Фумаровая кислота полиэфир с этиленгликолем

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Боксталер, Форсайт и сотр. [1417] показали, что увеличение содержания фумаровой кислоты в смешанном полимере, полученном из стирола и полиэфира янтарной и фумаровой кислот с этиленгликолем, резко увеличивает жесткость полимера при повышенных температурах. [c.105]

Первые работы по кинетике синтеза ненасыщенных полиэфиров выполнены 30—40 лет назад [119—127], но этот вопрос широко исследован лишь в 50—60-е годы. В одной из ранних работ [119] найдено, что с эквимольным количеством этиленгликоля фумаро-вая кислота медленно реагирует лишь при 150 °С при избытке гликоля минимальная температура реакции равна 135—140 °С. Низкомолекулярные продукты конденсации малеиновой кислоты с этиленгликолем получены (с малым выходом) при 120—126 °С. Высказано предположение, что на скорость поликонденсации влияет изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую и степень диссоциации кислоты. [c.29]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кислоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолн (этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), глицерин, бисфенолы (дифенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адипиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый, малеиновый). [c.199]

Основным сырьем для производства ненасыщенных полиэфиров является малеиновый и фталевый ангидриды или фумаровая и адипиновая кислоты и двухатомные спирты — этиленгликоль, диэтиленгликоль и др. [c.271]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Методом ЯМР высокого разрешения была определена [2131] степень статистичности сложных сополиэфиров. Методом ЯМР изучены [2132] тройные сополимеры. Найдены резонансные полосы протонов олефиновых групп ненасыщенных сложных полиэфиров фумаровой кислоты и этиленгликоля с добавками себациновой или аднпиновой кислоты [2133]. Описано [2134] [c.430]

Так, полиэфир, полученный из фумаровой кислоты и этиленгликоля, имеет кристаллическое строение, но применение диэтиленгликоля, содержащего добавочный атом кислорода, приводит к получению аморфного полимера. С другой стороны, если заменить ненасыщенную фумаровую кислоту адипиновой кислотой, не содержащей двойной связи, то кристалличность полиэфиров увеличивается. Применение гликолей, содержащих боковые группы, например, пропиленгликоля, приводит к заметному снижению или полной потере кристалличности. [c.686]

Полиэфиры, полученные на основе непредельной двухосновной кислоты (малеиновой) и этиленгликоля, так называемые полиэти-ленгликольмалеинаты, позволяют изготовлять очень ценные технические материалы — стеклотекстолиты. Полиэфиры, содержащие двойные связи малеиновой и фумаровой кислот, способны участвовать в реакциях сополимеризации с другими непредельными соединениями, сопровождающихся отверждением. Скорость реакций сополимеризации зависит не только от содержания определенного количества двойных связей и эфирных групп, но и от природы сшивающего мономера. Виниловые мономеры обладают наибольшей реакционной способностью, например стирол. Совместная полимеризация ненасыщенных полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. [c.92]

Образование ненасыщенного полиэфира малеиповой кислоты п этиленгликоля происходит при 170—220°. При этой температуре наблюдается также и частичная изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую кислоту [c.725]

Полиэфир с концевыми —СООН-группами из этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля или дипропиленгликоля и малеиновой или фумаровой кислот [c.17]

Препреги — предварительно пропитанные связующим рулонные наполнители стеклоткани и стеклохолсты. Связующим являются ненасыщенные полиэфиры, обладающие достаточной текучестью в расплавленном виде. В частности, пригодны для изготовления пре-прегов кристаллизующиеся полиэфиры, например продукт поликонденсации этиленгликоля с фумаровой кислотой. Этот полимер быстро кристаллизуется в смеси с акриловыми и виниловыми мономерами. [c.258]

Некоторые свойства стеклопластиков можно улучшить при применении модифицированных полиэфиров. Модификация проводится с целью получения огне- и теплостойких материалов. Снижение горючести стеклопластиков достигается при использовании специальных наполнителей и хлор- или фосфорсодержащих ненасыщенных полиэфиров. В качестве таких наполнителей применяются окись сурьмы в количестве 5—15% и хлорированный дифенил в количестве до 15%. Хлорсодержащие ненасыщенные полиэфиры получаются при совместной поликонденсации малеиновой или фумаровой кислот и хлорсодержащих ангидридов или гликолей. Обычно смолу получают в среде разбавителя при 160—180° С в атмосфере азота. При совместной поликонденсации этиленгликоля и хлорэндикового ангидрида образуются высокоплавкие, твердые и хрупкие полиэфиры. Смола, приготовленная из смеси малеинового и хлорэндикового ангидридов, взятых в молярном соотношении 1 1, и гликоля, при добавлении 30 вес. ч. стирола (на 100 вес. ч. смолы) и 0,5% перекисн бензоила отверждается за 2 суток при 50° и за 1 сутки при 60° С. [c.739]

Впервые полифумараты были синтезированы более 80 лет назад Форлендером [5], однако детальные исследования особенностей синтеза и свойств ненасыщенных полиэфиров были предприняты значительно позже. Полиэфиры на основе этиленгликоля, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты синтезированы и описаны Карозерсом [6], Максоровым [7] и Эллисом [8]. [c.9]

Для получения полиэфиров используют как ненасыщенные, так и насыщенные кислоты. К числу ненасыщенных кислот, применяемых в промышленности для производства полиэфиров, относятся малеиновая кислота (и ее ангидрид), фумаровая и итаконо-вая кислоты. Из насыщенных кислот используют щавелевую, янтарную, себациновую, адипиновую, фталевую и терефталевую. Последнюю широко применяют для производства полиэтилен-терефталата—полиэфира, получаемого из этиленгликоля и тере-фталевой кислоты, от полиэфир используют для получения синтетического волокна, известного под названием лавсан (по английской номенклатуре—терилен), а также для получения пленок, прессовочных изделий, слоистых материалов, изоляционных материалов, фото- и кинопленки. [c.176]

Полиэфиры этиленгликоля и малеиновой или фумаровой кислот были впервые получены Карозерсом и Арвинсом в 1929 г. [368]. Эти полиэфиры нашли широкое применение в технике [369, 370]. К сожалению, они обладают невысокой термостойкостью сополимеры полиэфиров со стиролом разрушаются прн температуре 70—110°С. С целью повышения тепло- и термостойкости полиэфиров для сополимеризации с ненасыщенным полиэфиром применяют мономеры, содер-жаш,ие две и более двойных связей. Обнаружено при этом, что трехмерные полиэфиры обладают более высокими типовыми характеристиками. [c.119]

Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый, малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая исебациновая кислоты. [c.121]

Ненасыщенные полиэфиры первого типа, применяемые на практике, получаются в несколько стадий 385]. Первая стадия представляет поликонденсацию нен 1Сыщенной дикарбоновой кислоты, чаще всего малеиновой или фумаровой, с каким-либо гликолем. Обычно применяется этиленгликоль, но его можно заменять пропиленгликолем, диэтиленгли- [c.350]

Из этиленгликоля и фумаровой или малеиновой кислоты получаются полиэфиры невысокого молекулярного веса. Пока еще не ясно, допустимо ли отно- [c.484]

Полиэфиры линейного строения. Теоретически число компонеитов, из которых могут быть получены полиэфиры, очень велико, но практическое применение нашли лишь немногие из них. Из двухосновных кислот используются малеииовая, фумаровая, фталевая, адипиновая и себациновая, а из одноосновных кислот—акриловая и метакриловая. Из двухатомных спиртов применяются этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипропиленгликоль, а из одноатомных спиртов — аллиловый спирт. [c.736]