Выпаривание и кристаллизация растворов

Принудительная циркуляция наиболее эффективна в выпарных аппаратах для осуществления процессов кристаллизации, для выпаривания кристаллизующихся растворов, при получении высококонцентрированных растворов. Эти аппараты могут работать с растворами, вязкость которых при выпаривании изменяется в широких пределах. [c.122]

Пример УП-8. На диаграмме того же типа, что и УП-11,а. проанализировать ход выпаривания ненасыщенного раствора и кристаллизации солей А и В, содержащихся в этом растворе. [c.196]

Прямоточная схема многокорпусного выпаривания для кристаллизации растворов нежелательна, так как постепенное снижение температуры раствора прн переходе из корпуса в корпус может вызвать преждевременную кристаллизацию и засорение трубопроводов. [c.638]

Кристаллизация веществ, характеризующихся средней и плавной зависимостью концентрации от температуры (например, КС1), производится одновременным охлаждением и выпариванием горячих растворов. Такой метод кристаллизации будем называть комбинированным. [c.690]

Металлы IA- и 11А-групп периодической системы Д. И. Менделеева находятся в природе в виде разнообразных солей кислородсодержащих кислот и хлоридов, многие из которых растворимы в воде. Это позволяет получать такие соли из их естественных растворов морской воды, подземных рассолов, pan соляных озер. Природные рассолы выпаривают, а затем подвергают дальнейшим процессам солевой технологии, составляющим основу галургии — добычи и переработки растворимых природных солей. Типовые из этих процессов следующие измельчение, обогащение, сушка, обжиг, спекание, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов и кристаллизация соли. [c.396]

Т. Ловицу принадлежит ряд крупных исследований. В 1785 г., пытаясь получить бесцветные кристаллы винной кислоты, он случайно обнаружил явление адсорбции. Это открытие было широко использовано им для различных технических целей, в частности для очистки спирта, органических веществ, воды и т. д. Большое научное и практическое значение получили работы Т. Ловица по кристаллизации. Он выяснил роль затравки в процессе кристаллообразования, открыл и изучил явление пересыщения растворов и разработал способы выращивания крупных кристаллов. Т. Ловиц предложил метод качественного анализа веществ по рисункам кристаллических налетов на стекле, образующихся после выпаривания капель раствора, которые можно наблюдать с помощью микроскопа. [c.71]

Если растворить в воде эквивалентные количества солей ВХ и СУ, то точка солевой массы раствора т окажется на пересечении диагоналей диаграммы. Эта точка для случая, изображенного на рис. 5.69, находится в поле кристаллизации соли СХ. Поэтому при изотермическом выпаривании приготовленного раствора из него после насыщения будет кристаллизоваться соль СХ, а состав солевой массы раствора будет перемещаться по отрезку та. В точке а раствор станет насыщенным также солью ВУ. Если процесс осуществляется с целью получения из солей ВХ и СУ соли СХ, то по достижении раствором точки а его следует прекратить и отделить выделившуюся соль СХ. [c.186]

Получение сухих солей непосредственно из водных растворов и суспензий имеет значительные преимущества перед их многостадийным получением с применением выпаривания, кристаллизации, фильтрования и сушки кристаллов (осадков). Особенные преимущества дает высушивание растворов и суспензий в аппаратах с кипящим слоем на подушке из твердых гранул высушенного [c.365]

Кристаллизация растворов при выпаривании может проводиться в последних ступенях многоступенчатых выпарных установок, а также в ступенях установки адиабатного испарения. Наиболее надежны выпарные аппараты - кристаллизаторы с выносной греющей камерой и принудительной циркуляцией раствора. [c.137]

Рнс 302. Аппарат для выпаривания и кристаллизации растворов [c.442]

Выпаривание растворов с одновременной кристаллизацией было описано выше (глава IX). При выпаривании водных растворов в закры-ть[Х выпарных вакуум-аппаратах можно поддерживать низкие температуры и интенсивно удалять растворитель [c.642]

Технологические схемы выделения сульфата аммония. В основе промышленных способов выделения сульфата аммония из водного раствора лежат процессы выпаривания, кристаллизации, центрифугирования и сушки Технологические схемы отличаются [c.210]

В промышленной практике используются два основных метода кристаллизации изотермический, при котором пересыщение раствора достигается удалением части растворителя при постоянной температуре (обычно методом выпаривания, см. гл. 4), и изогидрический, когда пересыщение достигается только снижением температуры кристаллизуемого раствора. Изотермическая кристаллизация используется для растворов с незначительным увеличением растворимости при повышении температуры до температуры кипения раствора, при которой из него интенсивно испаряется часть растворителя. Изогидрическая кристаллизация, наоборот, применяется при кристаллизации растворов с растворимостью, быстро уменьшающейся при сравнительно небольшом понижении температуры такие растворы легко переводятся в состояние пересыщения с помощью одного только понижения температуры, без удаления части растворителя. [c.494]

Существуют два промышленных метода проведения процесса кристаллизации изогидрический, при котором для создания необходимого пересыщения исходный насыщенный раствор охлаждается, и изотермический, при котором пересыщение достигается удалением части растворителя путем выпаривания. Первый метод обычно применяется при кристаллизации растворов с сильной положительной зависимостью растворимости от температуры. Второй метод используется для растворов с обратной растворимостью или весьма слабой положительной растворимостью, когда охлаждение раствора не дает заметного пересыщения. В технологической практике часто комбинируют эти два метода. [c.141]

Вакуум-выпарной кристаллизатор с псевдоожиженным слоем кристаллов (рис. 23-12) применяют для кристаллизации растворов солей, растворимость которых мало изменяется с изменением температуры. В этих аппаратах удаление части растворителя происходит вследствие выпаривания раствора. Конструкции таких кристаллизаторов аналогичны конструкциям выпарных аппаратов. Исходный раствор поступает в циркуляционную трубу 3 и вместе с маточным раствором-в теплообменник 5, нагревается до кипения и попадает в расширительную часть трубы 7, где происходит интенсивное вскипание. Пересыщенный раствор затем по трубе [c.308]

В разделе 19 изложены закономерности растворения и экстрагирования с позиций науки о процессах и аппаратах химической технологии, оставляя за чертой рассмотрения их химические особенности. Промышленные процессы растворения и экстрагирования включают множество технологических операций измельчение сырья собственно растворение и экстрагирование сепарацию — отделение растворов от нерастворившихся твердых тел методами отстаивания, фильтрования, центрифугирования, прессования и др. регенерацию растворителей выпариванием, кристаллизацией, ректификацией и т. п. Раздел Выщелачивание посвящен только вопросам извлечения компонентов из твердых тел в раствор, остальные вопросы рассмотрены в соответствующих разделах Справочника. [c.51]

А. К. Скрябин [225] кинетику кристаллизации раствора выражает через кинетику выпаривания растворителя. Он делает важный вывод о том, что в относительных координатах, начиная от точки кристаллизации при выпаривании раствора, кривая выпаривания совпадает с кривой выпадения твердого осадка. В другой своей работе [226] А. К. Скрябин показал, что кинетика кристаллизации растворов и расплавов в условиях теплообмена с охлаждающей средой прямо пропорциональна тепловому потоку [c.46]

В работе [831 показано, что вторичные агрегаты метилцеллюлозы, образующиеся в умеренно концентрированных ее растворах (2—7%-ные), несмотря на их малую объемную долю, оказывают заметное влияние на надмолекулярную структуру концентрированной фазы, полученной выпариванием таких растворов, в частности, они увеличивают способность этой фазы к ориентации и кристаллизации. Можно было предположить поэтому, что эти агрегаты являются анизотропными образованиями. [c.84]

Добыча и переработка растворимых природных солей (гал-лургия) основана на сочетании процессов выщелачивания, выпаривания, кристаллизации и обезвоживания при обработке природных солевых растворов. Этими приемами достигается разделение солевых систем на индивидуальные соли. [c.274]

Процессы производства минеральных солей разнообразны соответственно огромному ассортименту солей. Однако технологические схемы производства почти всех солей включают типовые процессы, общие для солевой технологии. Типовые процессы солевой технологии измельчение твердых материалов (сырья, спека), обогащение сырья, сушка, обжиг, спекаиие, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов, кристаллизация. Эти процессы характерны для любого солевого производства. В технологии солей часто применяются также процессы абсорбции и десорбции. Большинство типовых процессов основано на физических методах переработки, особенно на стадиях подготовки сырья и окончательной доработки продукта. Образование же минеральных солей происходит в результате процессов, основанных на химических реакциях при обжиге, спекании, выщелачивании, абсорбции. Выщелачивание природного сырья (или спеков) сопровождается реакциями обменного разложения. При обжиге идут окислительно-восста-новительные реакции. Хемосорбционные процессы, лежащие в основе синтеза солей из полупродуктов химической промышленности, сопровождаются реакциями нейтрализации. [c.141]

Итак, при выпаривании аналогичных растворов наблюдается то полная кристаллизация раствора, то плавление кристаллов гидрата. [c.159]

Изотермы четверных взаимных систем в квадрате составов (см. табл. 9.1, стр. 74, поз. 17) широко применяют при исследовании процессов выпаривания, кристаллизации или охлаждения растворов. [c.211]

Процесс выпаривания (разбавления) раствора изображают на плоских проекциях диаграмм лучом, проходящим через начало координаты и фигуративную точку раствора. Процесс кристаллизации (растворения) одной из солей изображают лучом кристаллизации, выходящим из начальной точки раствора и параллельным проекциям соответствующего ребра пирамиды. Процесс кристаллизации нескольких солей изображается отрезками прямых линий на той проекции косой пирамиды, которая перпендикулярна лучам кристаллизации обеих солей. [c.420]

Добыча и переработка растворимых природных солей (галлургия) основана на сочетании процессов выщелачивания, выпаривания, кристаллизации и обезвоживания при обработке природных солевых растворов. Этими приемами достигается разделение солевых систем на индивидуальные соли. Научной основой галлургии служат работы Л. Г. Вант-Гоффа, Н. С. Курнакова п их школ по физико-химическому анализу солевых систем, в котором изучается связь между составом, состоянием и свойствами этих систем. Диаграммы растворимости позволяют установить условия кристаллизации солей из растворов. [c.140]

При выборе типа выпарного аппарата кроме режима теплопередачи имеют первостепенное значение физические свойства выпариваемого раствора и конечного продукта. Следует учитывать возможность кристаллизации раствора, необходимость удаления накипи, изменение качества продукта, коррозию и вспенивание. Если необходимо при выпаривании кристаллизующихся растворов получать кристаллы одинаковой величины, выбор аппарата обычно ограничен (предпочтителен аппарат с принудительной циркуляцией). Часто в выпарных аппаратах из раствора выпадают кристаллы, образующие на поверхности нагрева наросты. Растворимость эт йх кристаллов увеличивается с увеличением температуры. Отложение кристаллов ка стенках аппарата люжно зна [c.280]

Препаративный метод. Задача препаративного метода химии заключается, как известно, в нолучении химически чистых веществ с целью определения их состава методами химического анализа. Основные приемы препаративного метода—выпаривание, кристаллизация, фильтрование и т. д.—были известны еще в древнее время. Пользуясь этими приемами, удалось выделить и проанализировать многие тысячи химических веществ. Препаративный метод в начале XIX столетия помог установить различие между растворами и определенными химическими соединениями. С помощью препаративного метода оказалось в ряде случаев возможным определить, как влияет на геометрическую форму кривых плавкости или растворимости образование химических соединений. [c.210]

Растворимые в воде вещества можно выделить либо при помощи непрерывного экстрагирования, либо обработкой смеси после гидролиза хлорангидридом кислоты (реакция Шоттен-Баумана), в результате чего продукт восстановления превращается в ацильное производное, которое обычно легче подвергается кристаллизации или экстрагированию. Растворимые в воде вещества можно выделить также путем выпаривания водного раствора [c.24]

Способы производства минеральных солей весьма разнообразны, соответственно огромному ассортименту солей. Однако технологические схемы производства почти всех солей включают типовые процессы, общие для солевой технолйгии. Типовыми процессами солевой технологии являются измельчение твердых матералов (сырья, спека), обогащение сырья, сушка, обжиг, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов, кристаллизация. Расположенные в том или ином порядке эти процессы характерны для любого солевого производства. [c.276]

Мд304 в растворе был в избытке по отношению к Кг504). Перед выпариванием в раствор введено 0,1 кг инертного компонента 1. Анализы дали следующие результаты перед выпариванием в растворе содержится 12,8% КгЗО и 0,0542% I, а после кристаллизации шенита — 4,09% Кг504 и 0,662% 1. [c.126]

При tl кривая растворимости fiDigi двойной соли лежит в области пересыщенных растворов чистых солей. Это означает, что раствор D будет неустойчив по отношению к простым солям при соприкосновении D с последними произойдет их кристаллизация и образуется устойчивый раствор состава е. Поэтому, если проводить процесс выпаривания ненасыщенного раствора, будут выпадать только простые соли. [c.333]

Образующийся промежуточный продукт — триоксиальдегид — можно обнаружить только полярографическим методом, так как он легко вступает в дальнейшую реакцию с альдегидами, находящимися в реакционной системе. При этом наряду с пентаэритритом могут образоваться различные побочные продукты. Для получения технического нентаэритрита ого выделяют в смеси с небольшим количеством дипентаэритрита путем выпаривания экстракционного раствора. Для получения чистого пентаэритрита проводят ряд операций выпаривания и фракционной кристаллизации. Такая тщательная очистка необходима для получения бесцветных эластичных лаковых пленок [133]. [c.723]

Платиноцианид калия.—K2Pt( N)4-3H2O получается при выпаривании до кристаллизации раствора хлористой платины в цианистом калии. Он кристаллизуется в ромбических кристаллах, которые при проходящем свете желтого цвета и при отраженном — синего кристаллы выветриваются в сухом воза ухе и в результате становятся белыми. Соль легко растворима в горячей, воде, но при охлаждении большая часть ее [c.76]

Полученную таким образом губчатую платину снова растворяют в смеси концентрированных НС1 и HNO3. Раствор фильтруют и выпаривают (в конце выпаривания необходимо раствор насыщать хлором). В процессе выпаривания периодически отбирают в пробирку пробу раствора и охлаждают холодной водой если при этом наступает кристаллизация, то выпаривание раствора прекращают и оставляют для охлаждения до комнатной температуры, [c.77]

На рис. XV-2 даны изотермы для температур 100 и 25 °С. При помощи треугольной диаграммы легко рассчитать процесс изотермической кристаллизации солей. Так, в случае выпаривания ненасыщенного раствора, соответствующего точке М, при 100 С точка М будет перемещаться по лучу ОМЕ и достигнет линии АС растворимости КС1, т. е. станет насыщенным КС1 в точке Е. При дальнейшем выпаривании из раствора будет кристаллизоваться КС1, точка Е будет перемещаться по линии ЕС и по достижении точки С начнется совместная кристаллизация Na l и КС1, причем состав раствора останется постоянным до полного удаления воды. Из диаграммы, между прочим, следует, что с ростом температуры повышается растворимость Na l и падает растворимость КС1 это свойство используется на практике при получении КС из сильвинита, в состав которого входят Na l и КС1 в соизмеримых концентрациях. [c.683]

Выход очищенного продукта можно повысить еще больше,, применив двухкратное выпаривание маточных растворов (рис. 2.22, (3). Маточник первой стадии кристаллизации смешивают с кристаллами третьей стадии кристаллизации Кз и частично упаривают на стадии Вь Получаемый при этом раствор N0 направляют на вторую стадию кристаллизации, в результате которой получаются кристаллы К2 и маточник Мо. Кристаллы Ко присоединяют к исходной смеси Р и подают на стадию растворения Яь а маточник М2 упаривают вторично Во. Упаренный раствор N3 направляют на третью ступень кристаллизации, откуда кристаллы Кз возвращаются на стадию Вь а маточиик Мз выводится из системы. [c.81]

Количество испарившейся воды можно вычислить по величине ординаты фигуративной точки на водной проекции первая постепенно уменьшается по мере испарения раствора. Так, после выпаривания ненасыщенного раствора от точки Я до точки Ь в растворе остается воды ЬТ1НТ-100% от общего ее количества, а после выпадения соли С на участке пути кристаллизации 1М ОТ1НТ 100% и т. д. [c.169]

Определение температур кипения и замерзания растворов имеет важцое значение, для технологических расчетов процессов выпаривания, кристаллизации и суижи. [c.131]

Циркуляция в стадартных вертикальных выпарных аппаратах с короткими трубками зависит от режима кипения раствора, и когда кипение прекращается, все твердые частицы, взвешенные в растворе, осаждаются. Поэтому аппараты этого типа редко применяются для выпаривания с кристаллизацией. Этот недостаток можно устранить, установив в циркуляционной трубе пропеллерную мешалку (рис. 1У-17, е). Пропеллер обычно помещают как можно ниже, чтобы уменьшить кавитацию, и заключают его в продолжение циркуляционной, трубы (своего рода диффузор). Используя пропеллерную мешалку, производительность вертикального выпарного аппарата можно удвоить. В нижней части выпарного аппарата, показанного на рис. 1У-17, е, сконструирован рукав для отмучивания кристаллов солей. Форма дна аппарата зависит также и от того, вверху или внизу расположен привод мешалки. Чтобы избежать осаждения солей при выпаривании кристаллизующихся растворов, уровень жидкости в аппарате следует поддерживать значительно выше верхнего края трубок. [c.283]

При выпаривании аммиачных растворов из них кристаллизуется парамолибдат аммония 3(NH4)20 7МоОз 4Н2О. Маточники от первой кристаллизации поступают на последующие кристаллизации после повторного упаривания. Кристаллы первой кристаллизации отличаются более высокой чистотой, чем кристаллы последующих кристаллизаций. Состав их нормируется ГОСТ 2677—44, согласно которому первый сорт парамолибдата аммония может содержать следующие примеси, %, не более [c.78]

Нитрат уранила может быть получен в виде кристаллогидратов с 2, 3, 6 и 124 молекулами воды и в виде безводной соли. Все соли, в том числе и безводная, хорошо растворимы в воде, прйчем из растворов кристаллизуется шестиводная соль, а для йолучения других кристаллогидратов и безводной соли приходится прибегать к специальным приемам выпариванию водных растворов при определенной концентрации азотной кислоты с последующей кристаллизацией при определенной температуре, постепенной дегидратации кристаллогидратов и т. д. [c.356]