Алюминий с азокрасителями

Выпускаются пигменты двух видов неорганические— окислы железа, соединения хрома, алюминия, цинка, титана и др., органические— нерастворимые азокрасители, кубовые красители и др. [c.299]

К 0,03 мл раствора соли индия прибавляли 0,06 мл буферного раствора с соответствующим значением pH, 0,03 мл 0,05— 0,1%-ного раствора азокрасителя. Параллельно ставили контрольные опыты. Чувствительность реакции на ион индия сильно зависит от pH раствора (табл. 59). При рН 2 и при рН>10 ни один из изученных реактивов не дает реакций с ионом индия. Из табл. 59 видно, что оптимальное значение pH раствора равно 5 наивысшую чувствительность имеют азокраситель II и галлоцианин. Кроме иона индия с изученными реактивами реагируют ионы многих тяжелых металлов. Азокрасители I и II позволяют обнаружить ион индия в присутствии алюминия. Предельные отношения при открытии индия в присутствии других элементов, в отсутствие фторида натрия, представлены в табл. 60, а в присутствии фторида натрия (1 %-ный раствор)—в табл. 61. [c.147]

Ализарин принадлежит к протравным красителям. Он образует с солями алюминия на целлюлозных волокнах чрезвычайно-прочные и яркие красные окраски. Несмотря на исключительную прочность, в настоящее время ализарин находит очень ограниченное применение и успешно заменяется холодными азокрасителями (стр. 308), значительно более удобными. Другие протравные антрахиноновые красители находят еще меньшее применение. [c.311]

Выбор системы адсорбент—подвижная фаза зависит от свойств красителя и его взаимодействия с адсорбентом, т. е. как от присутствия и числа полярных групп в молекуле, так и от его растворимости. Красители низкой или средней полярности хроматографируют на колонках с окисью алюминия слабополярные вещества (типа судан I) хроматографируют на окиси алюминия (со степенями активности I и II) в -гексане и в системе н-гексан—бензол красители средней полярности, например диспергированные азокрасители и производные антрахинона, содержащие окси- и аминогруппы, хроматографируют на окиси алюминия со степенями активности II и III в системе бензол— ацетон [2, 3], Если красители слишком сильно адсорбируются на окиси алюминия, следует использовать более слабые адсорбенты, такие, как силикагель, карбонат магния [3] или полиамид. На колонке с целлюлозой эти красители практически не адсорбируются, и поэтому их можно легко элюировать бензолом или ацетоном. Соли, диспергирующие агенты и другие добавки остаются на колонке, и их можно элюировать в системе -пропанол—аммиак (2 1) [4]. [c.262]

Способ крашения турецким красным состоит из нескольких последовательных трудоемких операций обработка прогоркшим оливковым маслом или впоследствии красным турецким маслом (том I), травление сернокислым алюминием и известью, крашение, декатировка и стирка мылом. Поэтому, несмотря на красоту и высокую прочность полученных окрасок, крашение ализарином в настояш ее время заменяется в основном значительно более простым крашением азокрасителями. [c.542]

Высокая чувствительность определения алюминия 4-10 % с азокрасителем в ацетатном буферном растворе (pH 5,75) показана в работе [32]. [c.386]

Степень активности адсорбентов, например оксида алюминия, выражают по процентному содержанию в нем воды 1 — 0% И—3% HI-6% IV—10% V — 15% Определяют эту активность хроматографированием в колон ках смесей стандартных азокрасителей (метод Брокмана) Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [c.55]

Таблица 13. Значения Rf стандартных азокрасителей при определении активности оксида алюминия методом ТСХ

На пластинку, содержащую тонкий слой носителя — окиси алюминия, помещают анализируемые растворы смеси азокрасителей и свидетелей . По сопоставлению полученных на хроматограмме окращенных пятен определяют наличие в смеси тех или иных красителей. [c.129]

На расстоянии 1,5—2 см от нижнего края пластинки наносят пробы стандартных азокрасителей, растворенных в бензоле. Точки нанесения должны находиться строго на одной прямой (для этой цели удобно наметить линию нанесения, приложив к слою окиси алюминия натянутую нитку) на расстоянии 1,5—2 см друг от друга. Каждый из красителей следует наносить своим капилляром, лишь слегка касаясь при этом слоя адсорбента, чтобы не нарушить этот слой. [c.32]

Описано много способов стандартизации адсорбентов, употребляемых в адсорбционной хроматографии. Наибольшее распространение получил способ приготовления стандартных адсорбентов и определения их степени активности при помощи азокрасителей, описанный Брокманом и Шодде-ром [45]. Метод стандартизации Брокмана первоначально предназначался для окиси алюминия. Позднее этот метод был распространен и на другие [c.340]

Если свойства исходной окиси алюминия не известны, то график, изображенный на рис. 328, дает лишь приблизительную информацию. В этом случае рекомендуется строить график заново, определяя степень активности при помощи азокрасителей (см. ниже). [c.342]

По данным Л. М. Кульберга и М. 3. Ямпольского [53], азокрасители, в которых имеется остаток пирокатехина или 1,2-диоксинафталина, дают цветные реакции с ионами алюминия, галлия и индия (табл. 62). Азокрасители, содержащие остаток [c.149]

Многие из антрахиноновых красителей и азокрасителей дают флуоресцентные реакции с бериллием и (алюминием) [313] и содержат характерные группы атомов I, IX, X, а также [c.44]

Активность окиси алюминия определяют хроматографированием стандартного набора азокрасителей на насыпном слое, приготовленном из определяемого материала [49]. [c.53]

Значения кЯг азокрасителей в зависимости от степени активности окиси алюминия и силикагеля (хроматограммы проявлены в четыреххлористом [c.54]

Влияние толщины слоя на воспроизводимость разделения доказано в работах 69, 86]. В этих же работах показано, что точное соблюдение одинаковых условий при нанесении, сушке и активировании слоев в одинаковой степени сказывается на воспроизводимости значений Яр. Зависимость воспроизводимости хроматографического разделения от толщины слоя показана такл<е и в других работах [21, 33, 34, 40, 41, 98, 99]. Другие авторы изучали влияние зернения силикагеля на воспроизводимость значений Яр и характер разделения веществ [2, 132, 141, 157, 169, 181]. Важным фактором, определяющим воспроизводимость результатов, является активность слоя и соответственно ее контроль [174]. Контроль активности заключается в проведении простой и быстрой операции — в хроматографировании некоторых азокрасителей по их расположению на хроматограмме непосредственно определяется активность [49, 138, 139]. Однако активность слоев еще не является той величиной, которая однозначно определила бы их ад- opбциoннyip способность. Попытка классифицировать отдельные сорбенты по их адсорбционной способности [ИЗ] оказалась безуспешной, поскольку отдельные типы сорбентов отличаются друг от друга величиной поверхностной энергии. Поэтому на основе значений Яр стандартных красителей нельзя сравнить, например, активности силикагеля и окиси алюминия. Активность слоев, на которых компоненты смеси делятся по принципу адсорбции, математически рассчитал Снайдер [133]. Влияние влажности сорбента на воспроизводимость величин Яр изучали многие авторы [6, 29, 50]. Влажности воздуха в момент нанесения образца на хроматограмму приписывают большое значение Даллас [21] и другие авторы [6, 42, 173]. [c.78]

Этим методом можно довольно точно определять степени активности от III до V. Активность I установить нельзя (тонкий слой активной окиси алюминия быстро дезактивируется), активность II можно определить при работе в атмосфере четыреххлористого углерода. Очевидно, что при работе с образцами более активной окиси алюминия вся операция должна занимать как можно меньше времени при некотором навыке приготовление насыпного слоя, нанесение контрольной смеси азокрасителей и помещение хроматограммы в хроматографическую камеру занимает меньше одной минуты. Описанный метод предложен вместо более трудоемкой методики определения степени активности окиси алюминия по Броккману и Шоддеру [14] . Подобные же условия, т. е. хроматографирование смеси азокрасителей (включая и-окси-азобензол) в тетрахлорметане, использованы советскими авторами [44] для стандартизации силикагеля (см. табл. 6). Кост и сотр. [71] рекомендуют одновременно наносить 1—2 азокрасителя из стандартного набора при каждой хроматографии на окиси алюминия. Изменение значений Яр азокрасителей сразу укажет на изменение рабочих условий. [c.54]

Получение резервных расцветок основано на том, что по азо-голированной и высушенной ткани печатают составами, которые в местах нанесения препятствуют образованию на волокне азокрасителя при последующей пропитке текстильного материала раствором диазосоставляющей. В качестве резервирующих веществ используют восстановители (сульфиты калия или натрия, фенилгидразин, п-фенилендиамин) и ацетаты или сульфаты алюминия, цинка, железа. [c.147]

НИТРОАНИЛИН (л-нитроанилин, азоамин оранжевый К) N02 H4NH2, желтые крист. л 114°С, ( а 305,7 С (с разл.), 100°С/0,16 мм рт. ст. трудно раств. в холодной воде, раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе, метаноле. Получ. восст. л-динитробензола водным р-ром полисульфида Na при нагревании в присут. чугунной стружки. Примен. в произ-ве азотолов, основных, дисперсных, протравных, сернистых красителей, красителей для анодированного алюминия азоамин в произ-ве азокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.383]

ФЕНИЛЕНДИАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плавится без разложения раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, от бежевого до коричневого цв. nHj трудно раств. в холодной воде, хорошо — в горячей получ. восст. З-нитроанилин-4-сульфокислоты чугунной стружкой с послед, взаимод. Na2 03. Применяется в производстве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [c.612]

Алюминий в алюминийорганических соединениях, а также в мономерных и полимерных алюмоорганосилоксанах определяем после минерализации с удалением кремния в виде комплекса с азокрасителем кислотным хромсиним К [16]. [c.158]

Присутствие многих токсических веществ может быть обнаружено по запаху или по раздражающему действию на слизистые оболочки, вызывающему слезотечение или кашель. Однако в большинстве случаев токсические вещества обнаруживаются органами чувств человека в концентрациях, значительно больших, чем предельно допустимые. Для обнаружения токсических веществ, не действующих на органы чувств человека или действующих в концентрациях выше предельно допустимых, необходимо применение специфичных реактивов, например образующих с топливом цветные продукты реакции. Очень чувствительным к окислению азота является реактив Грисса — Илосвая, образующий с ним азокраситель розового цвета, к аминам — хлорат алюминия (синяя окраска), к аммиаку — солянокислый раствор нитроанилина с несколькими крупинками азотистокислого натрия (красный цвет), к сероводороду — раствор ацетата свинца (черная окраска), к углероду — 5% раствор хлористого палладия (черная окраска). [c.264]

Активность окиси алюминия определяют методом тонкослойно хроматографим следующим образом [65] стандартную смесь азокрасителей хроматографируют на пластинке с топким слоем испытуемого образца ок 1Си алюм ния в четыреххлористом углероде, затем активность образца ОКИСИ алюминия определяют путем сравнения полученных результатов со значениями азокрасителей, у1 азанных в табл. 4. [c.20]

Используя в качестве реактива азокраситель — кислотный хромфио-летовый К на полярографе переменного тока, очевидно, можно будет определять алюминий с чувствительностью 2-10 % после отделения от кадмия. [c.386]

В ряде работ в качестве люминесцентных реактивов на алюминий и галлий предложены различные азокрасители, содержащие в качестве функциональной аналитической группировки о-о -диоксиазогруипиро-вку, а также подобные им азометиновые соединения [21, 63, 80—91]. К числу азокрасителей принадлежит большой класс так называемых солохромовых красителей [111] среди них наибольшей известностью пользуется реактив 2,2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром — сине-черный [5, 21, 63, 80]. Этот же краситель носит название понтахром сине-черный —В. Реакция проводится в уксуснокислой среде. В присутствии алюминия возникает при нагревании яркая красная флуоресценция. Чувствительность реакции 0,5у ъ Ъ мл раствора. В присутствии Си, Сг, Ге, N1, Со интенсивность люминесценции снижается, но эти катионы можно осадить раствором КаОН. Мешают также фтор и хлор. Первый из них может быть удален раствором СаС1г, второй — восстановлением. Аналогично алюминию реагирует только галлий, однако в этом случае флуоресценция менее интенсивна, чем с алюминием. [c.173]

Радлей [82] из большого числа испытанных им азокрасителей нашел лишь восемь таких, которые образуют с алюминием и галлием люминес-цирующие комплексы, однако по мнению Ладенбауера, Коркиса и Гехта [c.173]

В предлагаемом методе летучие фенолы сначала превращаются в азокрасители сочетанием с диазотированным л-нит-роанилином, затем последние разделяются тонкослойной хроматографией на окиси алюминия. Подвижным растворителем служит хлорбензол. Пятна окращенных соединений вырезаются скальпелем, соединения эти извлекаются тем или иным органическим растворителем, окись алюминия отфильтровывается и окращенные соединения колориметрируются. [c.266]

Описаны многочисленные методы определения фенолов и их производных, при которых берутся известные в органической химии реакции сочетания с дна-зотированными аминами с образованием азокрасителей. При анализе воды на наличие фенола, орто-, мета- и пара-крезолов используется метод бумажной хроматографии 80, 81 ]. Исследуемые вещества извлекают из воды с помощью диэтилового эфира. Разделение на бумаге осуществляют в системе растворителей бензол—циклогексан—метанол (1 6 0,14). В качестве проявляющего реагента выбирают диазотированный раствор сульфаниловой кислоты. Перед разделением этих же веществ с помощью ТСХ они предварительно переводятся в азокрасители. С этой целью используют известную реакцию сочетания фенолов с диазотированным п-нитроанилином. Разделение осуществляют на пластинках с тонким слоеМ алюминия, в качестве подвижной фазы берут хлорбензол. [c.281]

Область применения хромсодержащих азокрасителей в настоящее время сильно расширилась. Помимо ойраски животных волокон — шерсти и шелка, их стали применять также для окраски кожи и шубной овчины. Некоторые из хромсодержа-щих азокрасителей особенно пригодны для окраски шубной овчины хорошо закрашивая кожу, они практически не закрашивают волос. Кроме того, отдельные марки хромсодержащих азокрасителей нашли применение для окраски анодированного алюминия и алюминиевой фольги, а также для окраски некоторых искусственных и синтетических волокон в массе. [c.158]

Был изучен ряд азокрасителей, дающих цветные реакции, пригодные для фотометрического определения следов индия, в том числе реагепт стильбазо, недавно предложенный В. И. Кузнецовым, Г. Г. Каранович и Д. А. Дранкипон [9] для фотометрического определения следов алюминия. Последний является диаммониевой солью стильбен-4,4 -бис(1-азо-1 )-3,4-диокси-бензол-3,3 -дисульфокислоты и имеет формулу [c.262]

Получаемые с ее участием азокрасители обладают способностью резко изменять окоаску при протравлении окрашенной ткани солями металлов изменение окраски обусловлено образованием лаков (стр. 375). Например, азокраситель, приготовленный из фенилдиазония и хромотроповой кислоты, окрашивает ткань в красный цвет при протравлении ткани солями алюминия красный цвет переходит в фиолетовый, под действием хромовых солей—в сине-черный. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология