Хлоропрен растворимость

Проведена сополимеризация ДВС с хлоропреном и н-бутил-виниловым эфиром в присутствии ВРз-0(С2Н ,)2. Данные по составу сополимеров представлены в табл. 40. При отношении ДВС хлоропрен =1 3 получена темная каучукоподобная масса, не растворимая в органических растворителях. С увеличением количества ДВС в исходной смеси образуются нерастворимые порошки. Сшитые каучукоподобные сополимеры получены и в случае к-бутилвинилового эфира. Они содержат около 15% звеньев две (независимо от состава исходной смеси мономеров, см. табл. 40). [c.163]

Хлоропрен легко полимеризуется (в 700 раз быстрее, чем изопрен). Образующиеся полимеры, вследствие наличия в них хлора, обладают повышенной химической стойкостью, малой растворимостью и негорючестью. [c.519]

Определение содержания полихлоропрена в полимеризате весовым способом. Метод основан на различной растворимости хлоропрена и его полимера и спирте. Хлоропрен легко растворяется в спирте, полихлоропрен, нерастворимый в спирте, выпадает в осадок. [c.112]

Стереоспецифические катализаторы. Используя катализаторы на основе алкилов алюминия и четыреххлористого титана (такие стереоспецифические катализаторы рассматриваются в гл. 9) можно получить блок-сополимеры в две стадии. Один из мономеров полимери-зуют в среде инертного растворителя с образованием растворимого полимера с активным концом цепи. При последующем добавлении второго мономера происходит блок-сополимеризация. В качестве первого мономера можно использовать пентен-1, октен-1, циклогексен, бутадиен и изопрен бромистый и хлористый аллилы, хлористый металлил, изопрен, бутадиен, стирол, бутен-1, октен-1 и хлоропрен могут быть вторыми компонентами таких реакций [37]. [c.92]

Одним из путей получения низкомолекулярных полимеров является применение при полимеризации увеличенных концентраций регуляторов. Проведенными исследованиями установлено, что количество связанной серы в полимере возрастает соответственно увеличению количества серы, введенной в хлоропрен при полимеризации, причем полимеры с большим содержанием серы полностью растворимы. Следовательно, в условиях полимеризации сера образует линейные связи в полимерно цепи. Полисульфидные связи в полимерах хлоропрена легко подвергаются деструкции под влиянием тиурама. [c.352]

Стирол легко сополимеризуется с подавляющим большинством мономеров. Реакция сополимеризации стирола может протекать по радикально-цепному или ионному механизму (например, с хлоропреном). Сополимеризацию проводят для повышения прочности и теплостойкости полимера и для понижения его растворимости. [c.467]

Содержание дивинилацетилена в хлоропрене около 0,001—0,002% не вызывает заметного ухудшения свойств каучука и вулканизатов, но уже 0,005% его понижает пластичность и стабильность каучука, повышает склонность к подвулканизации, уменьшает растворимость, прочностные свойства, повышает модуль упругости вулканизатов. [c.113]

Для приготовления углеводородной фазы в аппарат с мешалкой и рубашкой заливают отмеренное количество свежеперегнанного хлоропрена, загружают дозированные количества канифоли и регуляторы. Эти компоненты растворяются в хлоропрене при перемешивании мешалкой и подогреве через рубашку аппарата. Необходимо проследить за полным растворением серы в хлоропрене, поскольку ее растворимость в хлоропрене ограничена. Канифоль хорошо растворяется в хлоропрене. [c.117]

С увеличением количества серы, вводимой в хлоропрен, возрастает количество полисульфидных блоков и снижается молекулярная масса полимера, но ввести более 1 % серы не удается вследствие ее ограниченной растворимости в хлоропрене. Оптимальным [c.376]

Весовой метод. Метод основан на различной растворимости хлоропрена и его полимера в спирте (хлоропрен легко растворяется в спирте, а полихлоропрен нерастворим в нем). [c.132]

Хлоропрен получается гидрохлорированием винилацетилена в присутствии солянокислого раствора хлорида меди ( u l). Для увеличения растворимости u l применяется хлорид аммония или солянокислый метиламин. Процесс протекает в две стадии. Сначала образуется 4-хлор-1,2-бутадиен, который затем изомеризуется в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен). При проведении реакции в присутствии u l в хлоропрене не остается 4-хлор-1,2-бутадиена [c.105]

СКС-30, СКН-18, СКН-40, БК, полиизобутиленом и хлоропреном на вальцах при температуре 150—160 С образуются сополимеры, что подтверждается изменением растворимости в ацетоне и гек-сане. Введение акцептора радикалов (0,1% иода) при вальцевании ликвидирует образование нерастворимого полимера. А. А. Берлин, И. М. Гильман объясняют образование сополимеров механо-хими-ческими реакциями, в которых активную роль играют кислородсодержащие группы каучука, образующиеся при вальцевании. В отличие от данных работы продукт, полученный при совмещении полистирола с каучуками на стадии латекса с последующей коагуляцией смеси аминокалиевыми квасцами, легко разделяется экстракцией и переосаждением на составляющие компоненты. Так, из приведенных примеров видно, что технологические параметры процесса совмещения полистирола с каучуком существенно отражаются на свойствах полученного продукта. [c.40]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Изучению механизма эмульсионной полимеризации мономеров в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в последние годы уделяется большое внимание. Подавляющее число имеющихся по этому вопросу публикаций посвящено полимеризации нерастворимых в воде мономеров (стирол, хлоропрен) в присутствии мономерорастворимых инициаторов, для которых в зависимости от гидро-фильно-липофильного баланса НПАВ возможен либо мицеллярный, либо микрокапельный механизм процесса [1]. Исследования систем, включающих хорошо и умеренно растворимые в воде мономеры и водорастворимые инициаторЪ , отсутствуют. Тем не менее они весьма интересны ввиду целого ряда коллоидно-химических особенностей исходных эмульсий мономера, оказывающих существенное влияние на механизм полимеризации. [c.24]

Хлоропреновыми каучуками называются полимеры хлоропрена с другими мономерами, получаемыми полимеризацией. Хлоропрен обладает высокой полимеризаци-онной активностью. Скорость его полимеризации в сотни раз превышает полимеризацию изопрена. В результате полимеризации образуются полимеры, лучшим из которых по своим техническим свойствам является пластичный и растворимый а-полимер. [c.230]

Полимеризацией хлоропрена при комнатной темиерату л с доведением степени превращения до 25—30% получается мягкий, пластичный, растворимый в бензоле материал — а-поли-хлоропрен. Если полимеризацию довести до конца при комнатной или повышенной те.мпературе, получается эластичный не-раствор имый л,-полнхлоропрен. И, наконец, в некоторых случаях, особенно в присутствии солей металлов, образуется (о-поли.хлоропрен — нерастворимый жесткий полимер. Примесь (.)-полихлоропрена снижает техническую ценность а-полихлоро-прена. [c.313]

Большинство полимерных материалов может рассматриваться как переконденсированные газы, поскольку они обычно являются полимерами с длинной цепью, состоящей из структур Сз (алкен и винил) и (диены), обычно представляющими собой газы. Мономеры С2 могут варьировать от этена (СНз СНз) до винила (СНз СН-), винилена (-СН=СН-) или винилидена (СН2=С). Примерами С4 являются диены с сопряженными двойными связями, а именно бутадиен, 2-метил-1, 3-бутадиен (изопрен) и 2-хлоро1,3-бутадиен (хлоропрен). Плотности полимеров приближаются к сравниваемой жидкости, поэтому основой обсуждения их совместимости с жидкостями может служить концепция подобное растворяет подобное , обычно называемая концепцией параметра растворимости. [c.398]

Степень полимеризации хлоропрена можно регулировать, получая при этом широкую гамму продуктов [1. 2. 3] а) маслянистые жидкие димеры и тримеры п) пластичный каучукоподобный материал, который после смешения с ингредиентами и вулканизации становится эластичным, но теряет пластичность в) твердый. роговидный, непластичный и неэластичный полимер, не растворимый в органических растворителях. Возможность управлять течением полимеризации и получать продукты, во многих отношениях стоящие выше природного каучука, делает хлоропрен особенно пригодным в качестве сырья для различных синтетических, заменяющих каучук материалов [4. 5]. На скорость полимеризации хлоропрена. точно так же как и в случае дру их полимеризующихся соединений, большое влияние оказывает присутствие кислорода и других катализаторов [2.6—9]. Образцы хлоропрена. освобожденные от перекисей обработкой три-фенилметилом, перегнанные в высоком вакууме и запаянные в стеклянных трубках без доступа воздуха, только после одного или двух месяцев стояния обнаружили заметное повышение вязкости оказалось, что даже через двенадцать месяцев полимеризация не доходит до конца. Однако и эта медленная полимеризация должна быть, вероятно, пр1шисана прпс тствию сле- [c.273]

Присутствие многих других соединений оказывает значительное влияние на характер образующихся продуктов. Оказалось, что такие ингибиторы, как иод и тетраалкил-тиура.мдисульфид, вызывают образование полимеров, твердых при обыкновенной температуре, но становящихся мягкими, пластичными при 60°, а при более высокой температуре — вязкими и клейкими [17, 20]. Полимеризация в присутствии. многих растворимых в хлоропрене веществ приводит к образов анию более пластичных полимеров [21, 22]. Если добавленное вещество само способно к полимеризации, то эффект его на изменение свойств полимера еще заметнее [23—35]. Возможно, что это зависит от образования полимеров и смешанных сополимеров. [c.275]

В случае применения в качестве регулятора доде-цилмеркаптанов (нормального или третичного) МВК оказывает значительное влияние на молекулярный вес полимера. Так, Б отсутствие МВК характеристическая вязкость полимера хлоропрена составляет 1,43—1,46, а при добавлении в хлоропрен 0,035—0,08% МВК вязкость полимера достигает 1,96. Кроме того, в присутствии МВК резко снижается растворимость полимера. При больших дозах МВК (до 0,2%) в присутствии н-додецилмер-каптана растворимость полимера понижается от 100 до 8%. [c.115]

Действие хлорвинилацетилена аналогично действию винилацетилена, а а-хлоропрен снижает пластичность и растворимость каучука, прочностные свойства вулканизатов на его основе, повышает модуль упругости. [c.116]

Межполимеры, образующиеся при пластикации НК с различными мономерами, резко отличаются друг от друга метилметакрилат и стирол дают растворимые продукты, а хлоропрен, акрилонитрил и метакриловая кислота образуют гель, содержащий заполимеризованный мономер. Много работ посвящено использованию малеинового ангидрида для упрочнения каучука [929, 933, 1175], в частности из-за специфики поведения этого мономера. Перечень работ, в которых получены наиболее интересные результаты по модификации натурального и синтетических каучуков различными мономерами, приведен ниже [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология