Углекислота вязкость

Вязкость смесей диоксида уп[ерода и водорода при 25 °С равна при содержании СО2, рав юм 0,1 мол. доли— 1,21 X X 10 б Па-с при содержании СО равном 0,01 мол. доли (примерное содержание углекислоты в выходящем из абсорбера газе) — 0,9-10 Па-с [2]. [c.52]

Если испытание проводят ири температуре 100° и выше, термостат заполняют этиленглнколем, глицерином или белым маслом. Если нужно определить вязкость при температурах ниже 0°, термостат заполняют винным спиртом, к которому добавляют твердую углекислоту. Прп этом легко получают температуру до —30°. [c.313]

Проблема охвата пласта воздействием остается нерешенной даже при использовании таких маловязких высокоэффективных нефтевытесняющих агентов, как растворители нефти в различных его модификациях газ, газообразные оторочки, углекислоты и др. Из-за неоднородности коллекторов и неблагоприятного соотношения вязкостей жидкостей в пласте растворители продвигаются по наиболее проницаемым пропласткам и преждевременно прорываются в добывающие скважины. [c.55]

Углекислый газ. Углекислый газ растворяется в воде и снижает pH, образуя углекислоту. С коррозией лучше всего бороться путем поддержания pH на уровне 9—10 при помощи гидроксида натрия, но при сильном притоке СОг в скважину образование очень больших объемов растворимых карбонатов приводит к резкому повышению вязкости бурового раствора. В этом случае для нейтрализации кислоты можно использовать гидроксид кальция. Однако образующийся карбонат кальция при осаждении создает твердое покрытие и способствует появлению коррозионных гальванических элементов. Для предотвращения этого применяют ингибиторы осадкообразования и производят очистку труб во время спуско-подъемных операций. [c.391]

При прохождении воды через магнитное поле изменяются ее физико-химические свойства pH, вязкость, электропроводность, агрегатная устойчивость и др. Эффективность обработки воды магнитным полем зависит от жесткости воды, концентрации в ней углекислоты, скорости движения потока, продолжительности обработки воды магнитным полем и от конструкции аппарата для магнитной обработки (число полюсов противоположной полярности, напряженность магнитного поля и др.). [c.41]

При отсутствии специального термостата для определения вязкости при температуре ниже плюс 15° С допускается применять устройство, состоящее из прозрачного сосуда Дьюара и стеклянной гильзы (пробирки) диаметром около 65 мм, в которую входит вискозиметр. Гильзу с вискозиметром устанавливают вертикально в сосуд Дьюара гильзу и сосуд Дьюара наполняют этиловым спиртом заданную температуру поддерживают добавлением углекислоты в сосуд Дьюара. Для контроля температуры пользуются двумя термометрами одним измеряют температуру жидкости, находящейся в гильзе, другим — в сосуде Дьюара. [c.217]

Мюллер [22] показал, что отношение вязкости к вязкости при критической температуре является для водорода, неона, азота, аргона, кислорода, метана, этена (этилена), ксенона, углекислоты и окиси азота величиной, в пре- [c.142]

Изменение вязкости углекислоты в зависимости от изменения давления. при различных темлературах приведено в табл. 9. [c.25]

В низкопроницаемых газовых коллекторах после проведения гидроразрыва первоначальный дебит снижается на 80 %, а восстановление продуктивности скважины происходит в течение недель и даже многих месяцев. В этих условиях в зарубежной практике в качестве жидкости разрыва используются пены со сжатым газом, который обычно представлен углекислым газом и азотом, а также смесь углеводородной жидкости и сжиженной углекислоты или сжиженного СО2 с добавкой азота. Двуокись углерода вводится в пласт в сжиженном состоянии, а выносится в виде газа. Это позволяет ускорить вынос жидкости разрыва из пласта и предотвратить кольматацию трещины. Вязкость жидкости разрыва при этом составляет 10 — 30 мПа-с. Соотношение двуокиси углерода и [c.391]

Разложение мыла углекислотой является сложным процессом, протекающим в основном за счет растворенной углекислоты. Жирные кислоты способны образовывать с солями кислот нерастворимые в воде кислые мыла, которые отделяются в виде нерастворимого верхнего слоя. Бикарбонат натрия остается в водном растворе. Это способствует смещению равновесия в реакции (1) вправо. Увеличение вязкости мыла препятствует как диффузии углекислоты в раствор мыла, так и отслоению кислого мыла. Поэтому равновесие в этой реакции зависит от давления углекислоты, температуры и концентрации мыла, а также от состава исходной смеси солей 1141. [c.71]

Коэффициент диффузии зависит от поперечника молекул диффундирующего газа и от степени собственной вязкости листа. Однако проницаемость для газа опре деляется также растворимостью газа в листе. Газы, легче растворимые в углеводородах, н-апример углекислота (СОг), легче диффундируют через каучуковые листы, чем, нанример, кислород. Коэффициент проницаемости П повышается вместе с температурой, хотя способность к раст ворению /г падает, а диффузия О скорее нарастает. [c.30]

Коэффициент абсолютной вязкости 2, кг м сек для кислорода, азота, углекислоты, воздуха и дымовых газов (в таблице даны значения 10 2) [c.188]

Удешевляя себестоимость продукта, заменители оказывают одновременно благоприятное влияние на технологию изготовления мыла и на его качество как моющего средства. Известно, что с введением в рецептуру нафтеновых кислот (асидол-мылонафт и мылонафт) облегчается процесс варки мыла. Это объясняется тем, что при наличии в жировой смеси нафтеновых кислот понижается вязкость мыльного клея. Карбонатное омыление протекает значительно легче, так как более низкая вязкость мыльной массы способствует лучшему удалению из нее углекислоты. [c.121]

Растворимое стекло для данного применения должно обладать соответствующей вязкостью и нужным соотношением кремнекислоты к окиси натрия или калия (модулем). Его надо предохранять от замерзания и воздействия углекислоты воздуха. [c.223]

Вязкость лакокрасочного материала в баллоне должна быть 15—20 с при 20° С по вискозиметру ВЗ-4. В качестве лакокрасочных материалов для аэрозольного распыления используют акриловые нитролаки, лаки и эмали на основе алкидных смол, которые в смеси с фреона-ми не создают нерастворимые осадки и не теряют свою структуру. В качестве распыляющих веществ могут быть применены углекислота, винилхлориды и др. [c.112]

Температуру в реакторе поднимают в течение 3—4 ч до 180 5°С и при этой температуре массу выдерживают 3 ч. Затем температуру поднимают до 200 5°С и проводят синтез, отбирая через каждый час пробы для определения кислотного числа. По достижении кислотного числа 40 не реже чем через каждые 30 мин определяют кислотное число и вязкость 70%-ного раствора смолы в этилацетате. Выдержку при температуре 20() 5°С продолжают до достижения кислотного числа не более 35 и вязкости 65—70 сек. При медленном снижении кислотного числа и быстром нарастании вязкости периодически на 15—30 мин включают вакуум 50—60 мм рт. ст. По достижении требуемых кислотного числа и вязкости обогрев включают и смолу охлаждают до 70° С. В процессе охлаждения при температуре 140° С в аппарат загружают гидрохинон. При 70° С готовый полиэфир под током углекислоты сливают в смеситель. [c.125]

Вязкость крови колеблется у человека в физиологических условиях от 4цв до 5цв, а в патологических условиях — от 1,78цв до 22,89цв (Ив — вязкость дистиллированной воды, составляющая 0,001006 Па-с). Она зависит от количества и свойств форменных элементов крови (особенно эритроцитов), содержания в плазме белков и их состава, содержания в крови гемоглобина и углекислоты. Вязкость крови повышается с увеличением со- [c.65]

Известно, что единственным средством доставки двуокиси углерода в пласт с целью снижения аномалий вязкости нефти является закачка в пласт карбонизированной воды йли оторочек жидкой углекислоты. Молекулы двуокиси уз лерода могут активно диффундировать из воды в нефть, воздействуя там на основные структурообразуицие компоненты-аофальтены (вызывая изменение аномально-вязкостных свойств нефти). [c.20]

В призабойной зоне действие пара в парогазовой смеси аналогично действию чистого пара, однако при применении парогазовой смеси неконденсирующийся газ (азот) интенсивнее вытесняет нагретую нефть с пониженной вязкостью. Вода, образовавшаяся в результате конденсации пара парогазовой смеси, представляет собой жидкость с растворенной в ней углекислотой, так называемую кар-бонизованную воду. [c.77]

Особенность работы масел данной группы постоянный контакт с холодильным агентом (фреон, аммиак, углекислота), циклическое изменение температуры и давления среды. Основные требования, которым должны удовлетворять эти масла не вступать в реакщ1ю с холодильным агентом, иметь возможно более низкую температуру застывания и меньше увеличивать вязкость при понижении температуры, не вызьшать коррозию цветных металлов. Масла для холодильных машин должны обладать высокой стабильностью и работать весь период эксплуатации без замены, т. к. в герметичных, часто неразборных узлах компрессоров невозможны смены и наблюдение за изменением его свойств. Чаще всего это маловязкие глубокоочищенные масла, к которым добавлены ингибиторы окисления и присадки, понижаюшле температуру застывания. [c.233]

В 80-е годы в соответствии с классификацией, предложенной в [52], специалистами НИИМСК совместно с другими организациями на основе синтетических пиридиновых оснований были разработаны все указанные типы ингибиторов коррозии для газовой промышленности для первого типа — И-З-Д, И-З-Д(М), И-ЗО-Д, И-4-Д, И-5-ДТМ для второго — И-1-А, И-1-Д, И-2-Д, И-21-Д для третьего — И-25-Д [52]. Результаты лабораторных исследований показали высокую эффективность этих ингибиторов. Так, при концентрации 100 мг/л в сероводородсодержащих средах защитная эффективность составляет 84-96 %, а в присутствии углекислоты — 76-96 %. Для безгидратного режима добычи газа ингибиторы коррозии И-1-А, И-1-Д, И-2-Д, И-21-Д в средах, содержащих сероводород и углекислый газ, показали защитную эффективность 86-96 % при концентрации 200 мг/л. Ингибитор И-25-Д был разработан с целью замены импортного ингибитора Виско-904М1 для защиты газопромыслового оборудования Оренбургского газоконденсатного месторождения, работающего по гидратному режиму добычи газа. В нем были учтены все технологические требования, предъявляемые к ингибиторам коррозии в газовой промьппленности ингибитор не вызывает вспенивания растворов аминоспиртов, не стабилизирует эмульсии углеводородный конденсат-ингибитор гидратообразования, имеет низкие вязкость и температуру застьгеания [52, 67]. [c.19]

Вязкость свежеприготовленных путем замораживания растворов низкозамещенной метилцеллюлозы в щелочи значительно изменяется во времени. При хранении 1—2%-ных щелочных растворов низкозамещенной метилцеллюлозы при доступе возду.ха происходит поглощение из него углекислоты. В этих условиях, в зависимости от концентрации взятого раствора, процентного содержания NaOH и величины поверхности раствора, происходит более или менее быстрое повышение вязкости растворов метилцеллюлозы с последующей коагуляцией, которая в лабораторных условиях обычно наступает через 10-30 ч. [c.77]

Вязкость растворов была исследована Фридлендером [51, обнаружившим ее возрастание на закритических изотермах, и Е. Л. Зориной [6]. Сообщение об анало гичном поведении вязкости в системе жидкость — пар (для углекислоты) появилось в 1957 г. в работе Михельса с сотрудниками [71. В. К- Семенченко предсказал этот эффект в 1947 г., но экспериментаторы не предприняли тогда целенаправленных поисков. Важные результаты получены за последнее время по диффузии и термодиффузии. И. Р. Кричевский, Н. Е. Хазанова и Л. Р. Линшиц [8] нашли чрезвычайно сильное уменьшение коэффициента диффузии в критической области расслаивающихся растворов. Аналогичное явление медленного установления равновесия имеет место и в однокомпонентных системах при рассасывании неоднородности плотности. Такая неоднородность (за вычетом эффекта гравитационного сжатия) получается при нагреве вещества выше критической температуры в запаянной ампуле. Многие исследователи наблюдали это явление. А. Г. Столетов охарактеризовал его как затрудненное приближение к равновесию. [c.117]

П. П- Кобеко, Е. В. Кувшинский и Н. И. Шишкин в своем докладе привели график температурной зависимости логарифма вязкости для большЬго числа, ясидкостей. Интересно, были ли нанесены на этот график данные для углекислоты Они любопытны в. том отношении, что для углекислоты имеются экспериментальные значения вязкости для критической точки, и, таким образом, в критической области наблюдается смыкание кривых вЯзкости для я идкости и газа. Далее, мне представляется более выгодным для выяснения общего типа кривых температурной зависимости вязкости строить диаграмму, нанося не просто температуру, а приведенную температуру для каждой жпдюст и не просто вязкость, а приведенную вязкот-. [c.108]

В приборе Геплера [127], представляющем собою видоизменение вискозиметра Стокса, стальной шарик падает в трубке, наполненной испытуемой жидкостью, причем эта трубка наклонена под углом 80° к горизонтали. Таким образом, падение шарика происходит эксцентрично по отношению к оси трубки. Прибор предназначен для непрозрачных жидкостей он помещается в стеклянном термостате, и отсчет времени падения шарика можно наблюдать визуально. Геплер проградуировал вискозиметр и затем для ряда жидкостей — бензол, спирт, анилин, а также и для газов—воздух, водород, углекислота — получил хорошее совпадение цифр вязкости с табличными данными. Однако все же представляется, что этот прибор не следует рекомендовать для широкого применения. [c.208]

Для получения алкилсалициловых кислот из алкилфенолов был использован способ Кольбе — Шмитта, применяемый для производства салициловой кислоты [9—И]. Способ заключается во взаимодействии безводного алкилфенолята натрия с углекислотой под давлением 6—10 ат и температуре 140—145 °С. Одним из главных условий процесса карбоксилирования является абсолютное отсутствие влаги в реагентах. Инертные неполярные растворители (толуол, ксилол, декалин и др.) удаляют воду из алкилфенолята, снижают вязкость ц улучшают контакт алкилфенолята с углекислотой. В данной работе в качестве растворителя был использован ксилол. [c.117]

Комингс и Эгли [12] обработали данные Седжа и Леси [29], [30] и [31] для метана, пропана и бутанов вместе с данными для других газов, (азот, аммиак и углекислота) для установления зависимости вязкости от давления и температуры. Отношение вязкости при зааанном давлении к вязкости [c.141]

Траутц и Курц [48] изучали вязкости смесей водорода с углекислотой, пропаном и закисью азота и пропана с закисью азота. Данные для смесей водо-роаа с пропаном приводим в табл. 25. [c.147]

Вязкость углекислоты (ji lOe) в зависимости от давлений при различных температурах в кгсек1м [c.25]

Необходимо отметить, что при температурах, близких к температуре конденсации, наблюдается рез(Кое изменение вязкости углекислоты. При температурах же выше критической вязкость с еовышением давления нарастает равномерно. [c.25]

Компрессорные масла отличаются от турбинных масел большей вязкостью (iijoo == 2,3—3,0), более высокой температурой вспышки (не ниже 240° Бр.) и, так как масло работает на сжатие, отсутствием нормы на температуру застывания. Масло фригус, применяемое для цилиндров холодильных установок, работающих на аммиаке и углекислоте, принадлежит к маловязким маслам = 2,0—2,3) с низкой тем- [c.743]

Рис. 170. Вязкость и кристаллизация кварцевого стекла в различной газовой среде (кристаллизация по Безбородову и Курлянкину, вязкость по Воларовичу и Леонтьевой) 1—водород, 2—сероводород, 3—окись углерода, 4 — углекислота, 5—воздух.

Рис. 152. Вязкость (по Воларовичу и Леонтьевой) и кристаллизация (по Безбородову и Курлянкину) кварцевого стекла в различной газовой среде 1—водороде 2—сероводороде 3—окиси углерода 4—углекислоте 5—воздухе.

Исследования в стекле показали, что малые дозы поглощенной энергии не вызывают сколько-нибудь заметных изменений белковой молекулы (простого белка). Только при дозах 50 ООО— 60 ООО р обнаруживаются денатурационные изменения макромолекулы начинается помутнение, увеличивается вязкость. При дозах от 200 ООО до 500 ООО р наступает коагуляция белка. При еще больших дозах — от 300 ООО до 800 ООО р — реакционно-активные группы простых белков испытывают значительные изменения аминокислоты отщепляют аммиак, карбоксильные группы выделяют углекислоту, фенильные и оксифенильные группы окисляются. Наиболее чувствительны к действию излучения сульфгид-рильные группы, входящие в состав тиолов достаточно большие изменения вызывает доза, равная 100—200 р, особенно в присутствии кислорода (окисление до дисульфида), а при дозе 10 ООО р уже отщепляется сероводород [1 ]. [c.310]

В отличие от результатов упомянутых работ максимумы на температурных кривых поглощения не были обнаружены при проведении опытов с двойными натриево-силикатными расплавами [223]. С понижением температуры от 1300 до 900° наблюдалось быстрое нарастание количества поглощенной углекислоты, но для достижения равновесия при низких температурах требовалось длительное время. Расплав состава SIO2 — 65, НагО — 35 вес.% поглощал при 900° и p Q = 1 атм около 0,064 вес.% СО2, тогда как при 1100° поглощение составляет лишь 0,005%). Поэтому появление максимумов на кривых поглощения, возможно, следует считать признаком незаконченности процесса поглощения СО2 в области низших температур и обусловлено резким возрастанием вязкости. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология