Бензойная кислота, поликонденсация

Для ускорения реакции поликонденсации применяются катализаторы— органические и минеральные кислоты (уксусная, молочная, бензойная, соляная и серная). [c.401]

Обычно процесс поликонденсации проводят в растворе или расплаве. Для ускорения реакции применяют катализаторы (уксусная, бензойная, молочная, соляная кислоты и др.). Полимер при поликонденсации образуется в результате многостадийной реакции, для чего на каждой стадии реакции поликонденсации требуется новое количество энергии. Изменяя температурный режим, можно регулировать скорость реакции поликонденсации вплоть до ее прекращения. [c.89]

Полипиперазин 4,4 -с ульфонилбензимид получают ме-тодом межфазной поликонденсации дихлорангидрида 4,4 -сульфонил-бензойной кислоты и пиперазина [c.389]

Применение газовой хроматографии для оценки побочных обменных реакций, протекающих в процессе синтеза полиарилатов методом высокотемпературной поликонденсации из хлорархгидридов дикарбоновых кислот и бисфенолов, описано в работе Коршака и сотр. [66]. В связи с тем что синтез полиарилатов различного строения, но с одинаковыми молекулярными характеристиками (молекулярный вес, полидисперсность) затруднен, исследование влияния химической структуры бисфенольного компонента полиарилатов на обменные реакции было проведено на модельных соединениях. Переэтерификацию дибензоатов замещенных диоксидифенилметанов проводили фенолом или д-хлорбензойной кислотой. Степень конверсии определяли газо-хроматографическим методом с помощью калибровочных графиков по количеству вступившего в реакцию фенола или по количеству образовавшейся бензойной кислоты. Этим методом были определены константы скорости нереэтерификации для бисфенолов различного строения. Газо-хроматографический контроль стадии нереэтерификации и аминолиза в процессе синтеза полиуретанов был применен в работе [66а]. [c.106]

К типу указанных процессов относятся также описанные в следующих предложениях. Ароматические углеводороды, например бензол, нафталин или их производные (сульфо-, амино-, галоидосоединения) добавляют к веществам типа X СНз — (R) = СНз (где R —алкил или арил X — галоген) и получают смолы, растворимые в углеводородах, если реакцию проводят в присутствии А1С1з или ВРз при этом наряду с алкилированием частично происходит полимеризация. Можно проводить поликонденсацию кетокислот формулы НООС R СО R Y А X (где R — алифатический или ароматический остаток углеводорода с двумя атомами С R — арильная группа А — алкилен- или полиалкиленэфирный остаток с 2 атомами С X = ОН Y — ацил или галоген. При этом образуются смолы, растворимые в этаноле и ацетоне. Пример 3-хлорэтоксиэфирооксибензил-о-бензойную кислоту, нейтрализованную щелочью, нагревают в автоклаве 6 час. при 150—200° . [c.559]

Стабилизатор содержит две функциональные группы разной активности одна реагирует в условиях поликонденсации, ограничивая молекулярный вес полимера другая реагирует лишь при очень высоких температурах, повышая молекулярный вес полимера непосредственно в изделии. К таким стабилизаторам относятся и-аминобензойпая кислота, 4-(4-аминофенокси)-бензойная кислота и другие подобные соедине.чия. [c.188]

Интересным классом ароматических полиамидов являются производные 4,4 -сульфонилди-бензойной кислоты и низших алифатических диаминов или вторичных циклоалифатических диаминов. Стефенссинтезировал полиамиды на основе дихлор-ангидрида 4, -сульфонилдибензойной кислоты методом поликонденсации на границе раздела фаз [c.80]

В случае неравновесной поликонденсации дихлораигидрида тг-сульфо-бензойной кислоты с различными диаминами образуются разнозвенные полиимиды [36] с различным располол епием остатков сульфокарбоповой кислоты в звене [c.100]

Рис. 125. Влияние количества стабилизатора — бензойной кислоты (в молъ) на степень поликонденсации поликапролактама.

Катализаторы реакции поликонденсации. Подавляющее боль шинство реакций поликонденсации можно ускорить введением катализаторов. Наиболее употребительными и универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиметиленфенолов. карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсации можно ускорить также действием солей, например хлористого ципка, углекислого аммония, [c.169]

Карбамидные полимеры находят широкое применение в качестве связующих веществ в производстве пластических масс, в клеях для склеивания деревянных конструкций, в качестве пропитывающих составов. Во всех случаях используют водные растворы начальных продуктов поликонденсации, в которые вводят соли (2пС1г, ЫН С]) или слабые органические кислоты (бензойная или молочная кислота) для повышения скорости дальнейшего процесса поликонденсации (отверждения). Например, водным раствором полимера пропитывают древесную муку, целлюлозу, бумагу, асбестовое волокно, древесный шпон или ткань и сушат пропитанный материал в вакууме для удаления воды, [c.435]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Гидрат окиси натрия представляет собой весьма энергичный катализатор и применяется, соответственно, в небольших концентрациях ( 0,1%). Он обусловливает, по сравнению с дру-ги.ми катализаторами, большую раствор1Имость первичных продуктов поликонденсации в реакционной среде и его используют в тех случаях, когда важно тормозить процесс коагуляции смолы во время конденсации и сушки. Он облегчает также условия получения обезвоженных (так называемых сухих ) жидких резольных смол. Недостаток такого рода катализатора — необходимость нейтрализации шелочи, которая остается в смоле. Присутствие свободной щелочи, естественно, значительно снижает технические свойства смолы (цветность, водостойкость п, главным образо, г, диэлектрические свойства). Нейтрализацию смолы обычно производят в процессе сушки, лучше всего действием органических малодиссоцииро-ванных кислот (молочной, бензойной, щавелевой). [c.370]

Добавки монофункциональных кислот и спиртов (нанример, бензойной и стеариновой кислоты, цетилового и бензнлового спирта) или эфиров (например, этилтерефталата) перед поликонденсацией или во время ее повышают стабильность полимера [1515а]. В качестве стабилизаторов рекомендуются также фосфорсодержащие соеди- [c.392]

Все карбамидные полимеры набухают в воде. Наименьшей гидрофильностью характеризуются полиэфирметилолкарбамиды. Полимеры применяют в.качестве связующих в пластических массах, клеев для склеивания деревянных конструкций, в качестве пропитывающих составов. Во всех случаях используют водные растворы начальных продуктов поликонденсацин, в которые вводят соли (Zn I2, NH4 I) или слабые органические кислоты (бензойная или молочная) для повышения скорости дальнейшего процесса поликонденсации (отверждения). Отверждение заканчивается после формования изделий или склеивания элементов конструкций. [c.541]

Поскольку при полимеризации КЛ в аппаратах непрерывного действия большее значение имеет ускорение начальной стадии реакции, во внимание следует принять первый из приведенных рядов активности. В соответствии с ним среди карбоновых кислот предпочтение должно быть отдано бензойной и дикарбоновой кислотам, а среди неорганических — фосфорной. Причем, если использование первых вместо СИ3СООН не только не может вызывать каких-либо принципиальных технологических затруднений, но и должно способствовать улучшению качества получаемого ПКА [12], то возможность применения Н3РО4 в производстве текстильной и технической полиамидной нити зависит, по нашему мнению, от того, удастся ли устранить такие недостатки этого катализатора, как малая устойчивость получаемого полимера к деполимеризации и дополнительной поликонденсации, частичное удаление катализатора при экстракции ПКА горячей водой и связанные с этим осложнения при регенерации лактамных вод. Кроме того, при использовании Н3РО4 возникает опасность коррозии материала полимеризационных аппаратов, которая может оказаться единственной причиной, затрудняющей ее применение при получении штапельного волокна. Поэтому весьма целесообразным представляется [c.109]

Реакция поликонденсации может проходить в различных условиях, в зависимости от которых изменяются закономерности этога процесса- В подавляющем большинстве случаев поликонденсацию проводят в растворе или расплаве. Реакции поликонденсации, проводимые в растворе или в расплаве, можно ускорить введением катализаторов. Наиболее распространен ными универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиоксиметиленфениленов, карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсацни можно ускорить также введением солей, например хлористого цинка, углекислого аммония. [c.192]

Гидроксид натрия обеспечивает высокую растворимость первичных продуктов поликонденсации в реакционной среде, тормозит процесс коагуляции смолы на стадиях конденсации, сушки и облегчает условия получения сухих резольных смол. Щелочь обычно нейтрализуют на стадии сушки органическими слабодиссоциирующими кислотами молочной, бензойной, щавелевой, так как присутствие в готовом продукте свободной щелочи значительно ухудшает технические свойства смолы-цветность, водостойкость, диэлектрические показатели [391]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология