Система регистрации химических соединений

Дополнительные сведения о системе регистрации химических соединений в СА можно пайти во введении к предметному указателю к данной книге он построен по правилам указателя химических соединений СА. — Прим. переводчика. [c.228]

Указатель регистрационных номеров является продуктом машинной системы регистрации химических соединений, эксплуатация которой началась с 1965 г. За первые 7 лет было зарегистрировано около 1,8 млн соединений с 2 млн названий и 3 млн библиографических ссылок. Указатель впервые появился в томе 71 (1969 г.) к концу 1976 г. число зарегистрированных соединений приблизилось к 4 млн, ежегодный прирост составляет около 300 тыс. [c.113]

На базе ЭВМ в AS создаются системы регистрации химических соединений. Эти системы начали разрабатывать в 1958 г., а заполнять информацией в 1965 г. [c.135]

Каждому соединению присваивается определенный регистрационный номер. Эти номера должны облегчить поиск соединений и групп соединений с определенными структурными признаками, а также поиск названий по структурным формулам и рещение обратной задачи — составление структурных формул по названиям. Подробнее о системе регистрации химических соединений см. [2]. [c.135]

Система регистрации химических соединений в AS [c.87]

Система уравнений (1) справедлива при условии, что время регистрации анализируемого химического соединения и эталонных источников одно и то же. [c.83]

Атласы. В настоящее время получены спектры очень многих органических и неорганических соединений. Однако до сих пор они недостаточно систематизированы. Часто нужные данные приходится искать в оригинальной литературе. Ведется большая работа по систематизации спектров, составляются атласы, картотеки, подбираются наиболее удобные системы спектров. Существует множество различных атласов и других справочных материалов, в которых приведены спектральные кривые веществ, указаны частоты основных полос поглощения, даны некоторые физические константы — температуры плавления, кипения, плотность указаны условия регистрации спектра и подготовки пробы. Некоторые атласы изданы в виде отдельных книг, другие — в виде карточек. Есть атласы, включающие материалы только одного какого-либо класса химических соединений, есть атласы более полные, где все спектры расположены либо в алфавитном порядке названий химических веществ, либо по классам химических соединений. С помощью атласов [c.319]

Метод запись кривых нагревания с визуальной регистрацией температуры. В системе не обнаружено взаимодействия компонентов, ведущего к образованию химических соединений. [c.36]

В некоторых случаях идентификация неизвестного вещества может быть обеспечена сбором фракции, соответствующей пику хроматографического разделения, и последующим анализом этой фракции физическими или химическими методами. При этом подвижная и неподвижная хроматографические фазы должны быть очищенными, чтобы фон от фазы был сведен к минимуму, они не должны вступать в химическую реакцию с растворенным веществом, должны быть совместимыми-с хроматографической системой, используемой для разделения и обнаружения пика. Неподвижная фаза не должна выноситься из колонки. Кроме того, обе фазы не должны мешать идентификации вспомогательными методами и быть летучими, чтобы их можно было легко удалить выпариванием, фракции обычно собирают вручную, хотя возможно применение коллектора фракций. Для обеспечения чистоты, соответствующей пику собираемой фракции, внутренний объем трубки между детектором и выходом канала для сбора фракций должен быть минимальным. Этот объем должен быть измерен и внесены поправки на задержку между регистрацией пика детектором и фактическим выходом пика из канала для сбора фракций. Фракции удобно собирать в чистые, сухие, защищенные от попадания света сосуды с навинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками во избежание загрязнений. Возможен барботаж этих фракций чистым азотом или гелием. Растворители удаляют из образца выпариванием, продувкой газом, нагреванием ИК-лампой. Воду и смеси органических растворителей с водой удаляют выпариванием или лиофильной сушкой. Летучие буферные соединения удаляют при повышенных температурах. [c.171]

Интересной особенностью рассматриваемой системы является возможность многократного воспроизведения катодной поляризационной кривой после кратковременной поляризации электрода при потенциале 0,8 в (без длительного электролиза после регистрации катодной полярограммы). На циклических полярограммах (рис. 48) наблюдаются токи окисления-восстановления однажды образованного на электроде соединения. Очевидно, накапливающийся на электроде в стадии концентрирования осадок при смещении потенциала электрода в отрицательную сторону восстанавливается, но не растворяется, а превращается в малорастворимое соединение никеля (И), которое остается на электроде. При этом, по-видимому, протекает электрохимическая реакция в твердой фазе. Известно, что соединение никеля(П) с диметилглиоксимом в щелочной среде самопроизвольно не выпадает в осадок, но будучи образованным в других условиях, не растворяется в щелочной среде. Наблюдающийся на электроде эффект окисления — восстановления без растворения образовавшихся соединений обусловлен, очевидно, указанным свойством соединения никеля(II) с диметилглиоксимом. Осадок может быть снят с поверхности электрода механически или химически (растворением в 0,1 н. серной кислоте). [c.117]

Последние из названных систем являются результатом интересных-попыток предпринять перевод научных обозначений рассматриваемых соединений в новый однозначный тип обозначений. Эти обозначения химической молекулы вписываются в. запоминающее устройство вместе с соответствующей литературной ссылкой, которая и может быть выдана по требованию. Интерес химиков-практиков к подобного рода системам, однако, относительно мал, так как они допускают исключительно отыскание узко определенной структурной формулы, тем более, что= такая задача может быть проще разрешена с помощью известных устройств для регистрации формул без особых затрат за короткое время. Отыскание четко сформулированного соединения в литературе с помощью подобных устройств не представляет никаких трудностей. Напротив, существует потребность, в системе документации, которая допускала бы отыскание групп химических веществ. При постановке таких вопросов требуется наличие известного числа химических признаков в молекуле,. Другие химические группировки рассматриваются как побочные— их может быть неограниченное число. Очевидно, для разрешения подобных вопросов обычный формульный регистр непригоден, поскольку родственные вещества одной и той же группы веществ распределяются по всему регистру. Следующий шаг приводит к различным регистрирующим устройствам, однако и здесь необходимо примириться с частичным решением, так как технически невозможно регистрировать вещество по каждому признаку, который когда-либо мог бы служить условием поиска.-Более глубокая причина неприменимости формульного регистратора и других систем документации, построенных по чисто формальному принципу, при ответе на общие вопросы состоит в том,, что здесь при формировании группы играют главную роль относительно второстепенные признаки, например число атомов, углерода между тем имеются признаки, по которым химик-практик по интуиции проводит формирование групп. [c.372]

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [c.325]

Регистр химических соединений AS — это основанная на использовании ЭВМ система, которая идентифицирует введенные в нее химические вещества на базе их структуры и нрисваивает каждой определенной химической субстанции определенный номер, который представляет это вещество в ЭВМ. Например, D-аспараги-новая кислота имеет номер 1783-96-6, L-аспарагиновая 56-84-8, DL-аспарагиновая 617-45-8 и аспарагиновая кислота без уточнения стереохимии 6899-03-2 видно, что все пространственные формы имеют различные регистрационные номера. Регистрация началась [c.227]

Основу системы ХИМИНФОРМ составляет Регистрационная система химических соединений, обеспечивающая идентификацию и регистрацию всех вводимых в систему структур. Каждое соединение представляется в Регистрационной системе топологической (поатомной) записью и регистрационным номером, по которому осуществляется пополнение массивов системы сведениями о данном веществе, В конце 1985 г. Регистрационная система содержала 1,2 млн структур и около 5 млн записей об их свойствах, реакциях и областях применения. Выходными данными системы являются машиночитаемая база структурных данных (СД) и специализированные указатели. База СД — это крупнейшая документально-фактографическая база данных в рамках стран — членов СЭВ. Она содержит библиографическое описание документа, номер реферата в РЖХим и для каждого соединения — его регистрационный номер, брутто-формулу, названия (систематическое и тривиальное), важнейшие структурные фрагменты и otoбeннo ти структуры, записанные на формализованном языке (структурные и синтаксические термы), вырабатываемые из поатомной записи соединения, сведения о свойствах, реакциях и областях применения, также представленные с помощью формализованного языка (предметные термы). База СД обеспечивает поиск индивидуальных соединений и классов соединений, а также сведений о них по всем элементам данных, входящих в базу, и их сочетаниям. [c.68]

Для организации учета, отбора и первичного испытания всех синтезированных органических соединений и координации этой работы в целом по стране введена государственная система регистрации, испытания и отбора созданных в СССР продуктов тонкого органического синтеза, которая объединила все научные учреждения, работающие в области органической химии. Оснюная задача системы - выявление веществ, которые можно использовать как синтетические красители, органические пигменты, текстильно-вспомогательные вещества, добавки для полимеров, поверхностно-активные вещества, консерванты, ингибиторы коррозии, присадки к -маслам и топливам, синтетические лекарственные и душистые вещества, пестициды, химические реактивы, фотохимикаты и т.п. Это способствует расширению промышленного ассортимента продукции тонкого органического синтеза, создает возможность для объединения усилий науки и промышленности в целях комплексного проюводства и применения однотипных веществ, организации в одной отрасли или на одном предприятии на общих технологических установках производства продуктов различного назначения на основе одних и тех же индивидуальных органических веществ, разработки единой системы планирования и управления производством органичжких тонюш шикатов в промышленности. [c.54]

Наиболее типичным методом проведения экспериментов с временным разрешением в фотохимии является метод импульсного фотолиза. Этот метод первоначально разработали Норриш и Портер в 50-е годы нашего века с целью идентификации промежуточных продуктов реакции в фотохимических системах. Стационарные концентрации промежуточных продуктов — атомов, радикалов или возбужденных соединений, — имеющиеся в стационарных условиях, обычно слишком малы для того, чтобы зарегистрировать их по спектрам поглощения. Однако при использовании импульсного источника света предельно высокой интенсивности удается получить концентрации короткожи-вущих промежуточных соединений, достаточные для спектроскопического наблюдения. Более того, по спектру оптического поглощения можно следить за изменением концентрации промежуточного соединения в зависимости от времени и получать кинетические данные, например времена жизни радикалов. Это направление спектроскопии с высоким временным разрешением часто называется кинетической спектроскопией. (Кинетическая спектроскопия может также использоваться для непрерывной регистрации концентраций подходящих реагентов и конечных продуктов в зависимости от временного интервала после световой вспышки.) С помощью информации, полученной в экспериментах по импульсному фотолизу и касающейся природы и химической активности промежуточных продуктов, были окон- [c.199]

Можно выделить три основных направления использования метода меченых атомов. 1. Применение меченых атомов для изучения перемещения веществ в различных объектах. Меченые вещества вводят в ту или иную систему или организм и через определенные промежутки времени устанавливают наличие меченого соединения в определенных точках системы. Например, по перемещению меченых атомов в металлах можно определить коэффициенты диффузии и самодиффузии. 2. Метод меченых атомов используют для выяснения механиз1ма различных процессов и превращений, изучения химического строения веществ, подвижности атомов и групп. Введение изотопной метки устраняет химическую неразличимость атомов, благодаря чему появляется возможность однозначного выбора механизма процесса, для которого химические методы могут дать только начальное и конечное состояния. При помощи метода меченых атомов намечаются широкие перспективы в области изучения важнейших химических превращений и способы управления ими. Например, с помощью меченых атомов решены основные проблемы процесса фотосинтеза. 3. Использование метода меченых атолюв для определения количества вещества. Применение радиоактивных индикаторов дало принципиально новые методы количественного определения веществ, К ним относятся метод изотопного разбавления, активационный анализ, радиометрическое титрование и др. При высокой чувствительности и точности эти методы позволяют выполнять определения быстро и точно, осуществлять автоматическую регистрацию, что особенно важно при массовых анализах. [c.9]

Метод изотопного разбавления можно применять только при сохранении тол<дества изотопного состава элемента в различных хи-лшческих превращениях и идентичности исходных физико-химических условий, при которых находятся изотопы. Пусть раствор содержит л г неактивного элемента, который хотят определить. Добавляют к раствору г того же элел ента, находящегося в том же химическом состоянии, но меченного радиоактивным изотопом. Активность добавленного вещества 1 , измеренная в произвольных, но постоянных для данной работы условиях регистрации, должна быть известна. После равномерного распределения радиоактивного изотопа по всей системе выделяют некоторую часть г определяемого элемента и измеряют активность выделен юй части. В силу химическо идентичности, изотопный состав выделенного соединения будет такой же, как изотопный состав соединения в смеси после прибавления индикатора [c.214]

Первым требованием является летучесть образца. Вещество должно иметь достаточную упругость паров, чтобы попасть в ионизационную камеру в необходимом для регистрации количестве. Вещества, имеющие температуру кипения 300—350°С при обычном давлении (200—250°С при 15 мм рт. ст.), как правило, удовлетворяют этим требованиям. Их можно анализировать, вводя через баллон напуска. Труднолетучие вещества напускают через систему прямого ввода в ионизационную камеру. Этим путем удается получать масстспектры даже срлей. В связи с проблемГой летучести возникает второе требование к образцу — это термостабильность. При температуре системы напуска и ионизационной камеры, обеспечивающей достаточное давление образца, вещество должно быть стабильным, т. е. не менять структуру и состав. Если это требование не выполняется, то для увеличения стабильности необходимо провести химические модификации анализируемого соединения, переведя его в такие производные, которые достаточно летучи и стабильны, чтобы получить их масс-спектр. Влияние температуры на масс-спектр рассмотрено далее (с. 233). Наличие пика молекулярного иона является третьим требованием к анализируемому веществу, [c.231]

В аналитических исследованиях вод, богатых галогеноидами, широкое применение получил способ мокрого сжигания органической субстанции [4, 7, 10, 13, 16, 17, 204 2Р, 22]. Этим методом, используя в качестве окислителей бихромат, иодат, церий или персульфат, достигают полного разложения ряда индивидуальных органических соединений и веществ, обнаруживаемых в водоемах [1, 6, 8]. Концентрация органической субстанции оценивается по количеству продукта ее сожжения — двуокиси углерода, предварительно очищенной в газовой фазе от влаги, галогенов, окислов азота и серы системой поглотителей. Регистрация результатов проводится как химическими, так и физико-химическими методами. Большую ценность для химической океанографии представляет метод Мензеля и Вакаро [19], где проба (1—5 мл) после разложения бикарбонатов в запаянных ампулах автоклавированием (140°С) сжигается в присутствии (ЫН4)25208, а СОг определяется на инфракрасном фотометре. Это метод высокой точности и продуктивности (100 проб в день). [c.168]

Полная (групповая и индивидуальная) идентификация органических соединений по параметрам удерживания при газохроматографическом исследовании смесей неизвестного состава требует, как правило, привлечения дополнительных сведений, получаемых, например, при направленном химическом воздействии на образец на стадии подготовки пробы или непосредственно в процессе осуществления анализа, а также (что наиболее эффективно) при регистрации разделяемых компонентов с помощью таких мощных информативных детекторов, как атомно-эмиссионный, ИК(фурье)- или масс-спектрометр. Известны, однако, и другие, весьма простые и не требующие применения дорогостоящего оборудования приемы идентификации, предусматривающие, в частности, использование наряду с параметрами (индексами) удерживания данных о внеколоноч-ном распределении компонентов исследуемых смесей в системе двух ограниченно смешивающихся растворителей (см. раздел IV.2.4.3). В этой работе описывается методика именно такого эксперимента [424]. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология