Граниты цинка

Согласно этой теории, катализ происходит только при структурном и энергетическом соответствии катализируемых молекул данному катализатору. Теорией Баландина было предсказано, что реакции каталитического гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана могут идти только на переходных металлах, имеющих гранецентрированную кубическую структуру или гексагональную структуру и притом атомные радиусы строго определенных размеров. При этих условиях шестичленные циклы образуют на октаэдрических гранях кристаллов металла шесть связей М— — С — С, валентный угол которых близок тетраэдрическому углу. Данным условиям удовлетворяют палладий, платина, иридий, родий, осмий и все они являются активными катализаторами гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана. В то же время металлы, обладающие объемноцентрированной структурой, например тантал, вольфрам, даже при почти таких же размерах их атомных радиусов, как у платиновых металлов, а также металлы, имеющие такую же кристаллическую структуру, как платина, но иные размеры атомных радиусов, в частности серебро, золото, или не относящиеся к переходным элементам — медь, цинк,—все эти металлы не проявляют каталитической активности в вышеуказанных реакциях. Таким образом, структура поверхностных соединений бензола и циклогексана с платиновыми металлами была описана и доказана. Мало того, было, в сущности, установлено, что в условиях катализа подобные соединения легко и притом в точности воспроизводятся. Иначе катализ был бы невозможен. [c.59]

Выпишите отдельно названия химических соединений и смесей из ниже перечисленного соль, почва, азот, воздух, речная вода, молоко, цинк, гранит, мрамор, аргон, [c.61]

Сгибание тонкого листового материала (жести) и проволоки описано в главе 6, 8 и главе 7, 7. Если нужно согнуть пластинку или пруток, то металл (алюминий, медь, железо и особенно латунь и цинк) надо прогреть тем сильнее (200—300°С), чем толще материал. Изгибают пластинку в тисках (рис. 88), зажав ее по линии изгиба и нанося сбоку по выступающей грани удары молотком. Для придания углу более правильной формы после сгибания сверху еще ударяют молотком по изгибу и затем, вы- [c.151]

Цинк, монокристалл грань [0101] Цинк, монокристалл грань [0101] [c.39]

Цинк, монокристалл грань [c.832]

Чаще всего металлические монокристаллы получают в виде брусков или стержней методами кристаллизации или вытягивания из расплава. Иногда выращивают кристаллы из газовой фазы (например, цинк) или применяют транспортную реакцию в газовой фазе (вольфрам из его гексахлорида [12]). Чтобы получить определенную грань, кристалл обычно разрезают или обрабатывают на станке. Минимальные структурные повреждения вызывают искровая эрозия и кислотный распил, после которых обычно проводят механическое и электрополирование. Режимы электрополирования описаны в литературе [13]. Вырезанные образцы чаще всего имеют вид пластины, фольги или диска, но только весьма тугоплавкие металлы достаточно прочны, чтобы изготовленные из них пластины толщиной менее 0,5 мм обладали необходимыми механическими свойствами. [c.122]

Марля (кусочки). 12) Хлор в пробирке, закрытой пробкой. 13) Цинк (гран.). [c.82]

Нужно сказать, что совершенно чистый цинк также не является однородным различные грани, ребра и углы на его кристаллах обладают различными потенциалами по отношению к электролиту а это является условием для работы микропар и для саморастворения металла. Конечно э.д.с. таких структурных микроэлементов очень малы и скорость саморастворения тем меньше, чем чище и однороднее металл. [c.264]

Цинк входит и в состав другого древнего сплава на медной основе. Речь идет о бронзе. Это раньше делили четко медь плюс олово — бронза, медь плюс цинк — латунь. Теперь грани стерлись . Сплав ОЦС-3-12-5 считается бронзой, по цинка в нем в четыре раза больше, чем олова. Бронза для отливки бюстов и статуй содержит (марка БХ-1) от 4 до 7% олова и от 5 до 8% цинка, то есть называть ее латунью оснований больше — на 1 %. А ее по-прежнему называют бронзой, да еще художественной.., [c.87]

Технология ремонта. Ремонт цилиндра включает несколько операций. Заплавление рисок баббитом заключается в том, что поврежденные места зеркала зачищают, цилиндр разогревают до 130—150° С и производят лужение и пайку (см. с. 235). В качестве флюса используют водный раствор следующих компонентов хлористый цинк сухой (25%), соляная кислота (2%), нашатырь (10%). Для очистки чугуна от графитовых включений, препятствующих лужению, применяют 5%-ный водный раствор плавиковой кислоты (НР). Лужение и наплавку выполняют с помощью паяльника. Наплавленный слой баббита зачищают острой гранью старого поршневого кольца. [c.274]

Если да, то не только одно свойство — горючесть, но и все другие свойства должны быть совершенно одинаковы у различных проб газа независимо от того, из какого металла и какой кислоты он был получен, в том числе и свойства, поддающиеся измерению. Руководствуясь этой идеей, Кавендиш доказал тождественность различных проб горючего газа, смешивая их в одном и том же объемном соотношении с воздухом и сравнивая силу звука при взрыве этих смесей. Вслед за тем он приступил к определению плотности различных проб горючего газа сначала без особой точности при помощи живот-д ных пузырей, а затем при помощи оригинального метода, описанного Кавендишем в следующих словах Я постарался найти вес аза, выделенного данным количеством цинка и раствором серной кислоты, способом, представленным на рисунке 84 а — склянка, наполненная почти доверху купоросным маслом, разбавленным шестикратным по весу количеством воды б — стеклянная трубка, вставленная в ее горлышко и закрепленная замазкой в — стеклянный цилиндр, прилаженный к концу трубки и также закрепленный замазкой. Цилиндр имеет маленькое отверстие наверху для выхода воспламеняемого газа и наполнен обезвоженным поташом в грубом порошке. Весь аппарат вместе с цинком, предназначенным для помещения в него, и с замазкой для присоединения трубки к горлышку бутылки были предварительно тщательно взвешены вес был И 930 гранов. Затем цинк был положен внутрь и трубка заняла свое место. Таким образом, воспламеняемый газ должен был пройти через сухой поташ те.м самым он должен был достаточно эффективно освободиться от всякой кислоты или водяных паров, которые мог с собою увлечь . [c.262]

К третьему классу относятся добавки, которые порождают новые фазы, появляющиеся в гранях кристаллов металлов в виде отдельных составляющих. Эго могут быть соединения, твердые растворы или эвтектики они могут появиться и в виде непрерывных пленок между зернами или отдельными частицами. В общем, они будут оказывать такое же влияние, как и нерастворимые примеси, в зависимости от отношения их потенциалов к потенциалу металла. Влияние при коррозии, идущей с водородной деполяризацией, определяется не столько электродным потенциалом металла-примеси, сколько водородным перенапряжением на нем. Металлы с меньшим водородным перенапряжением, чем на цинке, служат стимуляторами коррозии, в то время как имеющие более высокое перенапряжение уменьшают скорость коррозии. При введении в цинк таких металлов, как ртуть, свинец или олово, наблюдается замедление коррозии медь, железо и серебро — стимуляторы коррозии цинка. [c.20]

Реакция Симмонса — Смита в настоящее время стала важнейшим и широко применимым методом синтеза циклопропановых соединений из олефиновых. Природа активной частицы, осуществляющей циклопропанирование двойной связи, еще не вполне выяснена. Здесь, по-видимому, трудно провести четкую грань между истинным металлоорганическим соединением, имеющим а-связь углерод — металл (в классическом варианте — медь или цинк), и карбеноидным комплексом металла. Соединения других активных металлов также могут служить агентами циклопропанирования . [c.296]

Трепел широко применяется для полирования металлов, не обладающих большой твердостью (латунь, алюминий, цинк и его сплавы и т. Д-)- Трепел — материал естественного происхождения, состоит в основном из двуокиси кремния 8Юг. Зерна трепела пластичны, без острых режущих граней, но обладают достаточной твердостью, чтобы при полировании выравнивать поверхность изделия. [c.132]

Хотя серебро вводилось на поверхность в количестве только до четырех монослоев и в результате начавшейся перестройки, вероятно, только часть его оставалась на поверхности, все же таких небольших добавок было достаточно, чтобы управлять поверхностными свойствами и таким путем изменять каталитическую активность и тип микрограней, образующихся при перестройке. Как и в случае серебра, большая часть цинка, наносимого на поверхность, не остается на ней. Тот цинк, который все же оставался, приводил к большим изменениям свойств каталитической поверхности. Помимо изменения некоторых из образующихся микрограней, добавление цинка приводило к образованию медного порошка на всех гранях, кроме грани (Ш). Хромовый ангидрид в данной серии опытов не вызывал образования медного порошка, вероятно, вследствие низкой концентрации кислорода, но его добавка способствовала как изменению образующихся микрограней, так и изменению каталитической активности плоских граней. [c.103]

Причины выбора именно этой системы могут быть лучше всего поняты в связи с проведенными ранее в нашей лаборатории исследованиями с монокристаллами металлов. Первое исследование каталитических свойств различных граней монокристалла металла состояло в изучении реакции водорода с кислородом на меди [1—4]. Было найдено, что скорость реакции меняется при переходе от одной грани к другой и что в ходе реакции поверхность перестраивается, т. е. развиваются грани, параллельные определенным кристаллическим плоскостям. Кристаллографическая ориентация граней различна. В продолжение реакции происходит рост дендритов порошка меди, причем скорость образования порошка также различна на разных гранях. Полученные недавно результаты показывают, что образование этого порошка связано с наличием тонких окисных пленок варьирование содержания кислорода в газовой фазе может приводить к накоплению порошка на поверхности или к его удалению обратно в решетку. Присутствие нескольких ато.м-ных слоев таких посторонних металлов, как цинк или серебро, сильно влияет как на развитие граней, так и на образование [c.36]

Часть металлов, обладающих некоторой средней величиной электродного потенциала, относится к гексагональной системе, также характеризующейся большой плотностью упаковки ионов. Однако это все же электроотрицательные металлы — магний, цинк, кадмий, обладающие значительной величиной электролитической упругости растворения. И этот факт легко находит себе объяснение в кристаллической структуре этих металлов. Известно, что при всей плотности гексагональной упаковки ионов в металле для нее характерны плоскости с весьма неплотной упаковкой. Так, только плоскость основания призмы имеет плотную упаковку ионов. В плоскостях грани призмы и пирамиды плотной упаковки нет. [c.411]

Другой причиной коррозии является неоднородное строение поверхности практически используемых металлов, что связано с присутствием примесей, неодинаковыми свойствами кристаллических граней находящихся на поверхности микрокристалликов металла и т. п. При наличии жидкостной электропроводящей пленки, играющей роль раствора электролита, образуется множество короткозамкнутых электрохимических элементов, полюсами которых являются небольщие участки поверхности, обладающие неодинаковыми свойствами. Например вкрапления железа, серебра или свинца в цинк выполняют роль положительных полюсов таких микроэлементов, а участки самого цинка служат отрицательными полюсами и подвергаются окислению. С этим согласуются экспериментальные факты, указывающие на боль-щую коррозионную устойчивость чистых металлов по сравнению с металлами, имеющими примеси. [c.337]

Реактивы нитронафтадин-10,5 г, моль цинк гран.-15 г, г-агом соляная кислота-45 г спирт этиловый-50 мл. [c.112]

Раствор ТС , готовят следующим образом. Растворяют 16 г сернокислого ванадила У0 304-ЗНз0 в 500 мл воды, добавляют 70 мл НС (пл. 1,19) и доводят объем до 1 л водой. 200 мл полученного раствора встряхивают с 10— 15 г цинковой пыли до перехода голубой окраски (У +) в фиолетовую (V"). Продолжают встряхивать еще 10 мин, после чего раствор переносят в поглотительные склянки, на дне которых помещен амальгамированный грану-лпрованный цинк . [c.20]

В металлических структурах атомы металлов существуют либо в гексагональной плотной упаковке (ГПУ), либо в гране-центрированной кубической упаковке (ГКУ), либо в объемно-центрированной кубической упаковке (ОЦКУ). Отнесите каждый из перечисленных ниже металлов к соответствующему виду упаковки магний, кальций, барий, натрий, цинк, алюминий, железо, титан. [c.52]

Гидрат окиси кальция Са(ОН)г. 8) Уксуснокислый натрий СНзСООЫа. 9) Лакмусовая бумага. 10) Фильтровальная бумага. И) Марля (кусочки). 12) Хлор в пробирке, закрытой пробкой. 13) Цинк (гран.). [c.70]

При температурах ниже нуля сопротивление малым пластическим деформациям значительно возрастает с понижением температуры. Пластические свойства и ударная вязкость резко уменьшаются. Модули упругости (Е и О) при этом несколько повышаются. Следует знать, что при температурах ниже 0°, а иногда и при положительной температуре несколько выше О, металлы обнаруживают так называемую хладноломкость. Хладноломкости подвержены не все металлы, а преимущественно такие, которые имеют кристаллическое строение центрированного куба (латунь. Нчелезо и др.) и кристаллизуются в гексагональной системе (например цинк и др.). Металлы, имеющие кристаллическое строение куба с центрированными гранями (алюминий, медь, никель, латунь и др.), хладноломкости не проявляют. Хладноломкость стали во многом зависит от ее химического состава и степени наклепа. Особенно вредно отражается на хладноломкости содержание фосфора. В наклепанном состоянии сталь также значительно подвержена хладноломкости. С явлением хладноломкости необходимо считаться особенно тогда, когда детали машин и конструкций работают при низких температурах. При работе конструкции в условиях высоких температур и при длительном приложении нагрузки разрушение конструкции может вызываться ползучестью материала. В таких случаях необходимо выбирать жаропрочный материал, обладающий достаточно высоким пределом ползучести при заданных температуре и условиях нагружения. [c.79]

Если предположить, что различие в свойствах поверхностей металлов не зависит от способа их приготовления, то эти данные можно проанализировать, исходя из различий в межатомных расстояниях и электронной плотности обеих металлических поверхностей. Максимальные молярные теплоты адсорбции азота и аргона приблизительно одинаковы, однако теплоты адсорбции на Меди приблизительно на 500 кал1моль выше, чем на поверхностях цинка (столбцы 5 и 6 табл. 5). Анализ значений отношения числа атомов металла к числу молекул газа на единице поверхности (столбцы 3 и 4) показывает, что адсорбционная емкость единицы площади поверхности является наибольшей для системы аргон — цинк и наименьшей для системы азот—медь это объясняется различиями в атомной структуре адсорбентов. Цинк кристаллизуется в модификации, несколько необычной для плотноупакованной гексагональной структуры эта модификация отличается от нормальной тем, что она растянута в направлении оси с отношение осей оказывается гораздо большим, чем в случае плотной упаковки шаров (1,860 вместо 1,633). Так же как на октаэдрической грани меди, каждый атом цинка имеет шесть ближайших соседей в плоскостц базиса различие состоит р том, что расстояние между [c.123]

Как видно из табл. 9, цинк действительно в основном концентрируется в железомагниевых силикатах. В неравномернозернистом и крупнозернистом гранитах с биотитом и роговой обманкой связано 70—85% цинка породы. Некоторым исключением является только лейкократовый гранит. В этой породе отмечено высокое содержание цинка в полевых шпагах (24у/г минерала), что приводит к заключению о приуроченности значительной части цинка породы к полевым шпатам (40%). Однако и в биотите этой породы наблюдается очень высокое содержание ципка, так что около 50% цинка породы приходится на долю этого минерала. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология