Диспрозий применение

Отделение празеодима и тербия. Рг + и ТЬ + окисляются с большим трудом, чем Се +. Для окисления их также разработаны методы, основанные на способности к переходу Ме +-> Ме +. Однако промышленного применения они не нашли в связи с трудностями осуществления процессов и недостаточно высокой эффективностью. Один из таких методов — разложение нитратов в смеси с КЫОз и ЫаЫОз. В результате получают концентрат, содержащий 60—70% РгОг [581. Для окисления тербия можно применить двукратное щелочное плавление с добавлением окислителя — бертолетовой соли. Однако отделить тербий от диспрозия и гадолиния полностью не удается [75]. [c.114]

Практическое применение диспрозия, естественно, пока ограниченно. В небольших количествах диспрозий и некоторые его соединения входят в состав фосфоров, магнитных сплавов, специальных стекол. Специалисты считают, что в будуш ем этот элемент может быть использован в радиоэлектронике и химической промышленности (в качестве катализатора). [c.151]

Фотонейтронный анализ. Основу этого анализа составляет ядерная реакция (у, п), в результате которой образуются нейтроны, плотность потока которых пропорциональна содержанию ядер, принимающих участие в реакции. Для регистрации плотности потока нейтронов используют газонаполненные, сцинтилляционные счетчики или активационные детекторы на основе индия, диспрозия, серебра [302]. Наибольщее применение фотонейтронный метод получил для определения легких элементов ( Ве, Н, О), особенно бериллия. Возможности метода, по-видимому, могут быть расширены за счет определения содержания тяжелых элементов с малой пороговой энергией, например ниобия, таллия, свинца. [c.84]

Области применения диспрозия мало освещены в литературе. Окись диспрозия применяется для окрашивания глазурей и эмалей. Диспрозий используется в качестве радиоактивного. индикатора, а также в качестве детектора слабых нейтронных потоков. [c.837]

Перспективно применение диспрозия в радиоэлектронике, для катализаторов и в производстве керамических материалов. [c.582]

Показана возможность применения 2-ОПДТУ для хроматографического разделения смеси р. з. э., в частности, диспрозия и тербия. [c.11]

Радиоактивационный анализ, заключающийся в облучении исследуемого образца медленными нейтронами и последующем измерении излучения радиоактивных изотопов, образующихся в результате ядерных реакций, несомненно, имеет большое будущее. За последние годы опубликованы работы, посвященные применению этого метода для определения малых примесей в различных материалах p ]. В частности, оказалось возможным определять весьма малые количества (—10 ° г) европия и диспрозия, имеющих изотопы с большим сечением активации. Но, рассматривая возможность применения этого метода для решения данной специфической задачи, необходимо указать на следующие его особенности. [c.471]

Фракционное испарение примесей из окислов лантана, неодима, гадолиния, самария и диспрозия вызывает окись галлия (рис. 14). При применении в качестве носителя окиси галлия значительно повышается интенсивность линий примесей в перечисленных выше редкоземельных окислах. Оптимальной концентрацией окиси галлия с точки зрения повышения почернения линий примесей является 3% (табл. 19). Увеличение же концентрации окиси галлия до 6—10% не приводит к дальнейшему росту интенсивности аналитических линий примесей, но. может служить источ- [c.57]

Методы получения. Хотя диспрозий не уступает лантану и самарию и превосходит празеодим, по распространенности в природе, свойства его значительно менее изучены, чем свойства этих элементов. Это объясняется трудностью получения диспрозия в чистом виде. Только совсем недавно появилось сообщение [574] О методе получения и некоторых свойствах диспрозия, содержавшего в качестве примесей 0,4 /о Si. Металл был получен электролизом расплавленных солей при температуре 700—750 с применением в качестве электролита смеси солей, состоящей из безводного хлорида диспрозия и эвтектической смеси хлористых натрия и калия. Анод применялся графитовый, а катодом служил молибден, погруженный в расплавленный кадмий. Таким способом был получен сплав кадмия с диспрозием, с содержанием диспрозия 7,5 /о. После 24-часовой отгонки кадмия из сплава в вакууме при температуре 500° был получен сильно окисляющийся на воздухе сплав, содержащий до 50 /о диспрозия. При подъеме температуры до 1100° кадмий был отогнан полностью. [c.727]

Тот же способ может быть применен для анализа редких земель, являющегося, как известно, одной из труднейших задач аналитической химии Облучением нейтронами можно обнаружить до 1% примеси диспрозия к иттрию или европия к гадолинию. [c.298]

Применяют для ЭФО олова [315, 372, 555], с применением флотации в =0 хроме, сталях, феррониобии [614, с. 50— 54], ФО неодима в с геси с иттрием [471], ЭФО диспрозия в смеси с лантаном 474]. [c.96]

Вследствие трудностей разделения лантанидов, из монацитового песка долго вырабатывалась лишь их смесь друг с другом, лантаном и иттрием — т. и. мишметалл, находивший ограниченные применения в металлургии, при изготовлении кремней для зажигалок и т. д. В настоящее время все более широкое использование находят индивидуальные лантаниды и их соединения. Оказалось, например, что небольшие добавки церия повышают прочность марганцевых сталей, подобные же добавки неодима увеличивают пластичность магниевых сплавов, а гадолиний, самарий, европий и диспрозий являются металлами, наиболее эффективно защищающими от излучений ядерных реакторов. [c.81]

Электротехника, радиотехника и электроника. Редкоземельные металлы находят применение как газопоглотители (геттеры) в вакуумной технике и как эмиттеры. Их соединения весьма перспективны для изготовления катодов в электронных приборах. Используются также в счетно-решающих машинах, телевизионной и авиационной технике и радиотехнике. Особенно перспективны в этом отношении бориды и гексабориды РЗЭ [12]. Марганцевые соединения РЗЭ типа МпЬпОд — хорошие сегнетоэлектрики. Окись неодима применяется в электронных приборах в качестве диэлектрика с малым коэффициентом линейного расширения. Хороший диэлектрик СеОа в смеси с ТЮа- Смесь СеОа со 5гО используется в радиокерамических материалах. Широкое применение нашли соединения РЗЭ как активаторы или как основа для люминофоров в люминесцентных лампах и ртутных лампах высокого давления [19]. Составная часть люминофоров, применяющихся в лампах для освещения,— диспрозий [20]. [c.88]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Японскими исследователями этот метод был распространен на комплексы металлов с органическими лигандами [34]. Этот метод был успешно применен для анализа соседних лантаноидов в одну стадию. Разделение трифторацетилацетонатов гольмия (1), диспрозия (2), тербия (3), гадолиния (4) показано на рис. 1-5. В качестве сорбента применяли хромосорб У, импрегнирован-иый 0,2% ПЭГ-20М и 1,8% силикона 0У-17 (старение при 240 °С). Детектирование осуществляли катаромет-ром, в качестве газа-носителя использовали гелий (41 мл/мин), содержащий трифторацетилацетон (около [c.26]

Так, этот эффект нашел применение в радиоактивационном методе определения следов иттрия, диспрозия, гольмия, самария и лантана в окиси европия (чувствительность 10 —10 %). Основная масса европия отделялась путем его восстановления до Ей(II) металлическим цинком в редукторе Джонса. Редуктор соединен с хроматографической колонкой, наполненной фторопластом-4 с Д2ЭГФК. Ей(II) количественно проходит через колонку, тогда как следы всех- других редкоземельных элементов в степени окисления 3-f- задерживались на колонке. Результаты анализа высокочистой окиси европия представлены в табл. 2. [c.434]

Активационный анализ с использованием ампульных нейтронных источников нашел широкое применение. Прежде всего, конечно, следует отметить, что первая работа по активационному анализу, выполненная Хевеши и Леви [1], была сделана с помощью КпВе-источника активностью 200—300 мкюри (НпВе-источник аналогичен по своим характеристикам КаВе-источникам, но имеет период полураспада 3,8 дня), с этим источником исследователи определили 0,1% диспрозия в иттербии без химического разделения. [c.39]

Са7. Dempster A. J., Изотопный состав гадолиния, диспрозия, эрбия и иттербия. (Исследование при помощи масс-спектрометра с применением искрового источника ионов.) Phys. Rev., 53, 727—728 (1938). [c.612]

Для определения европия и тербия был применен экстракцион-но-флуориметрический метод, включающий извлечение бензолом тройных комплексов, образованных элементом, салициловой кислотой и 1,10-фенантролином. Салициловая кислота практически не экстрагируется и не мешает определению. Интересно, что степень извлечения зависит от концентрац1ш элемента. Когда в водной фазе пржсутствуег Э1еньше 100 мпг окиси элемента, степень извлечения снижается, поэтому для компенсации прибавляли другой редкоземельный элемент, например лантан или диспрозий, которые экстрагируются, но не флуоресцируют в экстракте. По данным доклада [621], состав комплекса отвечает формуле МАз(РЬ)г, где А — остаток салициловой кислоты, РЬ —- фенантролин. [c.195]

Еще больший эффект разделения достигается при введении недостатка осадителя. Осаждение двойных сульфатов в этом случае производится добавлением отдельных порций комплексообразователя и На2504. Применением второго варианта удается получить гадолиний и диспрозий 99,99%-ной чистоты, гольмий и лютеций (99,90%), тербий (97,00%) [56]. [c.305]

При взаимодействии НЮ2 с окисью диспрозия (рис. 4, б) сначала образуется промежуточный твердый раствор Hf Dy 0J, (х < 0.5), а по мере дальнейшего протекания реакции образуется конечный твердый раствор, по составу близкий к 33.3 мол.% ОугОз+66.7 мол.% НЮ2 (на рентгенограммах это проявляется в раздвоении линий кубического твердого раствора типа флюорита). Для получения конечного однофазного продукта— кубического твердого раствора типа флюорита состава Ву20з-2НЮ2 нужны выдержки порядка 60 ч при 1500° С или применение более высоких температур. [c.143]

Сопоставление коэффициентов разделения для пары тербий-диспрозий с известными комплексообразующими кислотами [3, 7] этилендиаминтетрауксусной (ЭДТУ), М-оксиэти-лиминодиуксусной (ОЭДУ) и 2-ОПДТУ (табл. 2) свидетельствует о перспективности применения 2-ОПДТУ для разделения данной пары р. з. э. [c.10]

Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных ионов. Для открытия некоторых редких земель использована их флуоресценция в перле буры или фосфата Для возбуждения применен свет вольтовой дуги с железными электродами. Церий является единственным элементом церитовых земель, который флуоресцирует он светится в перле буры синим светом. Европий дает интенсивно красное, самарий — красновато-желтое и гадолиний — оранжево-желтое свечение. Диспрозий флуоресцирует интенсивно желтым светом, тулий — фиолетово-синим и гольмий бледножелтым (см, также табл. 47), Флуоресценция не [c.392]

Редкими металлами в совр. технике условно называют нек-рые химич. элементы, в большинстве по своим свойствам металлы, области возможного исполт.-зования, природные ресурсы и технология произ-ва к-рых уже достаточно определены, но к-рые еще редко и в относительно малых количествах применяются в пром-сти, поскольку при достигнутом ранее уровне техники еще можно было обойтись без их широкого использования. Развитие применения и произ-ва РМ обусловлено возникновением потребности пром-сти в новых высокоэффективных материалах. К РМ относится ок. 30 химич. элементов литий, цезий, бериллий, стронций, иттрий, редкоземельные элементы, цирконий, гафний, ниобий, тантал, а также т. н. редкие рассеянные химич. элементы галлий, индий, таллий, германий, селен, теллур, рений. Группа РМ не остается неизменной из РМ выбывают химич. элементы, получившие широкое применение в пром-сти, каковы вольфрам, молибден, уран или титан, еще недавно относившиеся к РМ. Из группы современных РМ также могут в ближайшее время перейти в разряд обычных материалов техники цирконий, стронций, литий, церий, ниобий как наиболее подготовленные к широкому пром. использованию. Вместе с тем группа РМ пополняется не изученными ранее химич. элементами после установления их полезности для произ-ва и возможности использования при дальнейшем повышении уровня техники. К ним относятся, напр. рубидий, скандий, гольмий, тербий, эрбий, иттербий, диспрозий, лютеций, изученные пока еще недостаточно, но условно уже включаемые в состав РМ. Группа РМ пополргатся и такими хпмич. элементами, как технеций, прометий, трансурановые актиноиды, к-рые будут воспроизводиться искусственно и выделяться при регенерации отработанного ядерного топлива в установках для мирного использования атомной энергии в относительно значительных количествах, позволяющих организовать их регулярное применение в пром-сти. [c.417]

С наибольшим успехом метод катионного обмена был применен для разделения редкоземельных элементов как без носителей, так и в количествах порядка граммов и сотен граммов. Через колонку пропускали 5%-ный раствор лимонной кислоты, pH которого поддерживался с помощью аммиака в пределах 2,5—8 в зависимости от характера смолы и других условий. Сравнительно недавно было показано, что применение а-оксиизомасляной кислоты позволяет осуществить разделенно редкоземельных элементов еще быстрее и эффективнее [7, 22]. Редкие земли вымываются в порядке, обратном последовательности их атомных номеров, причем иттрий выходит из колонки между диспрозием и гольмием. Этот метод позволяет проводить очень хорошее разделение и в некоторых случаях понизить количество примесей до 0,0001%. При непрерывной записи удельной активности вытекающего из колонки раствора как функции времени получается кривая с острыми максимумами, соответствующими отдельным редкоземельным элементам. Этот метод позволил идентифицировать несколько изотопов элемента 61. Методы ионного обмена с использованием а-оксиизомасляной кислоты как одного из наиболее эффективных комплексообразователей были с большим успехом применены для разделения актиноидов, как уже указывалось в гл. VII, раздел Е (см. также работу [22]). [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология