Осаждение прочих металлов

В решениях ХХИ съезда КПСС, касающихся металлургии, особо отмечаются важнейшие народнохозяйственные задачи получения металлов высокой чистоты и комплексной переработки руд и полупродуктов с целью максимального использования их составляющих — рассеянных и редких элементов. Ценность электрохимических методов заключается в том, что в процессе электролиза при точном соблюдении заданного электродного потенциала при прочих равных условиях удается выделять нужный металл, свободным от примесей других металлов. Кроме того, можно селективно получить ряд металлов сообразно потенциалам его выделения. Поэтому методы электролитического осаждения металлов широко используются в гидрометаллургии. [c.11]

Наоборот, на растворимость осадков, являющихся солями слабых кислот, кислотность раствора оказывает очень существенное влияние Так, ионы jO "" могут взаимодействовать с ионами кальция, образуя осадок щавелевокислого кальция. HoBbi O " могут реагировать такл е с ионами Н , образуя молекулы слабой щавелевой кислоты. Образование или растворение щавелевокислого кальция, степень осаждения кальция и другие характеристики равновесия зависят от концентраций реагирующих веществ, а также от величин константы диссоциации кислоты и произведения растворимости осадка. Величины произведений растворимости углекислого бария и щавелевокислого бария почти одинаковы. Однако угольная кислота слабее щавелевой, т. е. анион СО при прочих равных условиях связывается с ионами водорода сильнее, чем анион С О . Поэтому ВаСО, легко растворяется в уксусной кислоте, а растворимость ВаС О при тех же условиях почти не изменяется. Если два осадка являются солями одной и той же кислоты, например сульфидами, то при прочих равных условиях растворимость в кислотах зависит от величины произведения растворимости. Известно, что путем изменения концентрации ионов водорода достигаются многочисленные разделения катионов в виде сульфидов, фосфатов и других соединений металлов с анионами слабых неорганических и органических кислот. Таким образом, значение кислотности раствора для осаждения и разделения металлов очень велико. [c.39]

Повышенный интерес к титану и его сплавам объясняется хорошими конструктивными свойствами, высоким отношением проч ности к удельному весу, большой коррозионной и эрозионной стойкостью, высокой температурой плавления (при 300 сплавы титана имеют большую прочность, чем нержавеющая сталь). Он не растворяется в азотной, серной и соляной кислотах. На поверхности титана имеется прочная оксидная пленка, которая препятствует осаждению на него других металлов. Удаление этой пленки производится самыми различными способами а) обработкой титановых сплавов плавиковой кислотой при = °С в течение 5—15 мин. б) травлением в смеси концентрированных азотной и плавиковой кислот в соотношении 3 1 и т. д. Определенного мнения по этому вопросу лока нет [74]. [c.119]

Основательная очистка сточных вод рудных и угольных разработок, предприятий по переработке свинца, цинка и серебра, а также фильтрационных вод с отвалов нустых пород должна основываться на их свойствах и включать 1) нейтрализацию свободной кислоты и осаждение солей железа, что лучше всего осуществляется действием известкового молока 2) удаление сульфидов п прочих солей тяжелых металлов, которое производится известью с добавлением закисного сернокислого железа и без него 3) окисление соединений железа естественной или искусственной аэрацией 4) отделение осажденных шламообразующих веществ в больших горизонтальных отстойниках. [c.141]

ОСАЖДЕНИЕ ПРОЧИХ МЕТАЛЛОВ [c.186]

Осаждение прочих металлов. Кроме указанных металлов в современной гальванотехнике применяется осаждение иридия, рутения, рения, галлия и таллия, а также некоторых других, которые не относятся к категории редких, но и не входят в группу металлов, широко применяемых в качестве защитно-декоративных покрытий. К ним относятся висмут, марганец и сурьма. Все эти металлы редко применяются в промышленности и используются главным образом при лабораторных исследованиях. Поэтому в настоящем справочнике технология их осаждения не приводится. Исключение представляет сурьма, осаждение которой используется для частичной замены оловянных покрытий под пайку, для покрытия печатных радиотехнических схем, для замены кадмия в условиях морской коррозии и в других отраслях машиностроения. Сурьма—серебристо-белый металл с уд. весом 6,88 и температурой плавления 630,5° С. [c.167]

Осаждение прочих металлов. .......... [c.222]

Осаждение прочих металлов [c.317]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

Нормальные молибдаты прочих металлов — меди, серебра, цинка, свинца, железа (II), никеля, кобальта, висмута и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах и из растворов в расплавленных солях [107, 46]. Большинство из них не растворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами [38]. В первых двух случаях реакция проходит с большей или меньшей полнотой в зависимости от температуры, времени взаимодействия и концентрации реагентов. При этом получаются растворимые молибдаты. В третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты образуется либо осадок молибденовой кислоты, либо растворимые гетерополисоединения молибдена. Нерастворимые молибдаты, осаждаемые из растворов, часто трудно отстаиваются. [c.291]

Осаждение платины, палладия, родия, индия и прочих металлов....... ............. [c.222]

Глава III ОСАЖДЕНИЕ ПРОЧИХ БЛАГОРОДНЫХ И РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ [c.76]

Температура электролита и плотность тока оказывают большое влияние на выход по току и свойства катодных осадков хрома. Выход металла по току при повышении температуры уменьшается, а при увеличении плотности тока возрастает (рис. 3.31). Предполагают, что первое связано с удалением с поверхности катода продуктов восстановления хромат-ионов и растворением пленки, второе объясняется тем, что повышение плотности тока способствует накоплению продуктов реакции Сг + —>Сг + и уплотнению пленки, а это затрудняет протекание более легко идущих реакций (а) и (б) и способствует увеличению скорости осаждения металлического хрома. Для каждой температуры при прочих равных условиях существует определенный минимум плотности тока, ниже которого хром не осаждается на катоде. [c.317]

Классификация осадков по внешнему виду ненаучна, так как одно и то же вещество в зависимости от условий осаждения может образовывать осадки различного вида, тем не менее мы установили экспериментально, что при прочих равных условиях размеры частиц сульфидов уменьшаются в следующем порядке oS > NiS > ZnS > uS. Этот ряд подтверждают и данные об изменении кислотности маточных растворов, приведенные в таблице. Из рис. 2 наглядно видно, что линии изменения кислотности маточных растворов при различных концентрациях исходного сульфата металла расположились в том же порядке, как и наблюдаемые размеры частиц сульфидов. Поскольку величина изменения кислотности раствора при осаждении сульфидов связана с растворимостью их, то можно прийти к выводу, что относительный порядок растворимости исследуемых сульфидов по мере уменьшения ее должен иметь вид oS > NiS > ZnS > uS, что приводит к противоречию с рядом растворимостей сульфидов, рассчитанным из величин произведений растворимостей. Из полученных опытных данных следует, что моносульфид кобальта является более, растворимым соединением ио сравнению с суль- [c.95]

Осаждение белков из водных растворов может быть достигнуто прибавлением солей тяжелых металлов (солей ртути, серебра, меди и др.). Действие этих солей резко отличается от высаливания концентрированными растворами солей щелочных металлов. Соли тяжелых металлов уже в весьма малых концентрациях вызывают выпадение в осадок белка или, как часто говорят, свертывание белка. Свернувшийся и притом денатурированный белок связывает и увлекает с собой в осадок значительную часть осаждающего реактива (например, ионы тяжелого металла). Это обстоятельство используется, между прочим, и в медицинской практике при отравлениях солями тяжелых металлов, например сулемой, больному дают в качестве противоядия большое количество яичного белка или молока. Белки образуют в желудке с солями тяжелых металлов нерастворимые осадки, в результате чего прекращается всасывание ядовитых ионов металла. [c.19]

Общие требования к деталям. Основной металл детали должен иметь высокую твердость Это особенно касается деталей, работающих при высоких удельных нагрузках. Все нагрузки основной металл должен выдержать без пластической деформации. Выбор вида и способа хромирования определяется условиями эксплуатации, формой и размерами деталей. Если во время работы смазка трущихся поверхностей деталей затруднена, а удельные нагрузки достаточно высоки, то следует применять покрытие пористым хромом. В прочих случаях прибегают к осаждению плотных хромовых покрытий. [c.69]

При прочих равных условиях и при потенциале, отвечающем предельному току восстановления ионов ртути и висмута, для одинаковой количество осажденного металла (ртути) в нитрате несколько больше, чем в роданиде, поскольку В простого иона вы- [c.118]

Родий по каталитической способности обладает весьма высокими показателями и имеет ряд преимуществ перед другими платиновыми металлами. При прочих равных условиях каталитическая способность родия зависит от степени раздробленности металла. Поэтому коллоидные растворы и родиевая чернь более активны, чем родий, осажденный электролитически или применяемый в виде тонко раздробленного порошка [81, стр. 299 83]. [c.22]

Родистые концентраты содержат в себе от 20 до 60% КН. Они являются продуктами обогащения солей, полученных после выпаривания маточных растворов, осажденных металлов, ро-дистых остатков и прочих полупродуктов аффинажа. [c.231]

В производстве практикуют извлечение серебра из промывных вод фильтрованием через колонки, заполненные ионообменными (анионитными) смолами, которые адсорбируют серебро, золото и прочие тяжелые металлы. После насыщения смолу сжигают, а серебро извлекают из золы азотной кислотой с последующим осаждением его хлоридами. [c.179]

Иногда можно наблюдать спиральный рост, при котором ступени настолько высоки, что видны с помощью световой микроскопии (рис. 79). Электролитический рост спиралей наблюдали Стейнберг [79] в 1952 г. при осаждении титана из расплавленных солей и затем Пик [75] в 1955 г. при электроосаждении меди из растворов. В дальнейшем спиральная форма роста наблюдалась и при электроосаждении других металлов. По-видимому, частота зарождения спиралей при прочих одинаковых условиях эксперимента зависит от ориентации плоскостей, на которых происходит осаждение зарождение спиралей наблюдается только на субстратах с плоскостями низшего индекса [73]. Витки спирали, располагающиеся часто прямо и параллельно определенным кристаллографическим направлениям, обычно представляют собой наиболее плотноупакованные ряды атомов. Однако они могут приобретать округлую и неправильную формы. Если использовать прямоугольные импульсы, частота спиралей увеличивается. Часто две спирали, возникающие близко друг к другу, закручиваются вместе, что приводит к более сложным спиральным формам [79]. Могут образоваться также и видимые петли [72] (см. раздел Х1П, 2). [c.335]

Кривые потенциала, которые имеют покрытия сплавами, образующимися из электролита при температуре 50° С, лежат значительно ближе к кривым потенциала чистого никеля, осаждаемого при температуре 20°С (кривые 3—5). Даже в спокойном электролите поляризационные кривые протекают почти одинаково. Несмотря на это при высоких температурах электролита (50° С) и при прочих равных условиях осаждения покрытие имеет большее содержание цинка, че.м покрытие, полученное при 20°С. Согласно известному правилу, более положительный в условиях электролиза ион металла разряжается с тем большим преимуществом, чем ограниченнее поляризация при осаждении. Все факторы, которые повышают поляризацию при электролитическом осаждении металлов, сдвигают соотношение осажденного сплава в пользу более электроотрицательного металла. [c.41]

Как уже было указано, гальванически осажденные металлы находятся в состоянии, подобном состоянию металлов, подвергнутых низкотемпературному упрочнению. Поэтому электролитически осажденные металлы рекристаллизуются при соответствующей термической обработке, так же как металлы, упрочненные при низкой температуре, и показывают прочие изменения свойств, связанные с восстановлением объема металлов, упрочненных при низкой температуре. [c.92]

При оценке потенциальных способностей металлов к обезгаживанию удалением растворенных в них газов становится очевидным, что палладий и серебро не пригодны для использования в качестве конструкционных материалов для вакуумных систем. Наименьшую растворимость для водорода имеют А1, Ре, сталь и Си. Коэффициент диффузии этого самого мобильного среди прочих газов (Нг) в металлы при комнатной температуре равен 10 см .с [129]. Следовательно, в процессе прогрева системы выделение водорода значительно, однако оно становится пренебрежимо малым для целей осаждения пленок после охлаждения системы снова до комнатной температуры. Полностью удалить газы, растворенные в металле, только с помощью прогрева невозможно. Для этих целей необходима вакуумная плавка. Количество выделяемого газа обычно меньше объема металлического образца, но оно часто превышает 1 об. %. Это связано с тем, что растворимость при температурах изготовления самого материала больше, чем при комнатной температуре. [c.233]

Осаждение плагаинЫ, палладия, родия, индия и прочих металлов [c.166]

При стоянии часть молекул димера диссоциирует с образованием мономера, причем эта реакция ускоряется при добавлении стехиометрического количества двухлористой ртути. Меркапталь-бумин можно регенерировать с помощью диализа или осаждения этиловым спиртом в присутствии цистеина. Хотя кристаллические ртутные соли ферментов были известны и ранее, эта работа положила начало другим интересным исследованиям. За нею последовали работы, в которых было показано, что ионы меди, цинка и прочих металлов избирательно реагируют с сульфгидрильной группой сывороточного альбумина, образуя меркаптиды, и только после этого взаимодействуют с другими функциональными группами [726]. [c.293]

Соосаждение с сульфатом бария Способность калия (и других щелочных металлов) соосаждаться с ВаЗО известна давно [538, 651, 2035, 2373, 2641] Это явление объясняется окклюзией сульфата калия [2331], адсорбцией (674, 865, 1767, 1969, 2119], образованием твердых растворов [64, 490, 2839] или двойной соли 673, 1677, 1861] Соосаждение калия может быть значительным Чем больше калия в растворе до осаждения, тем выше его содержание и в осадке Ва504 [64, 500] Содержание сульфата калия в сульфате бария достигает 4,8%. При прочих равных условиях калий соосаждается больше, чем натрий, что находится в соотвётствии с растворимостью сульфатов этих металлов—меньшей растворимостью характеризуется именно сульфат калия [500] Таким образом, удаление ионов [c.147]

Так, например, явления на границе металлраствор можно схематически объяснить счедующим образом различные металлы образуют кристаллы неодинаковой прочности. Поэтому при погружении в раствор, содержащий ионы данного металла, тенденция посылать свои ионы в раствор у различных твердых металлов также различна в частности, у цинка она значительно больше, чем у меди. Эту тенденцию можно формально выразить через ту концентрацию (Ср) ионов металла в растворе, которая была бы достаточной для того, чтобы дальнейшее растворение сделалось невозможным. С другой стороны, при наличии ионов данного металла в растворе существует определенная вероятность осаждения металлического иона на поверхности электрода.. Эта вероятность, естественно, при прочих равных условиях, пропорциональна эффективной концентрации (с) определяющих потенциал ионов в растворе или, точнее, их активности. [c.116]

ТИТАНИРОВАНИЕ — нанесение на поверхность металлических и неметаллических изделий покрытий из титана или диффузионное насыщение поверхности титаном. Повышает коррозионную стойкость изделий из желееоуглеродистых сплавов, латуни, цинка и др. металлов и сплавов. По отношению к железу титан является катодом и при незначительной пористости покрытия эффективно защищает сталь. Пористость титановых покрытий зависит от предварительной обработки поверхности и условий осаждения. При прочих равных условиях она уменьшается с ростом толщины покрытия. Т. осуществляют термическим испарением, диффузионным насыщением, газопламенным и плазменным напылением, термодис-соционным методом, электролитическим осаждением или плакированием. Термическое испарение титана в вакууме — наиболее часто используемый метод. Этим методом титановые покрытия значительной толщины (десятки и сотни микрометров) наносят на полосовую сталь и изделия различной конфигурации при сравнительно низкой т-ре поверхности ( 500° С). Для получения покрытия титан нагревают в вакууме (Ю " — 10 мм рт. ст.) до т-ры, обеспечивающей интенсивное его испарение ( 1900° С), после чего он осаждается на подогретую поверхность в виде однородного кристаллического слоя (см. также Вакуумные покрытия). На полированной стали такой слой представляет собой зеркальное декоративное покрытие, поверхность которого при небольшой толщине почти полностью повторяет ее рельеф. Термическое испарение титана в [c.571]

Равенство достигаемой упругости водорода очевидно. Когда Муассан брал Fe O , то заметил, что при 350° она переходит в РеЮ при 500° в FeO, а при 600 в металл Ре. Райт и Лэф (1878) нашли [, что] а) температура реагирования зависит от состояния взятой окиси, напр., осажденная восстановляется водородом при 85°, полученная же окислением металла илн прокаливанием азотнокислой соли — при 175°, Ь) при прочих равных условиях восстановление СО начинается ранее, чем водородом, а вто ранее, чем углем, с) восстановление начинается тем легче, чем более тепла отделяется при реакции. ГеЮ полученная прокаливанием FeSO, начинает восстановляться СО при 202°, Н при 260°, углем при 430°, а магнитная окись РеЮ при 200°, 290° и 450°. Заметим также, что сернистые руды железа после обжигания дают окись РеЮ и иногда поступают прямо на добычу металлического железа. [c.582]

Принципиально в состав катодного металлопокрытия могут входить различные посторонние вещества. Совместный разряд посторонних веществ зависит от положения их потенциалов осаждения (ом. стр. 56). Совместное осаждение неметаллических посторонних веществ определяется катодным адсорбционным равновесием или хемосорбцией. Например, катионы щелочных и щелочноземельных металлов не способны к разряду, но при этом может быть, что в результате образования сплава потенциал получит значительно более положительное значение, как это имеет место при осаждении натрия на ртути (см. стр. 38). Обычно калий и натрий, находящиеся почти во всех электролитах, не встречаются в полученных покрытиях. Однако иногда разрядоспособные металлы могут войти в покрытие, как например алюминий. Их совместное осаждение основывается на образовании соответствующих гидроокисей металла и основных (или прочих) труднорастворимых солей. Включение в гальваническое покрытие железа может произойти путем совместного разряда в том случае, если ион железа присутствует в двухвалентной форме. В случае трехвалентного железа происходит включение гидроокиси железа. [c.57]

Прочие промежуточные слои. Для гальванической обработки нержавеющей стали в качестве наиболее надежного метода можно рекомендовать осаждение никелевого промежуточного слоя в солянокислом никелевом электролите. Однако в определенных случаях могут быть с успехом применены другие промежуточные слои. При этом всегда применяют крепкие растворы соляной кислоты с добавлением соли подлежащего осаждению металла в таком незначительном количестве, чтобы контактное осаждение его, на поверхности стали было бы совершенно исключено. При золочении пушущих перьев можно, например, после предварительной обработки обычным способом подвергнуть их, по Вейнеру, гальванической обработке [c.356]

Говоря вообще, радиоактивность оказалась почти пропорциональною содержанию урана или тория, так что между препаратами урана сам металл более деятелен, чем его соединения. Но так как некоторые из природных урановых минералов, например, урановая медная руда, называемая хальколитом, и некоторые сорты урановой смоляной руды (Pe hblende) оказались более радиоактивными, чем по пропорции содержания урана, и даже более, чем сам металл, и так как дробным осаждением или вообще разделением удалось выделить вещества более радиоактивные, то гг. Кюри вывели заключение о существовании особых радиоактивных элементов, До сих пор признаются три таких элемента радий, сходный с барием полоний, сходный с висмутом, и актиний, сходный с торием (а выделяется с железом), но доныне удалось выделить в более чистом виде только радий. Соединения радия, полония и актиния извлекали из тех остатков, которые получаются при обработке урановых и ториевых руд, но количественное содержание столь мало, что из многих тонн урановой смоляной руды до сих пор удалось получить в чистом виде едва несколько дециграммов хлористого радия. Урановая смоляная руда представляет очень сложный состав и содержит множество простых тел, разделяя которые, получают между прочим и вещества, реагирующие как барий, висмут и торий, и вот в них-то и содержатся указанные радиоактивные элементы. Так, например, полоний выделяется вместе с висмутом, и если его превратить в сернистый висмут, то первый возгон оказывается наиболее радиоактивным и считается за соединения полония. Полоний осаждается H S из очень кислого раствора ранее висмута и выпадает из азотнокислого раствора от воды также ранее висмута, но вместе с ним сурьма его выделяет из растворов (Марквальд, 1902). Актиний, признанный Дебиерном, выделяется с торием и осаждается ранее [c.167]