Тиомочевина формальдегидом

Тиомочевина + формальдегид соли меди. [c.59]

Поликонденсация тиомочевины 5=С(НН2)2 с формальдегидом происходит аналогично процессу поликонденсации мочевины и формальдегида. [c.434]

Иодометрические методы широко применяют для определения многих органических веществ формальдегида, сахаров, ацетона, спиртов, азот- и серосодержащих соединений (семикарбазид, тиомочевина и т. д.) и др. В большинстве методик окисление органического вещества проводят в щелочном растворе, после окончания реакции раствор подкисляют и избыток иода оттитровывают тиосульфатом. Так, определяют, например, формальдегид [c.280]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Пластмассы на основе мочевино-формальдегидных (карб-амидных) смол. Аминопласты. Мочевина, а также ее производные—тиомочевина, дициандиамид и др. конденсируются с формальдегидом и образуют смолообразные продукты—карбамидные смолы, из которых приготавливают пластмассы, называемые аминопластами. [c.420]

Вместо мочевины может применяться тиомочевина, а вместо формальдегида—другие альдегиды. [c.421]

Как известно [244-246], КПИ-2 получен путем взаимодействия тиомочевины с формальдегидом в слабощелочной среде в молярном отношении 1 1, а ДММ является продуктом взаимодействия мочевины с 30-40%-ным водным раствором формальдегида в молярном соотношении 1 2 в присутствии щелочного катализатора при температуре 0-5°, [c.84]

Меднение. В качестве восстановителей применяют формальдегид, гидразин, гипофосфит [51 ]. Широко распространены растворы с формальдегидом. Для химического меднения используют растворы, содержащие в качестве комплексообразователя калий, натрий виннокислый или глицерин. Составы этих растворов могут быть следующими тартратный раствор — 5—50 г/л сернокислой меди, 7—50 г/л гидроокиси натрия, 25—170 г/л калия, натрия виннокислого, 10—100 мл/л 40 %-ного формалина глицериновый раствор — 14—100 г/л сернокислой меди, 30—100 г/л глицерина, 10—100 г/л гидроокиси натрия, 6—50 г/л формалина. Растворы могут содержать 4—30 г/л углекислого натрия. Как правило, растворы готовят перед употреблением. Для стабилизации растворов вводят серосодержащие добавки распространены тиомочевина, тиосульфат натрия (1—10 мг/л). Выбор химических [c.43]

При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]

При нагревании смеси мочевины (или тиомочевины) с формальдегидом в присутствии гексаметилентетрамина получается воднорастворимое вещество, которое, будучи дегидратировано и спрессовано действием тепла и давления, образует твердый, нерастворимый и очень прозрачный продукт. Подобно феноло-формальде-гидным смолам, этот продукт представляет собой конденсационный полимер [c.474]

Широкое техническое применение имеют аминопласты — пластические массы на основе продуктов поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной и меламином (о меламине см. том П). [c.856]

Штаудингер и Ниссен [271] показали, что конденсация формальдегида с этилентиомочевиной протекает проще, чем с тиомочевиной, и в кислой среде легко получают продукт, отличающийся от продуктов конденсации тиомочевины нерастворимостью ни в одном из растворителей. [c.199]

Шмидт и Даниеле предложили ткокарбамид-формальде-гид-ную смолу получать конденсацией тиомочевины формальдегидом в водкой среде. При этс м гидрофобная, растворимая в органических раствор йтелях смола выпадает -из водного раствора качалыюго продукта конденсации при разбав.чении [c.241]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Для коррозионной защиты стали в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, применяли 5-(2-гидроксиэтил)-1,3,5триазин-2(Ш)тион в количестве 0,0005 %, полученный конденсацией этано-ламина, тиомочевины и формальдегида при температуре 70 °С и молярном соотношении компонентов соответственно 1 1 2. СКЗ названного соединения — 94,3...97,2 %. Ацетат 2,2-бис-(1,3,5-триазин-2(1Н)тион-5-ил)диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации диэтилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0,001 % в рассоле, содержащем 0,2-10 кислорода и 17-10 сероводорода. При этом СКЗ составляла 76,3 %, а в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, — 90,4...96,0 %. Для ингибирования коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования [c.335]

Аналогичным способом получают поливинилформаль, поливи нилэтилаль. Синтез поливинилформаля (ПВФ) в промышленных условиях осуществляют также полимеризацией ВА в водном растворе уксусной кислоты с последующим ацеталированием ПВА формальдегидом (формалином) в той же среде (одностадийный гомогенный процесс) [126]. Степень полимеризации ПВА регулируют добавлением ацетальдегида, в качестве катализаторов гидролиза и ацеталирования полимера применяют минеральные кислоты. ПВФ осаждается из раствора водой, стабилизируется кальцинированной содой. Эффективными стабилизаторами ПВФ являются триэтаноламин, пирогаллол, мочевина, тиомочевина и др. . . [c.136]

Даванков и Лауфер [150—152] путем поликонденсации тиомочевины с формальдегидом и другими соединениями синтезировали комплексообразующие сорбенты с высокой селективностью к благородным металлам. Они были использованы для извлечения золота, платины и серебра из производственных растворов предприятий часовой промышленности, Монетного двора, киноконировальных фабрик. [c.78]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Аминопласты [40]. К этой группе полимеров относятся про -д/кты поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной, дициандиамидом, меламином и другими азотсодержащими веществами. Техническое значение имеют главным образом моче- виноформальдегидные (карбамидные) и меламиноформальдегид-ные полимеры. За последние годы повысился интерес к мочевино-фурфурольным полимерам. [c.304]

Аминопласты производятся на основе продуктов реакции поликонденсации карбамида, его производных тиомочевины, дицианднамида, меламина или их смесей с формальдегидом. Такие карбамидные смолы термореактивны и при нагревании переходят в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. По сравнению с фенопластами они менее термо- и водостойки, но зато обладают большей светостойкостью, бесцветны и хорошо воспринимают окраску. [c.581]

Мочевиноформальдеги-дные с молы — аминопла с ты. Мочевиноформальдегидные смолы образуются в результате конденсации мочевины или тиомочевины, а также меламина с формальдегидом. Они могут быть полупрозрачными и даже совершенно прозрачными, но склонны к образованию трещин, слишком мягки и быстро царапаются, вследствие чего их нельзя использовать в качестве заменителя стекла. Смолы, обладающие большой крепостью, получают из смесей мочевины с тиомочевиной. [c.309]

Формальдегид 48 а-Полиоксиметилен NaOH (твердая) 0—2° С, 7 суток [420] NaOH, Na2 Og, стеарат Na, MgO, н-гексиламин, дипропиламин, три-н-бутиламин, пропионат Са или стеарат А1, нанесенный на высокомолекулярное соединение — найлон, мочевинную, меламиновую, тиомочевинную смолы, ПУ, поливинилпиридин или ПАН паровая фаза [421] [c.48]

Наиболее эффективными антиокислителями оказались следующие бариевая соль продукта конденсации алкилфенола с аммиаком и формальдегидом, обработанная пятисернистым фосфором (ИНХП-21) продукт конденсации тиомочевины и промышленного алкилфенола с формальдегидом, обработанный пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария (ИНХП-36). [c.254]

Слоистые пластики. Армирующими наполнителями для этих А. служат бумага, ткани, стеклянные и асбестовые волокна, а связующим — мочевино-, меламино- или мочевино-меламино-формальдегид-ные смолы. Для получения А. с нек-рыми специальными свойствами указанные смолы часто модифицируют, вводя в состав реакционной смеси при их получении различные амины (напр., дициандиамид, анилин, тиомочевину, гуанамин). [c.55]

Для пропитки поверхностных слоев бумаги (защитный, декоративный и барьерный слои) применяют водные р-ры меламино-формальдегидных смол с молярным отношением меламина к формальдегиду от 1 1,5 до 1 3,5. В случае наличия защитного слоя для декоративного и барьерного слоев можно применять мела-мино-мочевино-формальдегидную смолу использование этой смолы при отсутствии защитного слоя не рекомендуется, т. к. мочевина значительно снижает тепло-и коррозионную стойкость Д. б.-с. п. и увеличивает его влагопоглощение. При получении гибкого и формующегося пластика и для уменьшения его усадки в процессе эксп-чуатации в смолы вводят различные модификаторы ацетогуанамин, тиомочевину, и-толуолсульфамид и др. Концентрация смолы в р-ре —50%. Иногда в качестве основы Д. б.-с. п. применяют древесрю-волок-нистую плиту, что удешевляет пластик, но и ограничивает его применение (только для отделки вертикальных поверхностей не во влажных помещениях). [c.336]

Для стабилизации кислых растворов меламиноформальде-гидных смол рекомендуется добавлять растворы мочевины или тиомочевины [161, 162], связывающие свободный формальдегид. [c.106]

Схема механизма конденсации формальдегида с тиомочеви-ной в нейтральной среде предложена Леметром, Сметсом и Хартом [271], которые отмечают, что константа скорости реакции мочевины с формальдегидом в присутствии кислоты значительно больше, чем в нейтральной среде, т. е. скорость реакции растет с увеличением концентрации ионов НзО. При конденсации тиомочевины с формальдегидом это условие не выполняется. Изучению конденсации тиомочевины с формальдегидом посвящены также работы Штаудингера и Ниссена [272, 273] и Штаудингера и Вагнера [274]. [c.112]

Шостаковский с сотр. [1328] описал синтез диаллиловых эфиров глутаровой, дигликолевой, пимелиновой и других кислот, а также их полимеров и сополимеров с дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот. Получены синтетические смолы на основе аллилового эфира малеиновой кислоты, формальдегида, мочевины, тиомочевины или меламина [1329]. [c.92]

Кинетику и равновесие реакции между мочевиной и формальдегидом изучал также Ландквист [269]. Хазанов и Линч [270], применив полярографический метод для исследования кинетики реакции тиомочевины с формальдегидом в щелочной среде, определили величину энергии активации, равную 23,4 ккал/моль. Схема реакции следующая [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология