Бои чол реакция с масляным альдегидом

Напишите реакции масляного альдегида и метилэтилкетона со следующими восстановителями а) Щ [каг.] б) Zn[Hg] + H I [c.83]

Влияние объемной скорости реакций масляных альдегидов [c.158]

Количество продуктов реакции масляных альдегидов [c.100]

Напишите реакции масляного альдегида и диэтилкетона со следующими веществами [c.78]

Продукт реакции масляного альдегида и анилина [c.402]

Таким образом, при повышенных телшературах масляный альдегид скорее подвергается последовательным реакциям, чем изомасля-ный альдегид. [c.169]

Значительные количества к-бутанола направляются в настоящее время для синтеза 2-этилгексанола. В основе этого синтеза лежит реакция Гербе. Однако более эффективным методом производства 2-этилгексанола является синтез его на основе к-масляного альдегида (см. ниже). [c.77]

Последующими реакциями из масляных альдегидов получается целый ряд, продуктов, [c.258]

Например, требуется определить значение константы скорости реакции гидроформилирования пропилена в -масляный альдегид (реакция 146) при Т = 388 К и Р = 300-10 Па для концентрации катализатора НСо(СО)4, равной 0,1% (масс.). Имеем [c.445]

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Под влиянием небольшого количества основания две молекулы ацетальдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы ацетальдегида присоединяется к атому кислорода второй молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с атомом углерода карбонильной группы второй молекулы. Полученное соединение носит название ацетальдоля (/3-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя [c.300]

В настоящее время н-масляный альдегид получают в Англии и США каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Вполне возможно, что в будущем этот способ вытеснит более старые методы получения как н-масляного альдегида, так и н-бутилового спирта. При этой реакции наряду с н-масляным альдегидом образуется также изомасля-ный [25] [c.306]

Уэндер, Орчин и Сторч [25] попытались проверить гомогенный характер реакции гидрирования. Для этого они измеряли скорость гидрирования масляного альдегида при 185° и давлении водорода 144 атм. Ими было проведено 3 опыта в присутствии тонкодисперсно го металлического кобальта прн различных давлениях окиси углерода, вводившейся одновременно с водородом. В результа 1 e реакции масляный альдегид восстанавливался до бутанола-1. Полученные данные приведены ниже. [c.206]

Бутиримин был получен реакцией масляного альдегида с газообразным NHз и последующей полимеризацией при 110° в течение 180 мин. Продукт реакции затем высушивали безводным сульфатом натрия. Кислород удаляли из растворов путем длительного пропускания чистого азота. Система ячейка — резервуар позволяла постоянно выдерживать всю жидкость в атмосфере азота. [c.485]

Напишите уравнения реакций масляного альдегида с аммиачным раствором окиси серебра и с реактивом Фелинга (смесь равных объемов 7%-ного раствора uSOi и 34,6%-ного виннокислого калия-натрия в 10%-ном растворе NaOH). [c.79]

Если, оставив все остальные условия реакции прежними, добавить к водороду окись углерода так, что общее давление составит 160 ат (при этом отношение Н2 СО будет равно 7 1), то при двухчасовом нагревании до 185° не наступает никакого превращения. Давление совершенно не изменяется, потому что компоненты газовой смеси не расходуются. Повышение температуры до 200° не приводит по истечении часа ни к какому падению давления. Введенный в реакцию масляный альдегид полностью выделяется обратно. Следовательно, окись углерода совершенно цодавггла гетерогенное каталитическое восстановлснис масляного альдегида. [c.533]

Реакция теломеризации протекает также со спиртом и олгисью углерода. Так, Циглер нашел, что этилеп теломеризируется с альдегидами, когда реакция возбуждается радикалом, возникающим при разложении азосоеди-иепий Тилле [71]. При этом образуется ряд гомологов метилкетона, которые могут быть разделены перегонкой. Пропионовый п масляный альдегиды реагируют подобным же образом. При полимеризации этилена в присутствии ди-трет-бутилперекиси нри высоком давлении и температуре 120—190° в присутствии спирта получают путем теломеризации смесь высокомолекулярных спиртов [72]. [c.226]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

С целью повышения выхода -масляного альдегида фирмой Рур — Хемн (ФРГ) разработан процесс каталитического крекинга изомасляпого альдегида с образованием компонентов исходного сырья (смеси пропилена, оксида углерода и водорода), пригодного для использования в реакции гидроформилиро-вання. [c.163]

Еще в самом начало развития реакций оксосинтеза было замечено образование спиртов уже в первой стадии, что свидетельствует о том, чтО гидрогенизация альдегидов можот идти в присутствии кобальткарбониль-ных катализаторов. Первым убедительным доказательством этой возможности была гидрогенизация кротонового альдегида в н-масляный альдегид. Эта реакция, открытая Адкинсом и Креском [1], проводилась при 125° в присутствии дикобальтоктакарбонила при давлении сиптез-газа (1 1) [c.291]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Побочно образуются продукты конденсации н-масляного альдегида с альдолем и ненасыщенным альдегидом, трпмеры альдегидов-I т. д. Обычно совмещают две первые реакции в одном аппарате, проводя конденсацию в присутствии щелочи при 90—130°С. Выход 2-этилгексеналя достигает 90%. [c.578]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Технологическая схема синтеза масляных альдегидов приведена на рис. 8.5. Раствор нафтената кобальта в кубовом остатке и часть синтез-газа направляются в карбонилообразователь 1. Реакция образования карбонилов кобальта осуще- твляется при температуре 170—180 С и давлении 23—30 МПа. Раствор карбонилов кобальта далее поступает в блок гидроформилирования, состоящий из двух последовательно соединенных реакторов 2 и 3. Туда же подаются пропан-пропиленовая фракция, растворитель (толуол-рециркулят со стадии ректификации) и синтез-газ. [c.259]

Гидроформилированне пропилена проводится при 110—150 °С и давлении 23—30 МПа. Тепло, выделяющееся в результате реакции, снимается через встроенные теплообменники. Продукты гидроформилирования в се параторе 4 отделяются от непрореагировавшего синтез-газа, после чего дросселируются и направляются на окислительную декобальтизацию в реактор колонного типа 5. Продукты гидроформилирования контактируют с воздухом при 50—70 С и давлении 0,3—0,4 МПа. Далее газо-жидкостная смесь в сепараторе 6 отделяется от отдувочных газов и направляется в ректификационную колонну 7. Дистиллят колонны (смесь масляных альдегидов и воды) отводится в емкость 8, где происходит ее расслаивание. Органический слой из емкости 8 направляется в колонну 9, а водный — на очистку. В колонне 9 происходит разделение нормального и изомасляного альдегидов. В виде дистиллята отбирается азеотроп изомасляного альдегида с водой, который отводится в емкость 10. В емкости происходит расслаивание продуктов. Органический слой — изомасляный альдегид — направляется на гидрирование, а водный слой — на очистку. [c.259]

Кроме того, масляные альдегиды могут вступать в реакцию альдольной конденсации [c.268]

Технологическая схема синтеза этриола изображена на рис. 10.7. Обез-метаноленный формальдегид, водный раствор NaOH и масляный альдегид подаются в реактор 1. Реактор представляет собой аппарат с диффузором (выполненным в виде змеевика) и пропеллерной мешалкой. Конденсацию альдегидов осуществляют при температуре 30—50 °С. Тепло реакции отводится хладагентом, подаваемым в рубашку и змеевик. Продукты конденсации из реактора поступают в нейтрализатор 2, где избыток щелочи нейтрализуется серной кислотой до pH = 64-7. Нейтрализованный раствор продуктов конденсации стекает в отстойник 3, где жидкие продукты отделяются от шлама. Шлам из отстойника подается на центрифугу 4 и далее направляется в отвал. Фугат после центрифуги возвращается в отстойник. Водный раствор продуктов конденсации из отстойника 3 подается на насадочную колонну 5, с верха которой отбирается смесь формальдегида, метанола и воды, которая направляется на обезметаноливание. Кубовая жидкость колонны 5 подается в верхнюю часть экстракционной колонны [c.338]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

Оксосинтез. Процессы оксосинтеза включаются в схемы НХЗ для получения различных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кислот. В этих процессах используются реакции гидроформилирования — взаимодействия ненасыщенных соединений с окисью углерода и водородом в присутствии катализаторов, из которых в настоящее время наиболее широко используются карбонилы кобальта. Методом оксосинтеза, в СССР получают бутиловые спирты (через масляные альдегиды), спирты Су—Сд. Намечается организовать производство высших спиртов, пропионовой кислоты и других продуктов. Современные установки производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза состоят из отделений приготовления катализатора (кобальти-зации), гидроформилирования, разложения и регенерации катализатора (декобальтизации), гидрирования альдегидов в спирты, ректификации. В состав установки включают также производство синтез-газа (смеси окиси углерода и водорода) на базе природного или нефтезаводского газа. Новыми направлениями развития оксосинтеза являются процессы гидрокарбоксилирова-ния олефинов (взаимодействия с окисью углерода и водой) с получением кислот, гидрокарбалкоксилирования олефинов (взаимо- [c.43]

Аналогичные соединения приготовлены из ацетальдегида, иэо-масляного альдегида, изовалерианового альдегида, бен альде-гида и замещенных бензальдегидов [146а,г]. Шрётер [1466] указывает, что это доказательство не является убедительным, так как истинные аминосульфокислоты, например таурин, нейтральны по фенолфталеину, а соединения, получаемые из альдегидов, представляют собой одноосновные кислоты. НазваннЬш автор сообщает, что он синтезировал истинную а-аминокислоту, которая будет описана позже. Однако эта работа, повидимому, не была опубликована. Вышеуказанные реакции послужили решающим доказательством в пользу строения, предложенного для бисуль- [c.131]

Порошок кобальта, присутствующий в реакциоппой массе при реакции Рёлена, является особенно активным. Однако альдольную конденсацию может вызвать также металл аппарата, в котором ведут процесс. Так, масляный альдегид прн трехчасовом нагреианин в стальном автоклаве до 200° превращается на 75% в зтилпропилакролеии [49]. [c.536]

В патентной литературе описывается аналогичный процесс. Нормальный масляный альдегид конденсируют с избытком ацетальдегида при 0—10° в присутствии 0,03—0,04% едкого натра. Продукты реакции нейтрализуют и выливают в кипящий 2%-ный водный раствор серной кислоты. При этом с хорошим выходом получается ненасыщенный альдегид изостроения, метилэтилакролеин (а-этилкротоновый альдегид) СН3СН2ССНО, кипящий [c.303]

Как видно из этих данных, масляный альдегид восстанавливался до спирта только тогда, когда окнсь углерода или совсем не вводилась в реакцию, или ее да вление составляло 72 атм., ио не тогда, когда она находилась под давлением 21,6 атм. В отсутствие окиси углерода восстановление катализировалось металлическим кобальтом. В том случае, когда давление ок1+си углерода составляло 72 атм, реакция была, по-видимому, гомогенной и катализировалась растворенным дикобальтоктакарбо-нилом или гидрокарбонилом кобальта. Известно, что для предотвращения распада [Со(СО) 42 на металлический кобальт и окись углерода при 150° давление окиси углерода должно быть не ниже 43,2 атм. Поэтому в том о иыте, в котором давление окиси углерода было равно 21,6 атм, металлический кобальт, ио-видимому, присутствовал в неактивном состоянии вследствие отравления окисью углерода. [c.206]

Настоящее исследование предпринято с целью изучения активности медного катализатора типа Ренея в реакции дегидрирования н. бутилового спирта в масляный альдегид. [c.60]