Масляный альдегид свойства

Получение и свойства. Поливинилбутираль может быть получен при действии масляного альдегида на поливиниловый спирт в водной среде или обработкой альдегидом поливинилацетата, растворенного в метилацетате или других растворителях. В качестве катализатора реакции обычно применяется соляная кислота. [c.188]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ МАСЛЯНЫХ АЛЬДЕГИДОВ [c.173]

Написать уравнения реакций, характеризующих химические свойства а) ацетона, б) пропионового альдегида, в) изо-масляного альдегида, г) метилпропилкетона. [c.172]

Масляный альдегид (бутиральдегид, бутанал) СНз(СН2)аСНО, Свойства d20 = 0,817 /и =-99,0 —97,1° С г ип = 74,7, 75,7° С р. в воде (0,037 г/мл) б. р. в этаноле, эфире. [c.49]

Свойства н-масляного альдегида Литературные [c.105]

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

Свойства и применение масляных альдегидов [c.173]

Химические свойства. При свободном доступе воздуха М. А. быстро окисляется в масляную кислоту. При хранении без доступа воздуха самопроизвольно полимеризуется в п-масляный альдегид, а при низкой темпетатуре (0°) в лг-масляный альдегид. [c.294]

Перекись бензоила, аналогично кислороду, ускоряет процесс полимеризации масляного альдегида. Кислоты и щелочи сильно катализируют процесс деполимеризации повышение температуры также существенно ускоряет его. На основании изученных свойств полимера авторы предложили для него следующую структуру [c.195]

Как уже отмечалось, технологическая схема узла, включающего получение активной формы катализатора, гидроформилирование и регенерацию катализатора, зависит от типа катализатора и общей летучести продуктов оксосинтеза. Структура технологической схемы разделения продуктов оксосинтеза зависит от свойств всех исходных компонентов (в том числе и растворителя) и продуктов оксосинтеза. Мы рассмотрим вопросы разделения только на примерах разделения продуктов оксосинтеза пропилена, направленного на получение как масляных альдегидов, так и бутиловых спиртов. [c.387]

Масляный альдегид легко окисляется на воздухе, образуя масляную кислоту, и весьма неустойчив по отношению к кислотам и щелочам, при действии которых он полимери-зуется и конденсируется со второй молекулой масляного альдегида. При действии хлористого водорода образуется пара- и метабутиральдегйд, сходный по своим свойствам с паральдегидом и метальдегидом. С реактивом Шиффа масляный альдегид дает красное окрашивание. Количественное определение производится бисульфитным методом. [c.42]

Альдегиды обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. С увеличением числа углеродных атомов в молекуле раздражающее действие ослабляется, а наркотическое — усиливается. Среди альдегидов особое место занимает формальдегид, который обладает сильно раздражающими свойствами и общей ядовитостью, а при попадании на кожу может вызвать образование нарывов с поверхностным некрозом. Ацетальдегид, кротоновый альдегид, бензальдегид и акролеин раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, особенно сильно это действие выражено у акролеина. Масляный альдегид вызывает конъюктивиты, концентрация его 0,55 мг/л является непереносимой. [c.99]

Изучены адгезионные свойства эпоксидированных олигомеров на основе продуктов реакции фенола с формальдегидом, уксусным, бензойным и масляным альдегидами и акролеином. [c.41]

Укажите реакции, являющиеся общими для масляного альдегида и метилэтилкетона. Приведите также различия в их химических свойствах. [c.66]

Определите строение углеводорода eHi2, если известны следующие его свойства 1) взаимодействует с бромом, образуя бесцветный продукт состава СбН12Вг2, 2) присоединяет бромоводород, 3) при гидрировании дает 2-метилпентан, 4) при озонировании и разложении озонида водой получаются уксусный и изо-масляный альдегиды, а при окислении концентрированным раствором перманганата калия— уксусная и изо- [c.27]

Имеется сходство в каталитических свойствах цинка и кадмия. Кадмий катализирует восстановление группы С=0 масляного альдегида [9], а хромит кадмия — селективное восстановление группы С=0 а,Р-непредель-ных альдегидов и кетонов [10 . Ион Са и металлический кадмий дезактивируют металлические катализаторы в отношении реакции гидрирования связи С С [11]. Указанное сходство позволяло ожидать, что никель, модифицированный кадмием, будет катализировать селективное присоединение водорода по двойной связи 3,4 диенона. Так как модифицирующее действие кадмия обусловлено его взаимодействием с никелем, оно должно проявляться независимо от природы носителя. [c.205]

Роль пористой структуры катализатора гидрирования процесса оксосинтеза может быть проиллюстрирована на примере реакции гидрирования масляных альдегидов на никель-хромовом катализаторе. Было показано (стр. 152), что при гидрировании масляных альдегидов на стандартном никель-хромовом катализаторе промышленного изготовления (ОСТ 6-03-314— 76) при повышенных температурах (выше 220 °С) интенсивно идут побочные реакции гидрогенолиза (процесс проводился при повышенном давлении для предотвращения обратной реакции дегидрирования). Структура никель-хромового катализатора сильно зависит от условий предварительного восстановления. Предварительная обработка никель-хромового катализатора в токе водорода перед эксплуатацией проводится для восстановления пассивирующей пленки окиси никеля, наносимой на таблетированный катализатор на заводе-изготовителе для снятия пирофорных свойств и облегчения дальнейшей транспортировки и загрузки готового катализатора. [c.174]

Как уже было указано, этриол, получаемый в процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом, является ценным компонентом слон ноэфирпых смазок. Ранее для получения эфиров этриол весьма тш,ательно очищался выделение его из водного раствора осуществлялось экстракцией растворителями с последующей разгонкой жидкого слоя в вакууме и перекристаллизацией полученного сырого этриола. Проведенные опыты по этерификации технической смеси этриола с побочными продуктами уплотнения позволили сделать заключение, что такая тщательная очистка этриола для его этерификации не является необходимой. Выходы и свойства полученных эфиров мало отличаются от эфиров, синтезированных из чистого этриола (табл. 6) . [c.163]

Промышленное применение получили ацетали формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и смешанные поливинилацетали. Высокими механическими свойствами обладают те полнви-иилацетали, у которых имеется достаточное количество свободных гидроксильных групп. Поливинилацетали эластичны, они сохраняют свою эластичность при низких температурах (—40 С). Поливинилацетали применяют для производства клеев, небью-щихся стекол, непромокаемых плащей, шлангов и других изделий. [c.70]

Из других альдегидов указаны масляный альдегид, парамасля-ный альдегид и бензальдегид. Свойства получаемых смол в общем аналогичны ацетальдегидным смолам. Интересно предложение заменять бензальдегид эфирными маслами, содержащими альдегиды (ванилин, кассиевое, коричное масло). Конденсируя бензальдегид-о-сульфокислоту с хлорфенолами т. п., получают защитные средства от моли 2. [c.448]

Напишите уравнения реакций, характеризующие химические свойства, общие для масляного альдегида и ыетилэтилкетона. [c.53]

Для подтверждения был проведен синтез продуктов альдольной конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии карбоната калия при 20° С (мольное соотношение формальдегида и масляного альдегида 2 1). В колбу заливают 100 г 40% раствора формальдегида, добавляют 2,75 г карбоната калия и при 11—13° С, сильно перемешивая, медленно приливают 47 г масляного альдегида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 40 ч. При этом образуется два слоя верхний (альдегидоспирты) — отделяют, разбавляют этиловым эфиром и сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира от остатка удаляют непрореагировавший формальдегид продуванием сухого азота, не содержащего кислорода (в вакууме при комнатной температуре). Полученный в результате синтеза продукт по карбонильному числу и гидроксильному представлял собой смесь 2-метилол-1-бутанала и 2,2-диметилол-1-бутанала в соотношении примерно 1 1. Свойства полученной смеси приведены ниже [c.100]

Свойства ацеталей зависят от степени полимеризации и ацета-лнзацин поливинилового спирта и природы альдегида. Нри количестве альдегида, недостаточном для полного связывания гидроксильных групп поливинилового спирта, полученный продукт растворяется в воде. Изготовляют муравьиный, уксусный и масляный ацетали поливинилового спирта под соответствующими названиями— форвар, альвар, бутвар. Наибольшее промышленное значение имеет ацеталь с масляным альдегидом (поливинилбутираль). [c.232]

Диизооктилфталат, полученный из этих спиртов, обходится несколько дешевле, чем продукт, синтезированный из к-масляного альдегида через 2-этилгексанол. Однако, чтобы иметь пластифицированный полимеризат с одними и теми же свойствами, к нему надо прибавлять диизооктилфталата, полученного на основе изооктиловых спиртов, несколько больше, чем диизооктилфталата, полученного на основе 2-этилгексанола. Поскольку этот пластификатор стоит дешевле пластифицируемого продукта, сохраняются известные экономические преимущества его применения. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология