Вторично-бутиловый спирт, получение

Рис. 124. Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б—Б-фракции.

Получение метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта (синтез МЭК из -бутиленов). Наиболее распространенным методом получения метилэтилкетона (МЭК) является окислительная конверсия вторичного бутилового спирта (2БС). [c.203]

Рис. 6.23. Схема процесса получения метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Составьте схемы реакций получения из вторичного бутилового спирта диметилацетилена. [c.30]

Задание. Собрать экспериментальную препаративную установку по схеме, приведенной на рис. 90. Выделить на этой установке в жидком виде бутен-1, цис-бутен-2 и транс-бутен-2 из синтетической смеси, полученной каталитическим дегидратированием первичного и вторичного бутилового спирта. [c.217]

Аналогично- ацетону первой стадией процесса является получение из бутена вторичного бутилового спирта и второй стадией — каталитиче(Жое дегидрирование вторичного бутилового спирта по реакции [c.213]

Пары вторичного бутилового спирта пропускают над окисью алюминия или над фосфорной кислотой на кизельгуре при 300— 400°. Эмпирическим подбором режима дегидратации содержание изобутилена сводится к нулю. Полученный газ содержит а-бутилен. [c.152]

Данным методом определялся вторичный бутиловый спирт в продуктах процесса получения метилэтилкетона — в сырье, конденсате и абсорбционной воде. [c.66]

Описание процесса (рис. 27). Исходным сырьем служат различ. ные бутан-бутиленовые фракции. На первой ступени процесса н-бутен абсорбируется серной кислотой с образованием моно- и ди-бутилсульфатов. Чтобы предупредить образование полимеров при абсорбции, необходимо тщательно регулировать концентрацию кислоты и температуру процесса. Если в исходной фракции присутствует изобутилен, то его удаляют предварительной абсорбцией серной кислотой. Добавлением воды к смеси кислота—углеводородное сырье—вода полученные моно- и дибутилсульфаты гидролизуются с образованием вторичного бутилового спирта. Для получения максимального выхода целевого продукта и подавления образования полимера необходимо тщательно регулировать интенсивность перемешивания и температуру. [c.54]

Здесь приведены результаты опытов по изучению процесса получения изобутилсерной кислоты, являющейся промежуточным продуктом при производстве метилэтилкетона (МЭК) через вторичный бутиловый спирт. В свою очередь, МЭК представляет собой необходимый селективный растворитель при выработке лучших сортов авиамасел [c.131]

Представляет интерес комплексное предприятие США — завод фирмы ЭССО-стандарт мощностью около 8,5 млн. т нефти в год, на котором на основе фракций жидких газов Сз и С4, полученных при переработке нефти, вырабатывают изопропиловый спирт, ацетон, изопропилацетат, изопропиловый эфир, вторичный бутиловый спирт, метилэтилкетон, вторичный бутилацетат, изобутилен и на его основе полиизобутилен и некоторые другие продукты. [c.222]

Одним из важных продуктов промышленного органического синтеза является вторичный бутиловый спирт (ВБС), который в настоящее время в основном идет на получение метилэтилкетона, широко применяемого в различных отраслях промышленности [1]. В перспективе ВБС может найти применение в качестве высокооктанового компонента моторных топлив [2]. [c.45]

Углеводороды С4 являются источниками мономеров для получения важнейших синтетических каучуков, главным образом бутилкаучука, а также каучуков на основе бутадиена. Они используются в производстве вторичного бутилового спирта, из которого получают метилэтил-кетон, алкилпроизводных ароматических соединений, оксоспиртов, ма-леинового ангидрида, а также различных полимеров на основе изобутилена. В табл. 37 приведены данные о потреблении бутиленов для производства различных химических продуктов [48, 49]. [c.37]

Полученные изобутнлсерная и к-бутилсерная кислоты направляются (раздельно) на гидролиз, осуществляемый подачей острого пара. При этом в зависимости от температуры изобутилсерная кислота может разлагаться с преимущественным получением изобутилена, либо гидролизоваться до триметилкарбинола. к-Бу-тилсерная кислота гидролизуется до вторичного бутилового спирта, который направляется на производство метилэтилке-тона. [c.82]

Американская фирма Esso Resear h Согр разработала промышленный метод получения метилэтилкетона парофазным дегидрированием вторичного бутилового спирта [c.65]

Бутилены серной кпслотой абсорбируются легче, чем пропилен и этилен, и поэтому можно приготовить смесь бутилсерных кислот [242], практически свободную от низших гомологов, применяя серную кислоту соответствующей концентрации. Изобу-тилен можно абсорбировать 65%-ной кислотой [243], а прочие бутилены—85° о-ной кислотой при 30° или с концентрацией 88% и выше прп температурах 3° и ниже [244]. Запатентована [245] абсорбция бутиленов в жидкой фазе иод давлением при температуре 30—35°. При растворении в 78°о-ной кислоте жидкий бути-лен-2 образует ничтожное количество полимеров, тогда как абсорбция более концентрированной кислотой соировождается значительной полимеризацией [233]. Бутилсерная кислота, полученная из бутилена-1 пли бутилена-2, в результате омыления дает вторичный бутиловый спирт [246]. [c.46]

Рис. 2.15. Нрииципиальиая те.хиологическая схема получения метил-зтилкетона окислением вторичного бутилового спирта 1 - реактор-суль-(ратор 2,4,9 - отстойники 3 - гидролизер 5,8,10 - ректификационные колонны б - реактор окисления 7 - смеситель-нейтрализатор

В. ПОЛУЧЕНИЕ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА ГИДРАТАЦИЕЙ н-ВУТИЛЕНОВ [c.63]

Получение из галогеналкилов. Спирты получаются при гидролизе галогеналкилов (стр. 94). Этим способом из соответствующих галогеналкилов можно получать спирты различного строения. Например, при гидролизе первичного хлористого бутила получится именно первичный бутиловый спирт, а для получения вторичного бутилового спирта следует исходить из вторичного хлористого бутила [c.113]

Вторичный бутиловый снирт по свойствам близок к и-бутанолу и в ряде случаев может использоваться как его заменйтель. Он является также исходным сырьем для получения таких важных продуктов, как етор-бутил-ацетат и метилэтилкетон. Вторичный бутиловый спирт может использоваться также для получения ксантатов, применяемых в качестве агента для флотации и ускорителя вулканизации. [c.259]

Получение рацемического амилового спирта ( jHj) (СНа)СН - HgOH. 325 г вторичного бромистого бутила (из вторичного бутилового спирта и трехбромистого фосфора) растворякл в 600 г эфира н переводят в магниевое соединение, для чего к раствору прибавляют 57 г магниевой ленты и кристаллик иода. Для того чтобы реакция протекала не слишком бурно, добавляют несколько капель сероуглерода. За 3 часа весь металл растворяется раствор нагревают еще в течение 4t часа на водяной бане.. Затем в один прне.у вносят 70 г предварительно высушенного при 100 [c.99]

Цель и задачи опыта. Знакомство с условиями и закономерностями внутримолекулярной дегидратации спиртов и использование этой реакции для получения непредельных углеводородов. Получение бутиленов дегидратацией нормального или вторичного бутилового спирта. Определание качества и выхода бутилена па пропущенный, спирт, а также количества п выхода побочного продукта реакции — дибутилового эфира. [c.203]

Определение вторичного бутилового спирта в продуктах его окисления в жтилэтилкетон. Из характера кривой поглощения рис. 1) видно, что бутилнитрит, полученный из вторичного бутилового спирта, имеет три четких максимума поглощения [c.65]

Кроме описанных производств, на заводе близ Мантуи намечается получение полиэтилена, стирола, окиси этилена, тетрамера пропилена, вторичного бутилового спирта и др. [c.14]

Когда потребности в нефтехимических продуктах были еще относительно невелики, основным сырьем для химической переработки служили получаемые при крекинге пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции, из которых на нефтеперерабатывающих заводах получали изопропилбензол, изопропиловый эфир, метилэтилкетон, алкилат и вторичный бутиловый спирт. Потребность в этилене в этот период удовлетворялась пиролизом пропан-бутановой фракции, получаемой при улавливании попутных газов. В дальнейшем для получения этилена стали применять этан, а в последнее время и газы, образующиеся при переработке нефти. Масштабы производства этилена непрерывно возрастали в связи с непрерывным ростом его потребления (для производства этилового спирта, полиэтилена, стирола и окиси этилена, используемой в дальнейшем для производства гликолей). В последние годы развитие производства этилена в США идет за счет организации этого производства на крупных нефтеперерабатывающих заводах, использующих в качестве сырья для пиролиза предельные углеводороды попутных гдзов и сухие газы нефтепереработки. [c.218]

Абсорбция 100%)-ной серной кислотой сопровождается. образошнием полимеров и заканчивается в несколько секунд. При абсорбции 84%о-ной кислотой главным продуктом является спирт, но все же происходит заметная полимеризация. В случае 78%>-ной истоты при разбавлении водой наблюдались следы масла с запахом, напоминающим скипидар. С низшими концентрациями этото не наблюдается. С кислотами высоких концентраций замечается значительное повышение температуры, но в случае 75%o-JHoft серной кислоты температура не поднимается и до 40°. Разбавление кислотного раствора перед перегонкой равным весовым количеством воды благоприятствует получению хороших выходов спирта (около 89%). Из вторичного бутилового спирта дегидрогенизацией над восста-нов ленной медью приблизительно при 290° был получен метилэтилкетон. [c.412]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Какова структура продукта С13Н22О, полученного при реакции дигид-ро-а-ионона с хлористым водородом во вторичном бутиловом спирте при —13° в течение 10 дней При применении этилового спирта в качестве растворителя был получен этиловый эфир этого продукта. [c.95]

В Институте нефти АН СССР Кренцелем и Толчинским в 1948—1950 гг. было исследовано омыление хлорбутапов в п. первичный и вторичный бутиловые спирты. Как показывают предварительные техно-экономические расчеты, этот метод получения бутиловых спиртов оказывается наиболее экономически выгодным. Однако отсутствие опытной базы препятствует необходимой опытной проверке результатов лабораторных исследований. Между тем народное хозяйство испытывает большую потребность в бутиловых спиртах для синтеза присадок к дизельному топливу, получения бутилацетатов и других продуктов. [c.285]

Опытами Б. В. Бызова [41] (тогда дипломанта, впоследствии известного ученого в области каучука) был получен изобутилен при нагревании вторичного бутилового спирта с хлористым цинком, что также можно было объяснить схемой через обра. юва-ние изобутилидена , а не только изомеризацией псевдобутилена, нормального продукта реакции. Эти опыты дегидратации изобутилового и бутилового спиртов интересны в связи с вопросом [c.26]

Измерения термическото расширения органических стекол в аномальной области (в интервале превращения) представляют большие трудности. При помощи объемно-дилатометрического метода в пропиленгликоле было установлено неравномерное термическое расширение начиная приблизительно со 170°К. Изгиб на кривой термического расширения отмечается в промежутке между температурами перегибов кривых удельной теплоемкости и вязкости. В полимерных углеводородах, в частности в полиизобутилене (молекулярный вес 4900), Ферри и Паркс обнаружили аномалии удельной теплоты и объема при температуре 190—200°К. Аномальная область отвечает вязкости Т1, равной 10 пуазам, согласно результатам, полученным при изучении многих других органических и неорганических стекол. Паркс, Томас и Лайт определили удельные теплоемкости триметилгек-сана, вторичного бутилового спирта и -молочной кислоты и вычислили по температурным кривым Ср в аномальном интервале значения молярной энтропии при комнатной температуре . [c.193]

Пат. 3116780 (ФРГ). Способ получения вторичного бутилового спирта и йгор-бутил-трет-бутилового эфира. — Опубл. 04.11.82 в РИ ВНИИПИ. Изобр. в СССР и за рубежом, 1983, выи. 57, Л 10 Пат. 0063815 (ЕПВ), Способ получения спиртов и эфиров. — Опубл. в РИ ВНИИПИ. Изобр. в СССР и за ])убежом, 1983, выи. 57, № 20. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология