Диазосоединения азосочетание

Азосочетание. Как известно, фенолы вступают в реакцию азосочетания с солями диазония, образуя диазосоединения. Недиссо-циированные фенолы менее реакционноспособны, чем соответствующие анионы. Поэтому сочетание с фенолами обычно проводится в нейтральной или слабощелочной среде, хотя с более активными диазосоединениями, например с хлоридом /г-нитробензолдиазония, сочетание достаточно хорошо протекает и в слабокислой среде . [c.13]

Причина расщепления молекулы дифенилолпропана при азосочетании становится понятной из следующих рассуждений. Как известно , азосочетание является реакцией электрофильного замещения. Катион арилдиазония АгЫ или молекула диазосоединения [c.16]

Азосочетанием называется процесс взаимодействия диазосоединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, приводящий к образованию азосоединений, в большинстве случаев являющихся красителями. [c.299]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Реакции диазосоединений делятся на две категории реакции с отщеплением азота и заменой его на другие группы и реакции, г, которых азот сохраняется. К последним относится реакция азосочетания. [c.108]

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

Вещества, с которыми взаимодействуют диазосоединения в реакции азосочетания, вызывают азосоставляющими. [c.109]

Активной формой диазосоединения в реакции сочетания является диазокатион. Кинетические данные показали, что при сочетании фенолов скорость реакции возрастает в интервале pH 5—8. Чем больше pH, тем сильнее равновесие фенол—фенолят-ион смещается в сторону фенолят-иона. Таким образом, фенолят-ион является активной формой, вступающей в азосочетание. [c.110]

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Какую реакцию называют азосочетанием В какой форме диазосоединения вступают в эту реакцию Почему в щелочной среде (при pH выше 9—10) наблюдается резкое снижение скорости азосочетания [c.200]

Напишите уравнения реакций азосочетания а ) диазосоединения из а-нафтиламина с р-нафтолом [c.109]

Диазосоединение, вступающее в азосочетание, называется диазосоставляющей (или диазокомпонентой), а фенол или ароматиче- [c.191]

АЗОСОЧЕТАНИЕ — взаимодействие ароматических диазосоединений с веществами, содержащими связанный с углеродом водород, способный к замещению. А. открыто в 1864 г. П. Гриссом. [c.9]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

От pH зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций разложения диазосоединения (скорость разложения увеличивается при увеличении pH), превращения диазосоединения в неактивную форму (антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении pH и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.81]

Реакции диазотирования и азосочетания приводят также к высоким выходам диазосоединений и красителей. [c.103]

С какими ароматическими соединениями диазосоединения могут вступать в реакцию азосочетания В какой среде следует проводить реакции азосочетания с фенолами и аминами Ответ поясните. [c.113]

Какие из указанных соединений не вступают в реакцию азосочетания с диазосоединениями Ответ поясните. [c.114]

Главной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, в ходе которой группа Аг—М = М— замещает водород ароматического ядра в таких соединениях, как фенолы или ароматические амины, например [c.235]

Процесс азосочетания обычно проводят медленным прилива-нием раствора диазосоединения к охлажденному и забуференному раствору амина или фенола при размешивании. Контролируют pH раствора при сочетании с аминами его поддерживают в пределах [c.253]

Скорость азосочетания солей диазония с аминами и фенолами в сильной степени зависит от pH среды. Так, они с достаточной скоростью сочетаются с аминами при pH 3 — 6, а с фенолами при pH 8—10. Чем обусловлено снижение скорости азосочетания при pH > 10 Почему диазосоединения плохо сочетаются или даже вовсе не сочетаются с фенолами при pH < 8, и аминами при pH < 3 [c.254]

Реакцию получения азосоединений взаимодействием пары компонентов—диазосоединения и амина (или фенола)—называют азосочетанием. [c.510]

Азосочетанием называют реакции диазосоединений [c.476]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно отличить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. разд, Г, 8.3.3). [c.232]

Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами и фенолами, сопровождающееся образованием веществ, содержащих азогруппу —N = N—, связанную с двумя ароматическими радикалами, называют азосочетанием. [c.189]

Для осуществления реакции азосочетания готовят два компонента диазосоединение и азосоставляющий реагент. Раствор дна-зосоединения получают с соблюдением всех правил (см. раздел [c.189]

Важнейшая реакция диазосоединений — азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. Это типичная реакция электрофильного ароматического замещения, активный реагеит которой —. катион диазония. [c.252]

В енольной форме 1-фенил-3-метил-5-пиразолон обладает кислотными свойствами, образует с металлами соли и точно титруется щелочью с индикатором фенолфталеином. Он вступает в реакцию с альдегидами и диазосоединениями (азосочетание), образуя азокрасители, и нитрозируется, давая изонитрозосоедине-ния (в чистом виде оранжевой окраски). Технический фенилметилпиразолон желтого цвета, плавится при температуре 119—120°, содержит 80—90% чистого продукта в пересчете на сухой продукт, в качестве примеси содержит фенилметилэтоксипиразол. [c.396]

Важнейшая реакция диазосоединений — азосочетание ее используют для получения азокрасителей. [c.140]

В чан 1 наливают воду, вводят лед и сливают из мерников серную кислоту и анилин. Затем приводят во вращение мешалку и при температуре О—2° диазотируют анилин раствором нитрита натрия. Реакция диазотирования длится около 1 часа. В чане 3 растворяют в воде динатрие-вую соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль) и кальцинированную соду. Приготовленной раствор сливают в чан 4, прибавляют лед и при температуре 0 приливакгг из чана 1 диазосоединение. Азосочетание заканчивается менее чем за 1 час. [c.596]

Пользуясь данными табл. 11, легко можно вычислить тепло реакции азосочетания по известным теплотам реакций-элементов. Из этих данных видно, что теплоты азосочетания различных диазосоединений с одной и той же азосоставляющей довольно близки. Следовательно, в технических расчетах (при полном отсутствии необходимых термохимических данных) тепло сочетания диазо-соединени с оксипроизводными можно принимать по аналогии с данными табл. 11. [c.315]

TeпJЮты сочетания диазосоединений с аминами превышают теплоты азосочетания их с оксисоединениями примерно на 10 ккал (теплоты сочетания с оксисоединениями колеблются в пределах 20—25 ккал1г-мол, теплоты сочетания с аминами определяются величиной 30—35 ккал г-мол). [c.316]

В качестве азокомпонента (58) обычно используют ароматические соединения, имеющие одну или несколько сильных электронодонорных групп [М(СНз)2, NH H3]. Фенолы реагируют только в слабощелочной среде, т. е. в условиях образования фенолят-анионов. Из гомологов бензола только 1,3,5-триметилбензол (мезитилен) способен вступать в реакцию азосочетания при взаимодействии с очень сильными электрофильными диазосоединениями. [c.438]

Диазокатион (катион диазония) образуется при реакции диазотирования. Положительный заряд в нем распределен между обоими атомами азота. Диазокатион обладает высокой химической активностью и является электрофильньш реагентом из всех форм диазосоединений только он вступает в реакцию азосочетания. [c.108]

Гидролиз N-нитpoзo oeдинeний. Чистоароыатические и жирноароматические М-нитрозосоединения (нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосочетания с избыточным а-нафтиламином. Образуется азокраситель [c.274]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание,— азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [c.398]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Трудность исследования процессов замещения у олефинового атома углерода заключается прежде всего в том, что множество реакций, формальный результат которых сводится к замещению у олефинового атома углерода, на самом деле протекают через стадию присоединения с последующим отщеплением. Так протекает, например, сульфирование с помощью комплексно-связанного серного ангидрида, ацилирование в условиях реакции Фриделя — Крафтса, азосочетание с диазосоединениями. Для большого числа других реакций точно не установлено, осуществляются ли они путем прямого замещения или нет это относится к нитрованию олефинов, галогенированию с помощью бромсукцинимида, к реакции Мейервейна (взаимодействие с диазосоединениями). Наиболее подходящими для изучения пространственной направленности реакций замещения у олефинового атома углерода являются реакции обмена металлов в металлоорганических соединениях типа X—СН = СН—МеХ. [c.452]

Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диазосоединения или же-количественное нитрозирование. Примеси изомеров определяют спектральными методами как по цвету азокрасителей, так и с помощью хроматографии. [c.175]

Диазосоединения получили название диазосоставляющей реакции азосочетания, а амины или фенолы — азосоставляющей, [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология