Купоросное масло получение

Это была концентрированная серная кислота, которую долгое время называли купоросным маслом . Получение ее из железного купороса, из селитры и серы отвечало следующим уравнениям реакций [c.258]

Получение этилсерной кислоты. Вследствие легкой доступности реагентов этерификация этилового спирта серной кислотой была одной из первых исследованных органических реакций. Ранняя, несколько противоречивая литература [1-67] очень обширна и может быть упомянута здесь лишь вкратце. Хеннель нашел [167], что при равных весовых количествах спирта и купоросного масла на образование этилсерной кислоты пошло 56% взятой кислоты. Бертло сообш ает [168], что при нагревании 94%-ного спирта с 95%-ной кислотой на паровой бане в течение 20 дней этерификация прошла на 59%. В свете последней работы, медленное превращение, проходившее в течение указанного длительного периода времени, заключалось скорее во вторичных реакциях, чем в образовании кислого эфира. Согласно указаниям третьего автора [34а], прп взаимодействии между 3 молями абсолютного спирта и 1 молем серной кислоты этерифицировалось 77% кислоты и равновесие очень мало изменялось с температурой. Более тщательное исследование этой реакции Креманном [169] показало, что при температурах, лежащих в области 22—96, среднее значение константы равновесия [c.32]

Андезит Горные породы, состоящие из нескольких минералов. Обладают исключительно высокой химической стойкостью против минеральных кислот любых концентраций при любых температурах, включая <600 Абсорбционные башни в производстве соляной и азотной кислот аппаратура для получения купоросного масла и корпуса электрофильтров в установках для концентрирования серной кислоты. [c.197]

Производство наркозного хлороформа. Заготовленный 10%-ный раствор гипохлорита кальция подают в реактор с обратным холодильником и туда же спускают этиловый спирт (рис. 17). Процесс проводят при перемешивании и вначале при нагревании до 45°. Дальнейшее нагревание происходит за счет тепла реакции (масса закипает). Температуру в аппарате регулируют попеременным пуском в рубашКу пара и охлаждающей воды. Пары образующегося хлороформа с примесью этилового спирта отгоняют через холодильник, переключаемый на прямой, в разделительный сосуд. Нижний слой сырого хлороформа отделяют, промывают водой от спирта и удаляют остатки влаги промыванием купоросным маслом. Полученный технический хлороформ спускают в сборник. Разбавленный спирт, получаемый в процессе производства, используют при следующей загрузке. Повышение концентрации спирта в реакционной массе увеличивает выход хлороформа, поэтому спирт концентрируют, [c.218]

Сырьем для производства нитробензола служат бензол и купоросное масло. Получение нитробензола, как правило, осуществляется непрерывным способом. В процессе производства нитробензола образуются промывные сточные воды и отработанные кислоты. Промывные сточные воды сбрасываются в канализацию. Таких вод при производстве нитробензола получается около 0,22 лз на 1 г нитробензола. Эти воды содержат (в г/л) [c.100]

Сколько килограммов нафталина, купоросного масла и едкого натра расходуется на получение I т 2-нафтола, если выход на стадии сульфирования 91 %, а на стадии щелочного плавления 96 % [c.170]

Получение сульфата диметиланилина. Диметиланилин постепенно (в течение 50—60 мнн.) сливают при 35—45 в нейтрализатор 3. куда предварительно заливают купоросное масло. По окончании слива дают выдержку (15 мнн.) при 45—50°, затем отбирают пробу иа анализ. [c.237]

XV и XVI вв. соляную и азотную кислоты получали старинным способом — прокаливанием смеси поваренной соли и селитры с железным купоросом. Кислоты, отогнанные из смеси, были сильно загрязнены примесями железа и других веществ. Изучив этот способ получения кнслот, И. Глаубер пришел к выводу, что при нагревании смеси купороса и соли вначале образуется купоросное масло, которое затем вытесняет из поваренной соли и селитры их кислоты. Заменив в смеси железный купорос купоросным маслом, И. Глаубер действительно получил обе кислоты в достаточно чистом виде. Ему удалось далее получить и концентрированные соляную и азотную кислоты. [c.29]

Качество исходных продуктов сильно сказывается на результатах сульфирования. Поэтому для получения Р-нафталинсульфокислоты применяют только нафталин I сорта, а 96% серную кислоту готовят разбавлением 20% олеума. Использование для сульфирования купоросного масла приводит к появлению в сульфомассе смол. [c.51]

Следовательно, для получения олеума заданной концентрации надо смешать 12,05 в. 1 ч. 28%-ного олеума и 2,25 в. ч. 92%-ного купоросного масла. [c.431]

Полученное в результате концентрации купоросное масло частью используется для составления кислотных смесей, либо подается для интенсификации олеумного завода, либо продается на сторону (товарный продукт). [c.437]

Для получения производных антрахинона необходима более высокая концентрация дегидратирующего агента, поэтому конденсация проводится в присутствии 5%-ного олеума. В процессах конденсации, применяемых в производстве арилметановых красителей, вполне достаточна концентрация купоросного масла или моногидрата серной кислоты- [c.346]

В фарфоровый стакан для диазотирования емкостью 200 мл загружают 25 мл воды, 25 г льда и 3,5 мл купоросного масла. К полученному раствору, хорошо размешивая, приливают 4,6 мл (4,7 г, или 0,05 моль) анилина. Внося в смесь лед, охлаждают ее до 0° и диазотируют при этой температуре 10—15 мин эквимолекулярным количеством нитрита натрия (3,5 г, или 0,05 моль). Нитрит берут в виде 30 о-ного раствора и приливают по каплям. [c.158]

На рис. 129 изображен аппарат для нагревания отработанной (70—80%-ной) кислоты смеськ паров и газов, выходящих из реторты при температуре 270 — 280. Аппарат представляет собой стальную колонну /, футерованную диабазовой плиткой 2. В нижней части колонны расположена стальная решетка 3, опирающаяся на ко,донки 4 из диабазовых плиток. Подвергающиеся наибольшей коррозии отверстия решетки защищены фарфоровыми кольцами. 5, закрепленными диабазовой замазкой. На решетке, 3 находится слой насадки 7 (кварцевый бой). Холодная отработанная кислота поступает в колонну через патрубок 9 и равномерно рас-ггределяется по сечению колонны при помощи ферросилидовой распределительной тарелки5. Горячие газы поступают из реторты в колонну через нижний штуцер 6, охлажденные газы удаляются сверху через штуцер 10. При охлаждении купоросного масла, полученного в результате денитрации и концентрирования отработанной кислоты, выделяется значительное количество шлама, который забивает трубы холодильников змеевикового типа. Поэтому для охлаждения денитрованной концентрированной кис- [c.244]

В аппарат загружают из мерника 2 олеум и постепенно добавляют, при охлаждении, из мерника 4 купоросное масло. Получение сульфата красителя проводят в стальном эмалиро-ванно.м аппарате 41 с эмалированной якорной мешалкой. В этот аппарат передавливают приготовленный моногидрат, загружаю" краситель и размешивают. массу до полного растворения красителя, что определяют наблюдением пробы под микроскопом. К раствору красителя добавляют постепенно, в течение нескольких часов, воду из. мерника 42 при те.мпературе около 100°. раз.мешивают некоторое время, выделившийся сульфат красителя отфильтровывают на нутч-фильтре 43 через пористые плитки и промывают на фильтре разбавленной серной кислотой из мерника 22 до полной отмывки от примесей, что определяют наблюдением под микроскопом пробы промывной кислоты. Маточник и промывную кислоту отсасывают в. монтежю 44, откуда, по мере накопления, выдавливают в канализацию. [c.487]

Производство медицинского и наркозного эфира. Эфир для медицинских целей (ГФ VIII, 32) должен готовиться исключительно из спирта-ректификата, не содержащего сивушного масла, и купоросного масла, полученного контактным способом. [c.209]

В чане 4 готовят раствор бета-нафтолата. Для этого 144 кг бета-нафтола растворяют при 60° в 1000 л воды с 40 кг раствора едкого натра, который сливают из мерника 5. Затем в чане б готовят 10%-ный раствор серной кислоты, сливая из мерника 7 купоросное масло. Полученный раствор бета-нафтолата спускают в чан для сочетания 8, где разбавляют холодной водой до объема 5000 л, охлаждают до 0° и постепенно, в течение 1,5—2 часов, при хорошем перемешивании подкисляют раствором 500 л 10%-ной серной кислоты до тех пор, пока среда не станет кислой на конго. При этом бета-нафтол вьшадает в виде мелкого осадка. Затем диазосоединение быстро передавливают из котла 1 на 900 кг льда в монтежю 9. Полученный раствор диазосоединения [c.299]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

Образовавшийся серный ангидрид поглош,ается в специальном моногидратном абсорбере, который питается башенной кислотой или же непосредственно в башнях нитрозной системы. В виду влажности газа образуется сернокислотный туман, и степень поглощения в моногидратном абсорбере составляет примерно 90%. Туман поглощается в башнях нитрозной системы. В результате частичного окисления 802 в контактном аппарате улучшаются условия работы нитрозной системы, хвостовые башни которой можно орошать более концентрированной кислотой снижается выброс вредных газов в атмосферу, уменьшается расход азотной кислоты, появляется возможность выпускать часть кислоты в виде купоросного масла (загрязненного огарковой нылью и мышьяком), тепло, выделяющееся при реакции, используется для получения пара. [c.151]

Способы получения. Еще в XIII в. серную кислоту получали в незначительных количествах термическим разложением железного купороса Ре304, поэтому и сейчас один из сортов серной кислоты называется купоросным маслом, хотя уже давно серная кислота не производится из купороса. [c.115]

Пример 5. Вычислить гепловой э( х1)ект нитрования 500 кг бензола нитрующей смесью, полученной из меланжа (85% [N0 ,, 10% 11,304,5% Н О) и купоросного масла (96% НаЗО.,). Расход азотной кислоты составляет 101% от теоретического, (9=1), концентрация Н2804 в отработанной кислоте -0,7%. Решение. ГГо условию имеем [c.471]

Основное требование к названию — однозначность и точность описания им химического состава данного соединения. Наиболее далеки от этогс требования различные технические и вообще тривиальные (обыденные, от лат. trivialis — обыкновенны й) названия. Сюда, например, относятся такие, как купоросы, селитры, квасцы, вода. Некоторые названия связаны с именами ученых (бертоляетова соль, соль Мора), другие — с прежней технологией получения (купоросное масло, кровяные соли). Эти названия до си пор широко используются на практике. [c.567]

Серная кислота. Безводная серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость, застывающая в кристаллическую массу при 10,5 °С. Она называется моногидратом, так как в ней на 1 моль SO3 приходится -Х моль-ЫаО В моногидрате хорошо растворяется серный ангидрид, образуя олеум — дымящую серную кислоту, из которой выделяется серный ангидрид. Последний, соприкасаясь с водяными парами воздуха, образует мельчайшие капельки серной кислоты (туман над олеумом). Чаще всего готовят олеум с избыточным содержанием (18—20%) SO3 в моногидрате. При нагревании из моногидрата выделяется серный ангидрид до тех пор, пока кислота не станет 98,5%-ной. Концентрированную серную кислоту плотностью 1820—1840 кг/м (92—96%) называют купоросным маслом. Такое название сохранилось с тех пор, когда исходным сырьем для получения серной кислоты сл)гжил железный купорос FeSOi. [c.292]

Но если александрийская алхимия принципиально не результативна, то алхимия даже одного из самых мистических и мистифицированных адептов алхимии — Василия Валентина, этого могущественного царя , направлена на результат, воплощенный в конкретные химические достижения. Им впервые получена соляная кислота (spiritus salis) нагреванием поваренной соли с кристаллическим железным купоросом изучено ее действие на металлы и окислы. Азотная кислота, царская водка и купоросное масло (серная кислота) для Василия Валентина — вещи обычные. Им впервые описана сурьма и способ ее получения из сурьмяного блеска (сернистая сурьма), изучены соединения сурьмы (например, сурьмяное масло , или хлористая сурьма, обладающая целительной силой). Василий Валентин описывает также нашатырь, сулему, другие соли ртути, соединения цинка, олова, свинца, кобальта. Замечательно наблюдение Василия Валентина над [c.40]

В производстве получают тетрил из диметиланилина в две стаднн. В первой стадии тиметиланилин п тем обработки его купоросным маслом превращают в сернокислую соль. Во второй стадии полученную сернокислую соль диметиланилина нитруют концентрированной азотиой кислотой нлн меланжем. Такое ведение процесса является наиболее целесообразным, так как активирующее влияние аминогруппы, вызывающее окислительные процессы, уменьшается за счет превращения в более стойкую сернокислую соль. Это можио видеть иа таком примере диметиланилин. прилитый к меланжу (при 20—40 ), сейчас же дает вспышку с образованием черного смолистого вещества, сернокислая же со.ль ди-метиланилина в этих условиях нитруется до тетрила. [c.231]

Теоретически для получения сернокислой соли диметиланилина необходимо на 1 вес. ч. диметиланилина 0,81 вес. ч. НгЗО . практически же берут 8 вес. ч. сериой кислоты, в виде 93—94%-иого купоросного масла. Большой избыток серной кислоты обеспечивает полное превращение диметиланилина в соль и растворение ее в избытке кислоты. Избыток кислоты ндет на укрепление кнслотиой смеси. Уменьшение количества или концентрации серной кислоты может привести, с одной стороны, к неполноте нейтрализации, что в свою очередь приведет к вспышке при слнве сали в меланж, с другой стороны. — к получению слабой кислотной смеси, что вызовет преждевременное окисление, вспенивание нитромассы и снижение качества тетрила. [c.231]

Концентрацию серной кислоты выбирают в зависнмостн от реакционной способности субстрата н от числа нитрогрупп, которое требуется ввести. Для получения моионнтросоедииеиий используется меиее крепкая кислота, чем для триинтропроизводного. В практике нитрования обычно применяют купоросное масло (92.... 94% НаЗО ), моногидрат н олеум с содержанием свободного ЗОз 10. ..20% и выше. [c.107]

Много позднее при ацидификации брали лишь 3—4,5% купоросного масла (Жиры, их получение и перераб., т. П. Л., 1938, стр, 240). [c.303]

Сульфирование широко используется в промышленном органическом синтезе для получения промежуточных продуктов в цромыш-ленносга органических красителей, а также для синтеза поверхностно-активных веществ, сульфамидных препаратов и других физиологически активных соединений. В качестве сульфирующего агента чаще всего употребляют 98-100%-ю серную кислоту (моногидрат), 92-94%-ю серную кислоту (купоросное масло), а также олеум, содержащий от 20 до 60% серного ангидрида, растворенного в безводной серной кислоте иногда для сульфирования используют растворы SO3 в SOj и SO3 в хлористом метилене. Эффективным сульфирующим агентом является хлорсульфоно-вая кислота (монохлорангидрид серной кислоты), которую получают при взаимодействии серного ангидрида и хлористого водорода, Сульфирование ароматических соединений хлорсульфоно-вой кислотой представляет собой двухстадийный процесс. В первой стадии образуется сульфокислота [c.484]

В 1260 г. алхимик и епископ Альберт Великий (Альберт фон Больш-тедт) в поисках эликсира молодости решил попытаться выделить его из железного купороса. Засыпав в реторту порошок купороса, он стал ее нагревать. Вначале из реторты пошел белый дым , а потом в сосуд-приемник начали поступать бесцветные прозрачные капли неизвестной жидкости. Епископ собрал немного этой жидкости и размешал ее оструганной деревянной палочкой палочка вскоре почернела. Капля этой жидкости попала на сутану епископа, и вечером он увидел на этом месте отверстие в ткани... Пить полученную жидкость, употребляя как эликсир , очевидно, было опасно. Альберт Великий назвал полученную жидкость купоросным маслом . Позднее, в 1590 г., немецкий алхимик и врач Андреас Либавий, тоже пытаясь отыскать эликсир , смешал серу и селитру, а потом нагрел смесь в длинногорлой колбе-алембике, отводя выходящий из нее дым в сосуд с водой. Когда в колбе осталась только коричневая сплавленная масса, он закончил опыт и стал испытывать содержимое сосуда с водой, где поглощался дым . Капнул немного этой жидкости на кусок железа, и она зашипела и запузыри-лась нанес ее на свинцовую пластину — осталось белое пятно. Но свинец не поддался кислому спирту , как назвал полученную жидкость Либавий. Как теперь называют купоросное масло и кислый спирт [c.245]

Способ этот очень изящен, но для применения в производстве слишком дорог Для удаления молекулы кристаллизационной воды малоновокислый кальций должен быть высушен при 100°, что в производстве не является очень простой операцией часть избыточного абсолютного спирта теряется Удаление соляной кислоты из ее водного раствора требует pa 5 oдa значительного количества купоросного масла, а для полученной разбавленной серной кислоты, содержащей соляную кислоту, на большинстве фабрик трудн найти соответствующее применение В производстве работают следующим образом Выгодно применять гомогенно 0свинц0ва1нный котел А (рис 17) с двойным дном с подводкой пара и охлаждающей воды, с нижним краном, люком и ручной мешалкой Последняя служит для смешивания реакционной массы, когда это нужно, и может приводиться в движение посредством вращающейся рукоятки Б котел загружают на холоду, соблюдая следующий порядок [c.84]

Пентанитрофенол получен Бланксма нитрованием 3,5-динитрофенола 2 г динитрофенола обрабатывались при охлаждении смесью, составленной из 6 з азотной кислоты уд. веса 1,52 (99% HNO3) и 8 3 купоросного масла. [c.272]

Ход реакции нитрации и нитролиза фенолсульфокислот. Если в смеси имеется фенол-4-сульфокислота, то в 1-й фазе нитрации нитрогруппа вступает в ортоположение, образуя 2-нитрофенол-4-сульфокислоту. В следующей фазе сульфогруппа в положении 4 замещается нитрогруппой и образуется 2,4-динитрофенол. Эту стадию легко заметить при лабораторном получении пикриновой кислоты (если сульфирование производилось купоросным маслом, а не олеумом) по выделению вначале темнокоричневых кристаллов динитрофенола. По мере нитрации эти кристаллы расплавляются благодаря частичной нитрации до пикриновой кислоты, которая образует с динитрофенолом сплав, температура плавления которого ниже температуры реакционной массы. [c.287]

Другие способы получения тетрила. Способ Брюнеля. Для нейтрализации диметиланилина берется на 1 в. ч. его 10 в. ч. купоросного масла. Нитрование ведется смесью состава 47,5% H2SO4, 26,5% HNO3, 26% HjO. Эта смесь смешивается со значительным количеством отработанной кислоты, причем на 1 в. ч. диметиланилина берется 66 в. ч. такой с отработанной кисло- [c.353]

Зависимость условий гидратации от длины углеродной цепи олефина видна на следующих примерах. Для получения этилсер-ной кислоты из этилена требуется, концентрированная серная кислота (примерно 95—98%-ная—так называемое купоросное масло), парциальное давление зтилена надсерксй кислотой должно составлять 10 ат, температура 70—80 Х. При получении изонро-пилсерной кислоты можно применять 70—80%-ную серную кислоту при Ъ ат м температуре 25—35 X, а для н-бутиленов 60— 75%-ную серную кислоту, причем реакция протекает при атмосферном давлении и охлаждении до —10 °С. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология