Кинетика диффузионных процессов

Кинетика диффузионных процессов [c.431]

Основными уравнениями кинетики диффузионных процессов в гомогенной среде являются законы Фика. При стационарной адсорбции диффузия происходит в направлении выравнивания концентрации поглощаемого вещества, причем градиент концентрации постоянен во времени. В этом с.пучае скорость адсорбции выражается первым уравнением Фика дО Ос [c.186]

Анализ полученной зависимости показывает, что на начальной стадии кинетики коэффициент внутреннего массопереноса прямо пропорционален /о и обратно пропорционален л/Т, т. е. при постоянном коэффициенте внутренней диффузии D коэффициент р, - -св, и, значит, на начальной стадии кинетики диффузионный процесс полностью лимитируется внешним подводом вещества к гранулам адсорбента. Аналогичные закономерности отмечались в работе [25] для адсорбционных циклических процессов. Из формулы (2.1.117) также следует, что на начальной стадии коэффициент р, обратно пропорционален радиусу зерна R. [c.62]

Часто химическая реакция на поверхности раздела фаз происходит значительно быстрее, чем массопередача веществ к поверхности и от поверхности в газовую фазу или внутри образовавшейся новой фазы, например внутри пленки окисла на поверхности твердого тела. ЭтО значит, что кинетика гетерогенных реакций часто сводится к кинетике диффузионных процессов, протекающих с уменьшением свободной энергии (ДС) и с увеличением энтропии. [c.49]

Экспериментальные данные по кинетике диффузионных процессов в твердых телах обьино обрабатывают [c.300]

Изучение зависимостей концентрации вещества в газовой фазе от времени (по изменению интенсивностей линий масс-спектра) дает возможность с помощью масс-спектрометра исследовать разнообразные кинетические явления, возникающие при взаимодействии газ — поверхность твердого тела, а именно кинетику адсорбционных и десорбционных процессов, кинетику химических реакций, кинетику изотопного обмена, кинетику диффузионных процессов. Знание таких кинетических закономерностей позволяет оценивать среднее время жизни адсорбированных молекул на поверхности, характер пористости твердых тел и другие величины. [c.48]

При разделении раствора высокомолекулярного вещества на две жидкие фазы, каждая из которых представляет собой также раствор пе-сколько отличающейся концентрации, величина межфазного натяжения, по-видимому, весьма мала и пропорциональная ей работа образования зародыша новой фазы также невелика. Поэтому скорость разделения на две фазы определяется не скоростью образования зародышей, а кинетикой диффузионных процессов в растворах полимеров, развивающихся достаточно медленно. [c.92]

Уравнения (6.6) и (6.7) рекомендуются для расчета кинетики диффузионных процессов. Они базируются на правильных физических предпосылках, но в общем случае носят скорее ка- [c.169]

При попытках создания математической модели псевдоожиженных систем особые трудности вызывает математическое описание движения пузырей газа в слое, обмена активным компонентом между газовым пузырем и ядром слоя, кинетики диффузионных процессов в момент возникновения и роста пузыря и т. п. [c.606]

Таким образом, при относительно малых деформациях растяжения и сжатия замедляются релаксационные процессы, обусловленные подвижностью кинетических сегментов. Поскольку кинетика диффузионных процессов определяется подвижностью кинетических сегментов полимера (при прочих равных условиях), то следует ожидать уменьшения скорости диффузии низкомолекулярных компонентов при деформировании полимерного образца как при сжатии, так и при растяжении в области малых X. Результаты исследования диффузионных процессов подтверждают эти предположения. [c.66]

Таким образом, интерпретация с помощью параметра свободного объема механизма влияния напряженно-деформированного состояния полимера на кинетику диффузионного процесса дает информацию о структурных превращениях в полимере, однако лишь, в ограниченной области деформаций, и не всегда может быть использована для прогнозирования диффузионных процессов в напряженно-деформированных полимерных образцах. [c.90]

Таким образом, имеется ряд экспериментальных доказательств сформулированных нами теоретических соображений о влиянии напряженно-деформированного состояния полимеров на кинетику диффузионных процессов жидкостей и газов в докритической области деформирования. [c.95]

Механический метод исследования диффузии жидкостей и паров через полимеры в напряженно-сжатом состоянии. Метод изучения кинетики диффузионных процессов жидких и парообразных сред в напряженно-сжатых образцах основан на регистрации изменения механических свойств (поверхностной микротвердости) полимера при взаимодействии со средой (см. ГОСТ 18059—72) [45 ]. [c.200]

Изучение диффузионной кинетики связано с определением скорости процесса, что эквивалентно нахождению потока массы, т. е. количества вещества, проходящего через единичную площадь межфазной поверхности за единицу времени. Мы рассмотрим кинетику диффузионных процессов в гетерогенных двухфазных системах в случае пленочного течения. Абсорбция газов обычно не лимитируется их адсорбцией на межфазной границе, тогда [c.71]

Для кинетики диффузионных процессов большое значение имеют микродефекты в структуре металлов и сплавов. Коэффициент диффузии увеличивается с образованием и развитием дефектов в структуре металла, а сопротивляемость микроударному разрущению, наоборот, уменьшается с ростом количества этих дефектов. Поэтому термодиффузионная обработка, уменьшающая количество микроскопических дефектов, способствует повышению эрозионной стойкости стали. [c.259]

КИНЕТИКА ДИФФУЗИОННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.337]

Влияние режима обжига. Важнейшим фактором, влияющим на скорость связывания СаО, является температура обжига щихты. Константа скорости химической реакции, согласно уравнению Аррениуса (43), экспоненциально зависит от температуры. Поскольку, как уже рассматривалось, скорость связывания СаО (у) определя- ется кинетикой диффузионных процессов, то зависимость ее от температуры также мол ет носить экспоненциальный характер [c.216]

Кинетика диффузионных процессов 431 [c.431]

Толщина нижнего, защитного или рабочего, слоя катионита определяется кинетикой диффузионных процессов. Для завершения процесса обмена в ионитовом фильтре необходимо, чтобы участвующие в обмене соли продиффундировали через диффузный слой жидкости, на поверхности зерна ионита и затем внутрь самого зерна. Толщина пограничного диффузного слоя у поверхности зерен ионита 8 может быть принята равной [c.534]

Во-первых, здесь сказывается неравнозначность методов оценки температур перехода. Во-вторых, существенное влияние оказывает кинетика диффузионных процессов, связанных с фазовыми превращениями при застудневании и плавлении студня. Как видно из приведенных выше данных, указанное различие становится очень малым при переходе от высоких концентраций полимера к низким. Из этого следует, что гистерезис связан здесь преимущественно с методикой измерения свойств. Действительно, если полагать, что застудневание есть следствие фазового перехода, то оно должно совершаться при постоянной температуре. [c.115]

Для кинетики диффузионных процессов важное значение имеют микродефекты в металлах и сплавах, как [c.112]

Таким образом, проведенные в последние годы исследования показали, что в частично-совместимых полимерных системах взаимодиффузия является одним из основных механизмов формирования адгезионной зоны, в пределах которой в соответствии с диаграммой фазового состояния и структурой полимерных растворов возникают различные слабые слои , т. е. слои и зоны с низкими прочностными характеристиками по сравнению с адгезивом и субстратом. Естественно, что в общем случае кинетика нарастания адгезионной прочности определяется кинетикой образования самого слабого слоя . В частном случае, когда определяющей прочностной характеристикой такого слоя является локальный градиент концентрации (свойств), кинетика изменения F(t) аналогична кинетике диффузионного процесса. [c.266]

Однако, если параметры реакции регистрируются в ходе процесса,, т. е. когда состав газообразной фазы в реакторе непрерывно изменяется, измеряемые величины будут зависеть как от истинной кинетики процесса, так и от кинетики диффузионных процессов. Следовательно, необходимо помнить, что диффузия молекул между реактором и измерительной ячейкой может существенно влиять на кинетику исследуемого процесса. Измеряемая энергия активации будет отвечать истинной энергии активации процесса. Это утверждение находится в противоречии с очень распространенным мнением, что эффективная энергия активации должна соответствовать энергии активации диффузии, равной нескольким килокалориям на моль, вследствие протекания диффузионных процессов в газообразной фазе. В действительности это справедливо лишь тогда, когда диффузия происходит настолько медленно, что скорость переноса вещества зависит только от нее. В большинстве случаев экспериментатор может так выбрать размер соединительной трубки между реактором и измерительной ячейкой, что диффузия не будет оказывать серьезного влияния. Кроме того, все остальные экспериментальные условия выбираются таким образом, чтобы достоверность полученных результатов не вызывала никакого сомнения. В следующей главе будет рассмотрен конкретный пример, который покажет, какова реальная опасность, совершения такой ошибки. [c.114]

Образование волокна с неравномерным поперечным срезом усложняет расчеты кинетики диффузионных процессов, которые проводятся для цилиндрической формы волокна. [c.192]

Наиболее существенным фактором, определяющим кинетику диффузионных процессов, является трение между движущимися потоками газа и жидкости повышением относительной скорости движения достигается наибольшая скорость процессов. Пределом этой скорости, в частности в башнях с насадкой, является та, которая достигается при оптимальной скорости газа, близкой к его критической скорости, вызывающей обращенное движение потока жидкости. [c.129]

Время подготовительного периода образования прослойки химического соединения определяется кинетикой диффузионных процессов на этом этапе и энергией активации процесса [c.253]

В наноструктурных материалах, полученных методдми ИПД, кинетика диффузионных процессов исследовалась в нескольких работах [255, 282, 283]. В частности, в работе [255] были проведены исследования диффузии Си в наноструктурном N1, имеющем медное покрытие. При этом экспериментально определяли глубину проникновения Си в N1 методом вторичной ионной масс-спектр ометрии. Сравнительные диффузионные эксперименты были проведены при температурах 423 и 523 К в течение 3 ч, используя как наноструктурный, полученный РКУ-прессованием, так и крупнокристаллический Ni. [c.167]

Для косвенной оценки кинетики диффузионных процессов с успехом применяют следующий экспериментальный прием. На модельных или даже на производственных установках измеряют время или длину пути, пройденного нитью в осадительной ванне до полной нейтрализации в ней щелочи. Для этой цели в вискозу вводят кислотно-основный индикатор (например, бром-крезол красный) и отмечают расстояние, которое прощ-ла нить от фильеры до точки перемены цвета индикатора. Чем медленнее протекает диффузия, тем больще это расстояние (его обозначают иногда как показатель Д). [c.265]

Значительное влияние ультразвуковых колебаний на кинетику диффузионных процессов, очевидно, объясняется возникновением вблизи границы раздела фаз микропотоков, облегчающих доставку к ней не-обедненного газом раствора, т. е. своего рода микроконвекцией. [c.42]

Как известно, экстракционный процесс может быть ускорен различными способами, в том числе, такими традиционными, как нагревание жидкости или перемешивание. Ультразвуковая обработка вызывает эффекты нагревания и перемешивания. Из этого, однако, не следует, что ультразвуковой излучатель целесообразно использовать как нагреватель или перемешивающее устройство для этих целей выгодно применять более дешевые средства. Рентабельность применения ультразвуковых колебаний связана с использованием присущих им специфических свойств в данной гетерогенной системе. Оценка специфических воздействий ультразвука на кинетику диффузионных процессов в гетерогенных системах лежит в основе фундаментальной работы А. В. Кортнева [110]. [c.220]

Нами исследовано сравнительное влияние одноосной и двухосной ориентационной вытяжки ПЭТФ при Т > на кинетику диффузионных процессов жидкостей . Эти исследования проводили параллельно с изучением механических свойств неориентированного и ориентированного материала. Так, увеличение кратности вытяжки Лр от 1.,0 до 2,5 для одноосноориентированных пленок приводит к резкому увеличению разрушающего напряжения в направлении оси ориентации пленки от 60 до 154 МПа и к одновременному уменьшению относительного удлинения при разрыве 8раз с 600 до 120%. В то же время изменение механических свойств, определенных в направлении, перпендикулярном оси ориентации незначительно. Для двухосноориентированных пленок зависимости Страз и Браз от кратности ВЫТЯЖКИ аналогичны зависимостям для одноосноориентированных пленок. Однако различие в прочности материала в перпендикулярных направлениях значительно меньше, чем в случае одноосной ориентации. [c.73]

При построении математической модели последняя должна не только отразглть такие процессы,сопровождающие химическое превращение,как диффузия исходного газобразного вещества из реакционного объема к поверхности взаимодействия, адсорбция веществ на активной поверхности,десорбция продуктов реакции с поверхности и диффузия газообразных продуктов реакции от активной поверхности в объем реакционного пространства. Необходимо также учитывать неоднородность псевдоожиженного слоя,в том числе -влияние на нее форм аппарата,газораспределения и многих других,упомянутых выше факторов,без учета которых задачи точного моделирования оказываются не-выполнишми. При этом особые трудности встречает математическое описание движения пузырей газа в слое,обмена активным компонентом мевду газовым пузырем и ядром слоя,кинетики диффузионных процессов в момент роста пузыря при его возникновении и т.д. [c.282]

Gottingen, Burgerstrasse 50 Директор W. Jost Направление научных исследований кинетика химических реакций процессы горения кинетика диффузионных процессов в твердом теле химическая термодинамика. [c.314]