Масляный альдегид

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Из гомологов формальдегида, например, ацетальдегид или масляный альдегид конденсируется с первичными нитросоединениями только в отношении 1 моль на 1 моль, кроме нитрометана, с которым конденсируются 2 моля таких альдегидов. [c.325]

Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ МАСЛЯНЫХ АЛЬДЕГИДОВ [c.173]

Формула давления пара масляного альдегида (в диапазоне температур — 15 -1-80 °С) [c.174]

Свойства и применение масляных альдегидов [c.173]

При альдольной конденсации масляного альдегида получают 2-этилгексанол, один нз важнейших компонентов пластификаторов. [c.175]

Соотношение масляного п изо масляного альдегидов. [c.168]

Таким образом, при повышенных телшературах масляный альдегид скорее подвергается последовательным реакциям, чем изомасля-ный альдегид. [c.169]

I — гидроформилирование II — перегонна масляного альдегида III — гидрирование 1 — перегонка бутанола. 1 — реактор 2 — регенерация катализатора. [c.170]

Наряду с рассмотрением вопроса о производстве и применении бутиловых спиртов необходимо учитывать масштабы производства и применения масляных альдегидов. [c.77]

В Советском Союзе к-масляный альдегид в настоящее время получают дегидрированием к-бутилового спирта. Расходный коэф- [c.77]

Модификация кобальтовых катализаторов фосфинами приводит также к повышению их гидрирующей активности. Однако превращение масляных альдегидов в целевые бутиловые спирты сопровождается нежелательным превращением пропилена в пропан (до 15%), что уменьшает эффективность гидроформилирования олефинов (табл. 17). [c.162]

Окисление масляного альдегида в присутствии солеи марганца дает масляную кислоту [24], которая применяется для этерифика-цпи целлюлозы в бутпрат и ацетобутират целлюлозы. [c.174]

Значительные количества к-бутанола направляются в настоящее время для синтеза 2-этилгексанола. В основе этого синтеза лежит реакция Гербе. Однако более эффективным методом производства 2-этилгексанола является синтез его на основе к-масляного альдегида (см. ниже). [c.77]

Реакция теломеризации протекает также со спиртом и олгисью углерода. Так, Циглер нашел, что этилеп теломеризируется с альдегидами, когда реакция возбуждается радикалом, возникающим при разложении азосоеди-иепий Тилле [71]. При этом образуется ряд гомологов метилкетона, которые могут быть разделены перегонкой. Пропионовый п масляный альдегиды реагируют подобным же образом. При полимеризации этилена в присутствии ди-трет-бутилперекиси нри высоком давлении и температуре 120—190° в присутствии спирта получают путем теломеризации смесь высокомолекулярных спиртов [72]. [c.226]

Окисление высших парафиновых углеводо юдов, например гептана, изучали Видмайер и Маусс [6]. При 143—17.3° и давлении до 67 аг первичны1ми продуктами являются перекиси, разлагающиеся затем в альдегады (ацетальдегид, пропио но-вый и масляный альдегиды), и другие соединения. [c.434]

Увеличение содержания кобальта сдвигает соотношение масляного и изомасляпого альдегидов несколько в сторону масляного альдегида [c.168]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

При солевом методе себестоимость производства масляного альдегида самая низкая — 82 единицы, при методе с неподвижным катализатором — 100 единиц, а при суспензионном методе — даже 120 единиц [18—19]. По литературным данным в США наибольшее распространение приобрел солевой метод с катализатором нафтена-Т0Л1 кобальта. [c.172]

Масляный альдегид образует азеотропную смесь с 6 %, воды температура кипения смесп 68 °С. Изомасляный альдегпд растворяется при 20 ""С в 9 объемах воды и образует азетропную смесь с 5% воды, температура кипения смеси 60,5 °С. [c.174]

Рис. 58. Схема производства бутиловых спиртов и 2-этилгсксанола из масляных альдегидов

Так, новая технология производства низших олефинов дегидрированием парафинов (пропана, бутана) создает предпосылки для реализации модульного принципа. В качестве таких модулей возможно большое число вариантов дегидрирование пропана — бутиловые спирты или масляные альдегиды гидро-формилированием дегидрирование пропана — гидратация в нзопропанол дегидрирование пропана — полипропилен дегидрирование бутана — метилэтилкетон, бго -бутанол и т, д. [c.152]

С целью повышения выхода -масляного альдегида фирмой Рур — Хемн (ФРГ) разработан процесс каталитического крекинга изомасляпого альдегида с образованием компонентов исходного сырья (смеси пропилена, оксида углерода и водорода), пригодного для использования в реакции гидроформилиро-вання. [c.163]

Переработка кубовых остатков гидроформилирования нропилена позволяет увеличить выход целевых продуктов. В зависимости от применяемой технологии кубовые остатки продуктов составляют 10—25% (масс.) от целевых продуктов. Они содержат продукты вторичных превращений масляных альдегидов, в основном н-масляного. [c.163]

Еще в самом начало развития реакций оксосинтеза было замечено образование спиртов уже в первой стадии, что свидетельствует о том, чтО гидрогенизация альдегидов можот идти в присутствии кобальткарбониль-ных катализаторов. Первым убедительным доказательством этой возможности была гидрогенизация кротонового альдегида в н-масляный альдегид. Эта реакция, открытая Адкинсом и Креском [1], проводилась при 125° в присутствии дикобальтоктакарбонила при давлении сиптез-газа (1 1) [c.291]

Работы велись в двух направлениях 1) изучались возможности расширения известных областей применения изомасляного альдегида и изобутилового спирта, в особенности взамен альдегида и спирта нормального строения 2) создавались новые синтезы на основе изомасляного альдегида. Кроме того, проводились исследования по улучшению соотношения между н- и изомасля-пым альдегидами в процессе оксосинтеза. Так, фирма Монсанто (США) сообщает о строительстве установки в Техасе мощностью в 27 тыс. т в год, на которой по новой технологии оксопроцесса будут производиться масляные альдегиды с соотношением нормального и изоальдегида 4 1 и даже 5 1 [48]. Однако эти сведения представляются сомнительными. [c.78]

Поливинилбутирали на основе изомасляного альдегида не уступают по качеству синтезированным на основе н-масляного альдегида. На их базе можно получать ценные конструкционные клеи типа БФ-2 и БФ-4. [c.78]

Органическая химия (1968) -- [ c.107 , c.123 , c.388 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.380 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.188 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.838 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.145 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.838 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.169 , c.173 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.126 , c.351 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.46 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.269 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.269 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.84 , c.87 , c.91 , c.97 , c.100 , c.101 , c.104 , c.108 , c.123 , c.126 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.437 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.211 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.172 , c.175 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.334 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.201 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.206 , c.207 , c.250 , c.462 , c.511 , c.521 , c.619 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.464 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.17 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.322 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.50 , c.53 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.128 , c.153 , c.155 , c.172 , c.194 , c.246 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.430 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.106 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.444 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.388 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.42 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.32 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.91 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 , c.392 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.132 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.255 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.116 , c.125 , c.135 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.12 , c.96 , c.104 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.227 , c.234 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.277 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.219 , c.239 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.29 , c.202 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.103 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.96 , c.104 , c.112 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.221 , c.543 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 , c.392 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.294 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.34 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.317 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.142 , c.143 , c.239 , c.241 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.46 , c.58 , c.87 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.15 , c.148 , c.155 , c.156 , c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.219 , c.239 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.245 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.212 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.39 , c.46 , c.59 , c.63 , c.65 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.532 , c.533 , c.538 , c.541 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.428 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.859 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.180 , c.204 , c.205 , c.285 , c.286 , c.289 , c.294 , c.324 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.459 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.459 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.322 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.435 , c.436 , c.738 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.285 , c.290 , c.308 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.132 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.84 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.113 , c.195 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.119 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.35 , c.93 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.40 , c.106 , c.107 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.53 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.49 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.180 , c.204 , c.205 , c.285 , c.286 , c.289 , c.294 , c.324 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 , c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология