Выпаривание Высаливание

Органические (нефтяные) кислоты и их соли. Выпариванием воды из щелочных отходов от очистки керосиновых, соляровых и других маловязких дистиллятов нефтей и высаливанием раствором 1 аС1 получают натриевые соли нафтеновых кислот — мылонафт. Разложением серной кислотой натриевых солей нафтеновых кислот получают асидол. Как и мылонафт, асидол применяется главным образом в мыловарении в качестве заменителя жиров, а также в про- [c.144]

Осушение, т. е. удаление следов влаги (или какого-либо другого растворителя) можно производить физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ (вымораживание, экстракция, высаливание, фракционная и азеотропная перегонка, выпаривание, сублимация), а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования [c.22]

Нафтеновые кислоты перерабатываются в настоящее время в мылонафт, асидол-мылонафт и асидол. Мылонафт представляет собой мазеобразный продукт, содержащий 43% натриевых мыл нафтеновых кислот и воду. Мылонафт изготовляют концентрацией щелочных остатков, выпариванием их или высаливанием поваренной солью в специальных ящиках или мешалках. [c.360]

Мылонафт —мазеобразное вещество от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Содержит в своем составе натриевые мыла нефтяных кислот, неомыляемые вещества, минеральные соли и примерно 50% и выше воды. Для выделения мылонафта из щелочного раствора применяют высаливание, т. е. вытеснение мыл из раствора поваренной солью. Поваренная соль лучше растворяется в воде, чем натриевые мыла нафтеновых кислот, вследствие чего мылонафт всплывает на поверхность раствора. Кроме высаливания применяют также выпаривание во.аы. [c.389]

В изотермических процессах выпаривания (высаливания) практически всегда те или иные ионы не участвуют в реакции, следовательно, концентрации их остаются постоянными. Кроме того, в этом случае раствор насыщен как минимум одной солью. Все это позволяет снизить число степеней свободы до двух и ограничиться рассмотрением области растворов, имеющих постоянную концентрацию каких-либо различных т ионов д (где т <. п—3) и насыщенных п — т — 3 солями. (В случае политермы вместо 3 следует вычитать 2.) [c.429]

Метод экстракционной очистки основан на различной растворимости примесей в двухфазной системе, состоящей из не-смешивающихся водной и жидкой органической фаз. Примеси распределяются между фазами, последние отделяются друг от друга. Органическая фаза может быть возвращена в процесс путем реэкстракции или другим методом (высаливанием, выпариванием, кристаллизацией, дистилляцией). Выделенная при- [c.362]

Рассмотрим область растворов, имеющих постоянную концентрацию т ионов и насыщенных п — т — 2 солями. Этот тип диаграмм удобен для изображения комбинированных технологических процессов выпаривания, высаливания и кристаллизации при [c.429]

В случае необходимости получения товарного мылонафта (в котором должно быть не менее 43% натриевых мыл нефтяных кислот) рафинат может быть сконцентрирован выпариванием или высаливанием. [c.103]

Процесс экстракции из твердых материалов осуществляется в периодическом и непрерывном режимах, причем в последнем — при прямотоке, противотоке и идеальном смешении взаимодействующих фаз. Во всех случаях весь технологический процесс состоит из четырех стадий, к которым относятся 1) собственно экстракция 2) отделение экстракта от твердого остатка (отстаивание, фильтрация) 3) отделение (регенерация) экстрагента от экстрагированных веществ (выпаривание, ректификация, кристаллизация, высаливание) 4) отделение остатка экстракта от твердых нерастворимых веществ (прессование, центрифугирование, отгонка). [c.604]

Технологические процессы выпаривания, кристаллизации и высаливания изображают на соответственно подобранных проекциях косой пирамиды прямыми линиями, если они не совпадают с кривыми, входящими в состав диаграммы. Для диаграмм в проекциях [c.420]

Мылонафт изготовляют концентрацией щелочных остатков, выпариванием их или высаливанием поваренной солью в специальных ящиках или мешалках. Вырабатывают мылонафт двух сортов, различающихся качеством нефтяных кислот и содержанием минерального масла. [c.364]

Асидол и мылонафт. Сырьем для получения асидола (нафтено- вых кислот) и мылонафта служат щелочные отходы от выщелачивания керосиновых, соляровых и других маловязких масляных дестиллатов нефтей. Выпариванием воды из щелочных отходов (или высаливанием) получают соль нафтеновых кислот — мылонафт. Разлозкением серной кислотой натриевых солей нафтеновых Kij -лот, содержащихся в щелочных отходах, получают асидол. [c.178]

С целью уменьшения расхода растворителей и, в частности,,, довольно дефицитного метилэтилкетона, были проведены опыты по обезмасливанию не самих щелочных отходов (содержание мылонафта в которых порядка 5—10%), а мылонафта. Как известно,, мылонафт изготовляют концентрацией щелочных отходов их выпариванием или высаливанием поваренной солью в специальных, ящиках или мешалках. [c.104]

Руководящими принципами при выборе формы и метода построения химической диаграммы должны служить или наглядность получаемого изображения, или удобство применения построенной диаграммы для графических расчетов. Эти два требования трудно совместить, а потому в большинстве случаев для исследования равновесий в сложных растворах приходится одновременно пользоваться двумя диаграммами, из которых одна дает наглядное изображение всей интересующей области растворов и взаимного расположения объемов насышения отдельных солей, а другая — малонаглядная — удобно используется для графических построений при решении конкретных задач, связанных с выпариванием, высаливанием или кристаллизацией при охлаждении растворов солей. [c.416]

Метод плавления в современных производствах сочетается с выпариванием, высаливанием и вымораживанием. Кристаллизация сульфата натрия в обогреваемых паром аппаратах тоже затруднена образованием кристаллической корки на поверхности нагрева. Как видим, вопросы кристаллизации на поверхности в производстве N33804 играют существенную роль. Отложения сульфата натрия происходят не только в зоне нагрева, но и в циркуляционном контуре. Все это обусловлено способностью N3.2804 образо-вывать растворы, пересыщение которых снимается срзвнительно трудно. [c.243]

Для осаждения лиофильных систем требуются очень большие количества электролитов. Коагуляцию, наступающую при добавлении больших количеств электролитов или дегидратирующих веществ в гидрофильную систему, называют высаливанием. При высаливании, а также при испарении растворителя или увеличении концентрации лиофильной системы болыиин-ство нз них превращается в студнеобразные массы — гели. Влияние температуры на гелеобразование может быть различным в некоторых случаях с понижением температуры образуется гель, в других случаях гель разрушается. При выпаривании или охлаждении лиофобных золей получается мелкокристаллическое вещество (в отличие от гелей). [c.424]

Здесь соль не вводится с начала варки. Она добавляется позже, причем мыловар регулирует солью ход варки, что нам известно и из прописи ХУЦ в. Новым является завершение варки на соленой воде. Поскольку сказано, что мыло в ней растворяется, очевидно, это слабый соляной раствор. По описанию можно подумать что мыло выделяется затем из раствора вследствие понижения растворимости при охлаждении, но здесь, может быть, что-то не договорено. Ю. Ляймдорфер нашел, что предельная концентрация раствора поваренной соли, необходимая для высаливания мыла, сваренного из сала,— около 5,4%. Принимая эту цифру, Ф. С. Касаткин, весьма опытный в деле варки мыла из сала, утверждал Если при 50° С в растворе 5%-ной соли мыло из сала не растворяется, то при нагревании до кипения все оно перейдет в раствор и получится однородная жидкость, так как предельная концентрация для соли будет 5,4 % О влиянии температуры пишут и иначе. По словам Е. Ледерера, ...Вайтелоу нашел, что сальное мыло в холодном соляном растворе почти также растворимо, как в горячем Если прав Касаткинто, очевидно, можно было подобрать концентрацию раствора соли, позволявшую работать так, как описано у Попова. Последний мог не упомянуть о кипячении полученного раствора мыла, достаточно длительном для того, чтобы за счет выпаривания воды концентрация соли достигла (при охлаждении) предельного значения. Отварка на чистом соляном растворе, безусловно, очищала и улучшала мыло. [c.192]

О. твердой фазы из р-ров можно добиться разл. способами понижением т-ры насыщ. р-ра, удалением р-рителя выпариванием (часто в вакууме), изменением кислотности среды, состава р-рителя, напр, добавлением к полярному р-рителю (воде) менее полярного (ацетон или этанол). Последний процесс часто называют высаливанием. Широко применяют для О. разл. хим. реагенты-осадители, взаимодействующие с выделяемыми элементами с образованием малорастворимых соед., к-рые выпадают в осадок. Напр., при добавлении р-ра Ba lj к р-ру, содержащему серу в виде SO4 , образуется осадок BaS04. Для выделения осадков из расплавов последние обычно охлаждают. [c.413]

Осушение можно проводить при помощи физических методов, обычно используемых для разделения и очистки органических веществ (вымораживание, экстракция, высаливание, фракционная и азеотропная перегонки, выпаривание и сублимация), а также осушающих реагентов, которые отни- мают влагу вследствие адсорбции, образования гидратов или химической реакции с водой. При выборе способа осушения следует учитывать агрегатное состояние вещества и его химические свойства, количество воды или другого вещества, которое надо удалить при сушке, и требуемую степень осушения. [c.570]

Для получения крупнокристаллического продукта кристаллизацию ведут при малом пересыщении, в раствор вводят затравочные кристаллы, мелкие кристаллы удаляют в процессе кристаллизации, кристаллический продукт повторно обрабатывают в насыщенном растворе (при этом мелкие кристаллы растворяются), вводят в раствор посторонние примеси, повышают температуру (ограниченно). Методьт кристаллизации выпаривание растворителя (изотермичестсий), охлаждение горячих растворов (изогидрический), одновременное охлаждение и выпаривание (комбинированный), добавлетше в раствор других веществ, снижающих растворимость (высаливание), вьтмораживание. [c.272]

NH4)jZr(SO<)4 -ЗНаО, крист. хорошо раств. в воде и разбавл. HiS04. Получ. взаимод. р-ров Zr(S04)j и (NH4)iS04 с послед, выпариванием иля высаливанием. Промежут. продукт в пронз-ве Zr. Прямей, для дубления кож [часто в смеси с АЬ(304)з и оксосульфатом Ti]. [c.44]

Na4Zr(S04)i-3Hj0, крист. хорошо раств. в воде. Получ. взаимод. р-ров Zr(S04>j и NajSOa с послед, выпариванием или высаливанием. Промежут. продукт в произ-ве Zr. Примен. для дубления кож [часто в смеси с А1а(504)з и оксисульфатами Ti]. [c.365]

Разрабатываемые в настоящее время методы получения железосодержащих коагулянтов основаны в большинстве своем на утилизации отходов металлургической и химической промышленности. Одним из наиболее распространенных отходов является сульфат железа(И) FeS04-7H20. Кристаллический железный купорос может быть выделен из травильных растворов при охлаждении их до— (5—10) °С или выпариванием с последующей кристаллизацией при охлаждении до 20—25 °С. Можно также высаливать купорос из травильной жидкости серной кислотой и маточный раствор возвращать на травление железа. Высаливание можно также производить ацетоном и бутиловым спиртом. [c.107]

Мылонафт — мазеобразный продукт от светло-желтого до коричневого цвета (в зависимости от исходного сырья), содержащий не менее 43% натриевых мыл нефтц.ных кислот, воду, небольшое количество минерального масла и минеральных солей. Мылонафт изготовляют концентрацией щелочных остатков, выпариванием их или высаливанием поваренной солью в специальных ящиках или мешалках. Вырабатывают мылонафт двух сортов, различающихся, качеством нефтяных кислот и содержанием минерального масла. [c.416]

Для достаточного извлечения требуется многократная обработка, что приводит к получению сильно разбавленного раствора определяемых веществ в органическом растворителе. Последующее выпаривание этого растворителя с целью концентрирования может привести к потере летучих органических веществ. Можно повысить коэффициент распределения в 2—5 раз, а следовательно, и экстракцию, применяя высаливания, т. е. прибавление больших количеств Na l или N32804. [c.31]

Выделение кристаллического сульфата марганца из его раствора осуществляется выпариванием и кристаллизацией или высаливанием концейтрированной серной кислотой. [c.776]

Кремневая кислота низкого молекулярного веса настолько не стабильна в водных растворах, что всякая попытка изолировать ее путем выпаривания воды даже при обычной температуре ведет к быстрой полимеризации в гель. Вследствие этого непосредственная этерификации кремневой кислоты оставалась нереализованной вплоть до открытия Кирком [24] метода перевода кремневой кислоты низкого молекулярного веса из водного раствора в спиртовой раствор. Этот перевод выполняется путем извлечения кислоты подходящим полярным органическим растворителем нри одновременном насыщении водной фазы хлористым натрием с целью высаливания кремневой кислоты в органическую фазу. Затем добавляется спирт, например нормальный бутиловый спирт, и осуществляется этерификация ацеотропной дистилляцией воды из спиртового раствора [25]. [c.82]

Хлористый аммоний может быть выделен выпариванием маточного раствора и высаливанием NH4 I поваренной солью. Выпаривание ведут в вакуум-аппаратах. Поскольку раствор обладает [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология