Гидроксил хлора

Хлорангидриды кислот получаются при замещении гидроксила хлором, их строение можно выразить формулой П. [c.269]

Происходит замена гидроксила хлором и образуется новое соединение— хлористый ацетил [c.16]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

Из этой схемы видно, как разнообразны могут быть пути перехода от одного вешества к другому. Однако прв всем разнообразии превращений органических соединений они могут быть сведены к небольшому числу типов реакций. Это—реакции замещения (замещение водорода хлором, хлора — аминогруппой, гидроксилом, гидроксила — хлором, гидроксильного водорода — натрием и т. д.) реакции присоединения (присоединение Hs, H l и т. д. по двойной связи этилена, сюда же относятся не отображенные схемой реакции присоединения к тройней связи и реакции полимеризации, которые можно рассматривать как частный случай реакций присоединения, когда присоединяются друг к другу одинаковые молекулы) реакции отщепления (реакции отщепления воды от спирта с образованием этилена). [c.101]

Реакции замещения водородных атомов в тетрагидрофурановом цикле в ряде случаев протекают в довольно мягких условиях. Так например, при действии хлора на тетрагидрофуран в четырех хлор истом углероде при 0° с 90-проц. выходом образуется 2,3—д и хлор тетрагидрофу ран (23). В последнем атом хлора в положении 2 отличается высокой реакционной способностью и легко может быть заменен на алкокси-, ацетокси-, аминогруппу и гидроксил хлор в положении 3 весьма прочно связан с углеродом и не обменивается на другие атомы и группы даже в жестких условиях. [c.196]

Активные металлы, как, например, натрий и кальций, реагируют с чистой водой. Активные неметаллы, например хлор и сера, также реагируют с водой, но реакции более сложны. Хлор реагирует, давая хлористоводородную и хлорноватистую кислоты. Сера слабо реагирует при нагревании, давая различные продукты. Можно считать, что эти реакции обусловлены присутствием водородных и гидроксильных ионов. Ионы водорода окисляют активные металлы и становятся свободным водородом. Реакция гидроксильных ионов с активными неметаллами не так проста. Это, вероятно, объясняется тем фактом, что атом кислорода обладает большим притяжением к электронам, чем любой другой атом, за исключением фтора. Многие металлы восстанавливают ион водорода, но только один неметалл — фтор — окисляет при обыкновенных условиях ион гидроксила. Хлор и сера неспособны полностью отнять электроны у гидроксильного иона. [c.70]

Ацетаты третичных спиртов таким путем получить трудно, так как при этом протекает реакция дегидратации или замещения гидроксила хлором. Ниже приводятся примеры получения ацетатов некоторых оксипроизводных. [c.256]

Гидрокси-хлоро-присоединение и т. д. [481] [c.215]

Для замещения гидроксила спирта бромом или иодом наиболее пригодны РВГз и Р1з. Эти реагенты можно непосредственно получать в реакционной колбе (из брома или, соответственно, иода и красного фосфора), в которую затем добавляют спирт. Для замещения гидроксила хлором применяют тионилхлорид ЗОС или пентахлорид фосфора РСи. [c.106]

Замещение гидроксила хлором в ацетиленовых спиртах с незамещенным ацетиленовым водородом протекает с трудом [c.315]

Замещение гидроксила хлором. — При замене в спиртах гид- [c.380]

Одинакова ли скорость движения (подвижность) ионов водорода, гидроксила, хлора и других ионов в растворах [c.29]

Катализаторы, способствующие изомеризации углеводородов при относительно низких температурах, можно приготовить из платины и окиси алюминия, обработанной четыреххлористым углеродом. Считается, что реакция идет на локализованных двойных центрах —на льюисовском кислотном центре и на соседнем атоме металла. Установлено, что по активности металлы располагаются в ряд > Рс1 > > КЬ > 1г, Ки замена гидроксила хлором усиливает кислотность оставшихся протонов. Двойные центры возникают в результате следующих поверхностных реакций [c.208]

Красители получают многообразными методами из полупродуктов, представляющих производные (нитро-, амино-, гидрокси-, хлор- и др.) ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, нафталина, антрацена и др., получаемых из каменноугольной смолы (образуется при сухой перегонке каменного угля) и из нефти (при разгонке ее или при химической переработке). См. стр. 200 и 283. [c.251]

Согласно Ульману при действии арилсульфохлоридов на полинитрофенолы и полинитронафтолы в присутствии третичных оснований получаются не ожидаемые эфиры ари.псульфокислот, а вследствие замены фенольного гидроксила хлором соответствующие по.пинитрогалоид-. ные производные. Например [c.575]

Какими хлорирующими средствами достигается замена спиртового гидроксила хлором. [c.34]

Синтетические органические красители получают из промежуточных продуктов, представляющих производные (нитроамино-, гидрокси-. хлор- и др.) ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, нафталина, антрацена и др. [c.155]

Для того чтобы проверить, действительно ли при процессах перегруппировки в качестве промежуточного продукта образуются оединения с трехвалентным положительно заряженным углеродным 1Т0М0М (карбениевые катионы), была изучена перегруппировка оп- ически деятельных веществ (стр. 237) на примере реакции замещения гидроксила хлором в оптически деятельном -метил-р-этил-р-фенил- тиловом спирте доказано, что при перегруппировке оптически деятельного вещества получается оптически деятельный третичный <лорид. Это с полной убедитель- 10стью доказывает, что карбениевый <атион как кинетически самостоятельно существующая частица в процессе перегруппировки не об-эазуется [29] [c.529]

Новый метод окисления имеет, одиако, одно серьезное ограничение, Аллиловый и бензиловый спирты в этих условиях пе окисляются, вместо зтого наблюдается замещение гидроксила хлором. В полярной среде может протекать и другая реакция. Так, если в качестве растворителя исиользовать смесь хлористого метилена с диметплсульфоксидом, то в заметных количествах образуется хлор мети лметилсульфид. [c.154]

Замещение карбоксильного гидроксила хлором с образованием хлорангидридов общего типа R O I достигается взаимодействием кислоты с галоидными соединениями фосфора или с хлористым тионилом. Если для этой цели применяют пятихлористый фосфор, его смешивают с эквимолекулярным количеством кислоты или ее соли, причем реакцию заканчивают при нагревании [c.259]

Н0С1 (газ). Геллес [1677], основываясь на термохимических циклах, включающих теплоты гидролиза хлора в воде и в растворе щелочи, вычислил значение энергии диссоциации связи гидроксил — хлор D298 ( I — ОН) = 60 ккалЫоль. Этому значению соответствует принимаемая в Справочнике энергия диссоциации Н0С1 на атомы [c.265]

Применяя альдегид с меченым кислородом, Крауч и Фестер нашли, что последний обнаруживается в воде [43]. Это указывает на замещение меченого гидроксила хлором в образовавшемся промежуточном полуацетале [c.20]

При этом температура поддерживается не выше 20—25° С. Реакция, вероятно, проходит через стадию образования бензол-сульфокислоты с последующим замещением гидроксила хлором хлорсульфоновой кислоты [c.117]

Реакция, вероятно, проходит через стадию образования бензол-сульфокислоты с последующим замещением гидроксила хлором хлорсульфоновой кислоты [c.73]

Нафтилендиамин синтезирован нитрованием а-нафтола, заменой гидроксила хлором путем взаимодействия динитронафтола с л-толуолсульфохлоридом , элиминированием хлора сплавлением хлординитронафталина с бензойной кислотой в присутствии медного порошка и во сстановлением 1,3-динитронафталина железными опилками . [c.118]

Особенно часто происходит рацемизация при реакциях, затра гивающих центр асимметрии, т. е. в процессе превращений, пр] которых разрывается связь асимметрического атома с одним иэ четырех заместителей. Так, еще в 1864 г. Кекуле установил, что 1 з оптически активной яблочной кислоты при замещении спиртового гидроксила хлором образуется неактивная хлорянтарная кислота. Подобных примеров можно было бы привести очень много. О рацемизации в процессе химических превращений у нас еще будет речь ниже (см. стр. 312). Важно, однако, уже сейчас подчеркнуть, что с рацемизацией можно встретиться и в ходе про-гекающих В мягких условиях реакций, при которых, казалось бы, не затрагивается асимметрический центр. С таким случаем столкнулся, например, Каррера при попытке превратить бензоилиро ванные аминокислоты в хлорангидриды действием пятихлористо 0 фосфора [c.296]

В присутствии оснований хлорметиленовое про изводное теряет НС1 с образованием хинонметидов — реакция, обратная реакции (8), где происходит замещение гидроксила хлором. [c.306]

Этот продукт присоединения можно назвать монохлоргидри-ном гликоля, то есть продуктом замещения в гликоле одного гидроксила хлором. Очевидно из этого хлоргидрина можно получить гликоль обычным путем, обменом галоида на гидроксил. Этот способ может служить для технического получения гликоля. [c.239]

Углерод, водород и кислород входят также в состав углеводов, содержание которых в тканях животных невелико — примерно 2%. и элементы входят в состав липидов (жиров). Кроме того, в состав фосфолипидов входит фосфор в виде фосфатных групп. В наибольшей степени липиды концентрируются в головном мозге (12%), а затем в печени (5%), молоке (2—3 %) и сыворотке крови (0,6%). Однако основная часть фосфора — 600 г — содержится в костной ткани. Это составляет 85 % от массы всего фосфора, находящегося в организме человека. Концентрируется фосфор и в твердых тканях зубов, в состав которых он входит вместе с кальцием, хлором, фтором в виде гидроксил-, хлор-, фторапатитов общей формулы Са5(Р04)зХ, где X = ОН, С1, Р соответственно. [c.213]

Во второй формуле должен находиться двухвалентный атом углерода, или же должны существовать две свободных единицы сродства, что делает эту формулу весьма маловероятной. Кроме того в этой формуле имеется гидроксильная группа. Между тем альдегиды не обнаруживают ни одного из свойств, которые присущи гидроксильным соединениям они не дают ни сложньпс, ни простых эфиров при действии пятихлористого фосфора не происходит замещения гидроксила хлором, а вместо этого кислородный том замещается двумя атомами хлора. [c.119]