Колориметрия определения концентраций

Фотометрия и колориметрия. Определение концентрации окрашенного вещества в растворе оптическими методами основывается на применении закона Бугера — Ламберта — Бера [c.148]

Колориметрия Метод определения концентрации раствора по интенсивности окраски [c.545]

Общим принципом устройства большинства колориметров, хромометров и тому подобных приборов является сравнение интенсивности окраски испытуемого нефтепродукта с интенсивностью окраски цветного раствора определенной концентрации или со стандартными стеклами, обладающими определенными спектрометрическими свойствами. [c.94]

Сероводород. Для определения концентрации НгЗ могут быть использованы два метода визуальной оценки по результатам травления бумаги из ацетата свинца или количественный, который заключается в переводе НгЗ в минеральные сульфиды, анализируемые колориметрией или титрованием. [c.88]

Назначение. Технические данные. Колориметры фотоэлектрические типа КФК, ФЭК-56М, ФЭК-56 предназначены для измерения пропускания или оптической плотности растворов в диапазоне 315—630 нм и определения концентрации веществ в растворе фотометрическими методами. Приборы позволяют также производить относительные измерения интенсивности рассеяния взвесей, эмульсий и коллоидных растворов в проходящем свете. Приборы ФЭК-56М, ФЭК-56 могут комплектоваться дополнительным титровальным приспособлением ТПР, которое позволяет проводить фотометрическое титрование. [c.204]

Колориметрия — визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраски раствора на простейших оптических приборах (колориметр Дюбоска, фотометр Пульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света, прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенного света. [c.457]

В производственных условиях для быстрого определения концентраций окрашенных веществ применяются также концентрационные колориметры. В концентрационных колориметрах выделение различных участков спектра производится при помощи широкополосных светофильтров (измерение в более узкой области спектра [c.230]

Колориметрия основана на сравнении интенсивностей окрасок исследуемого окрашенного раствора и стандартного окрашенного раствора строго определенной концентрации. [c.309]

Применение фотоэлементов позволяет автоматизировать определение концентрации веществ при химическом контроле технологических процессов. Вследствие этого фотоэлектрическая колориметрия значительно шире используется в практике заводских лабораторий, чем визуальная колориметрия. Однако противопоставлять друг другу визуальные и фотоэлектрические методы колориметрии не следует. Основу использования тех и других методов составляет зависимость изменения интенсивности световых потоков (при их прохождении через раствор) от концентрации растворенного вещества, т. е. закон Бугера—Ламберта—Бера. [c.43]

Правильнее этот вид химического анализа называть абсорбционным спектральным анализом, так как он, в сущности, основан на измерении ослабления светового потока, происходящего вследствие избирательного поглощения света определяемым веществом. Различают спектрофотометрический и фотометрический методы абсорбционного анализа. Спектрофотометрический метод основан на измерении в монохроматическом потоке света (света определенной длины волны). Фотометрический метод основан на измерениях в не строго монохроматическом пучке света. При такой классификации колориметрией называют метод, основанный на измерении в видимой части спектра. Однако очень часто термином колориметрия называют все методы определения концентрации вещества в растворе по поглощению света. В этом смысле колориметрия и рассматривается в настоящем руководстве. [c.11]

Фотоэлектрический колориметр ФЭК-56. Фотоэлектрический колориметр ФЭК-56 (рис. 40) является универсальным прибором и предназначается для определения концентрации окрашенных растворов, взвесей, эмульсий и коллоидных растворов путем сравнения двух световых потоков, проходящих через эталонный и испытуемый образец. Таким образом прибор ФЭК-56 объединяет в себе два прибора колориметр и нефелометр (вернее, турбидиметр, так как измеряют не [c.58]

Для определения концентрации мутных растворов можно рекомендовать фотоэлектрический колориметр — нефелометр ФЭК-Н-57. Назначение этого прибора, оптическая схема и принцип измерений такой же как и фотоэлектрического колориметра ФЭК-М. Однако этот прибор имеет ряд усовершенствований. Прибор имеет большее количество светофильтров и обладает более высокой чувствительностью, обусловленной тем, что фотоэлементы включены через усилители. [c.13]

Метод анализа, основанный на сравнении интенсивностей окрасок исследуемого раствора и раствора определенной концентрации—стандартного, называется колориметрическим колориметрией). [c.31]

Колориметры, при помощи которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации (выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. В этом случае должно быть справедливо равенство [c.51]

Фотоколориметрические методы определения концентрации вещества основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В отличие от визуальных методов, в фотоколориметрии степень поглощения света окрашенным раствором определяется не глазом, а при помощи специальных оптических приборов — колориметров с фотоэлементами (фотоколориметров). [c.92]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ПРИ ПОМОЩИ КОЛОРИМЕТРА [c.88]

В левый стаканчик-кювету колориметра влить стандартный раствор, в правый — исследуемый. Найти содержание алюминия в неизвестном растворе. Технику измерения и подсчет содержания алюминия смотрите в работе по колориметрическому определению концентрации железа. [c.92]

Наиболее общим методом определения концентрации пептидов является колориметрия продуктов реакции с нингидрином [2]. Это один из наиболее чувствительных колориметрических методов. Для обнаружения аминокислот и пептидов разработаны как обычный, так и полностью автоматизированный варианты, причем нингидриновый реагент не вызывает коррозии и его можно подавать обычным микронасосом. Реакция идет по свободным аминогруппам, но в некоторых случаях хромофор образуется с низким выходом. Данные по окрашиванию дипептидов можно найти в работе [3]. У всех дипептидов, содержащих в качестве Ы-концевой аминокислоты аргинин, треонин, серин, глутаминовую кислоту, глицин, фенилаланин, метионин, лейцин и тирозин, интенсивность окраски составляет 1,6-10 у лейцина эта величина составляет 1,7-10 . У дипептидов с М-концевым лизином и аспарагиновой кислотой интенсивность окраски несколько выше (на 20 и 29% соответственно), а дипептиды с Ы-концевым гистидином и триптофаном проявляются несколько слабее (42 и 67% соответственно от средней интенсивности). Дипептиды с М-концевым пролином, валином и изолейцином окрашиваются очень слабо [2,7 6,4 и 8,5% от средней (1,6- 10 ) интенсивности]. [c.391]

Анализ определение концентрации -лактама по реакции с гидроксиламином с образованием гидроксамата и последующей колориметрией комплекса с хлоридом Fe III) определение поглощения при 304 нм. [c.206]

Колориметр погружения. На рис. 97 изображены схема и внешний вид колориметра КОЛ-Ш, пригодного для определения концентрации окрашенных растворов по методу уравнивания. Он состоит из двух стеклянных кювет, заполняемых окрашенными растворами, в которые погружаются два стеклянных столбика одинаковой длины и плотности. [c.278]

Концентрационный колориметр К0Л-1М применяется для определения концентраций окрашенных растворов по методу изменения толщины поглощающего слоя (метод уравнивания ). [c.74]

Растворы с точно известной концентрацией, или рабочие титрованные растворы, применяют для титрования при объемных определениях стандартные и эталонные растворы предназначены для определения концентрации рабочих растворов, для колориметрирования, для построения калибровочных кривых. В дальнейшем стандартными растворами называются растворы, концентрация которых может быть вычислена по взятой навеске исходного вещества и точно известному объему полученного раствора. Исходными веществами называются химически чистые вещества, которые не изменяются от действия воздуха и состав которых точно отвечает их формуле. Растворы, получаемые разбавлением стандартных, применяемые в колориметрии как для непосредственного сравнения с испытуемыми растворами, так и для построения калибровочных кривых (см. стр. 176 и 298), называются эталонными. [c.15]

Колориметрическое определение концентрации раствора путем непосредственного сравнения интенсивности его окраски с окраской эталонного раствора называется визуальной колориметрией. Этот метод колориметрирования не является вполне надежным, так как результат наблюдения зависит от субъективных (личных) особенностей наблюдателя. [c.292]

В определенной области концентраций уравнение Ламберта — Бера применимо и к золям. Для этого одно из двух оптических явлений (опалесценция или поглощение света) должно доминировать. Примером могут служить гидрозоли кубовых и сернистых красителей, органических пигментов и т. д. — ярко окрашенных, но слабо мутных. [. Наоборот белые золи Т102, 8102, А1(0Н)з, латексы бесцветны, но мутны. В этом случае Dx также будет расти с концентрацией линейно, что дает возможность применить оптический метод для определения концентрации золей. Для определения Ох служат различные колориметры и фотометры. [c.40]

Колориметрия (от лат. olor — цвет н греч. metreo — измеряю)—метод анализа, основанный на определении концентрации вещества по интенсивности окраски растворов (более точно — поглощения света растворами). Определяют интенсивность окраски либо визуально, либо с помощью приборов, напр, колориметров. Колориметры — приборы для сравнения интенсивности окраски исследуемого раствора со стандартным. Применяются в колориметрии. [c.69]

Фотоколориметрня—количественное определение концентрации вещества по по глощению света в виднмой и ближней ультрафиолетовой области спектра. Погло щение света измеряют па фотоэлектрических колориметрах. [c.145]

Колориметрический анализ основан на определении концентрации элемента по интенсивности окраски раствора, оценку которой производят или визуально путем сравнения с эталонным раствором, или с помощью простых оптических приборов — фотометров и колориметров. Воспроизводимость результатов при визуальной колориметрии невысока (5ч=0,1- -0,2). Этот метод в первую очередь представляет интерес при нахождении содержания микропримесей, так как возможно оценить интенсивность окраски раствора малого объема ( 1 мл) находящегося в колориметрической пробирке. [c.33]

Относительная ошибка определения концентрации раствора будет различной при работе на разных участках шкалы прибора и достигает минимума при значении оптической плотности, равной 0,4. Поэтому при работе на приборе рекомендуется путем соответствующего выбора кювет работать вблизи указанного значения оптической плотности раствора. Предварительный вь1бор кювет проводят визуально, соответственно интенсивности окраски раствора. Если раствор интенсивно окрашен (темный), то следует пользоваться (в соответствии с основным уравнением колориметрии) кюветой с малой рабочей длиной (I—3 мм). В случае слабо окрашенных растворов рекомендуется работать с кюветами С большой рабочей длиной (30—50 мм). При изменении ряда растворов кювету заполняют раствором средней концентрации. Если полученное значение оптической плотности составляет примерно 0,3—0,5, данную кювету выбирают для работы. [c.347]

Колориметрия с применением индикаторных бумаг. Для определения концентрации ионов аммония, анилина, фенола, pH атмосферных осадков, активного хлора, xpOMa(VI), никеля и нитритов используются специальные составы пропитки. Определение проводят по интенсивности или опенку анализируемой жидкости после внесения в нее полученных индикаторных бумаг или после пропускания анализируемой жидкости через индикаторную бумагу с использованием тест-устройства. Основное требоваш е к реагентам, иммобилизуемым на бумаге, — вымываемость их из матрицы при перемешивании раствора в течение 2-5 мин. [c.220]

Колориметрия (визуальная фотометрия) — метод анализа, основанный на определении концентрации по интенсивности светового потока, прошедшего через анализируемый раствор по сравнению с интенсивностью светового потока, прошедшего через стаедартный раствор. Оценку интенсивности окраски осуществляют невооруженным глазом. Когда интенсивность окраски анализируемого и стандартного растворов одинакова, считают, что в анализируемом растворе концентрация вещества такая же, как в стандартном. Для повышения точности анализа интенсивность светового потока растворов регистрируется с помощью фотоэлементов, поэтому этот метод получил название фотоколориметрии. [c.153]

Для определения концентрации с окрашенного раствора обычно измеряют его абсорбционность А с помощью фотоэлектрического колориметра. При этом световой поток, проходя через кювету с анализируемым окрашенным раствором, попадает на фотоэлемент. Последний превращает световую энергию в электрическую, и возникающий электрический ток измеряют чувствительным гальванометром. Сила элекорического тока, возникающего при действии световой энергии на фотоэлемент, прямо пропорциональна интенсивности освещения. [c.340]

Спектрофотомётрический метод основан на измерении в монохроматическом потоке света (света определенной длины волны). Фотометрический метод основан на измерениях в не строго монохроматическом пучке света. Под колориметрией при такой классификации подразумевают метод, основанный на измерении в видимой части спектра. Однако очень часто термином колориметрия называют все методы определения концентрации вещества в растворе по поглощению света. В этом смысле колориметрия и рассматривается в настоящем руководстве. [c.8]

Фотоэлектроколориметр-нефелометр ФЭК-57. Фотоэлектрический колориметр-нефелометр является универсальным прибором и предназначается для определения концентрации окрашенных растворов, взвесей, эмульсий и коллоидных растворо в путем сравнения двух световых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкости. Таким образом, прибор ФЭК-Н-57 объединяет в себе два прибора колориметр и нефелометр. Оптическая схема фотоэлектрического колориметра-нефелометра аналогична схеме прибора ФЭК-М-. В отличие от последнего, в приборе ФЭК-Н-57 в качестве приемников лучистой энергии использованы вакуумные сурьмяно-цезиевые фотоэлементы типа Ф-4, позволяющие вести измерения в области спектра 365—650 тц. Усиление фототоков осуществляется с помощью усилителя постоянного тока на радиолампах 6Ц5С. Осветитель, фотоэлементы и усилитель питаются от отдельного устройства, включающего стабилизатор напряжения и два выпрямителя. [c.64]

Приборы, которые используются для определения концентрации цветных растворов, называются колориметрами. Принципиальная схема одного такого прибора, известного как колориметр Дю-боска, показана на рис. XII. 14. [c.379]

Колориметри 1еское определение концентрации водородных ионов основано на том, что целый ряд органических соедини-ний при прибавлении к исследуемому раствору приобретает различную окраску в зависимости от кислотности среды. Такие вещества называются индикаторами, и многие из них применяются при обычном титровании в количественном анализе (метиловый красный, метилоранж, лакмус, фенолфталеин и др.). [c.153]

В качестве растворителя был взят бензиловый спирт. Растворы привитого сополимера в бензиловом спирте готовили кипячением в течение 24—48 час. Полученные гомогенные растворы охлаждали и выдерживали при комнатной температуре 2—3 суток, после чего к пробам растворов определенной концентрации добавляли осадитель — метиловый спирт — до появления помутнения. Момент помутнения отдгечался по скачку оптической плотности, наблюдаемому с помощью фотоэлектрического колориметра. Следует отметить, что при стоянии в системе, содержащей привитой сополимер, бензиловый и метиловый спирты, наступало расслоение с образованием двух фаз фазы раствора метилового спирта в бензиловом спирте и фазы набухшего привитого сополимера в бензиловом спирте. По известным количествам привитого сополимера, бензилового и метилового спиртов в этой точке были рассчитаны критические концентрации системы при комнатной температуре (25°). [c.268]

Тананаев Н. А. и Тегенцова Л. П. Определение pH в окрашенных и мутных жидкостях. ЖПХ, 1941, 14, вып. 1, с. 127—129, Резюме на нем яз, 719 Токарь Е. Г. Электрометрический метод контроля pH растворов в процессах отделки и крашения шерстяных тканей, В сб, Научно-исследовательские труды (Н,-и. ин-т шерст, пром-сти), М, — Л., 1949, с, 75—87. 720 Флеров К. В. и Озимов Б. В. Определение концентрации водородного иона по невыцветающей шкале, ЖОХ, 1948, 18, вып, 1, с. 18—21. 721 Хорошая Е. С, Новый способ определения pH карандашным колориметром. Бу-мажп. пром-сть, 1947, № 4, с, 36—38. 722 Хорошая Е. С. Экспресс-метод определения pH пергамента, Бумажн, пром-сть, 1947, 7, с. 34. 723 Хорошая Е. С. и Авилов А. А. Колориметрический экспресс-метод определения pH черных латексных смесей. Легкая пром-сть, [c.34]

В 1945 году Н. М. Поляничко и Н. Е. Ульянова разработали, и внедрили в производство автоматический прибор СП-Х и переносный колориметр для определения концентрации ПВС и анализа отходящего из адсорберов воздуха (рис. 52 и 53), используя реакции окисления спирта и эфира двухромокислым калием. Достижение предельно допустимой концентрации паров растворителя в анализируемом воздухе фиксируется появлением зеленого света в сигнальном очке прибора. Сигнализатор отмечает концентрацию спиртоэфирных паров от сотых долей грамма на кубический метр воздуха и выше. [c.121]