Смесь четыреххлористого углерода с сероуглеродом

Применяемые в хроматографии органические растворители (петролейный эфир, четыреххлористый углерод, циклогексан, сероуглерод, эфир, ацетон, бензол, толуол, хлороформ, спирты, пиридин и органические кислоты) можно расположить в ряд по их способности адсорбироваться в колонке. Жидкости, находящиеся в начале этого ряда, вытесняются жидкостями, находящимися ниже. Чтобы хорошо разделить смесь веществ (т. е. получить хорошую хроматограмму) для этих веществ и для данного адсорбента, следует подобрать подходящий растворитель. Он не должен адсорбироваться слишком сильно, так как в этом случае растворенные вещества беспрепятственно пройдут, через колонку, но он не должен также адсорбироваться слишком слабо, так как в этом случае все растворенные вещества скопятся на самом верху колонки и, несмотря на последующее приливание большого количества чистого растворителя, будут лишь незначительно продвигаться вниз. Наиболее подходящий растворитель с промежуточными свойствами должен обеспечивать такое [c.53]

Хлорсмесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом) [c.174]

Получаемые продукты часто обусловлены кинетически, особенно если реакция проводится при низких температурах (ниже 0°). При повыщенных температурах изомерные продукты в общем сравнительно легко перегруппировываются с образованием равновесной смеси. Так, например, при присоединении брома к бутадиену в сероуглероде, трихлорэтилене или четыреххлористом углероде при —15° получают смесь почти равных частей 1,2-дибромбутена-З (1П) и транс-1,4-дибромбутена-2 (IV). Образование обоих изомеров обусловлено кинетически, так как в н-декане при 61° они изомеризуются в смесь примерно 10% 111 и 90% IV. Поэтому при использовании литературных данных следует всегда обращать внимание на то, проводилась ли соответствующая реакция присоединения в кинетических или же в равновесных условиях. [c.398]

Повторяя описанный процесс многократно, можно практически разделить смесь на чистые компоненты. Осуществить это тем легче, чем больше разница между составом жидкости и составом пара, т. е. чем больше расходятся между собой кривые испарения и конденсации. Примером смесей такого типа могут служить бензол и сероуглерод, бензол и толуол, хлороформ и четыреххлористый углерод, ацетон и вода, хлорбензол и бромбензол. [c.27]

Четыреххлористый углерод. Технический четыреххлористый углерод может содержать до 4% сероуглерода аналитически чистый препарат— не более 0,001%. Для очистки технического четыреххлористого углерода один литр его помещают в круглодониую колбу на 2 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, и прибавляют раствор 114 г ед- кого кали в 114 лл воды и 100 мл этилового спирта. Нагревая реакционную смесь при 50—60°, энергично перемешивают ее в течение 30 мин. [c.70]

С, можно переводить в смесь перхлорэтилена и четыреххлористого углерода. Возвращая последний в процесс в качестве продукта реакции, можно получать только перхлорэтилен. Процесс хлорирования метана применяют во всех странах, однако при этом всегда возникает проблема реализации хлористого водорода, образующегося в качестве побочного продукта. С учетом этого были предприняты попытки выделить хлор из хлористого водорода путем электролиза или по способу Дикона или хлорирование проводить не хлором, а смесью воздуха и хлористого водорода. Однако все же в большинстве случаев хлористый водород выделяется в виде водного раствора соляной кислоты. Поэтому в настоящее время почти 50% четыреххлористого углерода получают путем хлорирования сероуглерода, а не метана. [c.345]

Хлорпикрин, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорная смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан [c.217]

Смесь оставляют на ночь, а затем отгоняют на водяной бане избыток сероуглерода (темп. кип. 46°) и конечный продукт хлорирования сероуглерода—четыреххлористый углерод (темп. кип. 77°). Оставшуюся жидкость осторожно, по частям, выливают в четверной объем холодной воды и взбалтывают. Происходит энергичное, но довольно спокойное разложение образовавшейся при реакции хлористой серы. Воду сливают, а маслянистую жидкость подвергают перегонке с водяным паром. Перегнавшееся тяжелое красное масло— отделяют, сушат хлористым кальцием и фракционируют при обыЧном давлении или в вакууме. Выход около бО / теории, считая на сероуглерод. [c.90]

Синтез с кетеном осуществляется, как и с непредельными углеводородами пропусканием кетена через смесь катализатора и а-хлорэфира в растворителе (сероуглерод, циклогексан, четыреххлористый углерод, диизопропиловый эфир и др.). Полученные хлорангидриды легко реагируют со спиртами, образуя смешанные эфиры гликолей. [c.63]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

Изоамил-8-метилксантогенат (с применением едкого натра) [25]. Смесь 40,5 г (1 моль) тонкоизмельченного едкого натра, 89 г (1 моль) изоамилового спирта, 50 мл четыреххлористого углерода и 600 мл эфира перемешивают в течение 30 мин, после чего прибавляют 76 г (1 моль) сероуглерода, а затем 149 г (1,05 моля) иодистого метила. После перегонки получают 126 г (71%) изоамил-5-метилксантогената с т. кип. 100—102710 мм, По 1,5234. [c.104]

Четыреххлористый углерод получают преимущественно по старому способу—из сероуглерода и хлора. Сероуглерод нагревают в освинцованных котлах с избытком хлора до температуры кипения в присутствии порошкообразного железа (катализатор). По завершении реакции полученную смесь подвергают фракционной перегонке. Выделяющиеся сера и 5,С12 (однохлористая сера) снова возвращаются в процесс и реагируют следующим образом [c.228]

Хлорсмесь — легко испаряющаяся, подвижная бесцветная или бледно-желтая жидкость представляет собой смесь сероуглерода дистиллята (содержание 20 2%) и технического четыреххлористого углерода. [c.235]

Четыреххлористый углерод получают хлорированием сероуглерода в присутствии монохлористой серы. В реакционную колбу загружают сероуглерод и монохлористую серу в соотношении, равном (4-ь5) 1. В, качестве катализатора добавляют железную стружку. Хлор пропускают через реакционную смесь при 30 С [c.40]

Наглядным примером использования метода ИК-спектроскопии для определения воды в полимерных пленках служит работа Ланг-бейна и Зейферта [150], которые исследовали пленки из полиэти-лентерефталата (ПЭТ). Измерения проводились в области 3300— 4100 см" (3,0—2,4 мкм) соответствующие спектры приведены на рис. 7-9. Заштрихованные участки в области 3400—3700 см соответствуют поглощению воды в полиэтилентерефталате. (Сильные и слабые полосы при меньших частотах, вероятно, соответствуют обертонам колебаний групп С=0 и валентным колебаниям групп ОН соответственно.) Для проведения количественного анализа требуется провести измерения значений Ig ( JI) = К (где /о — интенсивность падающего излучения, а / — интенсивность прошедшего через пленку излучения) при 3630, 4080 и 3750 см . Интенсивность поглощения (К) при 3630 см ( 2,755 мкм) определяется в основном наличием воды, поглощение при 4080 см ( 2,45 мкм) — пленкой ПЭТ, а поглощение при 3750 см ( 2,667 мкм) обусловлено в основном потерями на рассеяние света из-за внутренних неоднородностей. (Влияние отражения и рассеяния света поверхностью пленки можно устранить путем погружения пленки в смесь четыреххлористого углерода и сероуглерода.) [c.437]

Значительное число работ посвящено изучению свойств растворов поливинилхлорида, в качестве растворителей которого предложено применять смесь четыреххлористого углерода и ацетона сероуглерода и ацетона , нитроэтана, 1- и 2-нитропропана Изучение ряда растворителей показало, что наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду обладают смеси неполярного растворителя с большим поверхностным натяжением и полярного растворителя с высокой молекулярной поляризуемостью которая связана его электронной структурой. Помимо этого имеют значение стерические препятствия, возникающие при приближении электроно-донорного центра растворителя к молекулам иоливинилхлорида,, а также эффективный объем растворителя. С этой точки зрения хорошими растворителями поливинилхлорида являются циклические эфиры, циклические кетоны, некоторые гетероциклические соединения и М,М-дизамещенные амиды Для определения взаимодействия поливинилхлорида с различными растворителями можно использовать данные, полученные при набухании отдельных образцов полимера [c.493]

Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию свободного хлора (при взбалтывании с раствором калия йодида в присутствии крахмала не должно происходить посинения, т. е. не должен выделяться йод), хлоридов, посторонних органических примесей (концентрированная серная кислота не должна окрашиваться интенсивнее окраски эталонного раствора № 5 ГФ IX), сероуглерода (смесь равных объемов четыреххлористого углерода со спиртом и раствором едкого кали при прибавлении уксусной кислоты и сульфата медн не должна в течение 2 и выделять осадка ксантогената калия) [c.113]

Органические растворители. Кроме крахмала в иодометрии применяют (в микроанализе) органические растворители, нерастворимые в воде, например четыреххлористый углерод ССЬ, хлороформ СНС1з сероуглерод СЗз, бензол СбНе- Они растворяют иод с очень интенсивной окраской, позволяющей обнаруживать очень малые количества иода. Так, бензол представляет в три раза более чувствительный индикатор, чем крахмал. Титрование в этом случае ведут в небольших склянках с хорошо притертыми пробками. После добавления пopщ и титрованного раствора склянку закрывают, смесь энергично взбалтывают и дают отстояться. Титрование продолжают до появления (или исчезновения) окраски в слое органического растворителя. [c.163]

Сероуглерод СЗа—соединение серы с углеродом, бесцветная жидкость с неприятным запахом. Под действием света частично разлагается. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук растворяет серу, фосфор, иод. нитрат серебра. Большая часть (80%) производимого СЗ2 идет в производство искусственного шелка —вискозы. Его применяют для получения различных химических веществ (ксантогенатов, четыреххлористого углерода, роданидов). С. используют как экстрагент, применяют при вулканизации каучука. Сивушные масла — смесь спиртов (от С3Н7ОН до СбНцОН), образуются при спиртовом брожении. При разгонке С. м. можно выделить отдельные спирты изоамиловый, изобутиловый. [c.119]

Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) l — бесцветная тяжелая негорючая жидкость со сладковатым запахом. Мало растворим в воде, С водой образует азеотропную смесь, кипящую прн 66 ""С и содержащую 96% I4 и 4% Н2О. В промышленности тетрахлорметаи получают хлорированием метана или сероуглерода [c.235]

Хлорирование кетонов хлорированные этилкетоны и хлорированные винилкетоны получаются из хлорированных карбоновых кислот и винилхлорида в присутствии или отсутствии таких растворителей, как сероуглерод, петролейный эфир и четыреххлористый углерод например, бензоилхлорид и катализатор перемешивают при охлаждении (предохраняя от увлажнения) и постепенно вводят винилхлорид, реакционную смесь разлагают ледяной уксусной кислотой и хлористым водородом, получается фенил-дихлорэтилкетон из хлористого ацетила и винилхлорида образуется хлорвинилметилкетон (80%), перегоняемый под уменьшенным давлением [c.382]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Примеси сероуглерода в четыреххлористом углероде определяли Рейнгардт и др.142. Описано также определение продуктов термического разложения сероуглерода143 смесь сероуглерода, [c.273]

Хлорсмесь — смесь сероуглерода-сырца Sg с техническим четыреххлористым углеродом I4, бесцветная или желтая жидкость. [c.284]

Взаимодействие сероуглерода и хлора протекает при 70—150° С в реакторе хлорирования 1, снабженном каплеотбойником. Реакционную массу — сероуглерод, четыреххлористый углерод, моно-и дихлористую серу — охлаждают в холодильнике 2 до 40—60° С и направляют в реактор 3 для завершения реакции хлорирования. Полученную смесь подвергают ректификации в колонне 4, снаб- женной выносным подогревателем кубовой жидкости 5, с целью отделения монохлористой серы. Пары, содержащие примеси сероуглерода и монохлористой серы, конденсируют в холодильниках 6 и направляют конденсат на дехлорирование в реактор 7, представляющий собой полую вертикальную трубу. При последующем нагреве до 60—70° С четыреххлористого углерода-сырца с хлором [c.21]

Сероуглерод. Смешивают 10 мл четыреххлористого углерода с 10 мл раствора 10 г едкого кали в 100 лы абсолютного спирта. После часового стояния добавляют 5 л(л разбавленной уксусной кислоты (плотн. 1,040—1,042) и раствор сернокислой меди. В течение двух часов не должно быть желтого осадка. Значительно более чувствительно следующее испытание. Растворяют 0,5 г уксуснокислого свинца в 20 лсл воды и прибавляют к раствору 20 г раствора едкого кали. К 10 Л1Л четыреххлористого углерода прибавляют 3 мл этого раствора и вводят еще 1 МЛ абсолютного спирта после этого смесь 15 минут кипятят с обратным холодильником, взбалтывают в течение нескольких минут и оставляют в покое. В зависимости от количества сероуглерода в четыреххлористом углероде в верхнем слое появляется более или менее темная окраска (сернистый свинец). Присутствующий в небольших количествах сероуглерод можно количественно определять иодометрически. Метод основан на превращении сероуглерода спиртовым раствором едкого кали в ксантогеновую кислоту, в выделении ее уксусной кислотой и титровании раствором иода. Для этого в колбу соответствующего размера помещают 25 мл спиртового раствора едкого кали, слабо закрывают корковой пробкой и тарируют. Затем из пипетки вводят около 1 мл испытуемого четыреххлористого углерода и точно устанавливают его вес. Через пять минут обрабатывают раствор до слабо кислой реакции разбавленной уксусной кислотою (обесцвечивание фенолфталеина), хорошо охлаждают и вводят избыток твердого бикарбоната натрия. Мутную смесь, имеющую вид молока, титруют децинормальным рас- [c.232]

Сероуглерод. В 20 мл воды растворяют 0,5 г уксуснокислого свинца и к раствору прибавляют 20 г едкого кали. Смесь из 3 мл этого реактива н 1 мл абсолютного спирта приливают к 10 мл испытуемого препарата, кипятят смесь 5 мин. и затем 5 мин. оставляют в покое. Полученная окраска смеси не должна быть ннтенсивнее окраски типа, который подвергается той же обработке, что и испытуемый препарат. Для приготовления типа Sj растворяют 15 г сероуглерода в 100 г четыреххлористого углерода (свободного от сероуглерода) [c.233]

В современных процессах получения хлорфторметанов реакцию проводят непрерывным способом при умеренных температуре (около 100° С) и давлении (10—30 ат). Органические продукты, побочно образующийся хлористый водород и следы фтористого водорода проходят через колонку для фракционирования, соединенную с автоклавом кислоты обычно удаляют, промывая водой. Этому процессу посвящено большое число сообщений Процесс был усовершенствован введением перегонки всех образующихся продуктов (органических и неорганических) что позволило выделять безводный хлористый водород. Реагенты должны быть сухими, в противном случае активность катализатора быстро снижается было предложено применять для этого тионилхлорид 75 Описано оборудование для проведения этого процесса в лабораторном масштабе . Было рекомендовано внести некоторые изменения в проведение этого процесса, но ни одно из них, по-видимому, не имело важного промышленного значения. Так, исходный четыреххлористый углерод предлагали заменить продуктом взаимодействия сероуглерода и хлора in situ или метиленхлорида и хлора в остальном процесс оставался прежним. Фторирование четыреххлористого углерода можно проводить в отсутствие галогенидов сурьмы как катализатора, но при более жестких условиях реакции (230—240° С и 71,4 ат) и с меньшим выходом Согласно патентным данным, смесь фтористого [c.99]

По патентным данным, в парофазном процессе, как и в жидкофазном, сырьем вместо четыреххлористого углерода могут служить сероуглерод и хлор. Специфическими катализаторами служат хлорная медь (при 200° С), хлорная медь на коксе (при 300° С) или фторид хрома на коксе при 450° С"7. Можно также применять смесь метана и хлора с фторидом хрома на активированном угле в качестве катализатора при 275—340° С Для того чтобы избежать большого количества хлористого водорода, побочно образующегося в этом процессе, в сырье вводится кислород, а в качестве катализатора применяют хлорную медь на фтористом алюминииПри очень высоких температурах (775—800° С) над активированным углем фосген реагирует с фтористым водородом, образуя продукт, содержащий 20% четырехфтористого углерода, наряду с IF3 и небольшими количествами карбонилфторида и карбонилхлорфторида >2 . [c.101]

Дихлорэтан в смеси с четыреххлористым углеродом (3 1) был предложен как инсектисидный фумигант в 1927 г. Коттоном и Роорком [19], и такая смесь оказалась весьма эффективной. Результаты химического изучения смеси опубликованы Юнгом и Нельсоном [21]. Температура кипения этих двух соединений примерно одинакова, и поэтому компоненты испаряются из смеси почти с одинаковой скоростью. Смеси данных двух соединений, а также смеси дихлорэтана с трихлорэтиленом не воспламеняются и поэтому являются относительно безопасными фумигантами даже в руках неопытных лиц. В последнее время дихлорэтан испытан против персикового бурильщика в виде эмульсии с калийным мылом, изготовленным из рыбьего жира, как заменитель п-дихлорбензола [22, 46]. Эффективность препарата пока тщательно не проверена, но кажется, что этот инсектисид представляет некоторые преимущества перед ранее применявшимися. Следует отметить, однако, что эффективность дихлорэтана ниже, чем эффективность хлорпикрина и сероуглерода [76, 77]. [c.172]

Образуется четыреххлористый углерод при хлорировании сероуглерода в присутствии катализаторов, при каталитическом хлорировании метана (вместе с СНгСЬ и H I3), а также при действии вольтовой дуги на смесь угля и хлористого кальция. Применяется он в производственных условиях как раствори-. тель для каучука, масел, жиров, смол, восков и т. д., для экстрагирования жиров, обезжиривания металлических деталей и кинопленок, в текстильной промышленности и т. д. В последние годы четыреххлористый углерод используется в качестве растворителя ДДТ при молеупорной пропитке тканей. [c.106]

Хлорсмесь. Смесь сероуглерода (32%) и четыреххлористого углерода (64%). Препарат представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость со специфическим неприятным запахом. Хлорсмесь в воде не растворяется, хорошо растворима в органических растворителях, обладает высокой летучестью. Хлорсмесь применяется для уничтожения гороховой зерновки в горохе, а также для борьбы с сусликами. Наличие в ней сеоуглерода и четыреххлористого углерода делает хлорсмесь (весьма токсичной. Она относится к сильнодействующим ядохимикатам. [c.42]