Уксусная кислота давление пара над растворами

И. При изучении диссоциации паров уксусной кислоты и равновесия между ее водными растворами и их парами получены следующие значения парциального давления пара мономера (Р1) и димера (Рг) [c.252]

В растворах типа кривых 4 та 6 давления пара смеси при любом составе имеют промежуточные значения между давлениями чистых компонентов и суммарным давлением. Примерами могут служить метиловый спирт и вода, вода и уксусная кислота. [c.218]

Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида изображена на рис. 121. Свежий очищенный воздух, подаваемый воздуходувкой 1 под давлением, немного превышающим атмосферное, смешивают с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Полученная смесь [7—9% (об.) кислорода, 25—30% (об.) ацетальдегида. 1%(об.) уксусной кислоты, остальное — азот] поступает под распределительную решетку реактора 2 и барботирует через катализаторный раствор, захватывая с собой пары продуктов. Паро-газовую смесь частично охлаждают водой в холодильнике 3 и возвращают полученный конденсат в реактор, чтобы в нем был постоянный уровень жидкости. Затем проводят дополнительное охлаждение в холодильнике 4 и сатураторе 5 — туда вводится ацетальдегид и за счет его испарения из газа конденсируются остатки продуктов. [c.408]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор 7 подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ [концентрация кислорода в исходном газе около 5,5% (об.)]. Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией Og в отпарной колонне 6) возвращаются в реактор J. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится иа системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низко-кипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну И, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны И выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8. [c.193]

Основные особенности процесса гидролитической полимеризации капролактама заключаются в следующем. Лактам в виде 20%-ного водного раствора, к которому добавлен регулятор длины цепи (обычно уксусная кислота), нагревают в закрытом реакторе до 260—270 °С с образованием в результате гидролиза лактама свободной аминокапроновой кислоты. По мере роста температуры осуществляют плавный сброс давления водяных паров до атмосферного далее в течение 3—4 ч проводят дальнейшую конденсацию полимера. Ввиду присутствия регулятора молекулярной [c.51]

Правда, в двух случаях (№Л о 11 и 13, при 42°) числа несколько более отличаются. Но следует иметь в виду, что перегонка при низкой температуре длится до 8—10 часов и в этих условиях трудно избегнуть некоторого колебания давления и температуры опыта. Расхождения эти несомненно являются результатами погрешности опыта и не могут поколебать заключения, что и в водных растворах уксусной кислоты ее пары подчинены выраженному уравнением (4а) закону. [c.285]

Окисление бутана воздухом в жидкой фазе в присутствии кобальтовых или марганцевых солей в качестве катализатора производится в уксуснокислом растворе. Процесс проводят примерно в следующих условиях на 1300 частей уксусной кислоты, содержащей около 0,3% вес. уксуснокислого кобальта или уксуснокислого хрома, подают в минуту 3,5 части жидкого бутана и 16 вес. частей воздуха. Температура реакции 165—170°, давление 0 ат. Отходящие при понижении давления пары конденсируются и образуется два слоя. [c.157]

При 51,2° С в сосуде объемом 359,8 мл давление некоторого количества паров уксусной кислоты составило 25,98 мм рт. ст. После окончания измерения давления пар был сконденсирован и жидкость оттитрована стандартным раствором Ва(0Н)2. Для титрования потребовалось 13,80 мл 0,0568 н. Ва(0Н)2. Вычислите а) степень диссоциации димера а при этих [c.74]

Данные по равновесию жидкость —пар для бинарных растворов муравьиная кислота — муравьиный эфир изоборнеола и муравьиная кислота — камфен не были опубликованы. Однако известно, что разделение этих смесей может быть осуществлено при давлении 100—150 мм рт. ст. без разложения эфира при условии, если продукт находится в нагретом состоянии не более 5—6 ч [145]. Для расчета колонны в этом случае могут быть использованы данные по равновесию в системе уксусная кислота— уксусный эфир изоборнеола, которые не должны [c.144]

По окончании реакции сосуд отсоединяют от системы и открывают под тягой. Реактив Гриньяра, охлажденный до температуры приблизительно от —20 до —50 , разлагают 15 мл серной кислоты. Затем добавляют 35 мл воды. Для осаждения образующегося иодида и для предотвращения возгонки свободного иода прибавляют 5 г сульфата серебра и раствор перемешивают в течение нескольких минут. Эфир отгоняют перегонкой с водяным паром из смеси выделяют уксусную кислоту. Дистиллят нейтрализуют до pH 8 1 н. раствором едкого натра, упаривают до небольшого объема, отфильтровывают, выпаривают досуха и высушивают в вакууме (при давлении около 10 м.к). Выход безводного ацетата натрия составляет около 70—80%. [c.666]

На основании полученных результатов разработана промышленная схема регенерации уксусной кислоты в производстве ТФК (рис. 3.20). Фильтрат непрерывно поступает в выпарной аппарат 1, где раствор упаривают до содержания в нем уксусной кислоты 60% (масс.) при многократной циркуляции насосом 2 через подогреватель <3. Да-вление в выпарном аппарате 0,29-105 Па, температура 130-—140°С. Пары уксусной кислоты из выпарного аппарата 1 поступают в скруббер 4, где пр И 130°С и давлении 0,28-105 Па они промываются уксусной кислотой от унесенных примесей и смол. Бромистый водород улавливается раствором едкого натра. [c.94]

К описанному близок метод переработки продуктов окисления циклогексана с целью выделения кислот. Продукты окисления, содержащие кислоты и эфиры, обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, добавляемого в соотношении 40 1 к смеси кислот, и разделяют на органический и водный слои. Водный слой нагре- вают до 100—130 под давлением и выделившийся аммиак рециркулируют. Органический слой обрабатывают 20%-ным раствором щелочи с образованием солей органических кислот, которые разлагают серной кислотой. Из водных растворов аммонийных солей после разложения и кристаллизации выделяют 80% кислот, а из органического 70—80%. Таким образом получена смесь янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. С водяным паром из раствора солей отгоняют монокарбоновые кислоты — муравьиную и уксусную [208]. [c.111]

Для того чтобы провести поликонденсацию, эту соль растворяют в воде, и 60%-ный раствор загружают в автоклав, куда добавляют 0,5—1% уксусной кислоты в качестве регулятора полимеризации. Реакционная смесь постепенно нагревается до 220° С, а затем в конце реакции до 270—280° С, при этом образующийся пар вытесняет воздух, создавая давление 17— 18 ат. Затем создается вакуум. Через 3—4 часа содержимое автоклава выгружается и по охлаждении гранулируется. [c.205]

Кроме того, в силу клеточного эффекта часть радикальных пар рекомбинирует в клетке с образованием исходных молекул. Например, при распаде ацетилпероксида, как показало исследование с 0, примерно одна треть радикальных пар в среде уксусной кислоты рекомбинирует с образованием пероксида. Таким образом, можно ожидать, что в жидкой фазе константы скорости распада веществ с разрывом одной связи будут в 2-3 раза меньше, чем в газовой фазе. Сравнение экспериментальных данных показывает, что константы скорости и энергии активации распада таких молекул действительно близки. Обычно кинетические измерения в газовой фазе проводятся при более высокой температуре, чем в растворе экстраполяция по температуре служит дополнительным источником расхождения данных. Если рвутся согласованно две связи, то ДК < О, и внутреннее давление жидкости в этом случае должно слабо влиять на распад. Экспериментальные данные о распаде таких веществ в газовой фазе отсутствуют. [c.251]

В 1870-х годах Рауль начал свои систематические исследования зависимости свойств растворов от природы растворенного вещества (в первую очередь температуры застывания раствора от давления пара растворенного вещества). На водных растворах солей, особенно солей сходного строения, можно было убедиться, что между этими величинами имеется тесная связь, но объяснить это Рауль смог только тогда, когда он, как было уже упомянуто, перешел к изучению водных растворов органических соединений. В 1882 г. он открыл закон, согласно которому при растворении 1 моля любого вещества точка затвердевания растворителя понижается одинаково. Тот же закон оказался справедливым и для органических растворителей бензола, уксусной кислоты и других. Эти работы Рауля привели к созданию криоскопического метода определения молекулярных весов. [c.129]

Тепло реакции снимается за счет испарения растворителя — уксусной кислоты, которая после охлаждения в конденсаторах 5 возвращается в верхнюю часть реакционной зоны. Длительность реакции колеблется в пределах 30—80 мин в зависимости от концентраций углеводорода и катализатора в исходной смё-си и температуры окисления. Отработанные газы после охлаждения поступают в абсорбер высокого давления 7, промываются водой и сбрасываются в атмосферу. Оксидат из реактора 5 поступает в реактор-кристаллизатор 9, куда одновременно вводят раствор катализатора из сборника 3 и насыщенный парами [c.159]

В кварцевом аппарате растворяют 2,4 г (0,02 моль) бензальдоксима в 200 мл перегнанной уксусной кислоты и облучают 3 ч в атмосфере азота ртутной лампой среднего давления (175 Вт). Внешним охлаждением поддерживают температуру раствора 10—15°С. Затем отгоняют уксусную кислоту в вакууме при температуре бани не выше 40 °С и остаток перегоняют с водяным паром до появления прозрачного дистиллята. Кубовый остаток упаривают досуха и перекристаллизовывают из бензола. Выход 0,84 г (35%), т. пл. 128°С. [c.297]

Затем реакционную смесь переносят в колбу Клайзена емкостью 250 мл (примечание 2) и быстро перегоняют при 200 мм, чтобы освободить ее от натриевых солей (примечание 3). Дестиллат, состоящий из смеси тиоуксусшй и уксусной кислот, перегоняется при, 35—82 (200 мм) количество его составляет 120—124 г. Раствор подвергают фракционированной перегонке при атмосферном давлении с помощью эффективной колонки с регулируемым отбором дестиллата, рабочая часть которой (30—40 см) заполнена насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Фракция, перегоняющаяся при 86—88° ( в 1,4612), представляет собой почти чистую тиоук-сусную кислоту. Количество ее составляет 55—57,5 г (72—76% теоретич.), считая на уксусный ангидрид (примечания 4 и 5). Оставшаяся жидкость состоит главным образом из уксусной кислоты. Если после выделения тиоуксусной кислоты продолжать перегонку, то температура паров быстро поднимается до температуры кипения уксусной кислоты. [c.472]

Дигидропирофосфаты A e2H2P20 осаждаются в виде бесцветного мелкокристаллического вещества прн добавлении этанола к охлажденному раствору Ме РгО в 45%-нон уксусной кислоте. Осадок после промывания эфиром высушивают при 60 С [323]. Предложено [334] получать МегНгРгО путем нагревания соответствующих гидроортофосфатов при 284—310° С с последующей обработкой остатка водяным паром, имеющим определенное парциальное давление. [c.131]

Частичный гидролиз триацетата целлюлозы начинается в аце-тиляторе, куда вводится 50%-пая уксусная кислота и серная кислота. Происходит гидратация свободного уксусного ангидрида и снижение концентрации уксусной кислоты до 90%. Гидролиз в ацетиляторе протекает в течение 2—3 ч при 55—58°С и давлении 0,12 МПа, затем раствор переводят в осадитель 4 —вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и паровой рубашкой, соединенный с прямым холодильником 5. В осадителе процесс продолжается при нормальном давлении и температуре 55—56 °С до получения требуемой степени гидролиза. Одновременно происходит отгон паров метиленхлорида в холодильник 5, откуда конденсат стекает в приемник и возвращается в производство. После окончания гидролиза кислоту нейтрализуют добавкой водного раствора ацетата натрия и окончательно отгоняют метиленхлорид при повышении температуры до 80—85°С. [c.258]

Из щелочного раствора оксим осаждают уксусной кислотой. Осаждение следует вести при охлаждении, чтобы избежать выпа,г(ения оксима в виде масла. Продукт тщательно отсасывают, промывают ледяной подой, содержащей уксусную кислоту, и для удаления примесей отжимают иа гидравлическом прессе, сначала /j часа при 200 ат, и затем в течепие часа давление повышают до 300 ат. Полученный таким образом мопооксим слегка окрашен в розовый цвет и почти сух. Для очищения продукт перекристаллизовывают из небольшого количества воды с животным углем, отжимают /з часа на гидравлическом прессе при 300 ат и сушат над пятиокисью фосфора. Для получения хороших результатов следует работать возможно быстрее, почему и необходимо применение гидравлического пресса. Выход почти чистого диацетилмонооксима, плавящегося при 74°, около 63% теоретического количества. Вполне чистый продукт получается, если сырой оксим перегнать с паром и дестиллат извлечь эфиром. По отгонке эфира остаются большие бесцветные кристаллы, плавящиеся при 76°. [c.89]

Состав раствора. Оптимальный состав раствора определяется совокупностью многочисленных факторов, в том числе поглотительной емкостью по отношению к окиси углерода, стабильностью и стоимостью. Поскольку важнейшим активным компонентом является ион одновалентной меди, желательно применять растворы с максимально возможной концентрацией этого компонента. Аммиак повышает растворимость меди и вместе с тем повышает эффективность одновалентной меди в отношении связывания окиси углерода. Однако допускаемая концентрация аммиака ограничивается высоким давлением пара аммиака. Для удержания нона меди в растворе необходимо присутствие кислотного иона. Наиболее дешевой кислотой является угольная, но карбонатные растворы дают повышенное давление паров аммиака и двуокис1[ углерода и не могут удерживать в растворе такое количество меди, как растворы других органических кислот, например муравьиной, уксусной и молочной. Органические кислоты могут разлагаться, что ведет к их потере. Одиако во многих случаях их преимуш ества полностью оправдывают их применение. Необходимым комноиентом раствора является и ион двухвалентной меди но поддержапие чрезмерно высокой концентрации ее снижает экономические показатели процесса, так как двухвалентная медь ие абсорбирует двуокиси углерода. [c.355]

Получение [I]. В колбу Эрленмейера емкостью I л загружаю 600 мл уксусной кислоты и 8,0 г Си(0Ас)2. Смесь доводят до кипения для растворения ацетата и быстро охлаждают. Затем в один прием добавляют 500 г гранулированного цинка с размером гранул 80 меш. Через 15 мин, когда голубой цвет исчезнет, уксуснокислый раствор охлаждают и декантируют. Остаток промывают 500 мл уксусной кислоты, тремя порциями a jjupa по 300 мл каждая п, наконец, 500 мл эфира. Образовавшуюся щшк-медную пару высушивают в токе водорода (примерно 250 мл мин), одновременно подогревая дно колбы горелкой по окончании высушивания колбу прогревают газовой горелкой еш.е 15 мин. К высушенному медь-цинковому соединению прибавляют одновременно 142 г иодистого метила (1.0 моль) и в качестве катализатора 2,0 г метилового эфира уксусной кислоты. Колбу продувают сухим азотом, соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане при 60—65 в течение 80 час, за это время кипение прекращается. При нагревании в колбе поддерживается избыточное давление азота. [c.97]

Эти данные являются обнадеживающими, но в производственных условиях может создаться положение, по крайней мере в начале рекуперации посредством антренажа, что уксусная кислота будет растворена в солянокислом гидролизате, содержащем сахар. Савар и Эспиль установили опытным путем, что увлечение уксусной кислоты совершенно ничтожно при температуре 20°. Давление паров уксусной кислоты и соляно- [c.11]

Оппанол (вистанекс) - бесцветный синтетический каучук, состава (-С(СН2)2-СН2-)л, полученный полимеризацией изобутилена. Представляет собой вязкую массу с давлением пара 0,13 Па при 20 °С. Хрупким оппанол не становится даже при 60 °С. Он химически устойчив в концентрированной серной, азотной, галогеноводородных и уксусной кислотах при 20 °С и в концентрированных водных растворах щелочей, не растворяется в спиртах и эфирах, но набухает и растворяется в бензине, бензоле и углеводородах. [c.47]

Бромбензилцианид в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 25,4° (в литературе имеются также указания на темп. пл. 29°, 25 — 25,3°). При нагревании разлагается при-150 —160° перегоняется в вакууме при 137— 139° (15мм) снезначи-тельным разложением (при 12 лл давления темп. кип. 125— 135°) перегоняется с водяным паром. Мало растворим в холодных спирте и эфире, легко растворяется в горячих спирте и эфире, бензоле, ледяной уксусной кислоте. [c.14]

Синтез фенил-р-этиламина. Раствор 3 г нитростирола в 150 ли ледяной уксусной кислоты смешивают с 10 ли 96% серной кислоты и добавляют 1 г палладиевой черни. Смесь гидрируют водородом под давлением в 2 атм и 15° за 8 мин. поглощается рассчитанное количество водорода. Катализатор отделяют и фильтрат нейтрализуют 30% раствором едкого натра, уксусную кислоту отгоняют при пониженном давлении и к остатку прибавляют 50 мл концентрированного раствора едкого кали и перегоняют с водяным паром. Дистиллат подщелачивают водным раствором едкого кали и экстрагируют фенил-[1-этиламии эфиром. После сушки и отгонки эфира получен фенилэтиламин. Т. кип. 198°. Выход 2 г, 84%. [c.173]

В опытах изучения плотности насыщенных паров чистой уксусной кислоты, а также при составлении ее растворов, мы пользовались препаратом Кальбаума, очищенным многократным вымораживанием. Его температура плавления была 16.63°. Ввиду различий между величинами упругости пара уксусной кислоты, найденными Ландольтом, Кальбаумом, Рамзаем и Шмидтом, мы сделали ряд самостоятельных опытов определения этой величины при помощи динамического метода кипячения жидкости под ризличными давлениями. [c.283]

Установив этот факт, обратимся к рассмотрению вопроса, как изменяется плотность паров уксусной кислоты, если при остоянной температуре изменять их концентрацию. Ответ дает материал, собранный для двух температур (80 и 42°) изучением растворов различной крепости (табл. 5). В таблице приводятся процентное содержание кислоты в жидкости, процентное содержание ее в парах, весовые количества кислоты и воды g2 дистиллята, внешнее давление В- -Ь, объем воздуха V в литрах, величина Р, определенная самостоятельным опытом, >н и Ов плотности пара. Первая рассчитана по формуле (1), вторая — по формулам (2), (3) и (4а). [c.284]

Реакция метилирования протекает при нормальном давлении. К спиртовому раствору гидрата окиси триметилфениламмония прибавляют очищенное основание морфина и см-есь медленно нагревают до ПО—115° спирт полностью отгоняется. Затем реакционную массу подкисляют уксусной кислотой и отгоняют острым паром выделившийся диметиланилин, который как слабое основание не дает соли с уксусной кислотой. Остаток после отгонки подщелачивают избытком едкой щелочи, причем основание кодеина выделяется в виде густого, быстро застывающего масла. Кодеин отфильтровывают и очищают перекристаллизацией его сернокислой соли. [c.597]

Один из старых способов выполнения этого процесса состоит в следующем. В 600 ч. стирола 30. мин. продувают медленную струю воздуха при 5—10°. Затем стирол эмульгируют в растворе 24 объемных ч. олеиновой кислоты в 1200 ч. N113 (1%) и 12 час. нагревают до 45° при доступе воздуха. Большая часть стирола полимеризуется, а остаток отгоняют с паром. Добавкой уксусной кислоты коагулируют полистирол, промывают его водой и сушат. Полученный полимер легко прессуется. Вместо отгонки мономера водяным паром (перед коагуляцией) можно применять продувку инертным газом (СОг, №), иногда при пониженном давлении. Метод пригоден и для других виниловых соединений, смесей их мономеров и для композиций, содержащих смолы, производные целлюлозы и т. д. Для акриловой кислоты и ее производных или смесей. мономеров, содержащих акриловую кислоту, применяют облучение, а в качестве катализаторов — НзО , О , перекиси и а-соль п-толуолсульфохлор-амида эмульгатор — ализариновое (сульфированное касторовое) масло с Ха-солью изопропилнафталинсульфокислоты (смачиватель) [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология