Амиды механизм реакций

Какие вещества получатся при взаимодействии /г-толуолсульфокислоты со следующими реагентами 1) водным раствором щелочи, 2) перегретым водяным паром, 3) метанолом, 4) при сплавлении соли с цианидом калия, 5) при сплавлении соли с гидроксидом калия, 6) при сплавлении соли с амидом натрия, 7) хлоридом фосфора (V) при нагревании, 8) карбонатом бария, 9) цинком и разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций и рассмотрите механизмы реакций 2, 4, 5, 6. [c.161]

Какие вещества образуются при обработке пиридина (при нагревании) 1) амидом натрия, а затем водой, 2) гидроксидом калия (в присутствии окислителя) Напишите уравнения реакций и рассмотрите механизм реакции Чичибабина (пример /). [c.226]

Реакция приводит к образованию М-алкилзамещенных амидов. Механизм [c.106]

Приведите уравнение реакции, подтверждающее наличие у амидов кислот слабых основных свойств. Напишите схему механизма реакции. [c.89]

Нагреванием амидов кислот с щелочными растворами бромноватистых или хлорноватистых солей. При этой реакции происходит перегруппировка, в результате которой аминогруппа непосредственно связывается с радикалом. Механизм реакции весьма сложен конечный результат ее можно выразить уравнением [c.366]

Механизм реакции для замещенных амидов [79] можно представить следующим образом [c.480]

Прн взаимодействии хлорангидридов с водным раствором аммиака образуются соответствующие амиды, а с водным раствором триметиламина [ N( Hз)зl — карбоновые кислоты. Объясните это различие, написав механизм реакций. (В принципе возможно несколько объяснений.) [c.157]

Задача 29.44. Превращение азидов в изоцианаты сходно с реакцией расщепления амидов по Гофману (разд. 22.13) как по механизму реакции, так и по ее применению в синтезах. [c.879]

Этот вопрос можно в некотором отношении сравнить с вопросом, касающимся способа замеш,ения бромом в ароматическом ядре. Факты, говорящие в пользу прямого замещения бромом путем электрофильной атаки бензольного ядра, в противоположность предположению о присоединении брома к двойной углерод-углеродной связи с последующим отщеплением бромистого водорода, рассмотрены Прайсом [21 ]. Для окончательного выбора между двумя альтернативными механизмами реакции желательно изучение кинетики реакции амида натрия с пиридином. [c.315]

Аминирование. Наиболее прямым. методом синтеза аминопиридинов является реакция аминирования с помощью амида натрия (о механизме реакции см. стр. 314). Эта реакция, открытая в 1914 г. А. Е. Чичибабиным [Пив настоящее время широко изученная, является одной из важнейших в ряду пиридина. Особенно тщательно исследовано аминирование в ряду пиридина, в частности аминирование самого пиридина, вследствие юго. [c.424]

Было высказано предположение , что при проведении реакции в водной серной кислоте важную роль играет и другой механизм реакции — через алкилсерную кислоту, которая, как показано ниже, далее реагирует с нитрилом в двух направлениях с образованием незамещенных или замещенных амидов [c.256]

Составьте схему получения амида уксусной кис лоты из ацетонитрнла. Рассмотрите механизм реакции [c.73]

Нуклеофильное замещение хлора в 3-хлорпи-ридине может происходить по /сы е-механизму с образованием в промежуточной стадии гетарина, формально аналогичного дегидробензолу. Напишите уравнение реакции аминирования 3-хлорпиридина амидом калия и рассмотрите механизм реакции. [c.226]

Те же восемь механизмов, которые обсуждались для гидролиза сложных эфиров, применимы и для гидролиза амидов [455]. Реакции гидролиза, катализируемые как кислотами, так и основаниями, по существу, необратимы, так как в обоих случаях образуются соли. В случае основного катализа осуществляется механизм Вдс2. [c.116]

Пиридин и другие азотсодержащие гетероциклические соединения можно аминировать с помощью амидов щелочных металлов, этот процесс носит название реакции Чичибабина [170]. Атака нуклеофилом всегда происходит по положению 2, если же оба этих положения заняты, атаке подвергается положение 4. Нитросоединения в эту реакцию не вступают [171]. Для реакции используют также замещенные амиды щелочных металлов, например пиперидид натрия (14). Механизм, по-видимому, аналогичен механизму реакции 13-17. Существование промежуточно образующихся ионов типа 15 (при реакции с хинолином) подтверждено данными ЯМР [172]. Образование как интермедиата арииового аналога пиридина исключается на [c.34]

По многим свойствам изобутиронитрил, (СПз)2СПСК, очень похож на ацетонитрил. Так, оба эти растворителя находятся в жидком состоянии в близких областях температур (от -72 до +104°С), однако диэлектрическая постоянная изобутиронитрила (20) несколько меньше. Он нерастворим в воде и слабо растворяет большинство солей. Токсичен, проникает в тело через дыхательные пути и кожу. По своим оптическим свойствам сходен с ацетонитрилом. Использовался в качестве растворителя при полярографии ряда щелочных, щелочноземельных и переходных металлов на КРЭ [2] и при окислении амидов на платине [I]. Опубликованы [3] сравнительные данные по полярографии неорганических соединений в изобутиронитриле и других нитрилах. Изобутиронитрил является удобным заменителем ацетонитрила, особенно для электродных реакций органических соединений. Перастворимость изобутиронитрила в воде облегчает удаление фонового электролита при образовании нерастворимых в воде реагентов. Реакции, протекающие с участием растворителя, очевидно, аналогичны для обоих нитрилов. Замена одного растворителя другим может помочь при исследовании механизма реакций. [c.12]

Напишите механизм реакции этилового эфира циануксусной кислоты с аммиаком с образованием амида циануксусной кислоты. [c.125]

Реакция а,а,р-трифенилпропионитрила с амидом калия (сильным основанием) дает трифенилэтилен с выходом 94%. Напишите механизм реакции. [c.198]

Да ьнейшие доказательства в пол1>зу такого механизма реакцйи были получены при изучении реакции п-фенилбензофе-нона с амидом натрия. После кипячения этих соелинений в сухом толуоле и удаления выпавшего осадка из фильтрата бы.т1 выделен дифенил. Поскольку углеводород, а также натриевпе [c.8]

Механизм реакции Халлера — Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов патрия и калия с кетоном или амидом, ириведеп ниже. Расщепление происходит с выделением карбо-нил1,1ЮЙ группы и образованием цианамидов металлов. [c.9]

Для таких реакций подходят свободные карбоновые кислоты (V = ОН), эфиры (V = ОК), амиды (У = NH2), а также замещенные амиды (V = NH-R). Так как N-aцилaминoки лoты представляют собой замещенные амиды (V = NH--СНК-СОУ ), то повторением реакции можно синтезировать пептиды. Брениер и сотр. [344] предложили следующий механизм реакции [c.164]

Предлагаемый метод был использован для изучения механизма реакции Вильгеродта с алифатическими кетонами. При перемещении функциональной группы на любой конец цепи метилэтилкетона образуется амид масляной кислоты поэтому частичная миграция к обоим концам в случае несимметричных нормальных алкилкетонов может быть установлена путем радиоактивной метки лишь одного конца. [c.576]

Для приведенного механизма реакции имеются достаточные доказательства. Анионы кетонов могут быть получены действием сильного основания, подобного амиду натрия или трифенилметил-натрию, и выделены в виде натриевой соли. Анионы этих натриевых солей можно ацилировать не только сложными эфирами, ко также, в отдельных случаях, и хлорангидридами кислот (стр. 124) более того, анионы кетонов могут подвергаться карбонизации [3] или алкилированию [4]. Конденсация карбонильной группы сложных эфиров с анионами кетона, изображенная уравнением (2), с формальной точки зрения аналогична реакциям карбонильной группы с анионами оснований других типов (например с ионом гидроксила), механизм которых обычно изображают сходными схемами [5а]. Было найдено, что конденсация сложных эфиров с анионами кетонов, полученными при помощи трифенилметилнатрия в эфире, является бимолекулярной реакцией [56]. Поскольку Р-дикетоны являются более сильными кис-, лотами, чем кетоны, из которых они образовались, следует ожидать превращения их в соответствующие анионы. О том, что это имеет место при ацилировании кетонов сложными эфирами, даже в присутствии этилата натрия, свидетельствует тот факт, что при добавлении к реакционной смеси галоидного алкила могут быть получены алкилированные р-дикетоны [6]. [c.92]

Механизмы реакций замещения в карбоксильной группе. Карбоновые кислоты К-СООН, их производные в карбоксильной группе — хлорангидриды КС0С1, ангидриды КСО-О-СОК, сложные эфиры КСО-ОК, амиды КСО-МНг способны к реакциям нуклеофильного замещения группировки (Х-) в КСО-Х, где X = ОН, Р, С1, Вг, ОК, ОСОК, МНг. [c.231]

Аминирование. Амид натрия относительно легко реагирует с пиридином, и после гидролиза получается 2-аминопиридин с хорошим выходом [20]. Реакции пиридина с амидами щелочных металлов могут быть легко объяснены, если допустить, что в положениях 2 и 4, как это показывает схема УП (стр. 313), в ядре пиридина представлены места, легко подвергающиеся атаке нуклеофильными или отрицательными реагентами. Наиболее вероятный механизм реакции сводится к взаимодействию отрицательного иона N№3 с положительно заряженным а-углеродным атомом пиридина III, образованию промежуточного соединения IV и стабилизации последнего вследствие отщепления водорода с его электронной парой, что и приводит к образованию 2-ами-нопиридина (V). [c.314]

Образование в обсуждаемой реакции амидов и их гидрохлоридов можно объяснить при помощи ряда схем Известно, например, что при взаимодействии третичных спиртов с хлористым водородом образуются грет-алкилхлориды. Выделяющаяся при этом вода может реагировать с продуктами взаимодействия нитрилов и НС1 с образованием хлоридов имонийгидринов (см. гл. 2). Согласно другой схеме, непосредственные продукты взаимодействия нитрилов и хлористого водорода, в частности, обладающие повышенной электрофильной реакционной способностью хлориды имонийхлоридов, могут вызвать дегидратацию спиртов, причем выделяющаяся вода реагирует с нитрилами и НС1 обычным путем. Третий возможный механизм реакции заключается в том, что нитрилы и хлористый водород первоначально реагируют с третичными спиртами так же, как и с первичными и вторичными, с обра- [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды механизм реакций: [c.135] [c.183] [c.437] [c.484] [c.211] [c.128] [c.537] [c.291] [c.249] [c.382] [c.11] [c.321] [c.309] [c.8] [c.420] [c.153] [c.102] [c.223] [c.28] [c.28] [c.60] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология