Определение воды в газообразных углеводородах

Продуктами горения газообразного органического вещества А являются вещества Б и В. При растворении первого во втором образуется минеральная кислота. Вещество В при определенных условиях может взаимодействовать с веществом А. Продукт этой реакции — вещество Г — не взаимодействует с едким натром, но взаимодействует с металлическим натрием. Одним из продуктов в последней реакции будет газ без цвета и запаха, способный вступать в реакцию с веществом А с образованием газообразного углеводорода, не обесцвечивающего бромную воду. Определите, что собой представляет вещество Л, если дополнительно известно, что оно обесцвечивает бромную воду и перманганат калия, а в молекуле его содержится два атома углерода. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.54]

При определенных термодинамических условиях, отдельные углеводороды могут переходить из газообразного состояния в жидкое. Из нефтяного газа может также выделяться капельная влага (свободная вода). Жидкие углеводороды и свободная вода выпадают в газопроводе в виде конденсата. Количество выпадающего конденсата зависит от давления, температуры, углеводородного состава и влажности нефтяного газа, подаваемого в газопровод. Выпадающий в газопроводе конденсат приводит к образованию двухфазного потока. Жидкие пробки, которые возникают при определенных условиях, вызывают пульсацию давления и увеличивают гидравлические сопротивления потока. Свободная вода яв- [c.27]

Для реакций бромирования особенно удобно применять растворы брома в органических растворителях, так как с углеводородами они дают гомогенную смесь. Поэтому реакции протекают быстрее, а выделение нерастворимого в этой среде бромистого водорода обнаруживается с полной определенностью, что ясно указывает на протекание реакции замещения. Применение бромной воды при работе с жидкими веществами в большинстве случаев менее удобно, так как бромирование идет медленнее, требует энергичного взбалтывания, а образования бромистого водорода, хорошо растворимого в воде, качественно обнаружить не удается. Наконец, бромная вода в ряде случаев является не только бромирующим агентом, но и окислителем, что затрудняет истолкование причин исчезновения окраски реакционной смеси. Для опытов с газообразными углеводородами бромная вода более удобна. Бромирование углеводородов ускоряется при действии света и в присутствии некоторых катализаторов (ср. опыты 149 и 150). [c.79]

Метод инфракрасной спектроскопии применяется для идентификации отдельных комнонентов газовой смеси, для опреде.ления чистоты индивидуальных газов и для определения состава смесей газообразных углеводородов, главным образом, смесей углеводородов С4. Помимо углеводородных газов методом инфракрасной спектроскопии определяют окись углерода, двуокись углерода, сероводород, пары воды и другие газы и парообразные [c.309]

Определение воды в газообразных углеводородах [c.172]

Углеводороды, кроме газообразных. Основные данные работ, посвященных применению газовой хроматографии для определения содержащихся в природных и сточных водах углеводородов, большей частью ароматических, приведены в табл. 6. Эти исследования представляют значительный интерес для вопросов охраны окружающей среды. При этом в большей части работ, особенно при определении высококипящих углеводородов, применяют методы экстракции. [c.126]

С небольшим изменением данный метод можно использовать для определения следовых количеств кислорода в углеводородах [6.84]. В видоизмененном варианте метода образец покрывают порошкообразным углеродом, затем подвергают пиролизу в атмосфере азота при 1120 °С. Газообразные продукты вытесняют из зоны реакции потоком азота [6.85]. Показано, что вода, образовавшаяся при окислении органических соединений, может быть переведена в оксид углерода взаимодействием с углеродом при 1120°С [6.86]. [c.284]

И, следовательно, применим только в тех случаях, когда образующийся углеводород при обычной температуре является газообразным [16, 20]. Титрование проводят следующим образом в колбу Эрленмейера (емкостью 400 мл) наливают 50 мл дистиллированной воды и медленно приливают точно отмеренное количество раствора Гриньяра (от 2 до 20 мл). Затем прибавляют избыток серной кислоты определенного титра и слегка подогревают до 60—70° С для того, чтобы полностью растворились основные соли магния. После охлаждения оттитровывают избыток кислоты щелочью, применяя в качестве индикатора метилоранж или фенолфталеин. Определение основано на реакции [c.65]

Как на дальнейшее развитие лампового метода можно указать на применение его для совместного определения углерода и водорода [40] газообразные продукты неполного сгорания пропускают через трубку для сожжения воду и углекислоту поглощают обычным путем. Метод применим для определения алифатических и ароматических углеводородов воспроизводимость определений при навеске 1 е достигает 0,01%. [c.9]

Проблема определения общего количества ненасыщенных утлеводородов газовых смесей по существу совпадает с вопросом о полной абсорбции этилена из газа. Этилен полностью абсорбируется только с трудом, тогда как полная абсорбция других ненась1щенных газообразных углеводородов представляет довольно простую задачу. Реактивам1и, обычно применяемыми для этой цели, являются бромная вода и дымящая серная кислота. Из них лучшей представляется бромная вода, особенно еслуг абсорбция производится в затемненной пипетке. Дымящая серная кислота быстро абсорбирует все ненасыщенные углеводороды, включая этилен, но, к сожалению, o na абсорбирует также и парафиновые углеводороды 5 . [c.1204]

При диффузии УВ через водонасыщенные пласты большое значение имеет растворимость отдельных углеводородов в воде. Чем она выше, тем интенсивнее протекает процесс диффузии. С ростом молекулярной массы газообразных УВ при небольших давлениях растворимость возрастает (табл. 12), в то же время с увеличением размера молекул газообразных УВ скорость диффузии снижается (см. табл. 9-11). Противоположная направленность указанных явлений приводит к тому, что диффузионная проницаемость осадочных пород по отношению к индивидуальным УВ С1 -С4 не имеет резких отличий, однако наблюдается (в соответствии с физическими законами) определенное снижение величины В с ростом молекулярной массы УВ. [c.61]

Для повышения чувствительности и правильности определения ртути используют последовательное амальгамирование на двух золотых коллекторах [266, 319]. На первом коллекторе сорбируются пары восстановленной ртути из влажной паровоздушной смеси, поступающей из реакционного сосуда, на второй стадии происходит термическое удаление Hg с первого сорбента и перенос ее на второй. При этом устраняется мешающее влияние паров воды, летучих органических веществ (бензол и др.), образующегося хлора, а также улучшаются характеристики аналитического сигнала — происходит его сужение. Бензол и другие ароматические углеводороды в газообразном состоянии характеризуются сильным поглощением при 253.7 нм поглощение 10 мг/л бензола соответствует аналитическому сигналу 0.4 мкг/л ртути [142, 362]. При двухстадийном амальгамировании повышается чувствительность определения ртути. ПО составляет 0.04—0.09 нг/л при атомно-флуоресцентном и 0.1 нг/л при атомно-абсорбционном детектировании паров восстановленной ртути [263, 266, 351]. [c.103]

При эксплуатации месторождений необходимо также знать физико-химические свойства газа и его состав В природном газе чисто газовых месторождений этан, пропан, нормальный бутан, изобутан, пентан содержатся обычно в незначительных количествах такой газ относится к категории сухих. Природные газы газоконденсатных месторождений состоят из смеси сухого газа, пропан-бутановых фракций, ароматических компонентов, газового бензина и дизельного топлива кроме того, в них присутствуют азот, углекислый газ, сероводород, гелий, аргон и др. С повышением давления и понижением температуры компоненты, входящие в состав природных газов чисто газовых месторождений, могут переходить в жидкое состояние. При эксплуатации газоконденсатных месторождений с понижением давления до определенного значения (давления максимальной конденсации) тяжелые углеводороды обычно переходят в жидкое состояние при последующем уменьшении давления часть их переходит обратно в газообразное состояние. Поэтому состав газа, а также состав и количество конденсата в процессе разработки газоконденсатных месторождений (без поддержания давления) изменяются. Если же такие месторождения разрабатываются с поддержанием давления закачкой в пласт (сайклинг-процесс), то состав конденсата практически не изменяется, а состав газа может изменяться в результате прорыва сухого газа в добывающие скважины. Если для поддержания пластового давления закачивают в пласт воду, то состав газа и конденсата в процессе разработки месторождения остается неизменным. [c.6]

Наиболее успешные разделения Н2, О2, N2, СН4 и СО при комнатной температуре были проведены на молекулярных ситах 5А или 13Х [14]. Однако на практике очень часто смеси этих газов содержат ряд примесей, таких, как СО2 и пары воды, газообразные углеводороды и иногда газообразные азот-или серусодержаш,ие соединения. В такой ситуации весьма перспективным представляется разделение на синтетических органических твердых сорбентах, например сополимерах стирола — этилвинилбензола — дивинилбензола с определенной пористой структурой [15]. Например, постоянные газы легко разделяются при —70 °С и не разделяются при комнатной температуре. Насколько велики возможности разделения на пористых органических полимерах, показывают коэффициенты удерживания, приведенные в табл. 15.2 [16]. [c.349]

Кроме определения атмосферных газов в природных водах, к числу особо актуальных относятся также задачи определения газообразных углеводородов в электроизоляционных маслах и водорода в котловой воде. Газообразный водород появляется в воде мощных паровых котлов как один из конечных продуктов щелочной, углекислотной и пароводяной коррозии. Данные о его концентрации служат указанием на степень коррозии трубок котла и необходимость ремонтных работ для предотвращения аварий. Растворимость водорода в воде при 20 °С и атмосферном давлении составляет 16,3 мг/кг, так что необходимый предел обнаружения (примерно 0,1 мкг/кг) может быть достигнут при от-ношении объемов жидкой и газообразной фаз ]/ь/Уа порядка 15. В разработанном специально для таких анализов устройстве [121] 80 мл воздуха барботируют через 1,2 л воды мембранным микрокомпрессором по циркуляционной схеме. Равновесие устанавливается через 30—40 мин, после чего несколько миллилитров паровой фазы отбирают медицинским шприцем и вводят в хроматограф. В связи с проблемами коррозии паровых котлов необходимо контролировать также содержание растворенного в воде кислорода и других газов. Именно для этой цели была создана упомянутая выше установка для непрерывного стриппинга потоком гелия [119]. Сочетание такой установки с хроматографом, снабженным гелиевым ионизационным детектором, позволяет определять содержание растворенного водорода, кислорода, метана и окислов углерода на уровне десятых долей миллилитра в литре воды со стандартным отклонением около 4% (кроме СО и СО2). [c.164]

Реакция с гидридом кальция используется также при определении влажности инертных газов по теплопроводности, а также при определении воды в кислороде, водороде и газообразных углеводородах термометрическим методом (см. гл. 4). Для увеличения чувствительности анализа колонку с СаНз выдерживают вначале при —50 °С [106а] влага, содержащаяся в пробе газа, конденсируется при этом на порошкообразном реагенте, а низкокипящие примеси часто можно удалить при пониженном давлении. Затем реагент нагревают до комнатной температуры, при которой протекает реакция с водой, и выделившийся водород измеряют манометрически. [c.563]

Из приведенных данных видно, что увеличение веса катализатора по отношению к весу превращаемого масла влияет как на общий выход продуктов превращения, так и на глубину превращений (в сторону разукрупнения исходных молекул). Без учета качественного состава фракций катализата можно провести аналогию между влиянием повышения температуры на выход фракций и влиянием увеличения концентрации катализатора в опытах равной длительности. Как видно из графиков (рис. 1), в балансовом отношении определенный выход фракций можно получить, снижая температуру (например, с 300° до 250°) при одновременном значительном увеличении весового отношения между катализатором и углеводородами. В опытах с небольшим количеством катализатора первичные процессы превращения углеводородов быстро приводили к дезактивации катализатора и дальнейшее нагревание не при-водит к существенным изменения м в балансе фракций. Повы- шение количества катализатора до определенных пределов уве- ьо личивает срок его работы, что приводит к иным количествен- ным и качественным показателям. Ряд авторов (5—6) приизу-чении термокатализа масляных фракций нефти при невысоких соотношениях веса катализатора к весу масла не наблюдали глубокого превращения, связанного с газообразованием, хотя всеми отмечены ощутимые изменения во фракционном составе. Как видно из данных табл. 1, основная масса углеводородов исходного масла выкипает в пределах 450—550°. В превращениях с небольшим количеством катализатора исходные углеводороды оказались заметно превращенными с образованием бен-зино-керосиновых и легких масляных фракций. Увеличение количества катализатора на единицу веса превращаемого масла приводит к образованию газообразных углеводородов. Это дает основание полагать, что бензино-керосиновые фракции являются промежуточным продуктом в превращениях и при наличии достаточного количества активного катализатора претерпевают дальнейшие превращения, вплоть до газообразных углеводородов. Данные группового состава бензинов показывают, что по мере углубления превращения растет содержание ароматических и метановых углеводородов в расчете на бензин за счет исходных полициклических нафтенов. [c.17]

Отработанный катализатор перерабатывают в регенерационной колонне [228] отпаркой IF газообразными углеводородами [229] или водяным паром [230]. Кубовый остаток с содержанием HF < 35/й непрерывно вводят в отстойник, где происходит разделение на углеводородную фазу и смесь вода - HF, часть смеси вода - HF, количество которой определяется содержанием воды в ней, возвращают в реактор алкилирования [231]. Определение содернания воды и распределение потоков производится автоматически. [c.28]

Ниже в Первую очередь дается краткий обзор главных методов аналитического исследования смесей газообразных углеводородов, а затем вкратце речь идет также и об определениях некоторых неуглево до1родиых составных частей нефтяных газов, -наиболее важными из кото рых являются углекислота, сероводород и — в газах крекинга — водо род и окись углерода Понятно, что большая [c.1179]

Неорганические газы и газообразные углеводороды. Определению различных газов в природных водах посвящено довольно много исследований. Для этой цели в большушстве случаев применяют методы извлечения растворенных газов потоком газа, служащего подвижной фазой в газовой хроматографии. В некоторых случаях применяют вакуумные методы выделения растворенных газов. Содержание растворенных газов в сточных водах исследовано сравнительно мало. [c.126]

Определение в воздухе. Определение парообразных и газообразных углеводородов см. Предельные углеводороды ряда метана. Применяется также эмульсионный метод (см. Бензин). Определение аэрозолей смазочных масел, парафина и т. д. улавливанием аллонжами с водой или эфиром. В первом случае отмывание масла и парафина эфиром, выпаривание эфира при 37—40° в струе высушенного воздуха, опрзде-ление привеса трубок (Астапеня и соавторы). [c.76]

Кулонометрические методы определения воды на основе абсорбции ее пятиокисью фосфора получили довольно широкое развитие и в настоящее время применяются для определения влажности газов (N2, Нг, воздух, СО2, Не, Аг) и газообразных углеводородов [859, 860], хлора, хлористого водорода, хлорокиси углерода (фосгена), сернистого газа [859], тяжелых нефтяных масел, компонентов ракетных топлив, по-липропиленгликолей [862] и многих других продуктов, пары которых не реагируют с Р2О5. [c.109]

Область применения пористых полимеров в газовой хроматографии непрерывно расширяется. На этих сорбентах осуществляется количественный анализ кетонов [1], анализ водных растворов формальдегида [2], количественный анализ летучих жирных кислот в водных растворах [3], определение примесей следов воды в углеводородах [4], определение Hg, Og, N3, СО, СО2, H2S, NHg, Н2О и углеводородов С —С5 в очищенных газах [5], разделение метана и дейтерометана [6], определение микроколичеств ацетилхолина [7], анализ газообразных продуктов пиролиза нитроалканов [8], анализ атмосферы Марса [9], анализ алифатических аминов [10], разделение ( ористого карбонила и Og [11], разделение низкомолекулярных фторугле-родов и продуктов их термического окисления [12], определение аргона, кислорода и азота [13], разделение N3, О , Аг, СО, СО2, HjS и SO2 [14] и др. [15]. [c.56]

Позднее Финкен и Хёльтерс [127] показали, что хлористый ацетил может быть применен и при определении воды в сульфированных маслах, а Левин с сотрудниками [128] успешно применил эту методику для определения 0,001% водяного пара в газообразных углеводородах. Исследуемый газ пропускают при температуре около —60° через сухой ацетои, содержащий пиридин, где поглощается вся влага.. Анализируя раствор ацетона, можно точно определить первоначальную концентрацию воды в газе. [c.17]

При определении содержания воды в конденсируемых и некон-денсируемых газообразных углеводородах Левин, Уриг и Робертс [16] применяли ацетон в качестве экстрагирующей жидкости и пользовались несколько видоизмененным методом Смита — [c.172]

Херман и Пост [80] определяли следовые концентрации индола и о-фенилфенола [(1—20)10-2%] в воде путем прямого газохроматографического анализа проб воды. Разделение проводили на колонках с 5% бутандиолсукцината на газохроме р при 170°С. Свиннертон и Линненбом [81] определяли следы газообразных углеводородов С1—С4 на газовом хроматографе, снабженном дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Углеводороды концентрировали вымораживанием в ловушке и затем вводили в хроматограф. Для определения метана использовали колонку с силикагелем. Остальные углеводороды (парафины и олефины Сг—С4) разделяли на колонке с активным оксидом алюминия, содержащим 10% нуйола. Более высокомолекулярные углеводороды разделяли на колонке с 20% 5Р-96 или 5Р-30 на хромосорбе У. Этим методом удавалось определить в водном растворе до 1 ч. газообразных углеводородов на 10 ч. воды. [c.541]

Образовавшиеся в газообразном состоянии углеводороды, по мнению Д. И. Менделеева, поднимались затем в верхнюю холодную часть земной коры, где они конденсировались и накапливались в пористых осадочных породах. Карбиды металлов в то время в глубинных породах еще не были известны. В настоящее время предположение Д. И. Менделеева подтвердилось, в глубинных породах найдены карбиды ряда элементов (РезС, Т1С, СггСз, С, 51С). Но крупных скоплений они не образуют зто мельчайшие (доли миллиметра) редко встречающиеся и рассеянные в породах минеральные выделения. Поэтому процесс образования углеводородов в огромных количествах, которые известны в природе, с этих позиций объяснить очень трудно. Не вызывает сомнений сейчас также, что вода с поверхности по трещинам на большие глубины поступать не может. Но это и не существенно, флюидная фаза глубинных пород в определенных условиях воду содержит, поэтому в принципе ее взаимодействие с карбидами возможно. Вполне вероятно и образование простейших углеводородов, однако вряд ли это возможно в больших количествах. [c.39]

Были описаны различные специальные типы низкотемпературных колонок. Кистяковский и соавторы [36] и Лукас и Диллом [35] сконструировали приборы, особо пригодные для разделения и очистки значительных количеств веществ, кипящих около 0°. Бут и сотрудники [17, 19, 57] разработали прибор для очистки, обратив особое внимание на приспособления, необходимые для измерения плотности и давления пара. Босчарт [58] рекомендует обратную-разгонку для определения углеводородов в образцах природного газа. Пределы рабочих температур этой колонки от - -200° до —170°. Компоненты собираются в виде жидкости в кубе, начиная с наиболее высококипящего. Аске-вольт и Эграсс [59] применили дополнительную колонку для выделения небольших количеств газообразных веществ из нефти. Колонка засыпалась лепешками едкого натра. Это позволяло удалять воду и сероводород, когда летучие части из образца перегонялись через дополнительную колонку в куб обычной низкотемпературной колонки. Подбильняк [60] описал прибор и способ работы, па которому образец приводят к равновесию в колонке при полном орошении, беря столь малое количество смеси, что в кубе практически не остается какого-либо вещества. Анализ был основан на измерении температуры вдоль колонки. [c.376]

Понимание проблемы состояния газов в металлах необходимо для выбора методов их определения, способов отбора проб и подготовки последних, а также для оценки газосодержания и точности аналитических результатов. Определение газов в металлах — это определение составляющих, которые при первоначальном взаимодействии с металлом находятся в газообразном состоянии, либо выделяются из металла в этом состоянии. Поэтому обычно под газами в металлах подразумеваются находящиеся в них кислород, азот и водород. Кроме того, к таким газам могут быть отнесены вода, углекислый газ, окись углерода, низшие углеводороды, инертные газыи другие, а также, в зависимости от технологии изготовления металла, сера (из ЗОз или НгЗ), углерод (из углеродсодержащих газов) и т. д. Образец для определения газов в большинстве случаев является куском твердого металла. В тех случаях, когда определение газов производится непосредственно из жидкого металла, конечным состоянием пробы также яв.ляется твердая фаза [1]. Поскольку в настоящее время теория жидкого состояния вообще еще очень мало разработана (в особенности для металлов), то и состояние газов изучается пока главным образом в твердых металлах. [c.5]

При наиболее благоприятном течении процесса всю жидкую часть продуктов пиролиза можно нросульфировать, что указывает на то, что она состоит из ароматических углеводородов кроме того, почти не образуется свободного углерода. Если крекинг пройдет в недостаточной степени, то в жидких продуктах пиролиза будет содержаться много неароматических углеводородов если, наоборот, степень крекирования перейдет оптимальные границы, то в обильном количестве образуется свободный углерод. Чтобы обеспечить стабильность производственного процесса, выходные газы непрерывно контролируют определением некоторых констант, например плотности. Пиролизные газы поступают в холодильную установку, в которой после впрыскивания воды отделяется часть высококипящих продуктов. Полученное таким образом масло направляют в систему отстаивания и разделения, а эмульсию — в обезвоживающую установку. Газообразную часть после охлаждения до комнатной температуры освобождают от сероводорода, сжимают до 14 ат и промывают маслом. Водород и метан наряду с неболь шим количеством этана и этилена отделяют и используют в качестве топлива. Углеводороды, растворенные в масле, перерабатывают, как обычно. [c.124]

Перед сепарацией в установке смесь подогревалась в автоматическом режиме для перевода жидких углеводородов в газообразное состояние. На установке проводился непрерывный замер дебита газа, конденсата, воды и КИГИК. Затем жидкая и газообразная фазы совместно подавались в выкидной газопровод, на котором установлен блок определения структуры течения смеси, или на факел. Аналогичные измерения проводились при различных расходах газа и количествах закачиваемого КИГИК. На некоторых режимах проводились контрольные замеры забойного давления скважинным манометром. [c.397]