Ортофосфорная кислота получение

Какие соли (средние, кислые или основные) могут быть получены при взаимодействии 1) гидроокиси железа с уксусной кислотой, 2) гидроокиси алюминия с серной кислотой, 3) едкого натра с ортофосфорной кислотой Напишите названия и структурные формулы всех полученных солей. [c.140]

Для получения газообразного иодоводорода и з твердого иодида калия один студент выбрал в качестве второго реагента концентрированную серную кислоту, а другой студент — ортофосфорную кислоту. Какой из студентов прав Дайте аргументированный ответ. [c.110]

Опыт 5, Получение и свойства некоторых солей ортофосфорной кислоты, [c.136]

Второй процесс, протекающий в башне — гидратация фосфорного ангидрида. При взаимодействии фосфорного ангидрида с водой происходят последовательно образование и распад целого ряда фосфорных кислот. Конечным продуктом гидратации является ортофосфорная кислота, получение которой может быть описано следующей суммарной реакцией [c.288]

Определите массовую долю (%) раствора ортофосфорной кислоты, полученного при растворении 35,5 г фосфорного ангидрида в 100 мл раствора ортофосфорной кислоты с массовой долей НдРО 86 % (р = 1,700 г/мл). [c.235]

Вторым этапом работы является электрополирование плоских образцов латуни при выбранном режиме в ортофосфорной кислоте и в растворе с органическими добавками при анодной плотности тока 800 А/м . Конец полирования определяют по скачку напряжения и по полному освобождению образцов от темной пленки, которая в процессе полирования разрыхляется и сползает с образца. Образец вынимают, тщательно промывают в воде, высушивают, взвешивают и определяют отражательную способность. Сравнивают отражательную способность, полученную в обоих электролитах в режиме электрополирования и при напряжениях до и после горизонтальной площадки. По уменьшению массы определяют толщину съема металла. Данные заносят в табл. 12.1. [c.78]

Для нейтрализации ортофосфорной кислоты, полученной сжиганием [c.219]

Добавление пятиокиси ванадия к катализатору фосфорная кислота на кизельгуре увеличивает ее полимеризирующую активность по отношению к бутену-1 [41]. Этот катализатор готовился нагреванием при 200° смеси 90 % ортофосфорной кислоты (82 г) и 1 з пятиокиси ванадия, полученной нагреванием метаванадата аммония нри температуре 440—450° в течение 20,5 часа, с последующим нагреванием полученной таким образом смеси с 18 3 кизельгура. Второй катализатор без добавления пятиокиси ванадия приготовлялся таким же образом. Бутен-1 пропускался через кварцевую реакционную трубку, содержавшую 87 з каждого ката- [c.200]

Указать названия и формулы аммонийных солей ортофосфорной кислоты. Почему аммиак может быть получен из них непосредственным нагреванием, [c.231]

Опыт 2. Получение ортофосфорной кислоты [c.156]

Опыт 6. Получение мета- и ортофосфорной кислот, а. Смыть полученный фосфорный ангидрид в пробирку небольшим количеством воды и разделить раствор на три части.Написать реакцию взаимодействия фосфорного ангидрида с водой. [c.185]

Получение дифосфорной кислоты, 2 мл 95 %-го раствора ортофосфорной кислоты нагрейте в фарфоровой чашке на песочной бане при температуре 240 °С в течение 5—7 мин, охладите и докажите наличие ионов Р2О -. [c.182]

Какой объем 0,1 н. раствора ЫаОН необходим для нейтрализации ортофосфорной кислоты, полученной из 0,31 г Саа (Р04)а, если продуктом реакции является гидроортофосфат натрия [c.252]

Полимеризацию про пилена на ортофосфорной кислоте с целью получения полимербензина [15, 79] проводят при 220—230 °С, 6,5—7 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,7—2,9 ч . Если вместо кизельгура применяют кварцевый носитель, процесс полимеризации ведут при меньшем давлении (1,4—3,5 МПа), что допускается вследствие простоты регенерации кварцевого носителя. [c.193]

Указанные растворы готовят следующим образом 8 вес. ч. желтой кровяной соли растворяют в 10 вес. ч. горячей воды до полного растворения. В полученный раствор добавляют небольшими порциями при тщательном перемешивании 55 вес. ч. ортофосфорной кислоты. Полученную смесь хранят в герметически закрывающейся стеклянной или пластмассовой таре. Раствор эпоксидной смолы ЭД-5 и ЭД-6 получают путем растворения смолы (19 вес. ч.) в толуоле (8 вес. ч.) с доведением вязкости до 15 сек по ВЗ-4. Для хранения раствора эпоксидной смолы применяются металлические бидоны с крышками. [c.313]

Фосфорная кислота на угле. Этот катализатор применялся за рубежом для общей полимеризации газообразных олефинов. По Азингеру [81 ] катализатор готовят смешением активированного угля, воды и ортофосфорной кислоты. Полученную массу сушат в течение 24 ч при 80—100° С. По другим данным [37], активированный уголь и техническую ортофосфорную кислоту смешивают и сушат при 180—250° С. Катализатор имеет объемный вес около [c.14]

Получение ортофосфорной кислоты. 1. В пробирку внесите 1 микрошпатель фосфорного ангидрида, полученного в предыдущем опыте, добавьте 3—5 мл воды. Полученный раствор разлейте в две пробирки, в одну — добавьте несколько капель серной кислоты, в другую — азотной кислоты и прокипятите. Определите наличие ионов Р0 в этих [c.182]

Ранее фосфор получали следующим образом из фосфата кальция действием серной кислоты получали ортофосфорную кислоту, последнюю смешивали с углем и прокаливали. При этом ортофосфорная кислота переходила в метафосфорную, последняя при взаимодействии с углем давала фосфор, водород и оксид углерода (И). Изобразите все стадии получения фосфора этим методом в виде уравнений реакций. [c.97]

Для этого Б цилиндрическую пробирку внести 5—6 капель насыщенного раствора молибдата аммония, подкисленного азотной кислотой, (молибденовой жидкости) и прибавить к нему каплю полученного в опыте раствора. Пробирку с раствором нагреть на водяной бане. Выпадение желтого осадка подтверждает получение ортофосфорной кислоты. Данная реакция является качественной реакцией открытия иона РОГ. [c.156]

Получение ортофосфорной кислоты. 6. (Работать под тягой ) В фарфоровую чашку вносят [c.175]

Обогащенный хибинский апатит содержит в среднем 40% РаОд. Сколько такого апатита потребуется для получения 98 кг ортофосфорной кислоты [c.97]

Составить уравнения реакций получения ортофосфорной кислоты. [c.242]

В промышленности ортофосфорную кислоту получают из фосфоритной руды (ортофосфат кальция и нерастворимые примеси), обрабатывая последнюю серной кислотой. Составьте уравнения реакции и определите, какой объем (л) 60%-ного раствора (р= 1426 г/л) продукта можно получить из 800 кг руды с 25%-ной (по массе) примесью. Приведите уравнение реакции лабораторного способа получения той же кислоты, исходя из красного фосфора и концентрированной азотной кислоты. [c.239]

Производство алюмохромфосфатного вяжущего материала заключается в смешении соединения хрома (III), гидроксида алюминия и ортофосфорной кислоты. Полученный вязкий прозрачный раствор зеленого цвета приблизительно отвечает составу А12Оз 0,8Сг2Оз-ЗР2О5. На основе фосфатных связок разработаны антикоррозионные, огнезащитные и декоративные покрытия и краски, жаростойкие бетоны, обмазки, клеи и керамические огнеупорные, теплоизоляционные и конструкционные материалы. [c.642]

Опыт проводится следующим образом к 0,5—1 мл раствора ортофосфорной кислоты, полученной выше, прибавить 4—5 мл насыщенного раствора молибдата аммония в азотной кислоте (молибденовой жидкости). Смесь слегка нагреть и наблюдапь образование желтого кристаллического осадка. Написать реакцию растворения полученного желтого осадка в щелочах. [c.186]

Проверка чистоты ортофосфорной кислоты представляет особый интерес, поскольку эта кислота не только применяется как самостоятельный продукт, но и служит исходным материалом для получения ряда других препаратов, в том числе фармакопейного препарата Ка2НР04, меченного Исследовалась ортофосфорная кислота, полученная путем растворения в воде пятиокиси фосфора марки <(ч , облученной нейтронами в течение 1 месяца. [c.281]

СУ получен также из фурфурилового спирта с использованием в качестве отвердителя ортофосфорной кислоты [8-7]. В [8-8] СУ из фурфурилового спирта получен с отвердителем — н-толуолсульфокислотой (2% от массы смолы). [c.465]

Для приготовления хроматографических пластинок смешивают 50 г оксида алюминия, 5 г гипса медицинского, 75 мл дистиллированной воды и 2 мл ортофосфорной кислоты. Полученную сорбционную смесь встряхивают на аппарате Шутеля (или вручную) в течение 20—30 мин и наносят на обезжиренные стеклянные пластины (смеси достаточно для приготовления 10 пластин указанного размера). [c.133]

Как и в производстве ортофосфорной кислоты, получение полифосфорной кислоты осуществляется по различным технологическим схемам в аппаратах разнообразной конструкции. Фирма TVA разработала две технологические схемы 1) для получения особо концентрированной полифосфорной кислоты жидкий фосфор сжигают путем распыления его осушенным воздухом, и образующиеся пары Р2О5 поглощают горячей (200—210 °С) полифосфорной кислотой концентрацией 85—86% Р2О5 [56] 2) для сжигания фосфора применяют неосушенный воздух, выпускаемая полифосфорная кислота имеет концентрацию 75—76% Р2О5 [57]. [c.377]

Разбавленная ортофосфорная кислота, полученная из минеральных фосфатов, также может употребляться для производства кремнефтористоводородной кислоты, так как газы или пары, которые образуются в процессе концентрирования Н3РО4, содержат HgO, HF и SIF4. Этот процесс описан Муром. [c.114]

Получаемая ортофосфорная кислота обрабатывается растворами ванадиевокислого аммония и молибденовокислого аммония. Полученный окрашенный раствор колориметрируется. Содержание фосфора, пропорциональное интенсивности окрашивания полученного раствора, определяется по градуировочной кривой. [c.224]

Фосфаты кадмия. Фосфат кадмия был также использован как катализатор при заводской полимеризации олефинов [13]. Фосфат кадмия, соответствующий формуле d (POgjg или d (Н2 0 )2, активнее нормального ортофосфата dg (РО )а. Первый из них готовился смешением ортофосфата и ортофосфорной кислоты в количествах, соответствующих формуле d (Р0 )2 + ИдРО . Этот катализатор применялся в гранулированном виде (от 10 до 20 меш), как таковой, или же в смеси с одинаковым объемом гранул пемзы тех же размеров при 200° и давлепии 12 ят для полимеризации фракции G3,—С нефтеперерабатывающих заводов. Катализатор готовился также в виде таблеток размером 3X5 мм при помощи специальной таблетирующей машины с применением 5 % графита как смазочного материала. Истинная кривая разгонки полимера, полученного при 200° и давлении 12 ат из фракции С3—С , не показала никаких площадок, соответствующих чистым углеводородам. Наоборот, полимеры, полученные подобным путем из фракции С при 150°, состояли главным образом из дибутиленов и трибутиленов. [c.200]

Недостатком этого метода является нестойкость иодистоводородной кислоты и длительность процесса ее получения. Обруба [112] предложил использовать для расщепления полиоксиэтиленовых цепей иодистоводородную кислоту в момент ее образования. Иодистоводородная кислота образуется в реакционной смеси в результате взаимодействия иодистого калия с фосфорной кислотой. В этом случае содержание оксиэтиленовых групп можно определять в описанной выше аппаратуре при соблюдении всех указанных условий, только вместо 5 мл иодистоводородной кислоты в колбу с навеской вводят 1,8 г кристаллического иодистого калия и 2> мл 85%-ной ортофосфорной кислоты. [c.184]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]

Получение соединения AIGI2 Н2РО4. В круглодонную колбочку, снабженную капельной воронкой и газоотводной трубкой (соединенной через хлоркальциевую трубку со склянками с водой и раствором щелочи для поглощения хлористого водорода), помещалось определенное количество растертого в порошок безводного AI I3 и медленно при периодическом встряхивании приливалось эквимолекулярное количество 100%-ной ортофосфорной кислоты. [c.142]

В табл. 136 приводятся физико-химические константы алкилгалоиданизолов, полученных нами путем алкилирования галоидани-золо В олефинами в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с ортофосфорной кислотой и этиловым эфиром. [c.236]

Актиииропапкый уголь (8 /сг), воду (4 л) и ортофосфорную кислоту (5,12 кг) перемешивают до тех пор, пока жидкость полностью по поглотится углем. Полученную массу сугпат в течение 24 час. при 80—100°. Катализатор содержит 35% ортофосфорпой кислоты и 60% актвироваиного угля остальное — вода. [c.294]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

Таким образом, было установлено, что катализатор, удовлетворяющий требованиям технических условий по содержанию ОК и обладающий высокой удерживающей способностью кислоты, не может быть получен только однократной пропиткой широкопористого силикагеля ортофосфорной кислотой. Поэтому полученный полуфабрикат-силикафосфат подвергали повторной пропитке кислотой и термообработке в том же реакторе. Характеристика опытного силикафосфата-полуфабриката, взятого для повторной обработки, приведены в табл. 3.5, а его свойства после обработки даны в сфдина-тах графиков (рис.3.4). [c.64]

Таким образом, была показана принципиальная возможность получения катализатора типа ПФК/С на основе неупа-ренной ортофосфорной кислоты и итирокопористого смлика-т еля путем его двукратной пропитки с последующей термообработкой. На основании результатов исследований в качестве оптимальных предлагаются следующие условия температура первой термообработки 300 -350"С, продолжительность — 2-2.5 ч температура второй ермообработки 230 250 С, продолжительность — 2.5 3 ч. [c.66]

В дальнейшем было решено исследовать возможность получения катализатора, соответствующего модификации ПФК/С, из силикафосфата-полуфабриката пропитыванием ортофосфорной кислотой, т. е. по упрощенной технологии. [c.66]

Составить уравнения реакций получения ортофосфорной кислоты. Указать, на какой реакции основан технический способ получения Н3РО4. [c.274]

Двойной суперфосфат. Для приготовления двойного суперфосфата фосфорит обрабатывают серной кислотой в количестве, потребном для получения ортофосфорной кислоты Н3РО4 [c.481]