Поверхностное натяжение ка границе воздух жидкост

В справочных таблицах величина а жидкостей приводится обычно на границе с воздухом (и насыщенным паром). Роль пограничной среды можно показать на таком примере поверхностное натяжение воды на границе с воздухом (и насыщенным паром) более чем в два раза превышает поверхностное натяжение воды па границе с бензолом. Поэтому, когда приводят величину поверхностного натяжения какой-либо жидкости, обязательно указывают, на какой границе оно измерено. [c.50]

Правило Антонова формулируется следующим образом если жидкости ограниченно растворимы друг в друге, то поверхностное натяжение на грани-+f це жидкость — жидкость приблизительно равно разности поверхностных натяжений взаимно насыщенных жидкостей на границе этих жидкостей с воздухом. Хотя это правило выведено для жидкостей, но его можно применять для случая адгезии жидкости на твердой поверхности при полном ее смачивании Применительно к адгезии жидкости на твердой поверхности правило Антонова можно представить в следующем виде [c.44]

Величина р легко определяется опытным путем, а именно взвешиванием некоторого числа N капель. Определение величины г значительно труднее. Однако, зная из таблиц поверхностное натяжение какой-нибудь жидкости (например, для бензола на границе с воздухом при 20°С [c.44]

Од и — поверхностные натяжения, соответствующие двум жидкостям а и 6 на границе с воздухом [c.15]

Из расчета на стр. 58 видно (см. табл. П-5), что при проведении разделяющей поверхности в системе органическая жидкость — воздух по границе ориентированных алифатических радикалов с газовой фазой толщина поверхностного слоя получается равной 5,5-10 м. Это еще раз подтверждает, что слой, определяющий поверхностное натяжение, в системе жидкость — газ, равен —6 10" м. [c.62]

Поверхностное натяжение жидкости можно измерить различными методами. В результате действия поверхностного натяжения горизонтальная поверхность жидкости в капилляре на границе с воздухом щи с паром искривляется, образуя вогнутый или выпуклый мениск. Измеряя поднятие жидкости в капилляре, стенки которого она смачивает, можно вычислить поверхностное натяжение. Менее точно его можно измерить сталагмометром. Наполняют прибор до метки сначала водой, затем испытуемой жидкостью. Считают капли, вытекающие из одного и того же объема. [c.39]

К—постоянная величина для данного разбрызгивания, зависящая от размера капель и скорости удара одь—поверхностное натяжение на границе воздух/жидкость 0д—максимальный краевой угол смачивания [c.76]

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ И ВОДЫ на границе с собственным паром (п.), воздухом (в.) или азотом (N2) в зависимости от температуры [c.891]

Теплообмен в пленочных аппаратах. Рассмотрим вертикальную поверхность (плоскую или цилиндрическую), на которую сверху подается немного жидкости, чтобы образовалась стекающая пленка ее. Воздух (или иная газовая фаза) около пленки может быть неподвижен, а может двигаться в том же или в другом направлении, что и пленки. В такой системе на границе с газовой фазой жидкостная пленка испытывает действие сил трения, инерции, поверхностного натяжения, трения воздуха о пленку и гравитации. [c.301]

Поверхностное натяжение некоторых органических жидкостей и воды на границе с собственным паром, воздухом или азотом в зависимости от температуры I [c.1011]

А. Поверхностное натяжение на границе воздух — жидкость [c.137]

Рис. 2. Номограмма для определения поверхностного натяжения жидкостей на границе с воздухом (см. табл. 1)

Вследствие большого поверхностного натяжения на границе раздела жидкость — газ (например, для системы вода — воздух величина а = 73-10-з Н/м) для открытия пор малого радиуса требуется высокое давление, что приводит к текучести полимерных мембран, вызывающей сжатие пор. Поэтому для оценки распределения пор по размерам в мембранах, содержащих очень мелкие поры, в качестве смачивающей жидкости применяют смеси с низким граничным поверхностным натяжением. Например, вместо системы вода — воздух в качестве проникающей среды используют воду, а смачивающей — изобутиловый спирт [для системы вода — изобутиловый спирт а= (1,6—1,8)-10 з Н/м], что при одном н том же давлении позволяет измерять поры радиусом в 40 раз меньще. В общем случае в качестве смачивающей среды желательно применять жидкость с меньшим углом смачивания мембраны, т. е. жидкость, которая легче смачивает мембрану. Для облегчения наблюдения за проникающими через мембрану каплями разница в показателях преломления используемых жидкостей должна быть значительной. [c.101]

I Силы, возникающие в слое жидкости у поверхности толщиной менее радиуса сферы их действия, втягивают молекулы внутрь. Силы эти вызывают напряжение на поверхности. Зависит оно как от рода жидкости, так и от природы соседней с нею среды. В связи с этим рассматривают отдельно напряжение жидкости на границе с воздухом как поверхностное натяжение и на границе с другой жидкостью как межфазное натяжение [10, 116]. По закону Антонова [2], межфазное натяжение есть разность поверхностных натяжений. Непосредственные измерения показывают значительные отклонения от этого закона для ряда жидких систем [75]. Межфазное натяжение оказывает непосредственно подтвержденное в некоторых случаях влияние на интенсивность экстрагирования (спонтанная межфазная турбулентность). Кроме того, оно имеет большое влияние, на степень дробления, а значит, на величину поверхности соприкосновения фаз в экстракционных аппаратах, и на устойчивость эмульсии. [c.52]

Для большинства использующихся в лабораторной и промышленной практике органических жидкостей даже при температурах, приближающихся к температуре кипения, поверхностное натяжение на границе с воздухом составляет от 20 до 40 дин/см. Поэтому капилляры, описанные выше, будут образовывать капли объемом (4—5)-10 мл, т. е. объем 20—25 капель будет примерно составлять 1 мл. При повышении поверхностного натяжения объем образующихся капель увеличивается, исходя из этого можно оценивать значение поверхностного натяжения жидкости. [c.380]

Поверхностное натяжение на границе вода — топливо определяют с помощью исследовательского метода на приборе Ребиндера [2]. Метод (рис. 68) основан на том, что при выдавливании пузырька воздуха или капли жидкости из узкого капилляра 4 в другую жидкость, находящуюся в пробирке /, поверхностное натяжение на границе этой жидкости с воздухом или с жидкостью (измеряется вертикальным 6 или наклонным 9 манометром в момент отрыва капли или пузырька воздуха) пропорционально давлению Р, необходимому для выдавливания капли. [c.181]

Поверхностное натяжение растет в ряду газ— -жидкость— -— твердое тело. Например, сг в жидком состоянии на границе с воздухом или паром для гелия (при температуре измерения 270 °С) —0,24 мН/м, для бензола (при —20 °С) —28,9 и для олова (при —900°С) —510 мН/м. [c.69]

Действием сил поверхностного натяжения объясняется смачивание жидкостью поверхности твердого тела, сопровождающееся адгезией. На рис. 8 показан пример взаимодействия трехфазной системы вода — воздух — твердое тело (минерал). При образовании равновесного краевого угла а все три силы поверхностного натяжения, действующие на границах раздела каждой фазы друг с другом и обозначенные соответствующими векторами, должны уравновешивать друг друга [c.24]

Чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу и чем мешэше работа когезии жидкости, а следовательно и ее поверхностное натяжение, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому, жидкости с низким поверхностным натяжением хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла й углеводороды, у которых поверхностное натяжение на границе. с воздухом колебнется в пределах от 17— 25 эрг/сж (17 10 —25- Л0 2 смачивают все известные [c.134]

Л. и л. пов-сти твердого тела количественно характеризуется краевым углом смачивания 0 (в воздушной среде) этот угол измеряется внутри жидкости (см., напр., рис., а). Пов-сть лиофильна по отношению к нанесенной на нее жидкости при 0<9О°. При этом поверхностное натяжение границы раздела твердого тела с жидкостью меньше, чем границы раздела твердое тело-воздух, и работы адгезии и когезии связаны соотношением > WJ2. Пов-сть тем более лиофильна, чем ниже 0 на предельно лиофильных повч тях, когда > V , происходит растекание жидкости. При 0 > 90 и < Wjl пов-сть лиофобна. Гидрофильными являются, напр., пов-сти оксидов металлов, силикатных и алюмосиликатных минералов, гидрофобными - пов-сти парафина, фторопластов (см. подробнее [c.595]

Исследуемые жидкости в одинаковых объемах заливались в кювету с кварцевым окном. Скан исходного состояния представлен на рис.2 (кривая 1). На экспериментальной кривой ясно различимы три области I - рассеяние воды, затем пик рассеяания (В) границей вода-масло, рассеяние масло (II) и пик (А) - граница масло-воздух. Область III определяет рассеяние воздуха. Сразу же после перемешивания с частотой 3 Гц в течение 3 минут наблюдался резкий рост уровня рассеяния. В процессе релаксации вместе с обптим спадом сигнала наблюдалось расщепление пиков. Отметим, что сканирование проводилось на разных длинах волн и регистрируемая структура скана не изменялась, что исключало дифракционное происхож-дение наблюдаемой картины. Кривая (2) на рис. 1 показывает скан рассеяния после стабилизации процесса релаксации. Переходная фаза - пики (С-В ), слой микроэмульсии пики (В -В) и переходная фаза - пики (В-С ). Наличие провала между пиками В и В указывает на образование слоя С в переходной области с однородными оптическими свойствами (т. е. показатель преломления является постоянной величиной). Рост сигнала рассеяния свидетельствует о существенном спаде величины поверхностного натяжения границы раздела. Таким образом, на кривой (2) зафиксирована стабилизация микрогетерофазного состояния. [c.10]

Тг-ж—поверхностное натяжение на границе воздух— жидкость, н/м кгс1м) [c.265]

До сих пор рассматривалась работа лабиринтно-винтовых устройств, целиком заполненных жидкостью. При их использовании в качестве концевых уплотненийГ вращающихся валов часть рабочего пространства между нарезками была заполнена жидкостью, а другая часть — воздухом. Как показали наблюдения за работой уплотнений с прозрачными втулками (из плексигласа), между жидкостью и воздухом в зазорах уплотнений нет четкой границы [12]. В этой области благодаря турбулентному характеру движения среды происходит интенсивное перемешивание воздуха с жидкостью и образуется эмульсия. Аналогичное явление наблюдается и на границах раздела фаз в других динамических уплотнениях [10]. В лабиринтно-винтовых уплотнениях ширина эмульсионной зоны при работе на воде составляет 1—2 см. При этом немного воздуха в виде пузырьков попадает в уплотняемую воду. Таким образом, практически все рабочее пространство уплотнения заполнено эмульсией с наибольшей концентрацией воздуха в области, граничащей с воздухом. При повышении давления эта область смещается в сторону наружного концевого сечения уплотнения и при совпадении границы эмульсии с этим сеченим начинается утечка жидкости через уплотнение. Поскольку плотность эмульсии ниже плотности чистой жидкости, то и перепад давления, удерживаемый уплотнением на эмульсии, меньше перепада давления при работе на чистой жидкости. Частота вращения и вязкость жидкости существенно влияют на интенсивность образования эмульсии и утечку через лабиринтно-винтовое уплотнение [12], Как показали исследования радиальных импеллеров, на интенсивность образования эмульсии и утечку влияют также поверхностное натяжение и вязкость жидкости [10]. [c.60]

Удобный метод проверки уравнений (IV. 6) и (IV. 8) заключается в том, что течение смачивающей жидкости по твердой поверхности вызывается действием внешней силы. Например, изменяя разность давлений на концах капиллярной трубки, можно в широких пределах вырьировать скорость перемещения линии смачивания [20, 65, 206, 208, 209]. Другой способ состоит в измерении динамических краевых углов при различных скоростях погружения тонкой проволоки в жидкость [184]. Такие эксперименты проводились на большом числе систем в условиях избирательного смачивания и на границе твердое тело — жидкость — воздух с жидкостями, имеющими низкое поверхностное натяжение (вода, органические жидкости), в контакте с различными металлами, стеклом, полимерами. Во многих системах происходило полное смачивание в других имело место ограниченное смачивание (0о<9О°). [c.124]

Отсюда следует, что и по отношению к гидрофобным материалам смачивающая способность w пропорциональна поверхностной активности данного ПАВ (—dawjd ) на границе вода — воздух. Соответственно, в гомологическом ряду влияние ПАВ на смачивание парафина растет с удлинением углеводородной цепи — аналогично правилу Дюкло — Траубе при сравнении поверхностной активности гомологов на границе воздух — жидкость. Этот вывод подтверждается тем, что изотермы смачивания парафина растворами ПАВ, относящихся к одному гомологическому ряду, а также взаимное расположение этих изотерм весьма сходны с изотермами понижения поверхностного натяжения = f (с) на границе воздух — водный раствор ПАВ (рис. V. 5) (ст — поверхностное натяжение воды). [c.176]

Обычно жидкость, нанесенная на поверхность твердого тела, не растекается по ней, а остается в виде линзы различной высоты. Последняя определяется краевым углом 0, замеряемым внутри жидкости. Его величина определяется соотношением между поверхностными натяжениями на границе твердого тела с воздухом ysvo и жидкостью ysL, а также на границе жидкости с воздухом уьу- Указанное соотношение выражается уравнением Юнга [c.191]

Для определения поверхностного натяжения на границах жидкость—газ (воздух) и жидкость—жидкость (в частности, на границе нефтепродукт—, вода иди нефтепродукт—водные растворы) очень удобен способ наибольшего давления пузырьков, или капель, в той форме, которую ему придал акад. П. А. Ребтщср (см. П. М Рыбак. Анализ нефтп п нефтепродуктов, изд. 5-е, дополненное и переработанное. М., Гостоптехиздат, 1962). [c.47]

Низкомолекулярные кислоты, выделенные из легких нефтяных фракций, представляют собой маловязкие жидкости с резким запахом высокомолекулярные кислоты, выделенное из масляных фракций, представляют собой густые, а иногда полутвердые пе-кообразные вещества. Нефтяные кислоты практически не растворимы в воде, хорошо растворимы в углеводородах. Кислотное число их уменьшается по мере увеличения молекулярной массы и колеблется в пределах 350—25 мг КОН/г. Нефтяные кислоты представляют собой насыщенные соединения, йодное число их невелико. Вязкость нефтяных кислот увеличивается с возрастанием молекулярной массы, поверхностное натяжение на границе с водой и воздухом уменьшается. Нефтяные кислоты способны кор-розионно воздействовать на металлы (свинец, цинк, медь, олово, железо), образуя соответствующие соли алюминий по отношению к ним устойчив. Соли нефтяных кислот за исключением щелочных не растворимы в воде. [c.35]

Е. Классификация активных центров парообразования. Только очень небольшая часть щелей и впадин на поверхпоети действуют как активные центры парообразования. Для пояснения этого необходимо рассмотреть, что происходит, когда сухая поверхность смачивается жидкостью (рис. 4). Поступающая жидкость будет захватывать смесь воздуха и пара в щели (рис. 4, а). Воздух быстро растворится, и если жидкость смачивает стенки впадины (Р<90°), то давление оставшегося пара будет недостаточным для уравновешивания сил поверхностного натяжения, что приведет к проникновению жидкости к основанию впадины (рис. 4, б). Впадина, полностью заполненная жидкостью, не может действовать как центр парообразования. Если, однако, стенки впадины плохо смачиваются или имеют неправильную форму, то кривизна границы раздела может измениться так, что силы поверхностного натяжения противостоят дальнейшему проникновению даже тогда, когда давление пара во впадине крайне мало. При последующем нагреве давление пара резко повышается и граница раздела смещается к устью впадины. Стабилизация границы раздела во впадине может происходить, если внутри впадины имеются расширение (рис. 4, в), несмачивающиеся включения, например в металлической поверхности (рис. 4, г), или несмачиваемые пленка и отложения на стенке (рис. [c.367]

Этот способ основан на том, что при выдавливнии пузырька воздуха или капли жидкости из узкого капилляра в другую жидкость поверхностное натяжение а на границе с той жидкостью, куда выпускается капля, пропорционально наибольшему давлению Р, необходимому для выдавливания капли. [c.120]

На рис. 98 приведена схема прибора д.тя измерения поверхностного натяжение на границе битума с воздухом. В осно] у работы прибора положен метод взвешивания капель . Прибор заключен в корпус с двойными стенками, выполняющий функцию воздунг-ного термостата с электрообогревом, что позволяет определяп. поверхностное натяжение при любой заданной температуре (с интервале 30—300 °С). В капельнице термостата и в воздушном пространстве внутреннего кожуха установлены ртутные термометры. Пробу жидкости (3—8 мл) заливают в капельницу 2, поворачивают ое в положение измерение , капилляр ставят вер-тикальио и проба, переливаясь, заполняет пространство над ним. [c.284]

Исходя нз теории упругости полимеров, В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [191] разработана теория трех деформационных состояний стеклообразного, высокоэластичного и вязкотекучего. Температурные интервалы этих состояний зависят от размеров ССЕ, интенсивности внешнего воздействия (скорости нагрева) и других факторов. С целью удобства сопоставлении механической прочности различных НДС, находящихся ниже температуры текучести, предложены стандартные методы, с помощью которых определяют интервал хрупкости, дуктильности и пенетрацию. Поверхностное натяжение является одной из определяющих характеристик для форлМЫ ССЕ тех НДС, в которых обе фазы представляют собой жидкости или жидкость и газ. Поверхностное натяжение веществ находится в зависимости от сил ММВ в них. Поверхностное натяжение жидких тел 1а границе с воздухом сопоставимо с силами ММВ в объеме. Поэтому жидкость под влиянием поверхностного натяжения стремится принять такую форму, при которой ее поверхность при данном объеме будет наименьшей, т. е. сферической. Несмотря на более [c.146]