Нитрат фосфитами

Некоторый жидкий оксид-хлорид фосфо-ра(У) Рз С (1,831 мл, р= 1675 г/л, массовая доля фосфора 20,2%) обработали раствором гидрата аммиака до установления слабокислой среды (образуется, в частности, дигидроортофосфат-ион), а затем раствором избытка нитрата серебра (I) до прекращения выпадения осадка смеси средних солей серебра. Масса осадка составляет 16,97 г. Определите химическую формулу исходного вещества. [c.239]

Кольтгоф и Белчер приводят также ряд других определений, в том числе прямое титрование Си до Си , TF до Т1 , коллоидного селена до Se , перекиси водорода до кислорода и гидразина до азота. Используя избыток бромата в присутствии бромида, можно получить количественные результаты нри окислении гидроксиламина до нитрата,. Se до Se , металлической ртути до Hg и тиоцианата до сульфата и цианида. Гипофосфит можно определять в присутствии фосфита с помощью одного бромата В присутствии бромида и гипофосфит и фосфит окисляются до фосфата. [c.474]

Удаление растворенных и взвешенных органических веществ при дождевальном орошении в основном происходит вследствие высокой фильтрационной способности слоев грунта и большой потребности в питательных веществах выращиваемых культур. Хотя азот в очищенных сточных водах присутствует в форме аммиака, при дождевальном орошении он быстро превращается в нитратную форму. В должным образом работающей системе основная часть нитратов поступает из грунтовою массива в выращиваемые культуры в результате процессов синтеза. При повторном орошении оставшиеся нитраты могут восстанавливаться и выделяться в атмосферу в виде газообразного азота либо в неизменном виде проходить через толщу грунта и в конце концов появляться в грунтовых водах. При дождевальном орошении должно удаляться около 80% азота или больше. Однако восстановленная вода, находящаяся под землей, может все еще содержать довольно значительные количества азота, в основном в форме нитрата. Количество фосфора, удаляемого с помощью высеваемых трав, составляет одну пятую часть количества удаляемого азота. Большинство городских сточных вод содержит фосфор в гораздо большем количестве, но в связи с тем, что ортофосфат легко связывается многовалентными катионами, остаток фосфо- [c.397]

Основные запасы калия падают на долю силикатной части, где калий закреплен в виде малоподвижных минералов — алюмосиликатов. Эта форма соединений калия мало доступна растениям. Наиболее доступной формой калия являются воднорастворимые соединения его, представленные нитратами, сульфатами, хлоридами, фосфа-та 1и. Поглощенный (обменный) калий относится к подвижным и легкодоступным формам, так как эта форма калия легко переходит в почвенный раствор. Поглощенный калий является основным источником калийного питания растения, и содержание его в почве служит показателем степени обеспеченности почвы усвояемым калием. Общие запасы калия в различных почвах колеблются в среднем от 1 до 3% в пересчете на KjO. Количество поглощенного калия составляет от 0,004 до 0,06% (4—60 мг на 100 г), а воднорастворимого лишь 0,0001—0,002% (0,1—2 мг на 100 г почвы). Для определения степени обеспеченности почвы подвижными формами калия предложено несколько методов. Выбор метода определяется степенью карбонатности и насыщенности почв основаниями, а также наличием или отсутствием пламенного фотометра. [c.90]

А подгруппа. Образует анионы — нитрит, нитрат, фосфит, фосфат, арсенат, арсенит, антимонат, антимонит, висмутат, катионы — антимонил, висмутил. [c.150]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Какую среду (кислую, щелочную ипи нейтральную) будут иметь растворы следующих смесей фосфит калия, нитрат бария, ацспшт натрия, хлорид ам.мония, ацетат алюминия, x lopud железа (III) Ответ обоснуйте, написав уравнения соответствующих химических реакций в ионной форме. [c.99]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

В обзоре [278] рассмотрены конкретные реакции, используемые при анализе смеси анионов и определении их содержаний. Так, для одновременного определения нескольких ионов можно использовать реакции метилирования, этилирования или пентафторбензилирования. Силилирование чаще всего используют для определения борат-, сульфат-, фосфат-, фосфит-, нитрат- и арсенит-ионов. Для разделения смеси бромид-, нитрат-, йодид- и роданид-ионов рекомендуют н-бутилирование. При газохроматографическом определении одиночных ионов (нитрит-, нитрат-, цианид-, роданид- и гало-генид-ионов) используют производные бензола и фенола (нитрат-), ароматических аминов (нитрит-), реакции с бромом и кислотами (цианид- и роданид-ионы), с оксидом этилена (бромид-ион), со смесью КЮ3 и ацетона (йодид-ион) идр. (табл. УП.25). [c.380]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА-НИТРАТ КАЛПЯ—ФОСФАТ КАЛПЯ—НИТР.4Т КАЛЬЦПЯ-ФОСФ.АТ КАЛЬЦИЯ—ВОДА [c.183]

Гравиметрический метод можно перевести в титриметрический, если к анализируемому раствору добавить избыток раствора нитрата серебра, который затем можно оттитровать [6] стандартным раствором роданида. Палмер [1] для определения гипофосфата рекомендовал использовать методы, основанные на окислении последнего иодистой кислотой при 100°С в 40%-ной H2SO4 или водным раствором брома при pH = 6—9. Первый метод довольно прост, но определению мешают все окисляющиеся оксианионы фосфора. В методе окисления бромом не мешают фосфит и гипофосфит, которые окисляются в более кислых растворах. [c.424]

Описаны комплексометрические методы определения гипофосфита. В одном из них гипофосфит окисляют НЙОз. Образующийся фосфит обрабатывают избытком нитрата висмута. После отделения осадка в фильтрате избыток висмута титруют ЭДТА с пирокатехином в качестве индикатора [14]. [c.426]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

При осуществлении процесса в течение короткого времени (20—30 мин) реакция образования монокальцийфосфата протекала в недостаточной степени. Степень отгонки азотной кис лоты составляет в этих условиях лишь 15—20%, и в полученном продукте вследствие неполного использования фосфо рной кислоты и нитрата кальция, содержится 5—8% свободной Р2О5 и относительно пониженное количество общей и водорастворимой Р2О5 (табл. 32). [c.146]

Фосфатирование в растворе фосфата цинка. В состав раствора входят первичный фосфат цинка 2п(Н2Р04)2, ускорители (нитрат) и свободная фосфорная кислота. В настоящее время применяют фосфатин РА и фосфа-тин РЕ. [c.267]

Давно известно, что осадки фосфоромолибдата аммония увлекают ванадий (V). приобретая при этом оранжевую или коричнево-красную окраску. Если содержание фосфора в 5—10 раз превышает содержание ванадия, последний осаждается полностью. Однако в том случае, если ванадий находится в четырехвалентиом состоянии и осаждение производится при комнатной температуре, то соосаждение его с осадком фосфоромолибдата не происходит. При соосаждении ванадия с фосфором достигается его отделение от тех же элементов, от которых отделяется в этих условиях фосфор (стр. 713). Результаты нескольких опытов показывают, что отделение таким образом 5 мг ванадия (V) от 100 мг урана (VI) происходит вполне удовлетворительно. Для выполнения этого отделения раствор подготовляют таким же способом, как и для осаждения фосфо )омо-либдата аммония. Прибавляют десятикратное по отношению к содержанию ванадия количество фосфора и несколько большее, чем обычно, количество нитрата аммония. Затем вводят аммиак почти до нейтральной реакции, нагревают раствор до кипения, прибавляют обычные количества [c.466]

Навозная жижа — это жидкость, содержащая в основном мочу животных и продукты разложения навоза, где все питательные вещества находятся в доступной для растений химической форме. Это быстродействующее азотно-калийное удобрение в навозной жиже крупного рогатого скота содержится до 0,26% азота в виде мочевины, 0,12% фосфора в виде фосфа,-тов и 0,38% калия в виде нитрата калия. Навозную жижу используют как жидкое удобрение, поливая ею землю под плодовыми деревьями и кустами, либо смешивают навозную жижу с торфом, соломой и компостом, а потом закапывайэт в грядки. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология