Потенциометрическое комбинированные

При потенциометрическом титровании применяют стеклянный и платиновый электроды или стеклянный и серебряный, а также комбинированные — хлорид серебра/серебро каломель/серебро. Смесь титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра. Излишек этого раствора (0,1—0,5 мл) добавляют, чтобы исключить ошибку, которая происходит из-за возможного содержания хлора в применяемых химикалиях и растворах. Проводят холостой опыт. При этом толуола берут 25 мл. [c.189]

Комбинированные методы потенциометрического [c.452]

Анализ смеси нитрита и нитрата щелочных металлов комбинированным методом потенциометрического титрования и ионного обмена [c.452]

В последние годы для изучения химической кинетики стали широко применяться радиоспектроскопические методы и. в первую очередь, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Усовершенствована аппаратура и получили дальнейшее развитие такие классические методы исследования, как инфракрасная ультрафиолетовая спектроскопия, спектрополяриметрия. Все шире во многих исследовательских лабораториях начинают использовать различные флуоресцентные и хемилюминесцентные методы анализа короткоживущих частиц, импульсный фотолиз, метод остановленной струи, радиотермолюминесценции и т. п. Важную информацию о механизме химических превращений можно получить при изучении воздействия на процесс света, квантовых генераторов и ультразвука. Много информации позволяет получить комбинированное применение потенциометрических и оптических методов. [c.3]

Под спектрофотометрическим и потенциометрическим титрованием понимается комбинированный метод физико-химического псследования, позволяющий одновременно контролировать и регистрировать происходящие в системе изменения оптической плотности и электродного потенциала, характеризующего величину pH, электропроводности, окислительно-восстановительного потенциала и других свойств системы. Одной из интересных и перспективных особенностей метода является возможность получения информации [c.273]

ПРИБЛИЖЕННЫЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ДЛЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [А№ ] (3-п) + ПОЛУЧЕННЫЕ КОМБИНИРОВАНИЕМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ ДАННЫХ ПРИ ПОСТОЯННОЙ ИОННОЙ СРЕДЕ [40,41] С КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИМИ ДАННЫМИ ДЛЯ ПЕРЕМЕННЫХ СРЕД [c.44]

Бейтс и Шварценбах [6] получили надежные значения для незаряженной кислоты НА с помощью комбинирования потенциометрических измерений Щуа [определенных посред- [c.51]

И наконец, следует еще раз отметить, учитывая все достоинства и недостатки, присущие каждому методу определения модели — спектрофотометрическому и потенциометрическому, что наилучшим вариантом для любой системы является их комбинация [84] (см. разд. 6.3). Комбинированный метод легко сочетать с машинной обработкой данных, если для учета различных дисперсий двух типов наблюдаемых параметров [75] вводятся весовые коэффициенты. [c.99]

Для нахождения истинных констант протолитической диссоциации часто предварительно определяют кажущиеся константы диссоциации комбинированными спектрофотометрическими и потенциометрическими методами, изложенными выше. Коэффициенты активности для ионных форм вычисляются обычно с помощью уравнения Дебая — Гюккеля второго приближения [37, [c.89]

Чмутов К. В. Комбинированный ключ для потенциометрической установки с баллистическим гальванометром. Зав. лаб., [c.75]

Ломакина Л. Н., Агасян П. К. Комбинированный электрод для потенциометрического микротитрования.— Завод, лабор., 1958, 24, № 2, 219--220. [c.140]

Комбинированные потенциометрические определения марганца, хрома и ванадия в сталях. [c.169]

Комбинированные методы анализа неводных растворов солей основаны на сочетании ионного обмена на ионитах в Н-, ОН-, КОз- или С1-формах с последующим титрованием неводных растворов продуктов ионного обмена (кислот, оснований или солей, проявляющих кислотно-основные свойства) неводными растворами кислот или оснований. Другие комбинированные методы основаны яа экстракции определяемых веществ неводными растворителями я последующем титровании их потенциометрическим или спектрофотометрическим методами. [c.289]

Электрод окислительно-восстановительный. Окислительно - восстановительные электроды фирмы Орион (модели 96-78 и 97-78) представляют собой комбинированные одностержневые электроды, предназначенные для непосредственного измерения величины окислительно-восстановительного потенциала. Их используют также для определения конечной точки титрования при потенциометрическом титровании по методу окисления-восстановления. Для амперометрического окислительно - восстановительного титрования (например, по методу Карла Фишера) эти электроды не пригодны. [c.164]

Химическая неравноценность водорода в скелетном никелевом катализаторе установлена также Д. В. Сокольским с сотрудниками [9—10] при комбинировании потенциометрического метода с химическим. [c.558]

Потенциалы полуволны окисленной и восстановленной форм в случае обратимой мономолекулярной реакции равны и не зависят от концентрации. Кроме того, смесь этих двух форм должна давать одну комбинированную анодно-катодную волну опять-таки с тем же значением 1/2- Эта величина 1/2 должна быть равна величине стандартного потенциала, определенной потенциометрическим методом. В противоположность этому катодный и анодный потенциалы полуволны необратимых реакций не равны, но включают величину . Если количество частиц в левой и правой частях уравнения реакции не одинаково, потенциал полуволны зависит от концентрации, а для обратимого восстановления с образованием димерного продукта 1/2 можно связать с с помощью уравнения (17). [c.115]

КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 471 [c.471]

Комбинированные методы потенциометрического титрования [c.471]

Комбинирование потенциометрической и спектрофотометрической методик. [c.214]

Рассматривая ферменты как специфические химические преобразователи, переводящие определяемое вещество в форму, детектируемую физическими или химическими методами, удалось придумать и разработать новый класс сенсоров, для которых характерна чувствительность к биологическим соединениям. Перспективным путем повышения селективности и чувствительности и расширения возможностей этих устройств является комбинирование различных ферментов, например эстераз, дегидрогеназ и оксидаз с детекторами-полярографическими, кондуктометрическими, потенциометрическими, акустическими и оптическими. Б первых ферментных электродах ферменты физически удерживались на поверхности сенсора или в непосредственной близости от нее. Позже были предложены методы химической иммобилизации, осаждения и другие. Коферменты также физически или химически закрепляются на поверхности сенсора. Перевод фермента в нерастворимую форму как способ увеличения его времени жизни позволяют избежать осложнений, связанных с осмотическими явлениями в коллоидных растворах, особенно когда в ферментном электроде используется проницаемая для определяемого компонента мембрана В идеальном случае ферментный биосенсор должен работать непосредственно в неразбавленной цельной крови, подобно газовым и рН-электродам, в свое время произведшим революцию в анализе. [c.11]

Комбинированные потенциометрические датчики включают в себя ионоселективные электроды, отделенные от исследуемого раствора еще одной мембраной, которая селективно пропускает определенный компонент анализируемого раствора или преобразует этот компонент в соответствующую форму в результате специфической химической реакции. Эта группа сенсоров включает газочувствительные электроды, ферментные электроды и другие биосенсоры. Газочувствительные электроды будут обсуждаться в настоящем разделе, а потенциометрическим биосенсорам посвящена отдельная глава (гл. 8). [c.91]

Под сиектрофотометрическим и потенциометрическим титрованием понимается комбинированный метод физико-химического исследования, позволяющий одновременно контролировать и регистрировать происходящие в системе изменения оптической плотности и электродного потенциала, характеризующего величину pH, электропроводности, окислительно-восстановительного потенциала п других свойств системы. Одной из интересных и перспективных особенностей метода является возможность получения информации о поведении системы ири фиксированных значениях параметров pH, диэлектрической проницаемости, ионной силы и т. и. [c.274]

Рис. 98. Комбинированная спсктро-фотометрическая и потенциометрическая кювета

Комбинированное использование потенциометрического метода и двухволновон спектрофотометрии позволяет с высокой чувствительностью определять количественный состав многокомпонентных смесей без их разделения. Подобный анализ основан на зависимости спектров поглощения индивидуальных компонентов от pH среды и позволяет провести определение концентраций компонентов,, имеющих, например, близкие или даже идентичные спектры поглощения в нейтральной среде при обычных условиях. При этом, например при определении количественного содержания различных нуклеотидов в составе ДНК отпадает необходимость в предварительном хроматографическом разделении этих компонентов. Предварительное хрсшатографичеокое разделение вызвано тем, что спектры поглощения нуклеозидов перекрываются между собой настолько сильно, что обычные спектрофотометрические методы определения концентрации компонентов оказываются неприменимыми. [c.279]

А. Определение зависимости скорости реакции от pH. С помощью спектротитрографа можно в ходе одного зксперимента получить зависимость скорости реакции от pH среды. Кинетика реакции при этом регистрируется по изменению оптической плотности, а с помощью титратора время от времени быстро меняется значение pH раствора. Комбинируя несколько блоков, можно одновременно поддержи1вать постоянными и pH, <я оптическую плотность, а также изучать зависимость pH от скорости реакции при постоянной оптической плотности. Простота конструкции и техники работы позволяет комбинированный метод спектрофотометрического и потенциометрического титрования широко использовать в кинетических исследованиях химических и биохимических реакций. [c.285]

В 1965 г. Де Лео и Штерн [21] применили термометрический метод к анализу фармацевтических продуктов и описали прибор, при помощи которого получили третью производную изменения напряжения в соответствующем мостике Уитстона и использовали ее для определения конечной точки титрования. Имея в виду, что первая производная кривой термометрического титрования похожа на первоначальную кривую потенциометрического титрования и, полагая, что третья производная термометрической кривой должна напоминать вторую производную потенциограммы, в которой конечная точка титрования совпадает с точкой, где кривая пересекает абсциссу после первоначального подъема, они включили контрольный агрегат автоматического потенциометрического титратора в термометрическую титровальную систему. Изменение напряжения в схеме мостика Уитстона усиливалось, фильтровалось, дифференцировалось и затем подавалось в контрольный агрегат потенциометрического титратора, подобно тому, как описано ранее. Усиление очень маленького изменения напряжения мостика Уитстона было сделано просто комбинированием рабочего механизма потенциометрического самописца с передатчиком скользящей волны, присоединенного к скользящей части баланса потенциометра достигалось усиление первоначального изменения напряжения мостика в 9X10 раз. [c.48]

Потенциометрически можно определить не только активность ионов, присутствующих при заданных условиях в данном растворе, но и общее содержание этих ионов, независимо от того, находятся ли они в свободном виде или входят в состав соответствующих соединений. В первом случае говорят об ионометрии, во втором — о потенциометрическом титровании. Комбинирование результатов, полученных ионометрически и потенциометрическим титрованием, позволяет определить константу диссоциации данного электролита. Например, в водном растворе уксусной кислоты вследствие процесса электролитической диссоциации [c.190]

Прибор — ламповый усилитель типа ЛУ-2, М., 1952. 27 с. с илл. 1 л. схем. (М-во пищевой пром-сти СССР. Главпищемаш. Моск. опыт, завод контрольно-измерит. приборов (МосКИП)). [Для определения pH со стеклянным и другими электродами, а также для определения окисл.-восст. потенциала и потенциометрического титрования]. 1715 Сырокомский В. С. Новые приборы в электрохимическом анализе, [Универсальный ламповый потенциометр. Кондуктометр. Ламповый рН-метр.] Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 95—99. 1710 Терещенко П. Н. Об установке зеркального гальванометра. Зав. лаб., 1947, 13,, ь 6, с. 766—767. 1717 Толмачева Е. Каломелевый электрод и ппатив для нескольких одновременных определений крови. Лабор. практика, 1941, Л" 3, с. 21—23. 1718 Торопов А. П. Описание комбинированного прибора для проведения кондуктометрических и потенциометрических титрований. Тр. Среднеазиат. ун-та, 1951, вып, 27, хим. пауки, кн. 3, с. 61—74, с табл. Библ. [c.75]

Датчиком величины pH раствора рН-метра является стеклянный электрод, электродвижущая сила которого зависит от концентрации ионов водорода в растворе. Потенциал стеклянного электрода сравнивается потенциометрически с потенциалом хлорсеребря-ного (вспомогательного) электрода, который размещен в центре датчика и соединен с ним асбестовой нитью, пропитанной насыщенным раствором хлорида калия. Комбинированный стеклянный хлорсеребряный электрод, общий вид которого приведен на рис. 38, очень хрупкий и требует крайне осторожного обращения не разрешается прикасаться руками к нижнему шарику 1 электрода, являющемуся его активной частью при промывании электрода остатки жидкости снимаются с него легким прикосновением фильтровальной бумагой держать электрод можно лишь за верхнюю пластмассовую часть 2. [c.107]

Предлагаются потенциометрический метод определения хлорофоса и его примесей и комбинированный метод определения состава технического ДДВФ, включающий потенциометрическое определение хлорофоса и спектрофотометрическое определение суммы хлорофоса и ДДФВ. [c.14]

Предлагается потенциометрический метод определения хлорофоса (I) и примесей в техническом продукте и комбинированный метод определения состава технического ДДВФ (II) с потенциометрическим определением I и спектрофотометрическим — суммы I и II. [c.160]

Пытаясь ближе разобраться в механизмах изотопного обмена у производных Pt , Pd и мы подвергли соединения типа K2PtX4 и K2PdX4 комбинированному изучению с привлечением кинетического, спектрофотометрического и потенциометрического методов, а также измерения pH и электропроводности. Совокупность данных позволила получить довольно определенные представления о природе процессов в водных растворах этих соединений. [c.250]