Медь, определение крови

Определение меди, свинца и цинка в плазме крови с помощью полярографии и обмена катионов [1252]. [c.276]

Пунин К. В. Метод определения кислородной емкости крови и содержания кислорода а артериальной и венозной крови при помощи газометрического аппарата Ван-Слайка. Тр. терапевт, клиник (Свердлов. мед. ин-т, вып. 10), Свердловск, 1948, с. 89—107. 5317 [c.205]

Электрохимический метод подготовки пробы основан на окислении органических веществ в присутствии обычно хлор-ионов путем прямого анодного окисления органических веществ или косвенного — через реакции с частицами генерированных окислителей (вероятно, радикального характера). При определении тяжелых металлов в присутствии ПАВов пробу помещают в стеклоуглеродный тигель, являющийся анодом. Наилучший эффект разрушения ОВ получают при потенциале анода от + 1,4 до + 1,5 В, концентрации хлор-ионов 0,75 - 1,0 М и времени 10-20 мин. Избыток окислителя (С1) восстанавливают при меняющемся потенциале от -1,4 до +0,2 В с периодичностью 15 с. В ИВ-анализаторе ИВА-3 А осуществляется совместная электрохимическая подготовка пробы и ИВ-определение металлов, например определение свинца и меди в крови. [c.51]

Метод РФА применяется для анализа пищевых продуктов (молока, овощей и др.), для определения ртути в крови, моче, почках, для определения цинка и меди в сыворотке. [c.43]

После синтеза нового препарата определяют константы, характеризующие кислотно-основные свойства и комплексообразование с катионами металлов. Затем можно определить действие назначенной дозы препарата на все другие компоненты кровеносной системы. В настоящее время можно одновременно исследовать более 9000 соединений. Выходные данные представляют в виде графиков зависимостей назначаемых концентраций препарата от равновесной концентрации каждой из частиц, образующихся в крови. Анализируя интересующие нас зависимости применительно к определенным задачам, например задаче удаления меди при лечении болезни Вильсона [28], можно оптимизировать количество препарата, необходимое для лечения, и оценить порог токсичности препарата. [c.290]

Нарушение функции надпочечников, приводящее к изменению соотношения в концентрации солей калия и натрия, вызывает симптомы так называемой аддисоновой болезни. Недостаточное содержание в пище меди и кобальта вызывает некоторые формы малокровия, недостаток йода — эндемический зоб, недостаток фтора способствует развитию кариеса зубов и т. д. Поэтому количественное определение лш-неральных веществ в крови и моче имеет во многих случаях важное диагностическое значение и находит широкое применение в практике. [c.216]

Тарасова Л. С. К методике определения иода в органах и крови. Тр. Крымск. мед. ин-та. [c.222]

Насчет волос не ручаюсь, а вот в печени медь есть определенно и в довольно значительных количествах — 0,0004 мг на 100 г веса. Есть она и в крови в организме взрослого человека — примерно 0,001 мг на литр. Медь участвует в процессах кроветворения и ферментативного [c.77]

Ход определения. 0,5 мл спинномозговой жидкости переносят пипеткой в центрифужную пробирку, добавляют 3 мл щелочного раствора сульфата двухвалентной меди и поступают так же, как при определении глюкозы в крови. Результат вычисляют по калибровочной кривой способом, описанным в предыдущем параграфе. Для титрования пользуются 0,01 М раствором комплексона. [c.520]

Сходным образом применяются хелатные катиониты для определения очень малых количеств меди в крови [140]. Известны также методы определения цинка и золота в активационном анализе с при-иенением хелатных катионитов. [c.366]

ТМТД является мощным ускорителем вулканизации каучука [573] и рекомендуется [574] в качестве реактива для определения меди в крови и других тканях организма. [c.313]

Этим реактивом проведено определение меди в крови. Содержание меди оказалось равным 141 + 14 л4жг/100 мл, в той же крови с помощью дифенилкарбазона было найдено 120,5 + 18 мкг Си/100 мл. Более высокий результат и меньшее отклонение от среднего значения при определении меди 6,6 -диметил-4,4 -ди-фенил-2,2 -дихинолилом можно объяснить его лучшими аналитическими свойствами по сравнению с дифенилкарбазоном. [c.234]

Осн. области применения А.а. анализ особо чистых в-в, геол. объектов и объектов окружающей среды экспрессный анализ металлов и сплавов в пром-сти определение содержания микроэлементов в крови, плазме, тканях ткивотных и растений судебно-мед. экспертиза. [c.73]

Велико народнохозяйств. значение хим. анализа. Так, точное определение легирующих добавок в металлургии позволяет экономить ценные металлы. Переход на непрерывный автоматич. анализ в мед. и агрохим. лабораториях дает возможность резко увеличить скорость анализов (крови, мочи, вытяжек из почв и т.д.) и уменьшить численность сотрудников лабораторий. [c.160]

Наиб, широко П. а. применяют для определения орг. примесей в питьевой воде, прир. и сточных водах, пищ. продуктах, упаковочных материалах, полимерах, крови, моче, фармацевтич. и косметич. препаратах. Идентификацию по данным П. а. используют в крн ншалистике, микробиологии, мед. диагностике и диагностике состояния изоляции мощных трансформаторов. П а. дает возможность определять коэф. распределения, коэф. активности, константы хим. и фазовых равновесий в р-рах лет>чпх в-в. Имеются спец. автоматич. анализаторы и приставки к газовым хроматографам, позволяющие проводить П а. [c.447]

В мед. практике применяют спец. диагностич. Э.-т. (диаг-ностикумы) для определения белка, глюкозы, гемоглобина, к ратина, лейкоцитов, холестерина, триглицфчдов, ферментов. нитрит-ионов и др. в крови, моче и др. средах. [c.414]

Приведенный нил<е метод является модификацией метода, применявшегося Баркером и Саммерсоном [3] для определения молочной кислоты в биологических материалах, Стоцем [4] — для определения ацетальдегида в крови и Джайангом и Смитом для определения метальдегида (тетрамера ацетальдегида) н растительных материалах. Вещество подвергают гидролизу серной кислотой, образующийся ацетальдегид отгоняют в водный раствор бисульфита и затем его вводят в реакцию с /г-фенилфенолом в присутствии концентрированной серной кислоты и иона двухвалентной меди. Образуется соединение, окрашивающее раствор в фиолетовый цвет, максимум поглощения при 572 нм (рис. 10.2). [c.400]

Определение меди в сыворотке крови [32 . Анализируемый образец (0,1-0,2 мл) сжигают при 500 °С, золу растворяют в 5 каплях HNO3 (1 4), переносят в термостатированный сосуд, нейтрализуют, добавляют фенолфталеин, 1 мл 4-10 М пиридина и 5 мл фосфат- [c.329]

Определение калия в сыворотке крови [781]. К англизируемому раствору, содержащему 65—650 мкг калия, прибавляют 0,5 мл 33%-ного раствора ацетата натрия, 1 мл раствора Маз[Со(Ы02)в] (3 г Naai oiNOj) ] растворяют в 10 мл 1 %-ного раствора ЫаЫОгИ охлаждают до 0° в этих условиях раствор устгйчив месяц), перемешивают, оставляют на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном В2 н промывают дважды по 2—3 мл холодней воды, следя, чтобы осадок находился все время под слоем воды. Тигель с осадком переносят в стакан, вводят немного мочевины, 1 мл НС1 (1 10), 4 мл воды и нагревают при перемешивании до растворения желтого осадка. Тигель промывают 10 мл воды, нагревают раствор, вводят 0,5 мл раствора ацетата натрия, немного аскорбиновой кислоты, 2 капли 0,05 М раствора комплексоната меди и 2 капли 0,05%-ного этанольного раствора ПАН-2. Горячий раствор титруют 0,001 Л1 раствором ЭДТА до изменения окраски из фиолетовой в желтую. [c.164]

Еще одно применение криоскопии — определение общего содержания воды в организме. Вэлш и сотр. [196] брали пробы крови у человека до и после приема натощак чистой DaO. Образцы перегоняли в вакууме и измеряли точку замерзания отгона. Общее содержание воды в организме определяли по градуировочным графикам. Уггла [185] применил модифицированную криоскопиче-скую методику для идентификации воды или органической жидкости в комплексах меди (II) с 1,2-диаминопропаном автор нагревал образец в вакуумированной запаянной пробирке, в холодной верхней ее части конденсировалась жидкость конденсат затем извлекали и идентифицировали по температуре плавления, [c.582]

Диэтилдитиокарбаминаты. Экстракционно-фотометрический метод с помощью диэтилдитиокарбамина (ДДТК) и различных органических растворителей применен для определения меди в алюминии и стали [279], сложнолегированных сталях [280], свинце и кабельных свинцовых сплавах [281], цирконии, цирка-лое-2 и в сплавах урана [282], металлическом уране [283], в присутствии кобальта [284], никеля и кобальта [285], в газовой саже [286], почвах и золе растений [287, 288], в сыворотке крови [289]. [c.248]

Явления хемилюминесценции применялись в аналитической химии главным образом лишь для качественного анализа или для индикации точки эквивалентности. Описаны качественные реакции на перекись водорода [7, 8, 18], персульфат [19], медь, [8, 20], феррицианид [8], кобальт [20], следы крови [21] и др. А. А. Пономаренко [22] впервые применил эту реакцию для количественного определения перекиси водорода, меди и некоторых органических веществ по методу измерения максимального отклонения стрелки гальванометра, соедиксккого с фотоэлементом. Более чувствительным является метод определения перекиси водорода по сумме света, измеренной на счетчиках фотонов [23]. [c.84]

Полярограф лабораторный высокочастотный и переменнотоковый Полярографический концен-тратомер для измерения концентрации ионов меди, цинка, кадмия и хлора Прибор для амперометрического титрования сульф-гидрильных групп в сыворотке крови, а также для определения малых концентраций большинства элементов ТУ 25-П-1071—75 Прибор для проведения анализа методом объемного амперометрического титрования [c.284]

К а h 1 е G., R е 1 f Е., Определение меди, свинца и цинка в кровяно плазме методами полярографии и ионного обмена, Bi hem. Z., 325, 380 (1954). [c.327]

Микрометод определения мочевины в крови (модификация уреазного метода). Воен.-мед. журн., 1949, № 2, с. 53—55. [c.260]

Вашков В. И. и Сазонова Н. А. Содержание ДДТ в организме животных и методы его определения. Тр. Центр, н.-и. дезинфекц. ин-та, 1951, вып. 7, с. 195—201. 6843 Ведьмина Е. А. Определение концентрации стрептомицина в сыворотке крови. Тр. Акад. мед. наук. СССР. 1952, 22. Антибиотики и их применение. Вып. 1. с. 77—79. 6844 [c.263]

Войнар А. О. и Камынин С. Г. Ферментативный микрометод количественного определения гликогена в крови. Тр. Сталинского гос. мед. ии-та, 1946, 7, с. 25-27. 6880 [c.264]

Ермольева 3. В. и Ведьмина В. А. Микрометод определения пенициллина в сыворотке крови. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22. Антибиотики и их применение. Вып. 1. с. 131—133. 7208 [c.275]

Конопелько К- Г. Качественное и количественное определение каротина в овощах, плодах и зеленых листьях растений. Природа, 1950, № 6, с. 69—70. 7417 Конопелько К. Г. и Соколова А. Ф. Новый метод количественного определения каротина в крови. Тр. Кишиневск. мед. ин-та, 1950, 2, с. 86—88. 7418 Константинова-Шлезингер М. Люминесцентный метод исследования лекарственного растительного сырья. Фармация, 1943, N 4, с. 26—36. Библ. 5 назв. 7419 Константинова-Шлезингер М. А. и Краснова [c.282]

Корзунова Е. П. Сравнительная оценка методов определения щелочности крови и плазмы. Тр. Смол. гос. мед. ин-та, 1952, 4, с. 55—63. 7432 [c.282]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

Орехович В. Н. и Тустановский А. А. Быстрый и простой метод определения мочевины в. крови, моче и тканевых экстрактах. Вопросы мед. химии, 1949, 1, вып. 1-2, с. 35—42. 7850 [c.297]

С. Г. Применение рефрактометрического метода анализа при производстве искусственного волокна. Н.-и. тр, (Всес, н,-и. ин-т искусственного волокна), 1951, вып, 1, с, 23—32, Библ, 8 назв, 7885 Панисяк В. И. Титрометрический микрометод количественного определения щелочности крови, Тр, Смол, гос, мед, ин-та, 1952, 4, с. 52—54, 7886 Панисяк В. И. и Гиршберг П. Р. Сравнительная оценка методов количественного определения фруктозы в крови, Тр, Смол, гос, мед. ин-та, 1950, 3, с. 29—33. 7887 Панкова Ф. И. и Шкляр К. И. Ускоренные методы техно-химического и бактериологического контроля яичного меланжа. Тр. (Всес. н.-и. ин-т Птицепром-сти), 1952, [c.298]

Рашкован Б. А. Новая реакция ка уретаиы,. уреиды и некоторые азотсодержащие органические соединения. Сб. науч. тр. (Киргиз. мед. ин-т), 1951, 7, с. 85—87. 8005 Рашкован Б. А. Определение мочевины в крови колориметрическим методом Б. А. Раш-кована. Сов. здравоохранение Киргизии, [c.302]

Рубцов Л. К. Метод определения стрептомицина [в крови]. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22. Антибиотики и их применение, вып. 1, с. 88—89. 8049 Рубцова Л. К. Метод определения концентрации пенициллина в моче. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22, Антибиотики и их применение. Вып. 1, с. 133—137. 8050 Рудеиская Б. Я. Микроскопический анализ лекарственных смесей. Мед. пром-сть СССР, [c.304]

Углов В. А. и Лысенко 3. А. Скорый способ определения влажности х.пеба. Воен. -мед. жури., 1944, ноябрь-декабрь, с. 59. 8270 Уманский А. М. Метод суммарного определения количества разных ингредиентов в сложных лекарственных формах. Фармация, 1941, Л Ь 8, с, 24—26. 8271 Уманский А. М. Метод количественного определения лимоннокислого натрия объемным путем. Мед. пром-сть СССР, 1949, Л Ь 2, с. 25—26. 8272 Умнова С. М. Микрометод определения сульфамидных препаратов в крови. Сов. врачеб. сборник. М.—Л., 1947, вып. 6, с. 24— [c.312]

Федорова Е. П. Комбинированная методика определения свободного и связанного холестерина в сыворотке крови. Вопросы мед. химии., 1952, 4, с. 107—111. 8277 Федорова Н. В. Определение кислотности тертых на олифах литогр. и офсет.] красок. Полиграф, производство, 1941, М 5, с. 27— 30. 8278 [c.312]

Сульфатиазол натрия, для определения меди 4904 Сульфаты металлов II гр. периодич. системы, термич, разложение 347 Сульфаты тяжелых металлов,, определение в сульфидных рудах 4084 Сульфацин, определения 8412 Сульфгемоглобин, определение в крови 7837 Сульфид, определение 2933, 4146, 4800 Сульфидин [c.390]

Получение и использование. Титан по распространенности занимает четвертое место среди технически валяных металлов после алюминия, железа и меди. Выделение его из минералов связано с трудностями, обусловленными реакцией титана при нагревании с углем, кислородом и металлами. Получают чистый титан иодид-ным методом, термически разлагая его иодид. Роль металла как конструкционного материала быстро возрастает особенно в авиации, технике, промышленности (рис. 77), в металлургии сплавов. Титан играет определенную роль в жизнедеятельности организмов он непременный участник процессов иммуногенеза. Содержится в плазме крови, селезенке, надпочечниках и шитовидной железе. Из растений титаном особенно богата водоросль кладофора содержание титана в ней составляет 0,03%. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология