Фосфорная кислота Ортофосфорная получение

Добавление пятиокиси ванадия к катализатору фосфорная кислота на кизельгуре увеличивает ее полимеризирующую активность по отношению к бутену-1 [41]. Этот катализатор готовился нагреванием при 200° смеси 90 % ортофосфорной кислоты (82 г) и 1 з пятиокиси ванадия, полученной нагреванием метаванадата аммония нри температуре 440—450° в течение 20,5 часа, с последующим нагреванием полученной таким образом смеси с 18 3 кизельгура. Второй катализатор без добавления пятиокиси ванадия приготовлялся таким же образом. Бутен-1 пропускался через кварцевую реакционную трубку, содержавшую 87 з каждого ката- [c.200]

Фосфорные кислоты и их производные были получены алхимиками много веков назад. В некоторых случаях древние методы получения этих соединений используют и в настоящее время. Примером может служить получение фосфорной кислоты растворением продуктов сгорания фосфора [1. Изучением природы и свойств ортофосфатов занимаются многие исследователи. Это связано с важным значением ортофосфатов в питании и с их использованием в самых различных областях [2 ]. Однако опубликованные данные о составе и методах получения ортофосфатов не всегда согласуются между собой. Назрела необходимость в обобщении принятых методов получения различных неорганических ортофосфатов и ортофосфорных кислот. [c.192]

Наиболее удобным методом получения ПФК в лаборатории является нагревание фосфорного ангидрида с 85%-ной фосфорной кислотой в колбе, защищенной от влаги воздуха. Гилмор и Хортон [67] добавляли кислоту, по-видимому, отдельными порциями к ангидриду, время от времени охлаждая смесь водой. Затем смесь нагревали, изредка перемешивая ее, на паровой бане в течение 2—4 час. Через 2 час часть твердого вещества остается н ера створен ной, но это не мешает применению реагента для циклизации арилзамещенных кислот в кетоны. Однако в некоторых случаях, например при превращении нитрилов в амиды (стр. 80—81), твердое вещество, если оно является фосфорным ангидридом, может мешать реакции. Применение 1,5 г фосфорного ангидрида на 1 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты дает смесь ПФК примерно с таким же содержанием ангидрида, как в продажной ПФК. [c.84]

Окислы или сульфиды вольфрама и урана, полученные из растворов осаждением в химически активной форме, например вольфрамат аммония или уранат аммония, смешивают с азотной кислотой и осаждают фосфорной кислотой, взятой с 1—4% избытком свободные кислоты могут быть растворены в концентрированном иодистом водороде или ортофосфорной кислоте и осаждены [c.320]

В промышленности для получения ортофосфорной кислоты, называемой часто просто фосфорной кислотой, применяются два способа. [c.183]

Полифосфаты аммония могут быть получены дегидратацией низших фосфатов аммония или нейтрализацией фосфорных кислот. В качестве исходных компонентов при получении полифосфатов аммония нейтрализацией кислот применяют полифосфорную или ортофосфорную кислоту. Последняя упаривается в процессе аммонизации за счет выделяющегося тепла и в конечном итоге происходит нейтрализация полифосфатов аммиаком. [c.243]

Какие процессы происходят при гидратации фосфорного ангидрида Какие известны способы получения фосфорных кислот Напишите уравнения диссоциации фосфорных кислот, ознакомьтесь по учебнику с величинами их констант диссоциации. Какими качественными реакциями можно различить метафосфорную, ортофосфорную, пирофосфорную кислоты и их соли [c.49]

Задания. Сделать вывод о растворимости кальциевых солей ортофосфорной кислоты в воде и кислотах. Составить молекулярные и молекулярно-ионные уравнения реакций получения кальциевых солей фосфорной кислоты. [c.132]

Сырьем для получения метафосфата калия может служить хлористый калий или поташ и фосфорная кислота. Ортофосфорную кислоту (54% Р2О5) подаюг в смеситель 2, куда из бункера 3 питателем дозируется хлористый калий. Раствор подогревается до 60—70 °С и перемешивается 1 ч, затем перекачивается напорный бак 5, откуда подается на форсунки 6 распылительной сушилки 7. [c.303]

Фосфорная кислота (ортофосфорная кислота или обыкновенная фосфорная кислота, Н3РО4) получается при действии серной кислоты на природный фосфат кальция. Полученная таким образом техническая кислота содержит в качестве примесей оксид фосфора, дигидрогенортофосфат кальция, триоксид серы, серную кислоту, кремнефтористоводородную кислоту и т.п. Чистую фосфорную кислоту получают регулируемой гидратацией оксида фосфора (V). [c.43]

Производство ГОУ на основе фосфорных кислот. При получении ЖКУ используют экстракционную, термическую орто- и полифосфорные кислоты, которые нейтрализуют аммиаком, неитрализат перемешивают с хлористым калием и раствором нитрата аммония или мочевины. Способ проведения этих технологических операций зависит от используемой кислоты и вида получаемых ГОУ, i Производство ГОУ в растворе на основе термической ортоФосФорной и I полифосфорных кислот. Процесс получения ГОУ в растворе на основе этих I кислот независимо от вида используемой кислоты проводится, как правило, i в одном реакторе из углеродистой стали с мешалкой. На каждый кубический I метр полезной емкости реактора получаются г-3 т ЖКУ в растворе в чао. [c.11]

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Недостатком этого метода является нестойкость иодистоводородной кислоты и длительность процесса ее получения. Обруба [112] предложил использовать для расщепления полиоксиэтиленовых цепей иодистоводородную кислоту в момент ее образования. Иодистоводородная кислота образуется в реакционной смеси в результате взаимодействия иодистого калия с фосфорной кислотой. В этом случае содержание оксиэтиленовых групп можно определять в описанной выше аппаратуре при соблюдении всех указанных условий, только вместо 5 мл иодистоводородной кислоты в колбу с навеской вводят 1,8 г кристаллического иодистого калия и 2> мл 85%-ной ортофосфорной кислоты. [c.184]

Производство суперфосфорной кислоты в барботажных аппаратах аналогично получению этим способом упаренной экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией 53—54% Р2О5. Но дальнейшее концентрирование раствора, сопровождающееся дегидратацией ортофосфорной кислоты с образованием полифосфорных соединений, обладает специфическими особенностями унос с отходящими газами значительных количеств фосфорной кислоты в виде брызг и тумана, [c.253]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]

Пиридоксаль-5а-фосфат также получен в виде магниевой или кальциевой соли с выходом 50% из пиридоксаль-4-Ы-диметилглицилгидразоиа и мета-фосфорной кислоты с последующим частичным гидролизом образовавшегося полифосфата и диазорасщеплением при помощи азотистой кислоты [2291. Гидразон пиридоксаля фосфорилируют и полифосфорной кислотой—смесью 85%-ной ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [245—247]. Очистку производят через соль с акридином равномолекулярного состава [248]. [c.361]

Фосфорную кислоту и фосфаты можно получить прямым окислением и гидролизом других фосфор-содержащих соединений, например, галогенидов, фосфидов, низших окислов и сульфидов. Очень немногие из этих типов реакций достаточно подробно исследованы или используются для получения фосфатов. Использование таких фосфор-содержащих веществ в качестве исходных материалов для получения ортофосфатов затруднено тем, что при этих синтезах могут образоваться побочные продукты. Так, при гидролизе оксигалогенпда фосфора образуется ортофосфорная кислота, но при этом выделяются также промежуточные продукты частичного гидролиза [6]. Вероятно, в некоторых особых случаях эти реакции интересны. Одним из классических примеров является реакция феррофосфора с раствором едкой щелочи под давлением кислорода с образованием гидроокиси железа и фосфата щелочного металла [7]. [c.198]

Безуспешными оказались попытки циклизации р-З-индо-лилпропионовой кислоты действием фосфорного ангидрида — ортофосфорной кислоты , фтористого водорода и фтористого бора при действии фосфорного ангидрида в ксилоле получен ожидаемый кетон с выходом 11 % [93]. [c.56]

Присутствие сильных многоосновных кислот, таких как серная и фосфорная кислоты, не мешают титрованию. О термометрическом титровании серной и фосфорной кислот впервые сообщили Дютойт и Гробет в 1922 г. [7]. Они получили при титровании этих кислот две и три эквивалентные точки соответственно. Сравнение термометрического, потенциометрического и кондуктометрического методов, проведенное Пари и Тарди [8] на основании титрований смесей гипофосфорной, фосфорной и ортофосфорной кислот, показало, что термометрический метод превосходит другие во всех отношениях, включая правильность, воспроизводимость и общее время определения состава смеси. Они нашли, что в случае применения термометрического метода нет необходимости прибавлять соль бария к смеси кислот для получения изгиба кривой титрования, соответствующего последней конечной точке титрования ортокислоты, тогда как для других методов это обязательно. [c.55]

Помимо условий получения полнфосфата на фазовый состав оказывают влияние примеси, присутствующие в кислоте. На рис. П1-1 показаны рентгенограммы образцов полифосфата аммония, полученных из ортофосфорной кислоты на основе фосфоритов Каратау, загрязненной примесями фосфатов железа, алюминия и магния. Состав кислоты 23,1% Р2О5 2,9% R2O3 0,96% Ре20з 0,79% F 2,5% SO3 1,8% MgO. Полифосфат аммония получали нейтрализацией фосфорной кислоты газообразным аммиаком до различных pH. Полученную пульпу упаривали досуха и дегидра-тировали при температуре 230— 260 °С. Химический состав полученных образцов полифосфата аммония приведен в табл. III.4. [c.40]

В простейших реакциях фосфорилирования (фосфорильного переноса) используется замещение галогена у углеродного атома. При обработке серебряной соли или сложного эфира фосфорной кислоты ацил- или алкилгалогенидом выпадает в осадок хлорид серебра и получается фосфорилированное производное (схема (23) . Метод был использован для получения динуклеозидфосфа-Т013, фосфолипидов и ацилфосфатов, но в основном он заменен другими методами, поскольку продукты реакции обычно получаются с низкими выходами и недостаточно чистыми. Альтернативные методы фосфорилирования включают активацию ортофосфорной кислоты и основная проблема состоит в селективном проведении процесса и в мягких условиях [50—52]. [c.154]

НдРО ) смешивается с высушенным и прокаленным силикагелем, полученным соосаждением. Смесь высушивается при 180-220°С и прокаливается при 315-540°С б) фосфорная кислота смешивается или с силикагидрозолем с последующим образованием геля, или с силикагидрогелем, или с углеводо-родньм силикатом с последующим гидролизом последнего в гидрогель. Кислота орто- или пирофосфорная применяется в количестве 70—80% (в пересчете на Н РО ) от веса катализатора. Полученная смесь высушивается при температуре 100-200 С и прокаливается при температуре 480°С в) фосфорная кислота (пиро- или орто-) смешивается с силиказолем в соотношении 60-80% вес. кислоты и 40-20% вес. адсо > бента. Может использоваться ортофосфорная кислота с концентрацией 75—100%. Полученный раствор кислоты и адсорбента подвергается воздействию концентрированного аммиака, который осаждает необходимую смесь. Смесь высушивается при 17 5-205°С к прокаливается рн 300-650°С [45J. [c.19]

Фосфорная кислота [501] получается окислением фосфора азотною кислотою до полного перехода фосфора в раствор и до прекращения выделения низших окислов азота. Берут обыкновенный красный фосфор. С белым реакция лучше всего производится при нагревании со слабою азотною кислотою. Полученный раствор испаряют до сиропообразного состояния. Если для приготовления взять отвешенное количество сухого фосфора, то можно получить наверное кристаллическую массу ортофосфорной кислоты, испаряя раствор до того, чтобы в нем осталось именно (если этого не сделать, Н РО теряет часть воды, и тогда, равно как и при избытке воды, не кристаллизуется) кoличe tвo №Р0 , соответствующее взятому количеству фосфора (из 31 г Р — 98 г [Н РО ]). Плавится при - -39, уд. вес жидкости, 1,88. Пятихлористый фосфор РС1° и хлорокись фосфора РОС " (см. далее) с водою также дают исключительно одну ортофосфорную кислоту и НС1. Два другие вида фосфорной кислоты, с которыми мы далее познакомимся, в присутствии кислот дают ту же ортокислоту, особенно легко при кипячении, а на холоду медленно. Сама по себе (как сухая, так и в растворах) ортофосфорная кислота при обыкновенной температуре не переходит в другие изменения, а потому составляет предельную и постояннейшую форму. При нагревании же до 2(Ю° она превращается, теряя воду, в пирофосфорную кислоту 2№Р0 = №0-р НФЮ а при начале краснокалильного жара (около 350°) обращается в метафосфорную, теряя при этом вдвое более воды Н РО =НЮ- -НРО . В водном растворе ортофосфорная кислота ясно отличается от пиро- или мета- [c.172]

Уран, железо или кобальт (или их соединения, разлагаемые фосфорной кислотой, взятой в большем количестве, чем нужно для получения ортофосфата, но не больше, чем на 95%) соединения, в которых молекула закиси железа соединена с двумя молекулами ортофосфорной кислоты или молекула закиси железа соединена с 3 молекз 1ами ортофосфорной кислоты (приготовляют из оксалата закисного железа и фосфорной кислоты) соединение, в котором 2 молекулы закиси кобальта связаны с 5 молекулами фосфорной кислоты плюс уранилфосфат, содержащий 25 молей фосфорной кислоты на атом урана [c.58]

Продукты нейтрализации, хотя и называют полифосфатами, но они, в отличие от истинных полимерных форм фосфатов, представляют собой смесь фосфатов, как правило, низкомолекулярных, начиная от орто-, пиро- и далее до п = 8-ь10 атомов фосфора в цепи. Технология производства этих соединений разработана недостаточно и изучалась применительно к использованию жидкой ортофосфорной кислоты. Широкое развитие электротермического производства фосфора и получение полифосфор-пых кислот выдвигает задачу их переработки в различные формы концентрированных удобрений. Из большого числа известных в настоящее время фосфорных кислот наибольший практический интерес представляют нолифосфорные кислоты, содержащие от 75 до 77% Р2О5. Это объясняется тем, что в интервале этих концентраций полифосфорные кислоты всегда образуются в виде сиропообразных жидкостей (т. пл. 16° С) и не кристаллизуются при длительном хранении, как это имеет место для высоких концентраций ортофосфорной кислоты. Кроме того, в отличие от обычной [c.155]

Заслуживает внимания достижение химической технологии — получение суперфосфорной кислоты, содержащей около 75% Р2О5 (в то время как концентрированная ортофосфорная кислота имеет в своем составе 45—50% этого вещества — речь идет о техническом продукте). Суперфосфорная кислота содержит ортофосфорную, пирофосфорную и другие поливалентные фосфорные кислоты. Суперфосфорная кислота используется для производства жидких сложных удобрений (они будут описаны ниже) и полифосфатов аммония. [c.331]

Ортофосфорная кислота Н3РО4 выпускается в виде бесцветной прозрачной сиропообразной жидкости с содержанием 85% основного вещества и более концентрированная в виде бесцветных кристаллов, на воздухе жадно поглощающих влагу. Служит исходным сырьем для получения солей и других производных фосфорной кислоты, применяется также в пищевой промышленности, в производстве зубных цементов, активных углей и т. д. В аналитической химии ортофосфорная кислота служит реактивом на алка- [c.26]

В ряде патентов указывается на возможность использования в качестве стабилизаторов небольших количеств монофункциональных или других соединений, способных к образованию эфирных связей и позволяющих получать неокрашенный полимер. Такими веществами являются фосфористая и фосфорная кислоты, а также этилбензоат, этилстеарат, этилтерефталат, этиленгликоль-дибензоат . Так, блокирование концевых групп ПЭТФ ортофосфорной кислотой обеспечивает получение неокрашенного полимера, улучшает термостабильность расплава и качество волокна . Фосфорная кислота вводится в количестве 0,01% после проведения поликонденсации на 50—75%. Стабилизирующее действие ортофосфорной кислоты объясняется блокированием наиболее неустойчивых концевых гидроксильных групп макромолекулы ПЭТФ. [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота Ортофосфорная получение: [c.282] [c.70] [c.60] [c.199] [c.142] [c.238] [c.47] [c.318] [c.176] [c.19] [c.176] [c.140] [c.176] [c.176] [c.331] [c.191] [c.174] [c.560] [c.596] [c.110] [c.60] [c.152] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология