Тиомочевина, конденсация ее с формальдегидом

Штаудингер и Ниссен [271] показали, что конденсация формальдегида с этилентиомочевиной протекает проще, чем с тиомочевиной, и в кислой среде легко получают продукт, отличающийся от продуктов конденсации тиомочевины нерастворимостью ни в одном из растворителей. [c.199]

Конденсация мочевины (тиомочевины) с формальдегидом (чистые мочевинные смолы) [c.275]

Близки к фенольно-формальдегидным смолам по быстроте отвердения. Обычно реакция между мочевиной или тиомочевиной и формальдегидом проходит в водном растворе и первым продуктом ее является гидрофильный коллоид, который после дальнейшей конденсации становится гидрофобным. Возможно остановить конденсацию на гидрофильной фазе и получить таким путем клеящие и пропиточные материалы. [c.533]

Формальдегид является важнейшим исходным продуктом в производстве пластмасс. Конденсация формальдегида с фенолом, мочевиной и тиомочевиной в присутствии кислот и щелочей ведет к образованию высокомолекулярных продуктов (искусственных смол) — бакелита, унита и др,, находящих широкое применение в технике. [c.29]

Душек разработал метод хроматографического разделения начальных продуктов конденсации тиомочевины с формальдегидом. [c.167]

Реакция между тиомочевиной и формальдегидом протекает медленнее, чем реакция между мочевиной и формальдегидом. Поэтому при применении тиомочевины легче производить обезвоживание. Еще важнее то, что продукт конденсации из смеси тиомочевины и мочевины с формалином все же имеет достаточную скорость отверждения без применения ускорителей. Свойства мочевино-тиомочевино-формальдегидных смол показывают, что они не являются простой смесью смол, а состоят из различных веществ, в состав которых входят структурные элементы мочевины и тиомочевины. Введение тиомочевины сильно повышает влагостойкость мочевиноформальдегидных смол. [c.94]

Недостатками продуктов конденсации, получаемых по способу Джона, считаются сильный запах формальдегида у жидкого продукта конденсации (клея), быстрый переход в нерастворимое состояние и образование пузырей при отверждении. Джон предложил также для конденсации тиомоче-вину, ацетилмочевину и комбинации тиомочевины с мочевиной. 4 [c.207]

Введение тиомочевины в продукты конденсации мочевины с формальдегидом сообщает карбамидным пластикам устойчивость против действия воды. Риппер описывает следующий метод работы. Нейтральную или слабощелочную смесь 1500 вес. ч. мочевины с 4000 вес. ч. 37,6%- кого формалина нагревают непродолжительное время на водяной бане с обратным холодильником, затем вводят 2 вес. ч. муравьиной кислоты и 300 вес. ч. тиомочевины нагревание продолжают в течение 1—1% час., после чего производят нейтрализацию реакционной смеси введением 1—2% едкой щелочи. При стоянии массы в покое начинается коагуляция, выделяется объемистый белый осадок, который отжимается и высушивается. [c.210]

Для повышения удерживаемости суспензий на опрыскиваемых объектах вводят специальные добавки—прилипатели. Во многих случаях роль прилипателя играют защитные коллоиды (желатина, клей, декстрин, метилцеллюлоза и др.), иногда же приходится делать другие добавки. Кроме названных веществ, рекомендованы также некоторые продукты конденсации мочевины, тиомочевины и других амидов с формальдегидом 2 [c.72]

Для коррозионной защиты стали в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, применяли 5-(2-гидроксиэтил)-1,3,5триазин-2(Ш)тион в количестве 0,0005 %, полученный конденсацией этано-ламина, тиомочевины и формальдегида при температуре 70 °С и молярном соотношении компонентов соответственно 1 1 2. СКЗ названного соединения — 94,3...97,2 %. Ацетат 2,2-бис-(1,3,5-триазин-2(1Н)тион-5-ил)диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации диэтилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0,001 % в рассоле, содержащем 0,2-10 кислорода и 17-10 сероводорода. При этом СКЗ составляла 76,3 %, а в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, — 90,4...96,0 %. Для ингибирования коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования [c.335]

Схема механизма конденсации формальдегида с тиомочеви-ной в нейтральной среде предложена Леметром, Сметсом и Хартом [271], которые отмечают, что константа скорости реакции мочевины с формальдегидом в присутствии кислоты значительно больше, чем в нейтральной среде, т. е. скорость реакции растет с увеличением концентрации ионов НзО. При конденсации тиомочевины с формальдегидом это условие не выполняется. Изучению конденсации тиомочевины с формальдегидом посвящены также работы Штаудингера и Ниссена [272, 273] и Штаудингера и Вагнера [274]. [c.112]

В швейц. пат. 141793 описывается конденсация мочевины, тиомочевины и формальдегида при следующих количественных соотношениях 100 вес. ч. тиомочевины, 51,3 вес. ч. мочевины и 142 вес. ч. формалина. Смесь нагревают до 100° до образования продукта конденсации, который при охлаждении имеет характер смолы, а при смешивании с водой переходит в порошкообразное состояние. Порошкообразный продукт конденсации после промывки водой и сушки смешивается с наполнителями и поступает на прессование. [c.210]

Смолообразные продукты конденсации формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, дициандиамидом, мела-мином и др. — относятся к термореактивным смолам, способны переходить из плавкого и растворимого состояния (стадия А) в пространственный полимер — неплавкий и нерастворимый (стадия С). Эта способность обусловлена полифункциональным характером реагирующих молекул. [c.514]

Аминопласты (мочевиноальдегидные смолы, например полло-паз) образуются, подобно фенопластам, конденсацией формальдегида с мочевиной или тиомочевиной в присутствии катализаторов и при соблюдении определенных условий. С точки зрения образования сточных вод учитывается только синтез аммиака как предварительная ступень получения мочевины. [c.565]

Первую композицию, состоящую из высокомолекулярного полиглицидного эфира и продукта конденсации мочевины и формальдегида, получил Гринли " , В качестве аминосмол могут применяться водный продукт конденсации мочевины или тиомочевины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [c.500]

Фоторазложение вискозы, окрашенной кубовыми красителями, может быть предотвращено полностью или частично, в зависимости от природы красителя, введением в пряжу подкисленного формальдегида и нагреванием при 100° или использованием тиомочевино-формальдегидной пропитки, применяемой также для противосминаемой отделки (пропитка, сушка и термообработка при 130° в присутствии кислого катализатора), а также последующей обработкой продуктом реакции формальдегида с дициандиамидом или меламином. При такой обработке формальдегидом вероятно образуются перекрестные связи между гидроксильными группами соседних целлюлозных цепей вследствие вступления метиленовых или более сложных групп, образующихся при конденсации формальдегида с мочевиной или подобными соединениями. Тем самым уменьшается число гидроксильных групп, способных к окислению. По патентным данным, стойкость целлюлозных волокон, окрашенных кубовыми красителями, к действию света повышается при обработке растворами солей низших окислов марганца, кобальта, свинца или меди. Эгертон показал, что гидроокись меди или алюминия уменьшает фотохимическое разрушение целлюлозы на воздухе при 100%-ной относительной влажности, но не в сухом воздухе и не [c.1412]

Поливинилформаль может применяться в композиции и с другими конденсационными смолообразными продуктами. Термореактивный, прозрачный продукт, пригодный для прессования и переходящий в неплавкое и нерастворимое состояние, получается (Амер. п. 2453308) при нагревании смеси ноливинилформаля (а также других поливипилацеталей) с эфиром мотилолмеламипа в присутствии пластификатора. Например, 100 ч. поливинилформаля (с содержанием 7—20% свободных гидроксильных групп) смешивается с 2.5—10 ч. триэтилового эфира триметилолмеламина и 25— 40 ч. дибутилсебацината (или 30—80 ч. диэтилфталата) и нагревается до 100° в течение 60 мин. Предлагаются также композиции с продуктами конденсации мочевины и тиомочевины с формальдегидом, фурилового сиирта с фурфуролом и др. [c.250]

Конденсация формальдегида с различными количествами мочевины и тиомочевины приводит к образованию ряда смол с показателем преломления Пи от 1,489 до 1,539, возрастающим с увеличением содержания тиомочевины. Сообщают, что эти смолы хорошо сохраняются и успешно заменяют канадский бальзам 1240]. Заманчивым кажется применение заключающих сред на основе водорастворимых смол, поскольку в этом случае можно не производить обезвоживания образца, необходимого с обычными смолами [32, 44, 73]. Водорастворимые полимеры можно добавлять к окрашивающим растворам, которые выполняют тогда одновременно и функцию заключающей среды [233а]. В качестве заключающей среды иногда можно использовать эмульсионные полимеры, однако обезвоживание в этом случае затруднительно и происходит медленно. [c.262]

АМИНОНЛАСТЫ — пластмассы, приготовляемые иа основе карбамидных смо.п (карбамидные пластики). Карбамидные смолы, получаемые поликонденсацией амидов MHOroo HOBHFaix кислот с альдегидами, принадлежат к термореактивным полимерам. Наиболее широко применяются смолы, получаемые конденсацией формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, меламином, дициапдиамидом и др. [c.94]

В качестве антиокислительных присадок к моторным маслам были синтезированы серо- и фосфорсодержащие органические соединения, представляющие собой продукты конденсации тиомочевины с формальдегидом и алкилфенолами. Наиболее интересными из этих соединений являются присадки ИНХП-25 и ИНХП-21. [c.21]

Мочевино-формальдегидные смолы выпускались в виде литых прозрачных органических стекол (например, поллопаса) или прессованных изделий различной формы, о оказалось, что они недолговечны из-за недостаточной водостойкости и растрескивания. Поэтому эти смолы до введения в них наполнителя (а-целлюлозы, древесной муки, хлопкового волокна) в технике не использовались. Применение наполнителей уменьшило чувствительность изделий к изменению климатических условий. Хотя при этом прозрачность отчасти и терялась, но сохранялась светостойкость и возможность окрашивать изделия в светлые тона, а и ряде случаев получали также и просвечивающие изделия. Эти свойства позволили применять мочевино-формальдегидные смолы в декоративной технике, в которой феноло-формальдегидные смолы непригодны из-за темного цвета. Более водостойкие смолы получаются на основе тиомочевины и формальдегида, но попытки их использования не увенчались успехом хотя водостойкость и становится удовлетворительной, но отверждение происходит медленнее и не достигается необходимая твердость изделий. Смолы совместной конденсации мочевины, тиомочевины и формальдегида отверждаются быстрее и водостойкость их лучше, чем мочевино-формальдегидных смол. Но они постепенно окрашиваются, что также ограничивает их применение [1]. [c.372]

Мочевино-формальдегидные смолы выпускались в виде литых прозрачных органических стекол (например, поллопаса) или прессовапных 11зделий различной формы, но оказалось, что они недолговечны из-за недостаточной водостойкости и растрескивания. Поэтому эти смолы до введения в них наполнителя (а-целлюлозы, древесной муки, хлопкового волокна) в технике не использовались. Применение наполнителей уменьшило чувствительность изделий к изменению климатических условий. Хотя нри этом прозрачность отчасти и терялась, но сохранялась светостойкость и возможность окрашивать изделия в светлые тона, а в ряде случаев получали также и просвечивающие изделия. Эти свойства позволили применять мочевино-формальдегидные смолы в декоративной технике, в которой феноло-формальдегидные смолы непригодны из-за темного цвета. Смолы совместной конденсации мочевины, тиомочевины и формальдегида отверждаются быстрее и водостойкость их лучше, чем мочевино-формальдегидных смол. Но они постепенно окрашиваются, что также ограничивает их применение [1]. [c.367]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

Мочевиноформальдеги-дные с молы — аминопла с ты. Мочевиноформальдегидные смолы образуются в результате конденсации мочевины или тиомочевины, а также меламина с формальдегидом. Они могут быть полупрозрачными и даже совершенно прозрачными, но склонны к образованию трещин, слишком мягки и быстро царапаются, вследствие чего их нельзя использовать в качестве заменителя стекла. Смолы, обладающие большой крепостью, получают из смесей мочевины с тиомочевиной. [c.309]

Наиболее эффективными антиокислителями оказались следующие бариевая соль продукта конденсации алкилфенола с аммиаком и формальдегидом, обработанная пятисернистым фосфором (ИНХП-21) продукт конденсации тиомочевины и промышленного алкилфенола с формальдегидом, обработанный пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария (ИНХП-36). [c.254]

Конденсацией СНгО с мочевиной и тиомочевиной синтезирован ряд смол, получивших название микраль. Изменяя соотношение мочевины и тиомочевины получают смолы с различными показателями преломления, которые можно применять в микроскопии 5 . Наибольшее практическое значение имеют лишь продукты конденсации соединений, содержащих NH-группу (мочевины, тиомочевины и др.) с формальдегидом. Но можно использовать и другие альдегиды и кетоны. Изучена кинетика реакции тиомочевины с СН2О в щелочной среде . [c.368]

Имеется ряд указаний на вредное влияние свободного формальдегида в смолах. Можно считать, что свободный формальдегид является одной из главных причин образования трещин. Поллак и Риппер рекомендуют для уничтожения вредного влияния свободного или же легко отщепляющегося формальдегида (при нагревании продукта начальной конденсации) связывать формальдегид добавкой веществ, которые могут вступать с ним в реакцию, например, мочевины, тиомочевины, фенолов, или, же разрушать формальдегид при помощи окислителей, например перекиси водорода и т. д. Поллак и Риппер считают, что продукты конденсации мочевины, не содержащие свободного формальдегида, можно нагревать для отверл5 дения до 90°, но, конечно, при этом должны быть соблюдены и все другие условия, перечисленные выше и обеспечивающие возможность получения хоро-14 Зак. 1532, 209 [c.209]

Поллак предлагает комбинированные продукты конденсации из мочевины и тиомочевины, для чего рекомендует поступать следующим образом. Конденсация мочевины с формальдегидом проводится в нейтральной среде или в присутствии оснований к начальному продукту конденсации добавляется тиомочевина. Нагревание смеси компонентов после этого продолжается, при этом добавляется раствор едкого натра и вода. При охлаждении реакционной смеси выпадает смола, которая промывается водой. Полученная таки.м обра-210 [c.210]

Шмидт и Даниеле предложили ткокарбамид-формальде-гид-ную смолу получать конденсацией тиомочевины формальдегидом в водкой среде. При этс м гидрофобная, растворимая в органических раствор йтелях смола выпадает -из водного раствора качалыюго продукта конденсации при разбав.чении [c.241]

В настоящее время мочевина, тиомочевина и меламин являются крупнотоннажными продуктами химической промьшленности. В значительных количествах эти вещества применяются для получения, путем конденсации с формальдегидом, красивых, хорощо поддающихся обработке пластических масс. [c.750]

В качестве акцепторов формальдегида (термостабилизаторов) в патентной литературе предложено большое количество веществ. Однако на практике наибольшее распространение получили азотсодержащие основания, обладающие хорошей совместимостью с полимером, а именно полиамиды, дициандиамид, ноливинилпирролидон, производные мочевины и тиомочевины, меламин. Конденсация полиамидных смол с формальдегидом приводит к образованию трехмерных структур или метилольных производных [316а]. [c.73]

Таким образом, при конденсации мочевины с фенолами и формальдегидом температура не должна превышать 60°. Однако, после того как реакция замещения окончится, температура может поддерживаться и выше указанных пределов, поскольку получающееся производное мочевины более устойчиво к действию кислот. Соблюдая эти условия, из мочевины, тиомочевины и т. д., а также из их моно- и дизамещенных производных можно получить с хорошим выходом и высокой степенью чистоты моно-, ди-, три- и тетраоксибензильные соединения, а также циклические производные диоксибензилдиметилолангидрида. Синтез можно осуществлять по аналогии с приведенным выше способом сухая смесь [c.401]

Наряду с фенолальдегидными смолами для введения в состав клеевых композиций на основе поливинилацеталей могут применяться и другие конденсационные продукты, например (Брит. п. 571727) производные мочевины, содеричащие у каждого N в цикле метилольную группу, эфири-зованную спиртом, кипящим не выше 210°. Предлагаются также другие продукты конденсации мочевины, тиомочевины и меламина с формальдегидами. [c.261]

Полиамины обладают рядом интересных свойств. Так, с формальдегидом они дают нерастворп.мые продукты конденсации. Все четвертичные соли растворимы в воде даже ири низком содержании амина. Пол1 амипы образуют полиамиды с уксусной, фталевой, стеариновой и другими кислотами. Соли уксусной кислоты в водном растворе с цианатом калия или роданидом калия образуют мочевитту пли тиомочевину. [c.587]

Первоначальной стадией произ-ва любого вида А. является получение карбамидных смол. Получение смол мочееино-формалъдегидных ввиду исключительной чувствительности процесса поликондеисации к изменению кислотности среды целесообразно проводить при определенных значениях pH на каждой стадии процесса. Это вызвано также и тем, что технич. формальдегид вследствие присутствия в пем нек-рого количества муравьиной к-ты" имеет кислую реакцию, Регулирование pH достигается изменением соотношении мочевины и формальдегида на разных стадиях процесса, введением тиомочевины, дициандиамида, фенола и др. Для протекания реакции поликонденсации с нужной скоростью необходима слабокислая среда (pH 4,5—5,0), по для устранения в дальней-ше.м чрезмерного нарастания вязкости следует снизить степень кислотности и поддерживать ее в пределах pH 5,5—6,5. Для этого в реакционную массу добавляют щелочные соли слабых кислот, иапр. ацетат натрия, фосфат натрия и др., обладающие буфер-ныдм действием и регулирующие pH среды. В стадии сушки смолы во избежание желатинизации необходима нейтральная среда (рП 6,5—7,5), что достигается введением соды. На последней стадии поликонденсации для отверждения смолы рекомендуется снова увеличить кислотность до pH 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органич. кислот или нродуктов их конденсации с многоатомными спиртами, кислых солей, жирных кислот и т. д. Регулятором кислотности реакционной массы может служить уротропин, к-рый регулирует также и скорость реакции смолообразования, ускоряемой водородными ионами. Используя регулир ющее действие уротропина, можно проводить реакцию при непродолжительном нагревании или на холоду. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология