Фосфин соединение с металлами

Известно большое число комплексных соединений металлов, кроме палладия или платины, с первичными и вторичными фосфинами [55, 69], однако лишь немногие из них удалось превратить в мостиковые комплексы. [c.284]

Превращение одних металлорганических соединений в другие взаимодействием с галоидными солями металлов. Выше уже рассмотрен ряд реакций, ведущих к получению из магнийорганических и цинкорганических соединений других металлорганических соединений взаимодействием с галоидными соединениями металлов (стр. 313), а также получение в результате аналогичных реакций фосфинов, арсинов, стибинов и висмутинов (стр. 301 сл.). [c.321]

Если исключить из рассмотрения широкий поток исследований кислородных соединений, основными химическими группами, подвергавшимися наиболее интенсивному структурному изучению за последние годы, окажутся карбонилы металлов и соединения металлов с органическими молекулами типа л-комп-лексов, внутрикомплексные соединения, галогениды и соединения с фосфинами, арсинами и другими родственными лигандами. Такие классические комплексные соединения, как аммиачные и пиридиновые, цианиды и нитриты, в известной степени отходят на задний план. [c.8]

Фосфиды — соединения фосфора с менее электроотрицательными, чем фосфор, элементами. Щелочные, щелочно-зе-мельные металлы и магний образуют солеобразные фосфиды, которые содержат фосфид-ион Эти соединения легко гидролизуются водой и разлагаются кислотами с выделением фосфина. Некоторые металлы образуют несколько типов фосфидов с разнообразными формулами и типами структур. Анионы в таких фосфидах состоят из атомов фосфора, соединенных связями Р—Р в цепи, кольца и слои. [c.428]

В качестве инициаторов анионной полимеризации применяют вещества основного, электронодонорного характера щелочные металлы [1—10], их амиды [11,12], органические соединения металлов 1—П1 групп периодической системы, комплексные металлоорганические соединения [13, 14], щелочные карбонаты и бикарбонаты [15], органические основания (пиридин [16] и другие третичные амины), фосфины [17]. Активность металлоорганических соединений в инициировании нолимеризации уменьшается с повышением [c.173]

Теория кислот и оснований Пирсона хорошо интерпретирует также реакции между акцепторами я-электронов (СО, R = N = , N0, замещенные фосфины) и переходными металлами (соответствующими ионами). Типичным примером является образование карбонильного соединения никеля [c.398]

Эта методика может быть применена и в том случае, когда исходный комплекс инертен, но легче синтезируется. Метод синтеза комплексных соединений с нехарактерными степенями окисления центрального иона состоит в восстановлении комплекса амальгамами металлов, борогидридами, гидридами и т. д. Некоторые лиганды цианид, фосфины, СО — обладают явно выраженной способностью стабилизировать низшие степени окисления переходных металлов. Некоторые примеры применения этой методики приведены в табл. 9.2. [c.409]

Соединения фосфора с металлами называются фосфидами, они легко разлагаются водой с образованием фосфина РНз — очень ядовитого газа с чесночным запахом [c.120]

Реакции с белым фосфором идут легче, чем с красным Соединения фосфора с металлами называются фосфидами-, они легко разлагаются водой с образованием фосфина РПд - очень ядовитого газа с чесночным запахом [c.241]

Во избежание ртста числа атомов металла в кластере, т. е. для получения кластера определенной нуклеарности, при синтезе кластеров используют стабилизирующие лиганды или реакцию проводят в матрице полимерного соед1шения. Как правило, стабилизирующее дейстаие оказывают лиганды с сильными л-акцепторными свойствами, такие как СО, СМ , производные фосфина, 2,2 -дипи-ридил, 1ДО-фенантролин. Именно с этими лигандами получено большинство кластерных соединений металлов. [c.520]

Наводороживание зависит от температуры, времени поляризации, состава электролита. При электролизе кислых растворов титан и железо поглощают больше водорода, чем при электролизе щелочных растворов. Присутствие в электролите сила-нов, сульфоксидов, гидроксиаминокислот, хроматов снижает поглощение водорода металлами. Сероводород, фосфин, соединения мышьяка, селена, теллура, сурьмы являются промоторами наводороживания, так как затрудняют рекомбинацию атомов водорода и удаление его с поверхности. [c.10]

Сопоставление структурных данных по различным переходным металлам довольно четко выявляет несколько классов соединений, которые в наибольшей степени привлекают внимание исследователей. Если оставить в стороне карбонильные и я-ко.мплексные соединения, то такими наиболее популярными классами окажутся у молибдена и вольфрама— кислородные соединения типа сложных окислов, солей поликислот, оксогалогениды и оксокомплексные соединения с органическими лигандами у рения — галогениды и галоге-но-фосфинные соединения с двух- и трехъядерными кластерами. [c.6]

Самую большую группу (более 15 исследованных структур) составляют карбонильные соединения без связей металл — металл. В основном эта группа представлена монокарбониль-но-фосфинными соединениями иридия. Детальный анализ стереохимии соединений этой группы дан ранее. [c.33]

Комплексы с соединениями металлов. У фосфинов обнаруживается ярко выраженная тенденция к образованию кo mлeк ныx кристал- [c.136]

В ряде случаев к образованию карбонильных соединений металлов приводит непосредственное присоединение окиси углерода к свободному металлу. Были описаны реакции, в которых окись углерода при умеренном давлении присоединяется к комплексам, имеющим такие лиганды, как карбонил, циклоиентадиенил, фосфин или галогенид. Окись углерода способна также расщеплять галогенные мостики (ср. стр. 294). [c.251]

В работе [179] показано, что хлордиметилсульфоксидный комплекс родия ускоряет реакции гидрирования и изомеризации некоторых непредельных углеводородов, т. е. координация НЬ с сульфоксидом не приводит к уничтожению его каталитических свойств. Сульфоны не отравляют соединений металлов, применяемых в качестве катализаторов гидрирования. Так, в присутствии трис(7 рет -фосфин) или (г/зет -арсин)нитрозил-родиевого комплекса, смеси ацетилацетоната никеля и трис-изобутил-алюминия, комплекса Р1С1г (НгО) [Р(СбРб)з] и др. с большой скоростью идет гидрирование сульфолена-3 в сульфолан без заметного отравления катализатора. Дезактивация катализатора происходит из-за отравления ЗОг, содержащейся в гидрируемом растворе [180—183]. [c.29]

Реакции присоединения к МОС] различных реагентов являются удобным способом синтеза МОС, содержащих 1) стабилизирующие и модифицирующие свойства МОС группы (как, например, фосфины 271, 298, 299], амины 1157, 271], нитрилы [300]), 2) гетероэлемепты [88, 89, 197]. которые при распаде МОС могут способствовать образованию необходимых соединений металла (кислород, азот, сера, бор и т. п.), 3) несколько атомов металла, которые при термораспаде МОС могут образовывать сплав или химическое соединение металлов (металл группы IVE с металлами групп 111 или V или с переходными металлами [89, 197]). [c.153]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

Широкое распространение получила так называемая фосфид-ная теория [15, с. 133]. Бик при изучении влияния тритолилфос-фита на процесс граничного трения пришел к выводу, что под действием высоких контактных температур трения на металлических поверхностях образуется легкоплавкая эвтектическая х месь фосфидов металлов, которая способствует процессу химической полировки поверхности. Этот вывод подтвержден при изучении термического разложения- триалкилфосфитов при 250—260°С. Сначала триалкилфосфиты адсорбируются на поверхности трения, но при больших нагрузках и высокой контактной температуре разлагаются на более простые соединения — фосфорную кислоту, фосфин и непредельные углеводороды, причем фосфин затем взаимодействует с металлической поверхностью, образуя на ней пленку фосфидов металлов. [c.134]

Первая подгруппа — вещества, воспламеняющиеся при соприкосновении с воздухом. К ним относятся белый фосфор, фосфористый водород, цинковая и алюминиевая пыль, сернистые металлы (сульфиды), арсины, стибины, фосфины, свежеприготовленный древесный уголь, сажа, металлоогранические соединения и др. [c.144]

Главная подгруппа. Все отрицательно трехвалентные элементы и азот гидразина и гидроксиламина и их производных в комплексных соединениях тетракоординационнью (аммониевые, фосфониевые и т. п. соли, и комплексные амины). При этом прочность комплексов уменьшается при переходе в подгруппе сверху вниз. Замещенные фосфины, арсины и стибины координируются ионами многих металлов. При этом насыщается координационное число фосфора, мышьяка или сурьмы. [c.205]

Синтез комплексов с использованием паров металлов (соконденсацня из газовой фазы). Пары металла получают испарением в глубоком вакууме и соконденсируют с парами лиганда. Достоинства метода в простоте, одностадийности, легкости очистки и выделения продуктов реакции исходные вещества с самого начала обладают большим запасом энергии, поэтому оказывается возможным получение комплексов, которые другими методами синтезируются с очень низким выходом или не синтезируются вообще. Так осуществляют реакции соединения переходных металлов с бензолом, олефинами, фосфинами и [c.407]

Взаимодействие фосфора с металлами приводит к образованию фосфидов, например М зР2 и КазР, которые можно считать производными водородного соединения фосфора-фосфина РН3. В фосфине и фосфидах степень окисления фосфора равна ( — III). Фосфиды подвергаются необратимому гидролизу [c.140]

Соединения фосфора с водородом. Водородные соединения фосфора называют фосфористыми водородами они бывают газообразными РНз, жидкими Р2Н4 и твердыми Р12Нв. Газообразный фосфористый водород РН.1 аналогичен аммиаку и именуется фосфином. Получают его, действуя сильной кислотой на фосфиды — соединения фосфора с металлами, например на фосфид цинка 2пзР. [c.357]

Многие органические соединения содержат атомы кислорода, азота, серы, фосфора, мышьяка и т. п., связанные с атомами углерода. Такие соединения (спирты, кетоны, кислоты, амины, фосфины, арсины и т. д.) со-держа1т неподеленные пары электронов у рассматриваемых атомов и образуют с переходными металлами большое число комплексов, аналогичных тем, которые получаются с неорганическими соединениями. [c.57]

МАРГАНЕЦОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат связь Мп—С Помимо орг лигандов, связанных с Мп через атом углерода, в молекулы обычно входят СО, фосфины и др лиганды По типу орг лиганда и характеру его связи с металлом М с делят на а-соединения, карбеновые, п-аллильные, п-диенильные и п-ареновые комплексы [c.648]