Фенолы оксикарбоновых кислот

Кислотность нефти и нефтепродуктов зависит от содержания в них нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот, фенолов и других соединений кислотного характера. Из перечисленных соединений нафтеновые кислоты играют доминирующую роль. [c.106]

Одним из основных требований, предъявляемых к мягким парафинам как к сырью для окисления с целью получения моющих средств, является минимальное (ниже 2%) содержание в них ароматических углеводородов [8]. Присутствие последних в парафине ведет к образованию побочных продуктов окисления фенолов, оксикарбоновых кислот, карбенов и карбоидов [5]. [c.121]

Известно, что в то время, как фенолят натрия при перегруппировке дает о-оксикарбоновую (салициловую) кислоту, фенолят калия образует л-оксикарбоновую кислоту, не имеющую такого технического значения, как первая. [c.781]

Кислотность нефти определяют по содержанию в ней нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот, фенолов и других соединений кислотного характера. Поэтому общая кислотность нефти обычно выражается через количество КОН, идущего на нейтрализацию всех кислых органических соединений, отнесенного к единице объема или массы анализируемого образца нефтепродукта. Кислотность бензинов, лигроинов и дизельных топлив выражается в мг КОН на 100 см продукта. Для авиабензинов и топлива кислотное число не должно превышать 1, для автомобильных бензинов — 3, керосинов — 5. [c.347]

В. Малореакционноспособные фено.гы. Если должна быть получена о-оксикарбоновая кислота, то 1 моль соответствующего фенола смешивают с раствором 1,05 моля едкого натра в 100 мл воды. Для пара-карбоксилирования берут такое же количество едкого кали. Упаривают в вакууме досуха и держат еще 4 час на масляной или металлической бане при 150°. Остаток растирают в порошок, переносят в автоклав и подают двуокись углерода.до давления 5 ат. Затем нагревают 24 или 12 час (см. табл. 71) при 190°, причем время от времени добавляют углекислоту, поддерживая давление примерно постоянным. После охлаждения и снятия давления обрабатывают, как описано выше. [c.322]

Это указывает на то, что кислоты подобного типа весьма сходны в своем поведении с фенолами при их конденсации с альдегидами, а также на то, что оксикарбоновые кислоты, полученные окислением различных углеводородных смесей, весьма близки друг к другу по своей природе. [c.176]

ДЛЯ производства оксикарбоновых кислот, является наличие лопастной мешалки, которая не только размешивает, но и измельчает образующийся в процессе упаривания твердый фенолят. [c.782]

Действие серной кислоты как химического реагента в первую очередь направлено на более реакционно способные вещества, находящиеся в отработанном масле, такие как смолы и асфальтены, карбоновые и оксикарбоновые кислоты, фенолы и другие продукты окисления нейтрального или кислого порядка. [c.106]

Помимо полярных молекул, имеющихся в исходном свежем минеральном масле, таковые могут образоваться в масле в процессе его старения. Старение масла, связанное главным образом с окислением его кислородом воздуха, ведет к появлению в масле новых продуктов, как карбоновые и оксикарбоновые кислоты, альдегиды, спирты, фенолы и пр. [c.351]

Красители, обладающие способностью образовывать с металлическими солями комплексные соединения, характеризуются в их строении наличием особых группировок, обусловливающих образование цветных лаков. Здесь выступают в качестве ауксохромных составляющих о-оксикарбоновые кислоты, как, например, салициловая кислота, некоторые амины и фенолы, а диазотированию подвергаются о-аминофенолы, чтобы получить в результате сочетаний о-оксиазокрасители. [c.161]

Разделение диокси- и оксикарбоновых кислот методом хроматографии на бумаге 5 . Разделение производят на необработанной фильтровальной бумаге, лучше всего при помоши растворителя следующего состава 3 г фенола + 1 г воды, содержащей 1% 90%-ной муравьиной кислоты. [c.907]

При очистке сточных вод методом экстракции подбором подходящих растворителей (углеводороды и их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры и др.) удается извлечь значительную часть органических соединений (фенолы, нитро- и аминосоединения, ароматические карбоновые и оксикарбоновые кислоты и т. д.), которые затем легко поддаются отделению от растворителя и очистке. Однако метод экономически целесообразен лишь при некоторой минимальной концентрации органических веществ в сточных водах, так как в противном случае производительность установок будет слишком мала. [c.432]

При обработке кислого масла, предварительно очищенного серной кислотой, оставшиеся в масле кислые соединения нейтрализуются с образованием сульфонафтеновых кислот, кислых и средних эфиров серной кислоты. Щелочь взаимодействует также с нафтеновыми кислотами, фенолами, дикарбоновыми и оксикарбоновыми кислотами, содержащимися в отработанном масле. В тех случаях, когда щелочная обработка масла не связана с сернокислотной очисткой (в основном при регенерации трансформаторных масел), щелочь взаимодействует лишь с органическими кислотами. [c.51]

По Г. В. Челинцеву образование оксикарбоновой кислоты при взаимодействии углекислоты с фенолятом натрия происходит в результате реакции СОз с таутомерной формой фенолят-иона, имеющего отрицательный заряд у атома углерода . [c.749]

ИЗ оксикарбоновых кислот с фенольными характеристиками, из которых получают затем этерифицированный продукт, могут быть использованы следующие натуральная галловйн кислота, таннин или синтетические органические оксикарбо-новые киспоты с характеристиками фенолов, в частности диокси- или триокси-карбоновая кислота. Эти оксикарбоновые кислоты предпочтительней соединять с ангидридами кислот, для образования эфиров, например малеиновым, фталевым или с замещенными диг идридами, например, стирол-малеиновой кислоты или метил-виниловым эфиром малеиновой кислоты. [c.121]

Открытая Кольбе и модифицированная Шмитом реакция была позднее распространена на другие фенолы и оказалась довольно общим методом синтеза ароматических и гетероциклических оксикарбоновых кислот. В настоящее время этот метод используется промышленностью для получения таких важных соединений, как салициловая и 2-окси-З-наф-тойная кислоты. [c.154]

В вопросе о механизме изомерных превращений солей ароматических оксикарбоновых кислот в настоящее время нет полной ясности. Миграция карбоксилатной группы в монозамещенных солях ароматических оксикарбоновых кислот обычно рассматривается как результат предварительного распада соли на фенолят и углекислый газ [4]. Повторное взаимодействие последних приводит к образованию устойчивой в условиях реакции соли изомерной оксикарбоновой кислоты. [c.157]

В загрязненных подземных водах цинк преимушественно мигрирует в составе комплексов с органическими лигандами (в том числе многоатомными фенолами, аминами, анионами карбоновых и оксикарбоновых кислот), гп 04, гпСОз , гпОН, . Его суммарная концентрация, равная 0,007-14,6 мг/л, обусловливается процессами осаждения—растворения, соосаждения, хемосорбции, гетерогенного обмена с катионами карбонатных пород, конвективной диффузией. Цинксодержащие техно- [c.303]

Пиридин используется также для дифференцированного титрования многокомпонентных смесей кислот, например, смесей азотной кислоты с оксикарбоновыми кислотами и фенолами [278], серной кислоты и гидроэтилсульфата [279], смесей серной кислоты с гидрометилсульфатом и др. [280—282]. [c.87]

Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

При обработке щелочью кислого масла, предварительно очи-хценного серной кислотой, нейтрализуются остатки серной кислоты, образующиеся сульфонафтеновые кислоты, кислые и средние эфиры серной кислоты. Тесный контакт между щелочью и маслом обеспечивается механическим или, чаще, воздушным перемешиванием. Щелочь взаимодействует также с нафтеновыми кислотами, фенолами, дикарбоновыми и оксикарбоновыми кислотами, содержащимися в отработанных маслах. В тех случаях, когда щелочная обработка масла не связана с сернокислотной очисткой, щелочь взаимодействует лишь с органическими кислотами — продуктами старения масла. В результате взаимодействия всех перечисленных выше веществ с щелочью образуются их натровые соли, или мыла, которые легко переходят в водный щелочной раствор. [c.109]

Цехи, отделения и участки категории А, Б и В производств анилина, олиф, лаков и эмалей,, изопропилбензола, пластических масс, синтетического каучука, мономеров, химических волокон, резинового клея бензатрона и его производных, оксикарбоновых кислот, фенола, резорцина и др. [c.1041]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

По указанной причине услоййя крашения ди- и tpйaцetaтны i Волокон различны. Последние из-за своей гидрофобности красятся медленно и только при 100 °С. Добавление в красильную ванну ускорителей, например фенолов, кетонов и оксикарбоновых кислот, способных сольватировать ацетильные группы, значительно ускоряет крашение этих волокон. Однако применение ускорителей навряд ли целесообразно вследствие их токсичности, трудности удаления из волокна, сложности очистки сточных вод, а также по Экономическим соображениям. [c.328]

Химическая устойчивость карбоксильных катионообменных смол фенолальдегидного типа изучена еще в меньшей степени, чем устойчивость сульфосмол. Карбоксильные катиониты указанного типа получаются посредством взаимодействия ароматических оксикарбоновых кислот с формальдегидом типичный пример представляет собой синтез карбоксильных катионитов из 1, 3, 5-диоксикарбоновой (резорциноловой) кислоты. Продукт поликонденсации резорциноловой кислоты и фенола с формальдегидом известен под названием вофатит С [28]. Процесс получения вофатита С включает конденсацию перечисленных компонентов в слабощелочной среде с образованием геля, термообработку геля при 100° в продолжение трех дней, размол, просеивание и промывку продукта. [c.95]

Серная кислота в первую очередь реагирует не с углеводородами, а с малостабильными продуктами старения. В отработанном трансформаторном масле наряду с асфальто-смолистыми веществами могут находиться карбоновые и оксикарбоновые кислоты, фенолы, мыла и другие продукты окисления масла, нейтральные или кислые. Все эти вещества более реакционноспособны, чем углеводороды. При очистке масел серной кислотой образуются две жидкие фазы верхний и нижний слои. Верхний слой — кислое масло, состоящее из углевододзодов, свободной серной кислоты и сульфосоединений. Нижний слой — кислый гудрон, состоящий из свободной серной кислоты, сульфосоединений и асфальто-смолистых веществ. [c.47]

Характерной особенностью автоклавов, применяемых д 1Я производства оксикарбоновых кислот, является наличие, попастной меи1алки, к( -горая- не только размешивает, но и измельчает образующийся в процессе упаривания твердый фенолят. [c.750]

Среди многочисленных цветных реакций на фенольный гидроксил наибольшее распространение в фармакопейном анализе получило испытание с хлоридом окисного железа. Возникающее в результате реакции окрашивание обычно бывает синим или фиолетовым и зависит от заместителей. С. Вайбель указывает на установленные опытным путем следующие закономерности, не являющиеся, однако, справедливыми во всех случаях 1) замещенные фенолы, имеющие две гидроксильные группы в орто-положении, дают зеленую окраску 2) наличие карбоксильной группы в ортоположении к гидроксилу приводит к появлению фиолетовой окраски вместо синей, 3) если карбоксильная группа находится в пара-положении по отношению к гидроксилу, окраска становится желтой или красной, интенсивность окраски в первом случае увеличивается, а в последнем — уменьшается, п-оксикарбоновые кислоты могут также образовывать с хлорным железом желтые или красноватые осадки, 4) мета-замещенные фенолы обычно дают слабую цветную реакцию или вообще не окрашиваются, однако м-диоксибензол (резорцин) окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет [2]. [c.102]

Замечательно, с точки зрения влияния отдельных факторов на течение реакции, то обстоятельство, что, в то время как натриевый фейолят при этой перегруппировке дает о-оксикарбоновую (салициловую) кислоту, фенолят калия образует я-оксикар-боиовую, ие имеющую такого технического значевия, как первая. [c.456]

Предполагается, что в нек-рых случаях образования п-оксикарбоновых к-т из калиевых фенолятов происходит изомеризация промежуточно образующейся о-окси-кислоты (особенно при высокой темп-ре). К.—Ш. р. осуществляют либо действием Oj на сухие щелочные соли соответствующих фенолов при 120—130° и 80—90° (вариант Шмидта), либо нагреванием под давлением смеси фенола с избытком безводного К2СО3 (метод М а р а с с е). Присутствие воды в реакциопной среде в общем случае нежелательно, однако карбонизация оксисоединений, содержащих заместители первого рода в. ие/по-полон епии к оксигруппе, может быть произведена действием водного р-ра бикарбоната щелочного металла [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология