Вязкость мыльных растворов

Прибавление поваренной соли к мыльным растворам натрового мыла уменьшает его гидролиз до момента начала коагуляции (отсолки). Электролиты оказывают большое влияние на вязкость мыльных растворов. С возрастанием содержания электролитов до момента коагуляции вязкость мыльных растворов снижается и доходит до определенного минимума. Если количество электролитов в мыльном растворе превысит определ-енный предел, то наступает коагуляция, называемая в мыловаренной технике высаливанием. [c.177]

Прибавление поваренной соли к мыльным растворам натрового мыла уменьшает гидролиз мыла до момента начала коагуляции (отсолки). При высаливании гидролиз снова возрастает. Электролиты оказывают большое влияние на вязкость мыльных растворов. С возрастанием содержания электролитов до момента коагуляции вязкость мыльных растворов снижается и доходит до определенного минимума. [c.139]

Наполненные баллоны проверяются на отсутствие утечек чаш,е всего обмыливанием всех мест, где возможны утечки, на что расходуется много времени и мыльной эмульсии. В зимнее время эмульсия замерзает, а добавление в нее хлористого кальция сильно разжижает (уменьшает вязкость) мыльный раствор и он, не задерживаясь в некоторых местах, не дает надежной проверки. Есть и другие способы определения утечек, например, на верхнюю часть баллона ставят приспособление, изготовленное наподобие обычного колпака баллона. Внизу колпака закреплена мягкая резиновая прокладка, да-юш,ая хорошее уплотнение, а сверху просверлено 2— 3-миллиметровое отверстие, которое служит местом выхода газа из полости колпака при неплотностях в вентиле. Для обнаружения утечки это выходное отверстие обмыливается. Ввиду того, что возможны утечки газа и в корпус баллона, иногда предусматривается определение утечек в ванне, куда погружается весь баллон. [c.163]

Вязкость мыльных растворов [c.351]

В процессе варки мыла для снижения вязкости мыльной массы добавляется 20%-ный раствор поваренной соли в количестве 1% от массы жировой смеси. Количество раствора поваренной соли Рс, вводимой в котел, составляет [c.90]

Здесь уместно отметить, что в известном смысле полярной противоположностью метода сдувания является идея Майзельса применить для определения вязкости измерение толщины слоя жидкости, захватываемого при вытягивании из мыльного раствора проволочным контуром свободной пленки, ограниченной монослоями поверхностно-активных веществ [16, 17]. Значение толщины выводится из уравнений гидродинамики Навье — Стокса вязкой жидкости с учетом уравнений капиллярности. Впервые эта задача была решена для случая, когда слой жидкости увлекается одной твердой подложкой. Была опубликована в 1943 г. формула [18] [c.33]

Некоторые добавки (например, малые количества мыла в растворы сапонина или глицерина в мыльные растворы) увеличивают гибкость или упругость стенок пузырьков больше, чем их вязкость. [c.85]

Кривая Г дает зависимость от х для группы жидкостей, вязкость которых непрерывно меняется в зависимости от градиента скорости (краски, лаки, мыльные растворы). [c.9]

Вязкость (при выпуске) по вискозиметру ВЗ-4 при 18—20°—не менее 40 сек., вязкость для нанесения кистью—40—50 сек., а для нанесения краскораспылителем—25—30 сек. Высыхание при 18— 20° от пыли —не более 1 часа, полное—не более 3 час. Эластичность пленки на изгибание по шкале НИИЛК—не более 5 мм. Твердость пленки по маятниковому прибору—не менее 0.2. Пленка должна быть стойкой к 3%-иому мыльному раствору в течение 2—3 мин. и оставаться без изменения после промывки водой и высушивания на воздухе в течение 5 мин. Перед использованием тщательно размешивают и фильтруют через сетку с 4900 отв см . При загустевании разбавляют до рабочей вязкости ксилолом или сольвентом. [c.513]

Мыть прибор после определения вязкости кремнийорганических соединений необходимо сначала растворителем (например, бензолом), потом хромовой смесью, водой, мыльным раствором, водой водопроводной и дистиллированной. Сушить вискозиметр с помощью спирта и эфира можно только при условии применения свежеперегнанных растворителей. Предпочтительнее сушить прибор теплым чистым воздухом. При применении для отдельных соединений прибора резиновых трубок следует их предварительно промывать мыльным раствором и водой. Желательно работать с приборами на шлифах. [c.185]

Вязкость по ВЗ-4 при 20° С — не менее 60 сек высыхание при 18—23° С от пыли — не менее 8 ч полное — не более 48 ч прочность пленки при изгибе — не более 1 Л1М твердость пленки — не менее 0,5. Пленка должна выдерживать испытание на водостойкость и стойкость к действию мыльного раствора. [c.166]

ЭТИХ растворов. Его следует свести к сильному понижению поверхностного натяжения воды, которое обычно очень велико. Это понижение осуществляется в результате накопления мыла у поверхности. Жидкая фаза мыльной пены содержит мыло в более высокой концентрации, чем тот раствор, из которого пена образовалась (подробнее об этом см. стр. Э52,3 .3). Кроме того, обращает на себя внимание высокая вязкость концентрированных растворов (стр. 352). Практически важной является более или менее большая моющая способность, которая здесь обсуждаться не будет. [c.344]

ОТ скорости потока жидкости. Зависимость эта возникает вследствие того, что течение даже при малых скоростях турбулентно. Для них не действителен закон Гагена—Пуазейля, выражающийся в том, что вязкость не зависит от скорости течения. Этот закон действителен для нормальных жидкостей, течение которых лишь при более высоких скоростях становится турбулентным и которые поэтому при малых и средних скоростях подчиняются данному закону. Исследования в этом отношении на олеате аммония см. [266— 268]. Очень высокая при малых скоростях вязкость сильно падает с ростом скорости, чтобы затем пройти минимум и снова возрастать. Качественно эти наблюдения находят свое объяснение в структуре мыльных растворов. Неупорядоченные сетки и скопления, а также неупорядоченные мицеллы создают значительное сопротивление при течении, с ростом же скорости течения происходит частичная ориентация в направлении потока, в результате чего вязкость понижается. При гораздо более высоких скоростях течения вязкость вновь возрастает вследствие усиливающейся турбулентности, как это имеет место и для очень быстротекущих нормальных жидкостей, функциональная зависимость между вязкостью и скоростью в этой области примерно такая же, как и для чистой воды, только абсолютное значение вязкости здесь выше. [c.352]

После омыления примерно половины всей жировой смеси в мыльной массе регулируют концентрацию электролитов. Ее поддерживают на уровне 0,5—0,6%) хлористого натрия и 0,3—0,4%) едкой щелочи. Это необходимо для того, чтобы мыльная масса имела нормальную вязкость, при которой она достаточно подвижна. Для этого обычно в мыльную массу вводят 20%-ный раствор поваренной соли в количестве 1% от массы ядровых жиров и 4% от массы клеевых жиров. В течение всего процесса омыления концентрацию свободной едкой щелочи поддерживают не ниже 0,3%. [c.116]

Рассмотрим некоторые варианты пузырькового метода. Как отмечалось равнее, вместо погружения объекта контроля в резервуар его покрывают жидкой пленкой (способ обмыливания), в которой наблюдают образование пузырьков. Жидкость должна быть вязкой, медленно стекающей с малым поверхностным напряжением. Ее приготавливают из водного раствора мыла, глицерина и желатина (мыльная пленка) либо из водного раствора декстрина, глицерина, спирта и других добавок (полимерная пленка). Вязкость обеспечивает медленное стекание, а снижение сил поверхностного натяжения облегчает образование пузырей. [c.94]

Заметим, что прорыв пленки отличается от других процессов нуклеации тем, что пересыщение системы, т.е. растягивающее натяжение а, не может меняться в столь широких пределах, как, скажем, в случае конденсации пара и вскипания жидкости. Натяжение бимолекулярной пленки (если исключить случай, когда пленка не сообщается с объемом раствора, как, например, пленка свободного мыльного пузыря в воздухе) не может значительно отличаться от ее нормального натяжения, примерно равного удвоенному поверхностному натяжению раствора, из которого образована пленка. В то же время устойчивость пленки значительно сильнее зависит от ее натяжения, чем от двумерной вязкости. Но еще сильнее она зависит от линейного натяжения у, что открывает новые возможности для точного измерения у, основанного на знании выражения (ХП.27) для вероятности прорыва, в котором известны как экспонента, так и предэкспонента. [c.182]

Синтетические жирные кислоты состоят из смеси кислот с четным и нечетным числом атомов углерода и потому образуют мыла меньшей вязкости, чем мыла из натуральных жирных кислот. Меньшая вязкость мыла позволяет увеличить примерно на 30% производительность мыловаренных котлов за счет более быстрого отстоя, повысить содержание жирных кислот в мыльной основе и снизить расход пара. Получаемый более пластичный продукт легче обрабатывается на последующих стадиях мыло из него получается более высокого качества [2]. Вместе с тем товарные синтетические жирные кислоты, выпускаемые всеми заводами, содержат ряд примесей, которые ухудшают физико-химические свойства и моющее действие растворов мыл, приготовленных с применением синтетических жирных кислот. К ним относятся [c.145]

С повышением начальной температуры жира и раствора щелочи уменьшаются размеры образующихся мыльных частичек и одновременно увеличивается скорость движения их в жире благодаря снижению вязкости последнего. Это облегчает отделение образующегося мыла от основной массы жира. Вместе с тем, повышение температуры реакции увеличивает омыление нейтрального жира, что нежелательно. Поэтому при работе со слабыми растворами едкой щелочи проводят реакцию нейтрализации при 85—95° С, при работе с концентрированными растворами поддерживают температуру 60—80° С. [c.59]

При определении цвета, внешнего вида, прочности пленки при ударе, адгезии, блеска, стойкости пленки к действию мыльно-содового раствора и 4%-ного раствора уксусной кислоты эмаль разбавляют до рабочей вязкости, наносят на пластинки краскораспылителем в два слоя сырой по сырому и сушат первый слой 7—15 мин при 20 2°С, последний слой 7—15 мин при 20 2 °С и 30 мин при 150 2 °С. [c.80]

Для определения цвета, внешнего вида, прочности пленки при ударе, изгиба покрытия, адгезии, стойкости пленки к действию мыльно-содового раствора и 4%-ного раствора уксусной кислоты эмали наносят на пластинки, предварительно загрунтованные грунтовкой ВЛ-08 (ГОСТ 12707—67). Грунтовку наносят в один слой с рабочей вязкостью 21—24 с (по ВЗ-4 при 20 °С) и сушат при 100 °С в течение 10—15 мин (сушку допускается проводить при 20 2°С не ме-1 ее 30 мин). Толщина высохшего слоя грунтовки— 12—15 мкм. [c.80]

Вязкость мыльных растворов в одном отношении кореншлм образом отличается от вязкости большинства других растворов, и в том числе коллоидных растворов высокомолекулярных веществ вязкость зависит [c.351]

О сложности проблемы моющего действия свидетельствует также трудность отмывания рук, загрязненных автомобильной смазкой. С одним только мылом почти невозможно вымыть руки дочиста. Но если их предварительно обмыть небольшим количеством .шнерального масла, лучше низковязкого, а потом раствором мыла, то загрязнение легко удаляется. Объясняется это тем, что частички угля и графита внедряются в поры кожи, которая покрывается слоем смазочного масла. Мыльный раствор недостаточно эффективен для удаления его с кожи, как бы ни была устойчива образуемая дисперсия. Между тем, минеральное масло растворяет жиры смазки и понижает их вязкость. Оно проникает и в коры, где предпочтительно смачивает частички угля и вымывает их оттуда. После этого мыльный раствор может в полной мере ттроизвестн свое эмульгирующее действие. Очень вероятно, что само по себе мыло, особенно в очень концентрированном растворе, тоже обладает значительной растворяющей способностью такого юда. Поэтому часто можно получить лучшие результаты, сначала втирая в кожу рук концентрированный мыльный студень, а потом уже разбавляя его, чем если сразу пользоваться разбавленным мыльным раствором. [c.272]

Вязкость по вискозиметру ВЗ-4 при 18—20° для эмалей вишневого, красного и черного -дветсв—не менее 60 сек., для красок всех остальных цветов—не менее 80 сек. верхний предел вязкости должен быть таким, чтобы количество растворителя, необходимое для разбавления до указанной минимальной вязкости, не превышало 15% к весу эмали. Вьгсыхание при 18—22° от пыли —не более 12 час., полное—не более 48 час. Штрихи от кисти должны исчезать не позднее чем через 10 мин. после нанесения эмали. Эластичность сухой пленки по шкале НИИЛК— не более 1 жж. Твердость пленки по маятниковому прибору для эмалей вишневого, красного н черного цветов—не менее 0,12, для всех остальных—не менее 0,2. Пленка должна выдерживать испытание на водостойкость, стойкость к мыльному раствору и на способность шлифоваться. [c.496]

О полном вытеснении воздуха можно судить, пропуская газ с помощью стеклянной трубки в концентрированный мыльный раствор, который приго-говляют, смешивая 1 г мыльного порошка или мыла с 30—40 мл воды (для большей вязкости раствора прибавляют 3 5 мл глицерина и 2—3 капли концентрированного раствора аммиака) и поджигая (убрать трубку ) получающиеся мыльные пузыри. При отсутствии в приборе воздуха газ в пузырьках сгорает без взрыва. [c.29]

Найдено [26], что хотя токсичность для насекомых не находится в соотношении ни с поверхностным натяжением, ни с вязкостью свежеприготовленного мыльного раствора, но пленка, образующаяся на поверхности мыльного раствора после некоторого стояния на воздухе, может служить приближенным показателем токсичности этого раствора чем плотнее и устойчивее пленка, тем токсичнее раствор. По Фультону [27], чем больше ско- [c.156]

Приготовляют мыльный раствор из расчёта 1 г мыла или мыльного порошка для бритья на 30—40 мл воды. Для большей вязкости раствора и прочности мыльных плёнок к жидкости добавляют несколько миллилитров глицерина. К прибору для получения метана или газометру с метаном присоединяют стеклянную трубочку с небольшим расширением на конце или хлоркальцие-вую трубку. Трубку опускают в чашку с раствором мыла и пускают не очень сильный ток метана. После того как в чашке образуется обильная пена, поднимают трубку с пузырьком газа, дают ему увеличиться в объёме и слегка встряхивают трубку [c.64]

Установлено, что температурная зависимость вязкости разбавленных мыльных растворов, которые применяются для мытья, лишь мало отличается от таковой для воды. В случае концентрированных растворов, находящихся довольно близко к точке желатинирования, вязкость очень сильно убывает с ростом температуры. Причиной, несомненно, является дезагрегация больших мицелл, которые в данной области температур состоят из конгломерата мицеллярных ионов и ультрамикроскопических кристаллитов. При охлаждении раствора из малых мицелл вновь образуются более крупные процесс дезагрегации, следовательно, обратим (стр. 324). Допущение подобной дезагрегации коллоидных частиц с повышением температуры не следует смешивать с гипотезой Макбэйна и Солмона [269], согласно которой с повышением температуры равновесие между молекулярно-, дисперсно- и колло-идно-растворенной частью сильно сдвигается в сторону первой. Эта гипотеза, которую пытались обосновать осмотическими измерениями и определениями электропроводности, ныне не может пользоваться поддержкой [270]. [c.352]

Таким образом, низкое поверхностное натяжение является необходимым, но еще не достаточным условием для того, чтобы сообщить жидкости способность пениться (особенно, если стоит вопрос о растворах мыл и белковых веществ), так как для этого необходимы еще высокая механическая прочность и вязкость пленок пены, т. е. свойства, обусловленные адсорбционными слоями с ярко выражен1юй двухмерной коагуляцией. П. А. Рсбиндер указывает, что пзнообразующая способность мыльных растворов может быть охарактеризована с двух сторон в отношении количества образующейся пены ив отношении ее устойчивости. [c.14]

Еще одной попыткой опровержения концепции особой вязкости тонких Слоев является работа [131], в которой использовалось уравнение для толщины слоя жидкости, вытягиваемой вместе с монослоями ПАВ из его раствора при образовании мыльной пленки. Была показана справедливость формулы Франкеля [132], связывающей толщину пленки со скоростью ее вытягивания. Заметим, что эта формула отличается лишь множителем 2 (см. от формулы, выведенной ранее одним из нас [133]. При этом формула оказывалась правильной при подстановке в нее объемного значения вязкости водной прослойки т]о. Однако это неудивительно, ибо если внимательно ознакомиться с капиллярно-гидродинамическим выводом формулы [134], то легко увидеть, что толщина захватываемого слоя в действительности определяется средним значением вязкости раствора в зоне перед входом в вытягиваемую мыльную пленку, а вовсе не вязкостью раствора внутри пленки после ее сформирования. Поэтому для определения последней нужно применять иной метод. Заметим в этой связи, что до сего времени получены данные только по влиянию на [c.221]

После нейтрализации примерно половины всей жировой смеси в мыльную массу (при варке 60%-ного хозяйственного мыла) вводят 20%-ный раствор поваренной соли из расчета 0,6% Na l от массы жирных кислот ядровых жиров и жирозаменителей и 2,0% Na l от массы синтетических жирных кислот фракции Сю— i6. Это делают с целью поддержания нормальной вязкости [c.95]

Отобранные фракции представляют собой маслообразную жидкость светло-коричневсго цвета. По мере увеличения температуры выкипания вязкость их повышается. Каждая фракция в отдельности подвергается омылению 20%-ным водным раствором едкого кали. Количество едкого кали рассчитывается исходя из числа омыления фракции. Реакция омыления проводится при 110—120" С. Затем реакционная смесь отстаивается при 80 95° С. При этом основная часть неомыляемых отделяется, а остаток их удаляют 2-кратной экстракцией легким бензином. Чистый и концентрированный мыльный клей 1 случается упариванием воды в открытой посуде с доведением температуры до 120 С. Полученный таким образом мыльный клей применяется в качестве исходного сырья для получения эфиров. Выход мыльного клея в пересчете на чистые кислоты и характеристика выделенных из отдельных фракций кислот представлены в таблице 3. [c.208]

Простейший способ продлить жизнь пузырька-ис-пользовать более вязкую, менее текучую жидкость. И верно, пленка вязкой жидкости сущестаует уже заметное время. Кстати, именно поэтому в мыльную воду добавляют глицерин-он увеличивает вязкость раствора. Из такого раствора пузырьки не могут всплыть и остаются в объеме жидкости. [c.13]

Формирование структуры смазки проходит в две стадии образование первичных мицелл (центров кристаллизации), их рост и развитие до макроассоциатов определенных размеров и взаимодействие образующихся дисперсных частиц друг с другом. Рост частиц протекает самопроизвольно и регулируется степенью пересыщения раствора. Скорости образования и роста мицелл пропорциональны скорости диффузии молекул мыла при кристаллизации и степени их пересыщения в растворе и обратно пропорциональны свободной поверхностной энергии мицелл [13]. Преобладание скорости образования зародышей или скорости их роста в зависимости от этих условий определяет конечные размеры частиц. На скорость диффузии кристаллизуемого вещества к поверхности зародыша влияет вязкость дисперсионной среды, роль которой ослабевает с повышением температуры начала формирования структуры мыльной смазки. [c.13]

Важным условием мицелло- и структурообразования дисперсной фазы смазок является температура и скорость ее изменения — скорость охлаждения мыльно-масляного расплава. Выше некоторой критической температуры скорость роста кристаллов значительно больше скорости образования зародышей. Понижение скорости охлаждения и повышение концентрации загустителя способствуют получению более однородных частиц мыла [17]. Возрастание однородности дисперсных частиц происходит за счет пересыщения раствора, увеличения скорости диффузии молекул мыла и более упорядоченного роста частиц, т. е. при отсутствии резко выраженной неравномерности в охлаждении тонкого слоя смазки и сильном повышении вязкости системы, уменьшающей скорость диффузии. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология