолина при pH, равном 5. Навеску соли алюминия растворяют в воде, добавляют серную кислоту до слабокислой реакции и затем постепенно добавляют 3%-ный раствор 8-оксихинолина в уксусной кислоте. При температуре 90-95° С добавляют раствор ацетата натрия до начала образования осадка. Следует обратить внимание учащихся на то, что осаждение ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина. О присутствии избытка 8-оксихинолина можно судить по желтому цвету раствора. Поскольку оксихинолят апюминия образует легко фильтрующийся кристаллический негигроскопичный осадок, для фильтрации используют стеклянный фильтрующий тигель. После фильтрации осадок следует промыть горячей водой до удаления 8юксихинолина, а затем холодной водой. Тигель с промытым осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают до постоянной массы при температуре 125-130° С. По массе осадка вычисляют содержание алюминия в анализируемом веществе. Следует напомнить учащимся, что при более высокой температуре может происходить частичное разложение осадка. При выполнении этой работы учащиеся должны хорошо освоить практические приемы работы со стеклянными фильтрующими тиглями. [c.116]

Затем к раствору прибавляют раствор хлорида железа-3 в количестве, достаточном для осаждения фосфата железа, и раствор с осадком выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают несколькими каплями 6 н. раствора уксусной кислоты и смывают раствор струей воды в пробирку. Добавляют несколько мг ацетата аммония, доводят водой объем до 2 мл и нагревают до кипения. В осадке остаются фосфат железа и основные ацетаты железа, алюминия и хрома. Отделив его центрифугированием, смачивают водой, добавляют перекись натрия и кипятят. Образовавшийся раствор отделяют и обнаруживают в нем хром и алюминий. Раствор после отделения фосфат-иона, железа, хрома и алюминия делают аммиачным и, слегка нагрев, насыщают сероводородом после непродолжительного стояния центрифугируют. В раствор переходят щелочные и щелочноземельные элементы, в осадке остаются никель, кобальт, марганец и цинк. Осадок обрабатывают при по-мешнванпн 2 н. раствором соляной кислоты. В растворе присутствуют хлориды марганца и цинка, в осадке сульфиды кобальта и никеля. Далее анализ ведут, как описано выше. [c.181]

Для полного осаждения Ва +-ионов реакцию ведут в присутствии ацетата натрия, который взаимодействует с НС1 с образовз нием слабой уксусной кислоты [c.114]

Для полноты осаждения ионов необходимо удалять из раствора образующиеся ионы водорода. Последнее достигается добавлением к раствору ацетата натрия или аммония. Ионы СН3СОО связывают ионы водорода в недиссоциированные молекулы уксусной. кислоты [c.34]

Если наряду с муравьиной кислотой в испытуемой пробе присутствует салициловая кислота, то перед осаждением хлорида ртути (1) на каждый миллилитр раствора прибавляют 1 мг хлорида натрия. Реакция протекает очень медленно, особенно в растворах минеральных кислот. Концентрацгш водородных ионов в течение реакции повышается, поэтому неизбежно добавление ацетата натрия, избыток которого, кроме того, по1шжает диссоциацию образующейся при реакции уксусной кислоты. [c.229]

Полисахарид растворяют в воде или разбавленной щелочи и обрабатывают боргидридом натрия до полного восстановления. Избыток боргидрида разрушают уксусной кислотой и восстановленный полисахарид окисляют перйодатом натрия, отбирают аликвотные части раствора, обрабатывают их ацетатом или формиатом свинца для осаждения периодат-и иодат-ионов и формальдегид отделяют от окисленного полисахарида диализом. Было показано, что высокие концентрации полиальдегидов. мешают проведению цветной реакции формальдегид — хромотроповая кислота, так что стадия диализа весьма существенна, особенно если выделяется относительно небольшое количество формальдегида [2]. Перйодат- и иодат-ионы следует удалить осаждением [2] (ср. [4]), чтобы предотвратить появление мешающей окраски за счет выделения свободного иода в кислых условиях при проведении колориметрической реакции. Формальдегид затем определяют реакцией с хромотроповой кислотой [5]. [c.398]

Образовавшаяся сильная кислота H l растворяет осадок. Если же эту реакцию вести в присутствии ацетата натрия, то осадок выпадает, потому что образовавшиеся ионы водорода связываются с ацетат-ионом в недиссоциированные молекулы уксусной кислоты в результате концентрация Н сильно понижается, образуется ацетатный буфер, при pH которого осадок КНС4Н40в нерастворим. Осаждение иона виннбй кислотой в присутствии ацетата натрия выражается уравнением [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология