Яблочная кислота получение

Аналогичное соединение (IV), но с аминогруппами вместо карбоксилов, получили в 1932 г. Джонсон и Поп . Оно было расщеплено на антиподы яблочной кислотой полученное вещество в виде хлоргидрата имело [а]д = —30°. [c.154]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 200 г (1,49 моля) яблочной кислоты в порошке (примечание 1) и 170 мл концентрированной серной кислоты. К полученной суспензии прибавляют три [c.286]

Диаллиловый эфир яблочной кислоты, т. кип. 142—14575 мм, с выходом 70% получен прн взаимодействии яблочной кислоты и аллилового спирта. [c.169]

Получение L-яблочной кислоты. Яблочная кислота — заменитель лимонной в продуктах питания и лекарственных препаратах. [c.98]

Получение кумарина, его гомологов и производных (замещенных в бензольно.м ядре). Эквимолекулярную смесь яблочной кислоты и данного фенола быстро нагревают с двойным весовым количеством концентрированной серной кислоты до начала газовыделения, после чего нагревание прекращают и по охлаждении реакционную массу выливают в лед [c.463]

Одинаковые атомы или группы в хиральных молекулах, замещение которых приводит к получению диастереомеров, называются диастереотопными. Например, замена на гидроксильную группу одного из пространственно неэквивалентных атомов водорода при С-3, т. е. На или Не, в любом из энантиомеров яблочной кислоты (атом С-2 которой является асимметрическим) ведет к одному из диастереомеров винной кислоты. Замещение другого атома водорода приводит к получению другого диастереомера. Таким образом, в молекуле яблочной кислоты атомы водорода На и Нб при С-3 диастереотопны. [c.85]

Малеиновый ангидрид применяют в производстве полимерных материалов, для получения яблочной кислоты и в ряде других производств органического синтеза. [c.151]

Опыты Дуайера по воюаживанию, особенно до начала протекания асимметрического превращения, имеют нечто общее с наблюдениями Мак-Кензи и его сотрудников над оптически ста быльными веществами (M Kenzie et а ., 1915, 1922, 1923). В опытах этих авторов при добавлении (—)-яблочной кислоты к водному раствору рацемической соли калия кристаллизовалась правовращающая смесь рацемической кислой соли калия и кислой (+)-виннокислой соли калия. Аналогично этому, при кристаллизации рацемической кислой соли калия из водного раствора (—)-яблочной кислоты получена кислая калиевая соль (+)-вин-ной кислоты в смеси с рацемической кислой солью калия. С другими пятнадцатью оптически активными кислотами не было получено аналогичного асимметрического эффекта, но с (+)-яблочной кислотой получен такой же результат с той разницей, что вместо правовращающей получена левовращающая смесь. [c.423]

В технологической схеме предусмотрена возможность получения фумаровой и яблочной кислот. Фумаровая кислота является изомером малеиновой и получается изомеризацией малеиновой кислоты [c.210]

Для получения двухосновной непредельной кислоты, например этилен-1,2-дикарбоновой, можно использовать яблочную кислоту (двухосновную оксикислоту) [c.159]

Описано несколько методов его получения для синтеза 2-аминоиири-мидниа (V) исходят, например, нз яблочной кислоты (1) н гуанидина (II) в присутствии олеума [c.281]

Изложенный выше способ получения /-аспарагиновой кислоты представляет собой видоизменение прописи, которую предложили Дюнн и Смарт . Другими методами получения являются следующие разложение кислой аммонийной соли яблочной кислоты при нагревании рацемизация активной аспарагиновой кислоты и активного аспарагина реакция малеиновой и фумаровой кислот с аммиаком в запаянной трубке восстановление оксима эфира [c.69]

З-метил-2-фурфурола и расщеплением З-метил-2-изовалерилфу-рана (кетона Элшолтциа) 5. 3-Метилфуран был получен по указанному выше способу а сравнительно недавно — трехстадийным методом из металлилхлорида и ортомуравьиного эфира. Для синтеза применялись также косвенные методы, в которых исходным веществом была лимонная или яблочная кислота. [c.52]

Изоцитозин, являющийся промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламндопиримидина, получают посредством конденсации эфиров формилуксусной кислоты с солями гуанидина [1—5]. Поскольку фо )милуксусная кислота является нестойкой и не существует в свободном состоянии, обычно исходят из веществ, способных образовывать ее в процессе реакции, например, из яблочной кислоты [6—10]. Способы получения производных формилуксусной кислоты довольно сложны и осуществляются с невысокими выходами. [c.67]

Недостатком способа является трудность выделения в чистом виде 2-оксипиридина из реакционной массы. Другой способ использует циклизацию яблочной кислоты в кумалино-вую, превращение ее в 2-окси-5-пиридинкарбоновую кислоту (6-оксиникотиновую) и декарбоксилирование последней в 2-оксипиридин [2, 3]. Недостатком этого способа является много-стадийность и невысокий выход. 2-Оксипиридин получается также и при декарбоксилировании 6-оксихинолиновой кислоты (5—7]. Он может быть получен при пропускании паров пиридина над порошком едкого кали при 300—320° или при нагревании 2-хлорпиридипа с едким натром при 175° [4]. [c.63]

Первый пример обращения конфигурации, открытый Вальденом в 1895 г., включал получение яблочной кислоты НООССН2СН(ОН)СООН. [c.905]

Описапные в литературе синтезы Ы-фенилмальимида и некоторых его производных основаны на взаимодействии малеинового ангидрида с ароматическим амином, приводящем к образованию соответствующей малеаминовой кислоты, которая при дегидратации циклизуется в имид [8—11]. Кроме того, имеются указания на возможность получения имидов из яблочной кислоты и соответствующих аминов [12], при сплавлении аминов и кислот [13] или ангидридов [14], при кипячении водных суспензий аминов и ангидридов [15]. [c.85]

Механизм реакции. Образование Р-лактонов из солей Р-гало-идозамещен ных кислот является пространственно специфичной реакцией. з-Бромзамещенная кислота, полученная присоединением бромистого водорода к тиглиновой кислоте, образует одну рацемическую модификацию а-метил-р-бутиролактона, тогда как соответствующая бромзамещенная кислота, полученная из анге-ликовой кислоты, дает другую модификацию [26]. (—)Иодянтар-ная кислота дает оптически деятельный р-лактон (V) яблочной кислоты [36]. [c.397]

Для этого вырезанные полосы бумаги разрезают на мелкие части и три раза экстрагируют порциями горячей воды по 10—15 мл. Экстракт лимонной кислоты собирают в одну выпарительную чашку, а яблочной — в другую. Растворы упаривают на водяной бане до объема около 1 мл в каждом. Полученные вытяжки оттитровывают из микробюретки 0,001 н. раствором фенолфталеината натрия. Из пошедшего на титрование объема фенолфталеината натрия необходимо вычесть объем раствора, израсходованного на контрольное определение. Контрольное определение проводят следующим образом из непроявленной и не содержащей кислот части бумаг вырезают полосу, равную по пдощади полосам, взятым для экстракции каждой из кислот. Из этих полос извлекают горячей водой присутствующие в бумаге другие кислоты, экстракт упаривают и титруют, как указано выше. По полученным данным рассчитывают содержание лимонной и яблочной кислот в мг1мл. [c.271]

При наличии оптически активных изомеров больпганство ферментов проявляет выраженное сродство к одной стереоизомерной форме субстрата, которая и содержит необходимые для связывания группы, создаюгцие в целом взаимнзто ориентацию активного центра фермента и группы субстрата. Данное свойство используется практически в реакциях превращения L-яблочной.кислоты с получением заменителя сахара—аспартама [21]. [c.163]

Давно известный метод получения кумалиновой кислоты при взаимодействии яблочной кислоты с горячей серной кислотой иллюстрирует этот подход к синтезу 2-пиронов. Декарбонилирование яблочной кислоты приводит in situ к образованию формилуксусной кислоты, которая одновременно выступает в дальнейшей конденсации в качестве как 1,3-альдегидокислоты, так и второй карбонильной компоненты [76]. Декарбоксилирование кумалиновой кислоты до сих пор используется как метод синтеза незамещенного [c.215]

Беренд [8], проведя синтез 4-метилурацила, установил, что эфиры Р-кетонокислот [9], а также эфиры их енольных форм [10] являются подходящими реагентами для конденсации с мочевиной, несмотря на то, что, согласно сообщению, некоторые эфиры Р-кетонокислот (например, эфиры а,а-диалкил-ацетоуксусной кислоты и этиловый эфир пропионилуксусной кислоты) в эту реакцию не вступают [И]. В качестве примера можно указать на получение урацила из мочевины и формилуксусной кислоты, синтезированной 1п з11и действием серной кислоты на яблочную кислоту [12]. Подобным же образом реагирует ацетондикарбоновая кислота, полученная из лимонной кислоты [13]. [c.197]

Не менее знаменательны опыты К. Шееле в области аналити ческой и фармацевтической химии. В 1769 г. он открыл винну кислоту разложением тартрата кальция, полученного из винног камня. Предположив, что многие растительные соки такж содержат кислоты, К. Шееле обрабатывал соки известью, а 3 тем действием серной кислоты выделял из полученных продукте кислоты. В 1784 г. он выделил таким путем лимонную, в 1785 -яблочную и в 1786 — галловую кислоты. Еще ранее (1776 действием азотной кислоты на сахар он получил сахарную кис лоту (название было дано Т. Бергманом). В дальнейшем, исслс дуя эту кислоту, он установил ее идентичность с щавелево кислотой, полученной из щавеля. [c.56]

Тривиальная (историческая) номенклатура— первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже— по химическим свойствам (парафины). Многие таЕсие названия часто применяются до сих пор, например мочевина, толуол, ксилол, ршдиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин н многие другие. [c.362]

В начале развития органической химии, когда пе существовала классификация, органические соединеиия получали случайньге названия по источнику получения (лимонная кислота, яблочная кислота), цвету или запаху, реже — но химическим свойствам. Зти г.аз-вания в данное время составляют тривиальную (историческую) номенклатуру. Многие такие названия часто ирГ1мепяются и в наши дни, и это в некоторой степени запрудияет освоение курса органической химии — их надо просто выучить наизусть. Например мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. [c.83]

Аналогичным образом могут быть синтезированы и некоторые другие практически важные L-aминoки лoты, в частности, тирозин, 3,4-диоксифенилаланин. Использование ацилаз аминокислот позволяет разделить их Ь- и В-изомеры. В Японии создано производство Ь-яблочной кислоты из фумаровой на основе использования бактериальной фумаразы. Эта кислота применяется как заменитель лимонной кислоты в пищевой и фармацевтической промышленности. Ряд реакций трансформации, ведущих к получению стероидных препаратов, основан практически на ферментативной активности нерастущих клеток микроорганизмов. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Яблочная кислота получение: [c.29] [c.391] [c.436] [c.59] [c.286] [c.189] [c.16] [c.25] [c.526] [c.169] [c.182] [c.172] [c.342] [c.348] [c.341] [c.251] [c.411] [c.19] [c.411] [c.19] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология