Поликонденсация мочевины и меламина с формальдегидом

Аминопласты выпускаются отечественной промышленностью в виде разнообразных продуктов — смол, клеев, пено-материалов и слоистых пластмасс. Однако под названием аминопласты понимаются прессматериалы на соответствующих смолах (см. ГОСТ 9359—66). Основными компонентами сырья для производства аминопластов являются карбамид, меламин и формалин. Так, карбамидная или мочевино-формальдегидная смолы образуются при поликонденсации мочевины с формальдегидом и имеют пространственную сетчатую структуру меламино-формальдегид-ная смола получается при поликонденсации меламина с формальдегидом. [c.12]

Поликонденсация мочевины, меламина и гуанидина с формальдегидом в кислой среде [c.455]

Меламино-формальдегидные смолы получаются при взаимодействии меламина с формальдегидом. Реакция поликонденсацин в этом случае менее изучена, чем поликонденсация мочевины с формальдегидом. Работами ряда исследователей было показано, что на первой стадии реакции образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от I до 6 моль формальдегида на 1 моль меламина. [c.406]

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

Начальная стадия получения А. всех видов состоит в синтезе олигомерных соединений (смол). При поликонденсации мочевины (или меламина) с формальдегидом сначала образуются соответствующие метилольные производные. В щелочной среде при использовании мочевины образуется монометилолмочевина О [c.53]

Пластики этого типа получают на основе продуктов поликонденсации мочевины (карбамида), меламина и некоторых других соединений с формальдегидом. [c.138]

Обнаружение других продуктов поликонденсации на основе формальдегида и мочевины, меламина или фенола [c.692]

Аминоформальдегидные смолы — продукты незавершенной поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Они представляют собой бесцветные и прозрачные твердые смолы. По- [c.130]

Водорастворимые аминоформальдегидные смолы получают поликонденсацией мочевины (или меламина) с формальдегидом в щелочной среде, этерификацией метилольных производных метанолом в кислой среде и по достижении растворимости в воде нейтрализацией триэтиламином до pH 7,0—7,5. После этого проводят отгонку метанола и избытка воды. [c.133]

Амино-формальдегидные полимеры получают в результате реакции поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом в определенных, строго контролируемых условиях. Механизм реакции поликонденсацни, а также химическое строение промежуточных и конечных продуктов менее изучены, чем поликонденсация фенола и формальдегида. Это объясняется тем, что изучение мочевино-формальдегидных и в особенности меламино-формальдегидных полимеров было начато значительно позже, чем феноло-формальдегидных. Кроме того, процесс получения амино-формальдегидных [c.189]

Условия получения амино-формальдегидных олигомеров очень разнообразны. Часто их получение и отверждение совмещается в одну технологическую схему с производством строительных материалов и изделий (миноры, слоистых пластиков, изделий из пресс-материалов и т. д.). Поликонденсацию мочевины или меламина с формальдегидом можно проводить вместе с наполнителями (производство пресс-порошков и т. д.). [c.196]

Мочевино-формальдегидные или меламино-формальдегидные смолы получают поликонденсацией мочевины или меламина с формальдегидом. При получении модифицированных смол модификатор вводят в реакционную смесь в процессе поликонденсации. Полученная смола смещивается с наполнителем, красителем и смазывающими компонентами и сушится. Окрашивание смолы может производиться не только во время смешения смолы с различными компонентами (мокрый метод), но и при измельчении сухой массы (сухой метод). [c.396]

Высокомолекулярные соединения получают также по реакции поликонденсации в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих реакционно способные группы. При этом происходит образование высокомолекулярного соединения и в качестве побочного продукта в большинстве случаев выделяется вода. Элементарный состав получаемого по реакции поликонденсации высокомолекулярного соединения отличается от исходных соединений и, как правило, имеет меньший молекулярный вес, чем соединения, полученные полимеризацией. По реакции поликонденсации получают линейные полимеры полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры и высокомолекулярные соединения, имеющие сетчатую структуру, как например продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [c.241]

Мочевино- и меламиноформальдегидные смолы — продукты поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Получение мочевиноформальдегидной смолы протекает в две стадии [c.12]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом и представляют собой прозрачные бесцветные продукты. [c.312]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы представляют собой продукт поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом с добавкой модифицирующих веществ или без них. [c.50]

Аминоальдегидные смолы (аминосмолы). При поликонденсации формальдегида с мочевиной, меламином или их смесью по- [c.9]

Из высокомолекулярных соединений, обладающих сетчатой структурой, наибольшее значение имеют продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [c.642]

Карбамидные смолы — продукты поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом с добавкой модифицирующих веществ или без них. [c.177]

Для того чтобы показать идентичность реакций, протекающих на таких комбинированных ионитах, с реакциями ионного обмена на типичных ионообменных смолах, содержащих в структуре смолы тиольные группы—SH, предварительно была синтезирована смола ММС. Она получалась поликонденсацией мочевины, меламина и формальдегида в присутствии NaaS и НС1. [c.244]

Сюда относятся, вероятно, реакции поликонденсации мочевины и формальдегида в особых условиях, когда берут более чем 1 моль формальдегида на 1 моль мочевины [339]. Продукты неплавки и нерастворимы в таких растворителях, в которых метиленмочевины растворяются. Нерастворимые и неплавкие продукты поликонденсации получают из меламина (триаминотриазина) и формальдегида [667] или анилина и формальдегида. Меламин и анилин реагируют с формальдегидом поли-функционально. [c.94]

МЕЛАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термо-реактивные олигомерные продукты поликонденсации меламина с формальдегидом в присут. щел. и кислотных катализаторов. Получ. в виде водных р-ров н порошков. В М.-ф. с. содержатся метилольные диметиленэфирные, метиленовые, имино- и аминогруппы. Отверждаются при нагрев. и на холоду в присут. кислотных катализаторов. Продукты отверждения обладают высокой прочностью, дуго-, тепло-, водо-, износо- и светостойкостью. Для улучшения эксплуатац. св-в изделий и снижения стоимости М.-ф. с. модифицируют (путем замены части меламина при синтезе олигомера илн частичной этерификацией по метилольным группам уже синтезированных олигомеров) мочевиной, гуа-наминами, спиртами и др. Примен. связующие в произ-ве аминопластов (слоистых пластиков, литьевых и прессовочных материалов) для обработки бумаги и тканей с целью придания им водостойкости и несминаемости М.-ф. с., этерифицированные спиртами (гл. обр. бутиловым) и р-римые в орг. р-рителях,— основа лаков анионоактивные М.-ф. с. (продукты поликонденсации меламина, формальдегида и, напр., Na-соли я минобензолсульфокислогы) — пластификаторы бетона. [c.320]

Модификация клеев. Свойства К. к. на основе моче-вино-формальдегидвых смол улучшают, приготовляя клеи на основе продуктов совместной поликонденсации меламина и мочевины с формальдегидом или смеси готовых мочевино-формальдегидных и меламино-формаль-дегидаых смол. К. к. на основе смолы, полученной совместной поликонденсацией 10—40 мае. ч. мочевины и 90—60 мае. ч. меламина с формальдегидом, образуют клеевые швы, не уступающие по водостойкости швам, получаемым при использовании меламино-формальде-гидных клеев. Уменьшение содержания в смеси меламина до 14% по массе приводит к резкому снижению водостойкости клеевых швов. [c.470]

При получении анионообменных смол для конденсацни с формальдегидом могут быть применены разнообразные амины, принадлежащие как к ароматическому (анилин, лг-фенилендпамин), так и к жирному ряду (мочевина, меламин, гуанидин). Некоторые исследователи считают, что высокоактивные анионообменные смолы могут быть получены только в том случае, если в качестве исходных соединений применяют амины с сильно выраженными основными свойствами. Однако можно считать доказанным, что активность анионитов в значительно больщей степени определяется направлением реакции конденсации аминов с альдегидами и характером расположения активных групп в структуре анионита, чем выбором исходного сырья. Анилино- и мочевиноформальдегидные аниониты обладают низкой обменной емкостью, в основном из-за того, что в процессе поликонденсации исходные аминогруппы не сохраняются, а в зависимости от условий конденсации образуются смолы, обладающие структурой, характерной для вторичных ил третичных аминов [c.560]

СМОЛЫ КАРБАМИДНЫЕ — карбоцепные полимеры, образующиеся при поликонденсации амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили С. к., образующиеся при поликонденсации мочевины (тиомочевины) или меламина с формальдегидом. Соответственно различают смоли мочевино-формалъдегидные и смолы мела.чино-фор.каль- [c.466]

Смолы, растворимые в органических растворителях, являются продуктами частичной этерификации бутиловым спиртом (бутанолизация) метилольных производных, образующихся на начальной стадии поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. При увеличении степени этерификации повышается растворимость в углеводородах, что способствует об-paзoвaнию i изкoвязкиx растворов с высоким содержанием сухого остатка, но снижается реакционная способность смолы. [c.131]

Водорастворимые смолы представляют собой метилольные производные начальной стадии поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Для повышения стабильности водных растворов их часто этерифицируют метанолом или целлозольвом. Стабильность водных растворов достигает оптимального значения при pH 7,0—7,5. [c.132]

К мочевино (меламино) формальдегидным (карбамидным) олигомерам относятся мочевиноформальдегидные, мочевиномел-аминоформальдегидные и меламиноформальдегидные смолы — продукты совместной поликонденсации мочевины и меламина с формальдегидом. На начальной стадии реакции они являются водорастворимыми и термореактивными продуктами, а на конечной стадии отверждения — нерастворимыми и неплавкими пространственными полимерами. Большая часть олигомеров используется в различных отраслях промышленности в виде водных растворов, реже в виде сухих порошков. [c.118]

Меламин-формальдегидные смолы, являющиеся тримером цианамида, как и мочевина, дают более твердую тепло- и водостойкую смолу в сравнении с карбамидной. Меламин-формаль-дегидные смолы используются в лакокрасочной промышленности д я производства эмалей, пропитки бумаги и т. д. Ценный продукт получается также при поликонденсации анилина с формальдегидом. [c.332]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины использовать тиомо-чевину. Исключительная реакционная способность формальдегида позволяет ему вступать в реакцию со многими органическими соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, в частности с аминами и амидами. Протекание реакции мочевины с формальдегидом зависит от pH среды. В нейтральной или слабощелочной среде реакция на первой стадии протекает с образованием кристаллических моно- и диметилолмочевин [c.116]

Различные шлихтующие средства, используемые в текстильной промышленности для придания тканям стойкости к образованию складок (морщин) или к усадке. К таким веществам относятся мочевино-формальдегид, меламин-формальдегид и глиоксалди-мочевина, предварительно сгущенные и обработанные с тем, чтобы они не имели свойств продуктов поликонденсации, характерных для продуктов группы 39, или свойств определенных химических составов (группа 29). Кроме того, эти подсубпозиции охватывают водные составы (например, диметилал-мочевину, триметилол-мочевину), к которым добавляются ароматические добавки для устранения запаха формальдегида, вызванного частичной декомпенсацией продукта. [c.380]

Начало исследованиям этих реакций положили работы Байера [2], который еще в 1872 г. обнаружил, что формальдегид легко вступает в реакцию с фенолом, образуя смолистый продукт. Вслед за этим эту реакцию изучали другие исследователи, вплоть до 1909—1912 гг., когда Бекеланду [3] и Петрову [4] удалось создать промышленный процесс получения фенол-формальдегидного олигомера (резита) и переработки его в полимер (резол). Двухстадийный процесс нолучения фенол-формальдегидного полимера сохранился до наших дней без существенного изменения химического процесса, хотя в технологии его мы наблюдаем большой прогресс. Этот процесс освещен в ряде обзоров и монографий [5—9]. Затем этот метод синтеза был использован для нолучения различных нолимеров путем поликонденеации мочевины, меламина, анилина, ароматических углеводородов и иных соедипений, способных вступать в реакцию с формальдегидом и другими альдегидами. Поэтому мы подробнее рассмотрим поликонденсацию фенола с формальдегидом, основные закономерности которой являются сходными с закономерностями процессов поликондепсации других соединений с альдегидами и кетопами, что облегчит нам в дальнейшем рассмотрение таких реакций. [c.417]