Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ниобий радиоактивный

    Элементы ванадий V, ниобий Ь, тантал Та и нильсборий N5 составляют УБ группу Периодической системы Д. И. Менделеева. Нильсборий — радиоактивный элемент, его наиболее долгоживущий изотоп — (период полураспада 34 с). Ва- [c.235]

    Поскольку элементы имеют нечетные порядковые номера, числа устойчивых изотопов у них невелико по одному у ванадия ( V) и ниобия ( Nb) и два у тантала ( Та—0,0123% и Ча — 99,987%). Немногочисленные радиоактивные изотопы их можно использовать, для изучения диффузии, поверхностной активности сплавов и т. д. [c.89]


    В цветной металлургии иониты применяются для извлечения из руд никеля, кобальта и других цветных металлов, а также для выделения благородных металлов золота, платины, серебра. С помощью ионитов производят разделение редкоземельных металлов (ниобия, титана, молибдена, рения и др.), а также выделение радиоактивных элементов из руд и концентратов. [c.404]

    Значительное количество радиоактивных элементов не проникает через ионообменные диафрагмы, например элементы, способные образовывать полимерные (поли-ядерные) ионы и различные радиоколлоиды. К таким элементам относятся цирконий и ниобий, причем при поглощении больших количеств циркония на катионитовой диафрагме заметно увеличивается ее омическое сопротивление. [c.226]

    Компоненты сплавов (около 59% используемого олова с медью (бронзы), медь и цинк (латунь), сурьма (баббит), цирконий (для атомных реакторов), титан (для турбин), ниобий (для сверхпроводников), свинец ( для припоев, легкий припой - 1/3 олова и 2/3 свинца по массе) для нанесения защитных покрытий на металлы (около 33% ), в том числе для производства белой жести, восстановитель ионов металлов, черновой анод при электролизе, сетки из олова - для отчистки металлических газов от паров ртути благодаря образованию амальгамы, в производстве фольги, для отливки деталей измерительных приборов, органных труб, посуды, художественных изделий, искусственный радиоактивный изотоп 8п (Т = 1759 суток) - источник у - излучения в у - спектроскопии. [c.74]

    Умеренные количества реагентов приводят к удалению более 90 % радиоактивных изотопов лантана, кадмия, скандия, иттрия, циркония и ниобия. Однако большие дозы извести и соды снижают концентрацию цезия-137, бария-137, вольфрама-185 только на 50 %. Одна известь способна очистить раствор от смеси цирконий-95 + ниобий-95. Содово-известковый способ очистки воды не применим для ее очистки от радиоактивного йода. [c.323]

    Для удаления радиоактивных циркония и ниобия при восстановительном осаждении фосфата висмута добавляют фторид-ион, комплексующий эти элементы. При последующем окислительном осаждении вводят неактивные церий или цирконий для более полного соосаждения радиоактивных циркония и ниобия [395]. [c.273]

    На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]


    Протактиний (V) успешно отделяется в этой среде от щелочных и щелочноземельных металлов, ниобия и продуктов радиоактивного распада Ра. [c.249]

    При облучении изотопов Та и медленными нейтронами образуются радиоактивные изотопы тантала и ниобия, претерпевающие Р-распад. В какие элементы после распада превращаются тантал и ниобий Напишите уравнения ядерных превращений. [c.41]

    Выделение циркония и ниобия. Раствор, остающийся после отделения осадка оксалата кальция, содержит радиоактивные цирконий и ниобий. Последние концентрируют, соосаждая их [c.26]

    Применеиие ионообменников для определения физико-хнмиче-ских свойств веществ (особенно радиоактивных индикаторов) в растворах. III. Радиоактивные цирконий и ниобий в коллоидном состоянии [1876]. [c.313]

    В настоящее время редкие металлы получили применение в самых разнообразных областях науки и техники, причем области применения их из года в год расширяются. Это прежде всего объясняется особыми физическими и химическими свойствами редких металлов, так, например, германий является ценнейшим материалом дЛ1 изготовления полупроводниковых приборов, широко применяемых в различных областях радиотехники и электронике. Для этих же целей применяются индий, теллур, селен и другие. Введение редких металлов в стали и в сплавы цветных металлов обеспечило получение материалов, стойких против коррозии, жаропрочных, обладающих большой механической прочностью и другими ценными свойствами. В химической технологии и металлургии принято разделять редкие металлы на следующие технические подгруппы а) легкие литий, рубидий, цезий, бериллий и др б) тугоплавкие титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, рений в) рассеянные галлий, индий, таллий, германий г) редкоземельные скандий, иттрий, лантан и лантаноиды радиоактивные полоний, радий, актиний и актиноиды. [c.419]

    Метод радиоизотопных меток был использован Балашовой, Ивановым и Ковбой [288] для изучения переходов и перераспределения таких меченых элементов, как кадмий, железо и само серебро, при зарядке и разрядке Zn/Ag- аккумуляторов. Подобные методы применялись для изучения адсорбции и электрохимического разделения радиоактивных церия и празеодима [14], а также радиоизотопов циркония и ниобия. [c.501]

    Помимо а- и 3-частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0,016 до 0,230 Л. Энергия 7-лучей изменяется от 0,05 до 8 Мэе (мегаэлектронвольт). Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром 7-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при Р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего 7-лучи, а по интенсивности излучения—его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности 7-излучения с энергией 0,84 Мэе, а медь—по интенсивности излучения с энергией 0,5 Мэе. [c.517]

    Вольфрам-185 и ниобий-95 были успешно применены в качестве радиоактивных индикаторов для изучения разделения вольфрама и ниобия смесью сульфата магния, хлорида аммония и [c.93]

    Для получения дополнительных данных о величине константы нестойкости образующегося комплекса ниобия и тантала со щавелевой кислотой, а также для определения границ устойчивости по pH этих комплексов мы решили провести изучение растворимости ниобатов и тан-талатов, меченых радиоактивными изотопами КЬ и Та в щавелевой кислоте различных концентраций, а также при различных величинах pH. [c.223]

    Таким методом [343] удалялись радиоактивные барий, стронций, скандий, цирконий — ниобий на 95—99%. Для освобождения воды от стронция необходим избыток соды и извести. При стехиометрическом количестве добавляемых реагентов удаление стронция происходит на 75, при 100 мг/л избытка—на 85,3 и при 200 мг/л—на 99,4%. Лабораторная проверка показала снижение концентрации ионов Зг " более чем на 99% при многоступенчатом известково-содовом умягчении с добавкой солей кальция и затравки в виде готовых (образовавшихся) кристаллов. [c.510]

    Выделение радиоактивного ниобия из облученной гамма-источником окиси молибдена. [c.567]

    Цементирование гидроокисных осадков, содержащих радиоактивные элементы, изучали Ю. М. Бутт и др. [286]. Они показали возможность закрепления в составе цементного камня осадков, состоящих из гидратов окиси железа, алюминия и марганца, сульфатокремнеземистой массы, золы от сжигания тряпья, бумаги, дерева. Расход цемента зависит от состава отходов и лежит в пределах 20—50% общего веса цементных блоков. В цементном камне лучше закреплялись ниобий и рутений, хуже стронций и цезий. [c.231]

    Метод осаждения солями железа и алюминия. Наиболее распространенные в водоподготовке процессы коагулирования питьевой воды солями железа или алюминия с последующим быстрым фильтрованием осветленной воды через песчаные филыры (основные методы водоподготовки) относительно эффективны только для удаления из воды радионуклидов, ассоциированных с твердой фазой природных вод, а также радиоактивных протонов легкогидролизующихся элементов (циркония, ниобия, церия и др.). Коагуляция и фильтрация практически неэффективны для дезактивации воды от растворенных форм радиоактивности, к числу которых принадлежит наиболее ра-диотоксичные изотопы (стронций-90, йод-131, цезий-137 и др.). Поэтому эти методы не могут эффективно снижать суммарную активность поверхностных вод. [c.318]


    Очень эффективен дпя очистки воды от радиоактивных веществ метод фосфатной коагуляции. Степень дезактивации воды этим способом от большинства радиотоксичных изотопов (церия, стронция, итгрия, цинка, ниобия) находится в пределах от 66,1 до 99,9 %. [c.323]

    Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

    Элементы ванадий V, ниобий КЬ, тантал Та, а также искусственно полученный радиоактивный элемент дубний ВЬ составляют УБ-группу Периодической системы Д.И. Менделеева. Общая электронная формула валентного уровня для атомов ванадия и тантала для ниобия 55 . Максимальная степень [c.240]

    Эмиссионно-радиометрические Авторадио- метрический Естественная радиоактивность, обусловливающая возникновение проникающих излучений Урановые, ториевые, тантал-ниобие-вые руды и руды, содержащие радиоактивные минералы 300-50 (25) [c.20]

    Метод ионообмеиа широко применяется в различных отраслях промышленности для умягчения или обессоливания воды, для извлечения и очистки лекарственных препаратов (антибиотиков, алкалоидов, витаминов), для извлечения благородных, цветных и редких металлов из сбросных растворов, для разделения близких по свойствам элементов (редкоземельные, цирконий и гафний, ниобий и тантал), для очистки отработанных растворов от химически вредных органических и радиоактивных веществ и др. [c.636]

    Во временных хранилищах выдерживают высокоактивные жидкие и твердые радиоактивные отходы. В этом случае очень важно соблюдение теплового режима хранения - отвод теплоты, выделяющейся при распаде. В 1957 г. на Южном Урале произошел тепловой взрыв одной из емкостей с высокоактивными отходами, содержащими радионуклиды церия, празедима, циркония, ниобия, рутения, родия, стронция, иттрия и цезия. Облако радиоактивных отходов прошло над Челябинской, Свердловской и Тюменской областями, захватив 217 населенных пунктов. [c.500]

    Предлагаемая читателю книга д-ра хим. наук проф. Г. А. Ягодина, канд. хим. наук О. А. Синегрибовой и А. М. Чекмарева посвящена химической технологии именно тех редких металлов, которые используют в атомной технике, и написана на основе специального курса лекций, читаемого авторами на инженерном физико-химическом факультете Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. Таким образом, круг рассматриваемых редких металлов ограничен такими металлами, как литий, бериллий, редкоземельные элементы, цирконий, гафний, ниобий, тантал, молибден, вольфрам и титан. Ввиду того, что химия и технология редких металлов, относящихся к естественным или искусственным радиоактивным элементам, читается в отдельных специальных курсах, эти разделы в данном учебном пособии не излагаются. [c.3]

    В работе [194] сообщается об электроосажденин чистого радиоактивного титана из раствора, содержащего хлорид титана 1П в диметилсульфоксиде. Оптимальные условия получения качественного титана от 1 до 75 мкм, температура 22°С, плотность тока — 0,42 А/дм , рН = 2,5. Растворитель специальной очистке и обезвоживанию не подвергался. Наличие 5 об. % воды не оказывает влияния на выход ио току. Неактивные осадки титана можно получить из раствора, содержащего 0,15 мл насыщенного раствора Т1С1з в соляной кислоте на 5 мл диметилсульфоксида. Растворы стареют во времени. Предлагается использовать подобные электролиты для осаждения циркония, гафния, ниобия, кобальта, магиия, марганца и других металлов. Осаждение-титана, как [c.61]

    Пятиокись ниобия с низким содержанием примесей широко применяется в различного рода исследованиях для получения радиоактивных изотопов ниобия, в качестве спектрографического стандарта, при синтезе различных пиобатов повышенной чистоты. Последние могут быть использованы для нолучения монокристаллов. [c.246]

    Концентраты нефтяных сульфоксидов являются эффективными экстрагентами при извлечении и разделении радиоактивных и редких металлов урана, циркония, тория, гафния, ниобия, тантала, редкоземельных элементов (лантанидов), теллура, рения, золота, палладия и др. Эти экстрагенты являются полноценными заменителями трибутилфосфата и индивидуальных сульфоксидов. Например, константа экстракции уранилнитрата для концентрата нефтяных сульфоксидов равна 4000, дпоктилсульфоксида — 1260, трибутилфосфата— 100. [c.730]

    Исследования по дезактивации воды коагулированием, проводимые при исходной радиоактивности примесей от 1-10 до 1- 10 кюри/л и дозах коагулянтов 10—500 мг/л, показывают, что в ходе двухступенчатой очистки активность воды снижается на 70— 90%. Причем РВ, ассоциированные со взвесью, удаляются на 97—100%. На 90—98% удаляются изотопы элементов, способных гидролизоваться с образованием малорастворимых соединений ниобия, церия, иттрия, циркония, празеодима, неодима и др. Концентрация остальных элементов уменьшается лишь на 10—60%. К трудноудаляемым коагулированием изотопам относятся 8г, 8г, Сз, Ва [37 (стр. 397), 134—137]. Особенно плохо удаляется, образующий с другими ионами высокорастворимые соединения. [c.227]

    В ряде работ [16—19] отмечается взаимодействие ниобия с диэтилдитиокарбаминатами. Образуюш иеся соединения способны экстрагироваться. Экстракцию проводили из растворов, нолз ченных после сплавления МЬгОб и ТэгОэ, содержащих соответствуюпще радиоактивные изотопы, с пиросульфатом аммония, выщелачивание проводили 3 %-ным раствором винной кислоты. [c.197]

    Основные научные исследования посвящены неорганической химии и физической химии редких и радиоактивных элементов, комплексных соединений. Его ранние работы в области химии молибдена и вольфрама, в частности по изучению состава изополивольфраматов и реакций их восстановления, получению химически чистого молиб-дата аммония и др., были использованы в 1920-х при организации отечественного производства вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию окислов бери.илия, ниобия, тантала и других элементов (1928—1934) нашли применение при организации производства этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и других компонентов радиоактивных отходов атомной промышленности. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) [c.475]

    ТАНТАЛ (Tantalum по имени мифологического фригийского царя Тантала), Та — хим. элемент V группы периодической системы элементов ат. н. 73, ат. м. 180,9479. Пластичный металл серо-стального цвета с синеватым оттенком. Наиболее типична для Т. степень окисления +5 известны также соединения со степенями окисления — 1, -f 1, - - 2, -f- 3 и - - 4. Природный Т. состоит из стабильного изотопа i iTa и радиоактивного изотопа 1 Та с нериодом полураспада 10 лет. Получены 15 радиоактивных изотопов. Т. впервые обнаружил (1802) швед. химик А. Г. Экеберг в минералах Скандинавского полуострова. Вследствие близости физико-хим. св-в таптал и ниобий всегда сопутствуют друг другу, и их долго считали идентичными. В чистом виде Т. получил (1903) пем. химик В. фон Болтон. Пром. произ-во Т. началось в 1922 (США). Содержание Т. в земной коре 2 10 %. Т. в природе встречается совместно с ниобием в виде изоморфных тан-талатов и ниобатов. Известно более [c.493]


Смотреть страницы где упоминается термин Ниобий радиоактивный: [c.590]    [c.175]    [c.150]    [c.543]    [c.138]    [c.353]    [c.165]    [c.312]    [c.208]    [c.66]    [c.70]    [c.272]   
Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.439 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте