Титрование перемешивание,

Навеску 0,02—0,1 г щавелевой Кислоты, взятую на аналитических весах, переносят в стакан для титрования. Перемешивание осуществляют магнитной мешалкой. Титрант доб.ав-ляют. по 0,1 мл, измеряя каждый раз после его добавления величину потенциала. [c.207]

Сосудик для титрования. Перемешивание [c.259]

По мере того как все больше и больше 1 связывается Ag+, частицы Agi постепенно теряют адсорбированные ими 1 -ионы, и заряд их уменьшается. В конце концов заряд уменьшается настолько, что происходит коагуляция частиц и осаждение их в виде крупных творожистых хлопьев. Раствор при этом совершенно осветляется. Этот момент, называемый точкой просветления, в некоторой степени зависит от степени разбавления раствора иодида и от интенсивности перемешивания раствора при титровании. [c.321]

Окрашенный раствор при непрерывное тщательном перемешивании титруют рабочим раствором Hg2(N03)2 до тех пор, пока от последней капли окраска совершенно не исчезнет. Точное титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.334]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончательного титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора (0,1 %-ный водный раствор метилового оранжевого, 0,25%-ный водный раствор индигокармина в соотношении 1 1) и титруют при перемешивании 0,1 н. водным раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.181]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончания титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора и титруют при перемешивании 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.511]

Примечание. Приготовление растворов, нейтрализация аммиаком, добавление буферных растворов, индикаторов и титрование должны проводиться при тщательном перемешивании. [c.529]

Перемешивание вручную путем взбалтывания (встряхивания) или с помощью стеклянной палочки применимо только к быстро протекающим процессам, например при титровании. В подавляющем большинстве случаев предпочтительнее механическое перемешивание, для чего в лабораторных условиях в настоящее время применяют почти исключительно электромоторы разной мощности. При необхо- [c.72]

После тщательного перемешивания отбирают пипеткой из колбы 50 мл водного раствора и помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл для титрования. [c.603]

Выполнение определения. 1. В стакан для титрования помещают 50 мл свежеприготовленного теплого раствора пирофосфата натрия. При хорошем перемешивании в стакан вносят медленно по каплям аликвотную часть испытуемого раствора. Раствор должен оставаться прозрачным. При образовании неисчезающего осадка раствор непригоден для титрования. [c.134]

Включают мотор для вращения столика. Перемешивание раствора не прекращают в течение всего процесса предэлектролиза н кулонометрического титрования. [c.146]

Провести титрование при постоянном перемешивании, прибавляя титрант из бюретки по 2—3 капли и фиксируя показания микроампер-метра. [c.186]

Титрование производят в сосуде для измерения электропроводности (рис. XIV. 7, а) или в любом сосуде с помощью погружаемых электродов (рис. XIV. 7, б и в). После подключения сосуда к мостику ставят движок точно на середину линейки и подбирают сопротивление магазина (оно равно сопротивлению раствора в Ом), при котором сила тока наименьшая. Затем равными порциями по 0,5 см приливают из бюретки при перемешивании титрованный раствор щелочи, после каждого приливания определяют сопротивление. Строят графики зависимости электропроводности /Я (по ординате) от объема (в см ) прилитой щелочи (по абсциссе). При этом получается ломаная линия с прямолинейными участками, точки пересечения которых отвечают точкам эквивалентности. Чтобы линии были прямыми, объем титруемой жидкости должен практически не меняться для этого необходимо раствор, которым титруют, брать более концентрированным, чем исследуемый. [c.196]

Медленность диффузии в растворе даже при быстром перемешивании обнаруживается, например, по расплыванию окраски при титровании с цветным индикатором). [c.227]

Такие индикаторы мало удобны в работе. При недостаточно сильном перемешивании во время титрования в некоторых частях раствора получается местный избыток окислителя, который вызывает обесцвечивание индикатора. При дальнейшем перемешивании раствора местный Избыток окислителя исчезает вследствие реакции с неоттитрованным определяемым веществом. Однако окраска индикатора при этом не восстанавливается, и при недостаточном навыке работы нередко получаются неправильные результаты. [c.364]

Титрование. К раствору, содержащему железо в двухвалентной форме, приливают 10—15 мл защитной смеси и разбавляют раствор в 2—3 раза холодной дистиллированной водой. Холодный растзор медленно, при хорошем перемешивании, титруют 0,1 н. раствором КМ 10, до появления не исчезающей в течение 1 мин. розовой окраски. На последующее исчезновение окраски (по истечении некоторого времени) не обращают внимания, так как оно объясняется медленным восстановлением марганцовокислого калия осадком каломели. [c.383]

Двуокись марганца коагулирует быстрее при нагревании. Кроме того, наблюдение облегчается тем, что вблизи точки эквивалентности, когда концентрация ионов " сильно уменьшается, осадок двуокиси марганца после перемешивания довольно хорошо коагулирует. Тем не меиее осадок занимает большой объем, поэтому перед титрованием испытуемой раствор сильно разбавляют водой. [c.389]

Галогенид-ионы определяют методом обратного титрования. К исследуемому раствору добавляют точно отмеренный объем титрованного раствора нитрата серебра в избытке. Часть нитрата серебра вступает в реакцию с образованием осадка галогенида. Непрореагировавшее серебро оттитровывают раствором роданида до появления устойчивой красноватой окраски раствора. Однако в случае определения хлоридов при продолжительном перемешивании раствора эта окраска может исчезнуть, так как идет постепенный обмен роданид-ионов из раствора с осадком хлорида серебра [c.126]

Из сказанного ясно, что при рассматриваемом титровании добиваться получения устойчивой окраски не следует, нужно только учитывать, что до точки эквивалентности появляющаяся окраска исчезает при перемешивании очень быстро. После этой точки окраска начинает исчезать сравнительно медленно. Конец титрования можно сделать более отчетливым, прибавляя к титруемому раствору 1—2 мл нитробензола eHsNOj, четыреххлористого углерода U или хлороформа СНСЬ- Эти вещества, адсорбируясь на поверхности осадка Ag l, сильно замедляют реакцию между ним и роданидными комплексами железа. [c.325]

Товарное жидкое стекло разбавляется водой до получения раствора с плотностью 1,4. Этот раствор смешивается с равным объемом воды и титрованием пробы смеси устанавливается количество НС1, необходимое для полной нейтрализации. Затем к разбавленному водой жидкому стеклу приливается при перемешивании 5 и. раствор H I, взятый с 20 %-нь)М избытком. Образовавшийся гель, который после застывания разламывается на куски, отмывается горячей водой до удаления следов иона хлора и переносится в 0,2 п. раствор сульфата алюминия, причем количество последнего берется из расчета 200 мл на 100 мл раствора жидкого стекла. (]1месь геля исул1,фата алюминия нагревается 3—4 ч па водяной бане, а затем, ов< Дится до кипепия, после чего гель отделяется от раствора и отмывается горячей водой до исчезновения иона SO4. Для полного удаления сульфатов гель повторно кипятят с водой, затем отделяют от воды и просушивают в сушильном шкафу. В процессе сушки температура в течение 6 ч медленно новыша( тся от комнатной до 110 °С. Высушенный таким образом гель активируется пропусканием через него воздуха при 350 °С в продолжение 2—3 ч. [c.56]

Метод титрования водной вытяжки солей (ГОСТ 2401—65) является, пожалуй, наиболее старым и в то же время наиболее широко распространенным в промышленности [136]. Вытяжку получают длительным и интенсивным перемешиванием пробы нефти с горячей водой при добавлении бензола или ПАВ. Этот процесс экстрагирования подробно разбирался в гл. 8. Недостаток метода — большая продолжительность анализов (1—1,5 ч) и возможные систематические ошибки вследствие неполного вымывания солей в процессе экстрагирования. Точность метода при условии правильной организации процесса экстрагирования пропорциональна объему нефти, взятой для измерения. Это следует учитывать особенно при измерении малых солесодер-жаний. [c.170]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов (40—50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании титрант приливают порциями по 0,5 мл. Регистрируют показания прибора — удельную электропроводность к или сопротивление R. [c.108]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают. В ячейку для титрования пипеткой переносят 10 мл этого раствора, приливают примерно 40 мл дистиллированной воды так, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов и при непрерывном перемешивании титруют раствором AgNOa. Регистрируют показания прибора после введения каждой порции титранта. [c.109]

В ячейку (стакан) для титрования пипеткой вносят 5 мл приготовленного раствора, приливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора был на 3—5 мм выше верхнего электрода, и при непрерывном перемешивании титруют раствором NaOH, приливая его порциями по 0,2 мл. Регистрируют показания прибора в ходе титрования. Строят кривую титрования в координатах показания прибора—Vnsoh. По излому на кривой определяют положение точки эквивалентности и, пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание НС1. [c.114]

М раствора NaOH дистиллированную воду на 3—5 мм выше верхнего электрода и при непрерывном перемешивании титруют раствором НС1, регистрируя показания прибора после прибавления 0,2 мл титранта. По результатам титрования строят кри- ую и рассчитывают содержание фенола. [c.114]

Выполнение работы. К анализируемому раствору в мерной колбе прибавляют 20 мл 1М раствора Н2504, до метки доливают дистиллированную воду и тщательно перемешивают. В стакан для титрования отбирают пипеткой 5 мл приготовленного раствора, доливают дистиллированную воду на 3—5 мм выше верхнего электрода и при перемешивании титруют раствором ЭДТА, приливая его порциями по 0,1 мл и регистрируя показания прибора. Строят кривую титрования. По первому излому на кривой определяют объем ЭДТА, затраченный на титрование ионов Ре . Пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание железа. [c.115]

В установках с одним поляризованным электродом в качестве индикаторного применяют ртутный капающий или твердый вращающийся микроэлектрод (Р1, Аи, Т1,Ш, графит, углеситалл и др.). Ртутный капающий электрод пригоден для титрования по току электрохимического восстановления, так как его можно использовать в интервале потенциалов +0,2- —1,8 В. Для регистрации токов анодного окисления в ходе титрования применяют твердые электроды, рабочий интервал потенциалов которых сдвинут в область более положительных потенциалов. При вращении или вибрации такого электрода с постоянной скоростью уменьшается толщина диффузионного слоя, что приводит к возрастанию аналитического сигнала, следовательно к увеличению чувствительности. Кроме того, перемешивание раствора — необходимая операция при любом титровании. [c.157]

Кроме того, авторы предлагают вести перемешивание при титровании при помощи вакуум-насоса, как это впервые предложил Долан [149]. Для. этого в резиновую пробку вставляются две стеклянные трубки, из которых одна присоединяется к вакуум-линии, а другая к бюретке с соляной кислотой. [c.399]

Дело в том, что растворитель — этиловый спирт, применяющийся в способе Маргошеса, хорошо растворяет растительные и животные жиры, ио весьма слабо минеральные масла, в особенности смазочные. Поэтому йодные числа, определенные по этому способу, крекипг-бепзипа, сольвента и керосина, относительно хорошо растворяющихся в спирте, оказываются ииже йодных чисел, определенных по способу Гюбля, что следует объяснить малой продолжительностью, а следовательно, неполнотой проведения реак-п ии. В отношении же всех остальных продуктов наблюдается почти полное отсутствие растворимости, причем, несмотря на довольно энергичное перемешивание, ход и конец реакции при титровании установить не удается это и вызывает повышение йодных чисел. Наконец, этим следует объяснить также и несовпадающие параллельные результаты в большинстве проб. [c.541]

После добавления в реакционную колбу раствора Sn b смесь напревают на водяной бане при 95 °С и непрерывном перемешивании в течение 5 мин. После нагрева раствор охлаждают 2 мин в воде комнатной температуры, прибавляют 20 мл НС1 и титруют 0,1 н. раствором РеС1з (7,9840 г окиси железа в мерной колбе емкостью 1 л растворяют в 750 мл НС1 и доливают ее до 1 л) в присутствии 10 капель 1%-ного раствора индигокармина. Конец титрования узнают по пе реходу окраски от желтой к зеленой. Зеленая окраска появляется задолго до конца титрования, но при взбалтывании исчезает. Концом титрования считают момент, ког- [c.165]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Проводят титрование 0,1 М раствором КОН, прибавляя его пордиями по 0,2 мл. После каждой порции титранта и тщательного перемешивания измеряют pH раствора. Титрование продолжают до достижения pH л/ 10. Показания записывают в табл. 13. По результатам титрования строят кривую в координатах pH - i2 (где Q - количество эквивалентов титранта, отвечающих каждому эквиваленту ионов И титруемой кислоты). [c.192]

Раствор, содержащий неизвестное количество свинца, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, смывая его раствором КНОз (0,01 моль/л), являющимся фоном. Объем в колбе доводят до метки этим раствором. С помощью пипетки, соизмеримой с мерной колбой, переносят в электролизер 10,0 мл приготовленного раствора. Титруют при перемешивании 0,05 Н, раствором К2СГ2О7, выжидая каждый раз после прибавления рабочего раствора установление постоянной силы тока. Строят график в координатах сила тока —объем раствора дихромата. Повторяют титрование 3—4 раза. Определяют объем раствора дихромата (1 ), израсходованного на титрование (см. [c.306]

Для перемешивания растворов во время титрования и в др. случаях удобно пользоваться магнитными мешалками (рис. 25). Стакан или коническую колбу с титруемым раствором помещают на диск мешалки и погружают в раствор намагниченный сгальной стерженек. После включения мешалки в сеть стерженек начинает быстро вращаться и хорошо перемешивает раствор. [c.135]

Кроме крахмала, применяют иногда другие индикаторы, иапример не смешивающиеся с водой органические растворители, которые частично экстрагируют иод из водного раствора, образуя растворы, окрашенные в фиолетовый цвет. В качестве таких растворителей берут хлороформ (тяжелее воды), бензол (легче воды) и некоторые другие. При титровании необходимо интенсивное перемешивание, чтобы между водной и неводной фазами постоянно устанавливалось равновесие. По мере связывания йода во время титрования он переходит нз неводггой фазы, окраска последней бледнеет и, наконец, исчезает в точке эквивалентности. Применение таких индикаторов удобно, например, в сильнокислой среде, когда крахмал дает очень неясный переход окраски. [c.405]

Значение перемешивания. Титрование нужно вести при хорошем перемешивании раствора. В противном случае, особенно при быстром приливании больших порций раствора Na S O,, в отдельных частях раствора может создаваться местный избыток Na S Oj, несмотря на то, что ие весь йод еще оттитрован. Это приводит к тому, что NajS O, разлагается кислотой с выделением серы и образованием сернистой кислоты н сернокислого натрия [c.409]

Добавляя раствор в колбу небольшими порциями, правой рукой осторожно встряхивают колбу для быстрого перемешивания раствора. Вблизи точки эквивалентности раствор в колбе в месте падения капли рабочего раствора на некоторое время приобретает окраску, характерную для точки эквивалентности. Это может служить признаком приближающегося конца титрования. Раствор начинают прибавлять по одной капле, каждый раз наблюдая окраску смеси в колбе. После стойкого изменения окраски титрование прекращают и записываютпоказаниябюретки. Первое титрование служит для ориентировочного установления объема и при расчетах не используется. Затем проводят титрование еще не менее четырех раз. При этом каждый раз сначала отмеривают из бюретки объем раствора лишь немного меньший результата первого титрования. После этого точно дотитровывают раствор по каплям. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология